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Articles de revues sur le sujet « N-phenyl »

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Auteur : Grafiati
Publié le 18 mai 2024

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1

Ajibade, Peter A., Benjamin C. Ejelonu et Bernard Omondi. « N-Ethyl-N-phenyl{[ethyl(phenyl)carbamothioyl]disulfanyl}carbothioamide ». Acta Crystallographica Section E Structure Reports Online 68, no 7 (23 juin 2012) : o2182. http://dx.doi.org/10.1107/s1600536812027808.

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2

Shen, Heng-Shui, Nan Liu, Zi-Cheng Li et Wen-Cai Huang. « N-Ethyl-N-phenyl-N′-tosylformamidine ». Acta Crystallographica Section E Structure Reports Online 65, no 7 (17 juin 2009) : o1582. http://dx.doi.org/10.1107/s1600536809021953.

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3

Fu, T. Y., J. R. Scheffer et J. Trotter. « N-Phenyl-N-(phenylthioxomethyl)benzamide ». Acta Crystallographica Section C Crystal Structure Communications 54, no 1 (15 janvier 1998) : 101–2. http://dx.doi.org/10.1107/s0108270197011244.

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4

Dou, Shi-qi, B. Thimme Gowda, Helmut Paulus et Alarich Weiss. « The Bond N-Cl. Crystal Structures and 35Cl NQR of N-Chloro-N-Phenyl-2-chloroacetamide, N-Chloro-N-phenyl-2,2-dichloroacetamide, N-Chloro-N-phenyl-2,2,2-trichloroacetamide, and N-Phenyl-2,2,2-trichloroacetamide ». Zeitschrift für Naturforschung A 49, no 12 (1 décembre 1994) : 1136–44. http://dx.doi.org/10.1515/zna-1994-1206.

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Résumé :
Abstract The crystal structures of C6H5NClCOCH2Cl (1), C6H5NClCOCHCl2 (2), C6H5NClCOCCl3 (3),and C6H5NHCOCCl3 (4) have been determined at room temperature (lattice constants, d in pm).(1): P21 /c, Z = 4, a = 738, b = 645, c = 1891, β = 90.41°, d (N -C l) = 171, d (C = O ) = 121; (2): P21 /c, Z = 4, a = 820, b = 1495, c = 905, β = 114.78°, d (N -Cl) = 171, d (C = O ) = 120; (3): P 21/c, Z = 4,a = 819, b = 1853, c = 718, β = 103.64°, d (N -Cl) = 172, d (C = O ) = 120; (4): P21/c, Z = 4, a = 551, b = 1704, c = 1035, β = 93.08°, d (C = O) = 121.For (2), (3), and (4) the 35Cl NQR frequencies have been determined in the range 77 ≤ T /K ≤ 300. At 77 K (γ in MHz): (2): γ(w,1) = 37.600, γ(w,2) = 38.188, γ(N) = 51.858; (3): γ(w,1) = 39.944, γ(w,2) = 40.512, γ(w,3) = 40.739, γ(N) = 52.791; (4): γ(w,1) = 39.428, γ(w,2) = 39.452, γ(w,3) = 39.986. For the compound C6H5NHCOCHCl2 (5) the 35Cl NQ R measured at 77 K is: γ(w,1) = 37.195 MHz, γ(w,2) = 37.596 MHz. The relation, γ(35Cl) = d (N -Cl) is discussed.
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5

Han, Li-Ping, Bin Li, Jie Liu et Qing-Chun Liu. « N-Phenyl-N-{4-[5-(2-phenyl-3-pyridyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]phenyl}aniline ». Acta Crystallographica Section E Structure Reports Online 63, no 12 (21 novembre 2007) : o4780. http://dx.doi.org/10.1107/s1600536807058382.

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6

Young Chang, Ji, Tae Ja Kim, Man Jung Han et Kyu Ho Chae. « Polymerization of N-[4-(azidocarbonyl)phenyl]maleimide and N-[4-(N′-phenoxycarbonylamino)phenyl]maleimide ». Polymer 40, no 14 (juin 1999) : 4049–54. http://dx.doi.org/10.1016/s0032-3861(98)00600-4.

