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Rodger, J., M. R. Ziman, J. M. Papadimitriou et P. H. Kay. « Pax7 is expressed in the capsules surrounding adult mouse neuromuscular spindles ». Biochemistry and Cell Biology 77, no 2 (20 juin 1999) : 153–56. http://dx.doi.org/10.1139/o99-020.
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Texte intégralSelcen, Duygu, William J. Kupsky et David Benjamins. « Myopathy with muscle spindle excess : A new congenital neuromuscular syndrome ? » Muscle & ; Nerve 24, no 1 (janvier 2001) : 138–43. http://dx.doi.org/10.1002/1097-4598(200101)24:1<138 ::aid-mus22>3.0.co;2-3.
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Texte intégralHörner, Sarah Janice, Nathalie Couturier, Roman Bruch, Philipp Koch, Mathias Hafner et Rüdiger Rudolf. « hiPSC-Derived Schwann Cells Influence Myogenic Differentiation in Neuromuscular Cocultures ». Cells 10, no 12 (24 novembre 2021) : 3292. http://dx.doi.org/10.3390/cells10123292.
Texte intégralKARAVASILIS, G. J., et A. G. RIGAS. « THE USE OF NONPARAMETRIC METHODS OF STATIONARY POINT PROCESSES IN THE STUDY OF COMPLEX INTERACTIONS IN THE NEUROMUSCULAR SYSTEM ». Journal of Biological Systems 17, no 04 (décembre 2009) : 577–95. http://dx.doi.org/10.1142/s0218339009003095.
Texte intégralBarrett, Philip, Tom J. Quick, Vivek Mudera et Darren J. Player. « Generating intrafusal skeletal muscle fibres in vitro : Current state of the art and future challenges ». Journal of Tissue Engineering 11 (janvier 2020) : 204173142098520. http://dx.doi.org/10.1177/2041731420985205.
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Texte intégralRoberts, Thomas J. « Some Challenges of Playing with Power : Does Complex Energy Flow Constrain Neuromuscular Performance ? » Integrative and Comparative Biology 59, no 6 (26 juin 2019) : 1619–28. http://dx.doi.org/10.1093/icb/icz108.
Texte intégralMetzger, Roman, Udo Rolle, Henning C. Fiegel, Folker E. Franke, Karsten Muenstedt et Holger Till. « C-kit receptor in the human vas deferens : distinction of mast cells, interstitial cells and interepithelial cells ». REPRODUCTION 135, no 3 (mars 2008) : 377–84. http://dx.doi.org/10.1530/rep-07-0346.
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Texte intégralMartin, R. J., A. J. Pennington, A. H. Duittoz, S. Robertson et J. R. Kusel. « The physiology and pharmacology of neuromuscular transmission in the nematode parasite,Ascaris suum ». Parasitology 102, S1 (janvier 1991) : S41—S58. http://dx.doi.org/10.1017/s0031182000073285.
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Texte intégralDíaz‐Flores, Lucio, Ricardo Gutiérrez, Francisco J. Sáez, Lucio Díaz‐Flores et Juan F. Madrid. « Telocytes in neuromuscular spindles ». Journal of Cellular and Molecular Medicine 17, no 4 (avril 2013) : 457–65. http://dx.doi.org/10.1111/jcmm.12015.
Texte intégralSchulze, Stacey L., Susan K. Danielson, John S. Rhee, Robert J. Toohill, Judith I. Kulpa et Safwan S. Jaradeh. « Morphology of the Cricopharyngeal Muscle in Zenker and Control Specimens ». Annals of Otology, Rhinology & ; Laryngology 111, no 7 (juillet 2002) : 573–78. http://dx.doi.org/10.1177/000348940211100702.
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Texte intégralMytskan, B. M., et E. P. Mel'man. « Morphometric characteristics of neuromuscular spindles of hypertrophied skeletal muscle ». Bulletin of Experimental Biology and Medicine 102, no 5 (novembre 1986) : 1604–6. http://dx.doi.org/10.1007/bf00854706.
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Texte intégralProchazka, Arthur, Deborah Gillard et David J. Bennett. « Positive Force Feedback Control of Muscles ». Journal of Neurophysiology 77, no 6 (1 juin 1997) : 3226–36. http://dx.doi.org/10.1152/jn.1997.77.6.3226.