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7

Özçelik, Suzan, Muharrem Dinçer, Memet Şekerci, Ayla Balaban et Ümmühan Özdemir. « N-Phenyl-N′-(2-thienylmethylene)hydrazine ». Acta Crystallographica Section E Structure Reports Online 60, no 9 (21 août 2004) : o1552—o1553. http://dx.doi.org/10.1107/s1600536804019932.

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8

Fu, T. Y., J. R. Scheffer et J. Trotter. « N-Phenyl-N-(phenylthioxomethyl)benzamide. Erratum ». Acta Crystallographica Section C Crystal Structure Communications 54, no 4 (15 avril 1998) : 562. http://dx.doi.org/10.1107/s0108270198003357.

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9

Mo, Shanyan. « N-Cyano-N-phenyl-p-toluenesulfonamide ». Synlett 25, no 09 (11 avril 2014) : 1337–38. http://dx.doi.org/10.1055/s-0033-1341246.

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10

Khan, Islam Ullah, Mehmet Akkurt, Faiza Anwar et Shahzad Sharif. « N-[4-(N-Cyclohexylsulfamoyl)phenyl]acetamide ». Acta Crystallographica Section E Structure Reports Online 66, no 4 (20 mars 2010) : o868—o869. http://dx.doi.org/10.1107/s160053681000961x.

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11

Khan, Islam Ullah, Zeeshan Haider, Muhammad Nadeem Arshad et Sharafat Ali. « N-Ethyl-N-phenyl-p-toluenesulfonamide ». Acta Crystallographica Section E Structure Reports Online 66, no 4 (31 mars 2010) : o979. http://dx.doi.org/10.1107/s1600536810011219.

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12

Hoque, Md Ehtesham Ul, et Hai-Whang Lee. « Pyridinolysis of Phenyl N-Phenyl Phosphoramidochloridate in Acetonitrile ». Bulletin of the Korean Chemical Society 33, no 10 (20 octobre 2012) : 3437–40. http://dx.doi.org/10.5012/bkcs.2012.33.10.3437.

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13

PARKIN, JUDITH, NICK P. TOMKINSON et RICHARD VIRDEN. « Inhibition of chymotrypsin by phenyl N-phenyl-phosphoramidochloridate ». Biochemical Society Transactions 20, no 3 (1 août 1992) : 283S. http://dx.doi.org/10.1042/bst020283s.

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14

Datta, Mritunjoy, Alan J. Buglass et Mark R. J. Elsegood. « N-Phenyl-tert-butanesulfinamide ». Acta Crystallographica Section E Structure Reports Online 65, no 8 (29 juillet 2009) : o2034. http://dx.doi.org/10.1107/s1600536809028633.

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15

Yu, Da-sheng, Fang-shi Li, Wei Yao, Yin-hong Liu et Chui Lu. « N,N-Dimethyl-N′-[3-(trifluoromethyl)phenyl]urea ». Acta Crystallographica Section E Structure Reports Online 64, no 7 (7 juin 2008) : o1220. http://dx.doi.org/10.1107/s1600536808016656.

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16

Capella, Laura, Antonella Capperucci, Giovanni Curotto, Dario Lazzari, Pasquale Dembech, Gianna Reginato et Alfredo Ricci. « Silylcupration of N-phenyl-N-ethynyl-aniline : A versatile route to functionalized N,N-bis(phenyl)enamines ». Tetrahedron Letters 34, no 20 (mai 1993) : 3311–14. http://dx.doi.org/10.1016/s0040-4039(00)73691-4.

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17

Ajibade, Peter A., et Damian C. Onwudiwe. « Synthesis and characterization of group 12 complexes of N,N-methyl phenyl-N,N-butyl phenyl dithiocarbamate ». Journal of Coordination Chemistry 64, no 17 (19 août 2011) : 2963–73. http://dx.doi.org/10.1080/00958972.2011.606906.

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18

Gataullin, Rail R., Ivan S. Afon’kin, Akhnaf A. Fatykhov, Leonid V. Spirikhin et Il’dus B. Abdrakhmanov. « Iodocyclization of N-(2-nitrophenyl)- and N-phenyl-N’-[2-(alk-1-enyl)phenyl]ethanimidamides ». Mendeleev Communications 11, no 5 (janvier 2001) : 201–2. http://dx.doi.org/10.1070/mc2001v011n05abeh001490.

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Kühnau, Hans-Hellmut, et Horst-Robert Schütte. « Synthesen radioaktiv markierter Verbindungen ; Synthese von N-Phenyl-N'-dimethylharnstoff(Fenuron)-[Phenyl-14C] und N-Phenyl-N'-dimethylharnstoff(Fenuron)-[14CH3] bzw. N-(p-Chlorphenyl)-N'-dimethylharnstoff(Monuron-[14CH3] ». Zeitschrift für Chemie 9, no 6 (1 septembre 2010) : 231–32. http://dx.doi.org/10.1002/zfch.19690090609.

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20

Han, Li-Ping, Bin Li et Jie Liu. « N-Phenyl-N-{4-[5-(4-pyridyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]phenyl}aniline ». Acta Crystallographica Section E Structure Reports Online 64, no 1 (12 décembre 2007) : o242. http://dx.doi.org/10.1107/s1600536807065245.

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21

Wang, Zhi-Qiang, Rui Zhang, Xiao-Juan Sun, Ya-Peng Zhang, Yan Xu et Chen Xu. « Crystal structure of N-phenyl-N-(4-(pyren-1- yl)phenyl)benzenamine, C34H23N ». Zeitschrift für Kristallographie - New Crystal Structures 225, no 3 (septembre 2010) : 573–74. http://dx.doi.org/10.1524/ncrs.2010.0251.

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Chopra, Deepak, A. R. Choudhury, K. Nagarajan et T. N. Guru Row. « N-Phenylethyl-N'-[3-(trifluoromethyl)phenyl]thiourea ». Acta Crystallographica Section E Structure Reports Online 60, no 11 (9 octobre 2004) : o1970—o1971. http://dx.doi.org/10.1107/s1600536804024961.

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Manjare, Sudesh T., Ray J. Butcher et Harkesh B. Singh. « N-[2-(2-Bromobenzylamino)phenyl]-N-butylformamide ». Acta Crystallographica Section E Structure Reports Online 65, no 11 (23 octobre 2009) : o2826. http://dx.doi.org/10.1107/s1600536809042883.

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Pavia, Michael R., Sandra J. Lobbestael, Charles P. Taylor, Fred M. Hershenson et David L. Miskell. « N-Phenyl-N'-pyridinylureas as anticonvulsant agents ». Journal of Medicinal Chemistry 33, no 2 (février 1990) : 854–61. http://dx.doi.org/10.1021/jm00164a061.

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25

Fun, Hoong-Kun, Chin Wei Ooi, Dinesha, S. Viveka et G. K. Nagaraja. « (Z)-N-[2-(N′-Hydroxycarbamimidoyl)phenyl]acetamide ». Acta Crystallographica Section E Structure Reports Online 69, no 3 (9 février 2013) : o370—o371. http://dx.doi.org/10.1107/s1600536813003371.

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26

Podkopaeva, O. Y., D. L. Kuznetsov, V. D. Belov et Y. V. Chizhov. « Electronic structure of phenyl-N,N-dimorpholinomethanes ». Journal of Structural Chemistry 41, no 4 (juillet 2000) : 616–25. http://dx.doi.org/10.1007/bf02683924.

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CAPELLA, L., A. CAPPERUCCI, G. CUROTTO, D. LAZZARI, P. DEMBECH, G. REGINATO et A. RICCI. « ChemInform Abstract : Silylcupration of N-Phenyl-N-ethynylaniline : A Versatile Route to Functionalized N,N-Bis(phenyl)enamines. » ChemInform 24, no 41 (20 août 2010) : no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199341145.