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Texte intégralTriantafyllou, Asterios. « Immunohistochemical characterization of capsular cells in neuromuscular spindles of the neck ». Journal of Oral Pathology & ; Medicine 36, no 8 (20 avril 2007) : 501–4. http://dx.doi.org/10.1111/j.1600-0714.2007.00534.x.
Texte intégralQuélin, Chloé, Philippe Loget, Céline Rozel, Dominique D'Hervé, Mélanie Fradin, Florence Demurger, Sylvie Odent, Laurent Pasquier, Hélène Cavé et Pascale Marcorelles. « Fetal costello syndrome with neuromuscular spindles excess and p.Gly12Val HRAS mutation ». European Journal of Medical Genetics 60, no 7 (juillet 2017) : 395–98. http://dx.doi.org/10.1016/j.ejmg.2017.03.014.
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Texte intégralSwanik, C. Buz, Scott M. Lephart, Frank P. Giannantonio et Freddie H. Fu. « Reestablishing Proprioception and Neuromuscular Control in the ACL-Injured Athlete ». Journal of Sport Rehabilitation 6, no 2 (mai 1997) : 182–206. http://dx.doi.org/10.1123/jsr.6.2.182.
Texte intégralBraun, Serge. « Thérapies géniques de l’amyotrophie spinale infantile ». médecine/sciences 36, no 2 (février 2020) : 141–46. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2020011.
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Texte intégralRodger, J., M. R. Ziman, J. M. Papadimitriou et P. H. Kay. « Pax7 is expressed in the capsules surrounding adult mouse neuromuscular spindles ». Biochemistry and Cell Biology 77, no 2 (1999) : 153–56. http://dx.doi.org/10.1139/bcb-77-2-153.
Texte intégralHarris, R. Luke W., Charles T. Putman, Michelle Rank, Leo Sanelli et David J. Bennett. « Spastic Tail Muscles Recover From Myofiber Atrophy and Myosin Heavy Chain Transformations in Chronic Spinal Rats ». Journal of Neurophysiology 97, no 2 (février 2007) : 1040–51. http://dx.doi.org/10.1152/jn.00622.2006.
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Texte intégralFattorini, Luigi, Angelo Rodio, Vito E. Pettorossi et Guido M. Filippi. « Is the Focal Muscle Vibration an Effective Motor Conditioning Intervention ? A Systematic Review ». Journal of Functional Morphology and Kinesiology 6, no 2 (28 avril 2021) : 39. http://dx.doi.org/10.3390/jfmk6020039.
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Texte intégralBolocan, Anamaria, Susana Quijano-Roy, Andreea M. Seferian, Clarisse Baumann, Valérie Allamand, Pascale Richard, Brigitte Estournet et al. « Congenital muscular dystrophy phenotype with neuromuscular spindles excess in a 5-year-old girl caused by HRAS mutation ». Neuromuscular Disorders 24, no 11 (novembre 2014) : 993–98. http://dx.doi.org/10.1016/j.nmd.2014.06.437.
Texte intégralLemoine, Margaux, Marta Gomez, Lamiae Grimaldi, J. Andoni Urtizberea et Susana Quijano-Roy. « Le registre national SMA France : des résultats déjà encourageants ». médecine/sciences 37 (novembre 2021) : 25–29. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2021187.
Texte intégralHung, You-jou, et Warren G. Darling. « Shoulder Position Sense During Passive Matching and Active Positioning Tasks in Individuals With Anterior Shoulder Instability ». Physical Therapy 92, no 4 (1 avril 2012) : 563–73. http://dx.doi.org/10.2522/ptj.20110236.
Texte intégralHenry, Julia M., Nizar Chahin, Yael Shiloh-Malawsky, Zheng Fan et Duygu Selcen. « A rare case of congenital myopathy with excess muscle spindles : expanding the clinical spectrum of HRAS-associated neuromuscular disease ». Journal of Neurology 262, no 6 (23 mai 2015) : 1587–89. http://dx.doi.org/10.1007/s00415-015-7775-7.
Texte intégralMigalkin, N. S., G. N. Filimonova, O. G. Prudnikova et I. N. Mezentsev. « Rare nemaline myopathy (a case report) ». Genij Ortopedii 28, no 5 (octobre 2022) : 715–19. http://dx.doi.org/10.18019/1028-4427-2022-28-5-715-719.
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