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28

Shadab, Mohd, et Mohammad Aslam. « Synthesis and Characterization of Some Transition Metal complexes with N-phenyl-N’-[substituted phenyl] Thiourea ». Material Science Research India 11, no 1 (30 août 2014) : 83–89. http://dx.doi.org/10.13005/msri/110111.

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Résumé :
A series of thiourea ligand , N-N'- diphenyl thiourea [I] [DPTH], N-phenyl-N'-[2-phenoyl] thiourea [II] [PPTH], N-phenyl-N'-[2-chlorophenyl] thiourea III [PCPTH], N-phenyl-N'- [5-chloro-2-methyl phenyl] thiourea IV [PCMPTH] and N- phenyl -N'-(5-chloro-2-methoxy phenyl) thiourea V (PCMTPTH) and their transition metal complexes of the type ML2 and ML2 Cl2 have been synthesized by reacting phenyl isothiocyanate with substituted aniline and transition metal salts. These newly synthesized ligands and their complexes were characterized by elemental and spectral studies. Based upon these studies it was revealed that in all the cases metal is coordinated through suphur group of thioamide of ligands. In case of nickel complexes, the nickel is coordinated to both oxygen and sulphur. In all the complexes metal is tetra coordinated forming a square planer geometry.
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Dikic, Branko, Stephen G. Pyne, Brian W. Skelton et Allan H. White. « (2 R *, S S *)- N -Phenyl- N -(2-N′- Tert -Butyldiphenylsilyl- S -Phenylsulfonimidoyl-1-Phenyl)Ethylamine ». Sulfur Letters 25, no 2 (1 janvier 2002) : 63–66. http://dx.doi.org/10.1080/02786110211432.

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30

Albores-Velasco, Martha, John Thorne et Ralph L. Wain. « Fungicidal activity of phenyl N-(4-substituted-phenyl)thionocarbamates. » Journal of Agricultural and Food Chemistry 43, no 8 (août 1995) : 2260–61. http://dx.doi.org/10.1021/jf00056a054.

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31

Fortin, Sébastien, Emmanuel Moreau, Jacques Lacroix, Jean-Claude Teulade, Alexandre Patenaude et René C-Gaudreault. « N-Phenyl-N′-(2-chloroethyl)urea analogues of combretastatin A-4 : Is the N-phenyl-N′-(2-chloroethyl)urea pharmacophore mimicking the trimethoxy phenyl moiety ? » Bioorganic & ; Medicinal Chemistry Letters 17, no 7 (avril 2007) : 2000–2004. http://dx.doi.org/10.1016/j.bmcl.2007.01.023.

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32

Percino, Teresa Mancilla, Roxana Magaly Flores Ancona et Marisol López Martínez. « New strategy to the synthesis of (N→B) phenyl[N-alkyliminodiacetate-O,O′,N]boranes : The crystal structure of (N→B) phenyl[N-benzyliminodiacetate-O,O′,N]borane, (N→B)phenyl[N-(4-methyl)benzyliminodiacetate-O,O′,N]borane and (N→B) phenyl[N-phenacyliminodiacetate-O,O′,N]borane ». Polyhedron 28, no 13 (septembre 2009) : 2771–75. http://dx.doi.org/10.1016/j.poly.2009.05.043.

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Muruganandam, L., S. Rajeswari, D. Tamilvendan, V. Ramkumar et G. Venkatesa Prabhu. « N-[Morpholino(phenyl)methyl]benzamide ». Acta Crystallographica Section E Structure Reports Online 65, no 3 (21 février 2009) : o578. http://dx.doi.org/10.1107/s1600536809005327.

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34

Yin, Guodong, Shengli Hu, Yitao Li et Anxin Wu. « N-[4-(Phenylethynyl)phenyl]benzamide ». Acta Crystallographica Section E Structure Reports Online 61, no 8 (16 juillet 2005) : o2561—o2562. http://dx.doi.org/10.1107/s1600536805022105.

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Chin, Taylor, Frank R. Fronczek et Ralph Isovitsch. « N-[4-(Morpholinodiazenyl)phenyl]acetamide ». Acta Crystallographica Section E Structure Reports Online 65, no 12 (25 novembre 2009) : o3206. http://dx.doi.org/10.1107/s160053680904937x.

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36

Sun, Xiaofei, Xiaoping Zhang, Binbin Zhang, Wenguo Wang et Qingle Zeng. « (S)-N-Phenyl-tert-butanesulfinamide ». Acta Crystallographica Section E Structure Reports Online 68, no 6 (16 mai 2012) : o1728. http://dx.doi.org/10.1107/s1600536812020673.

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Résumé :
The asymmetric unit of the title compound, C10H15NOS, contains two independent molecules with similar conformations. In the crystal, molecules are linked in a head-to-tail fashion by N—H...O hydrogen bonds into chains running along the b axis. The absolute configuration was assigned on the basis of known chirality of the parent compound.
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37

Rehman, Jeveria, Ejaz, Islam Ullah Khan, William T. A. Harrison et Sidra Farid. « N-[4-(Ethylsulfamoyl)phenyl]acetamide ». Acta Crystallographica Section E Structure Reports Online 67, no 9 (27 août 2011) : o2455. http://dx.doi.org/10.1107/s1600536811033472.

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38

Ahmad, Saba, Muhammad Akhyar Farrukh, Fahim Ashraf Qureshi, Islam Ullah Khan et Mehmet Akkurt. « N-[4-(Propylsulfamoyl)phenyl]acetamide ». Acta Crystallographica Section E Structure Reports Online 68, no 2 (7 janvier 2012) : o290—o291. http://dx.doi.org/10.1107/s1600536811055528.

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39

John, Peter, Waqar Ahmad, Islam Ullah Khan, Shahzad Sharif et Edward R. T. Tiekink. « N-[4-(Benzylsulfamoyl)phenyl]acetamide ». Acta Crystallographica Section E Structure Reports Online 66, no 8 (17 juillet 2010) : o2048. http://dx.doi.org/10.1107/s1600536810027698.

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40

Zhang, Wen-Jie, Jian-Xin Chen, Zhong-Shui Li, Ai-Ke Li et Xin-Rong Lin. « N-[2-(Diphenylphosphino)phenyl]benzamide ». Acta Crystallographica Section E Structure Reports Online 63, no 10 (15 septembre 2007) : o4016. http://dx.doi.org/10.1107/s1600536807042092.

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41

Decken, Andreas, Johanna M. Blacquiere, Christopher M. Vogels et Stephen A. Westcott. « N-[(Benzylcarbamoyl)(phenyl)methyl]-N-[3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]benzamide ». Acta Crystallographica Section E Structure Reports Online 62, no 6 (10 mai 2006) : o2207—o2208. http://dx.doi.org/10.1107/s1600536806016126.

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Kawski, Alfons, Barbara Bartoszewicz et Cerylia Strzalkowska. « Elektrische Dipolmomente von N-Phenyl-α-naphthylamin und N-Phenyl-β-naphthylamin im Anregungszustand ». Zeitschrift für Chemie 12, no 7 (1 septembre 2010) : 275. http://dx.doi.org/10.1002/zfch.19720120719.

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Li, Xin-Gui, Mei-Rong Huang, Zhi-Liang Zhu, Yi Jin et Xue-Song Wang. « Structure and thermal degradation of poly(N-phenyl acrylamide) and poly(N-phenyl methacrylamide) ». Journal of Applied Polymer Science 88, no 4 (14 février 2003) : 1065–71. http://dx.doi.org/10.1002/app.11824.

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Hoffmann, Siegfried, Nguyen Thi Hanh, Kerstin Mandl, Gerald Brezesinski et Eckhard Günther. « Vinamid-Mesogene - [4-n-Alkoxy-phenyl]-[β-(4-n-alkoxy-phenyl)amino-vinyl]-ketone ». Zeitschrift für Chemie 26, no 3 (31 août 2010) : 103–4. http://dx.doi.org/10.1002/zfch.19860260312.

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Gataullin, Rail R., Ivan S. Afon'kin, Akhnaf A. Fatykhov, Leonid V. Spirikhin et Il'dus B. Abdrakhmanov. « ChemInform Abstract : Iodocyclization of N-(2-Nitrophenyl)- and N-Phenyl-N′-[2-(alk-1-enyl)phenyl]ethanimidamides. » ChemInform 33, no 11 (22 mai 2010) : no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.200211037.

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Basenko, S. V., L. E. Zelenkov, M. G. Voronkov et A. I. Albanov. « Phenyl(trimethylsiloxy)fluorosiloxanes PhSi(OSiMe3) n F3−n ». Russian Journal of General Chemistry 79, no 6 (juin 2009) : 1083–85. http://dx.doi.org/10.1134/s1070363209060073.

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Pang, Tao, Yi-chong Sun et Jian-ming Zhang. « N-Phenyl-N-(3-phenylprop-2-ynyl)aniline ». Acta Crystallographica Section E Structure Reports Online 65, no 10 (26 septembre 2009) : o2555. http://dx.doi.org/10.1107/s1600536809037866.

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Yusof, Mohd Sukeri Mohd, Nur Farhana Embong, Suhana Arshad et Ibrahim Abdul Razak. « N-(4-Chlorobutanoyl)-N′-[2-(trifluoromethyl)phenyl]thiourea ». Acta Crystallographica Section E Structure Reports Online 68, no 4 (10 mars 2012) : o1029. http://dx.doi.org/10.1107/s1600536812008859.

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Résumé :
In the title compound, C12H12ClF3N2OS, the dihedral angle between the benzene ring and the thiourea fragment is 69.41 (5)°. The thiourea N—H atoms adopt ananticonformation, such that one of them forms an intramolecular N—H...O hydrogen bond, generating anS(6) ring. In the crystal, both N—H groups form inversion dimers, oneviaa pair of N—H...S hydrogen bonds and oneviaa pair of N—H...O hydrogen bonds. These lead toR22(8) andR22(12) loops, respectively. Weak C—H...Cl, C—H...F, C—H...S and π–π [centroid–centroid separation = 3.7098 (6)Å and slippage = 1.853 Å] interactions also occur.
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Miyamoto, Hisakazu, Genta Yamauchi, Takuya Ueno et Hidehiro Uekusa. « Crystal structure of N-isopropyl-N-(phenyl)phenylglyoxylamide ». Acta Crystallographica Section E Crystallographic Communications 74, no 11 (12 octobre 2018) : 1574–76. http://dx.doi.org/10.1107/s2056989018013762.

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Résumé :
The title compound [systematic name: 2-oxo-N,2-diphenyl-N-(propan-2-yl)acetamide], C17H17NO2, was synthesized and its photoreactive properties in the crystalline state were investigated. In the molecule, the carbonyl group attached to the phenyl ring adopts an s-trans configuration with respect to the isopropyl group. Moreover, the distance between the C atom of the carbonyl group and the N-bound C atom of the isopropyl group is 3.845 (2) Å, which is much longer than 3.2 Å, the threshold for photoreactions to take place in the molecule. As a result, the crystal did not photoreact upon UV light irradiation. In the crystal, the molecules are linked via weak intermolecular C—H...O hydrogen bonds, forming a layer structure parallel to the ab plane.
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Yuan, Chunlan. « N-(2,4-Dinitrophenyl)-N′-[nitro(phenyl)methylene]hydrazine ». Acta Crystallographica Section E Structure Reports Online 64, no 12 (8 novembre 2008) : o2297. http://dx.doi.org/10.1107/s1600536808036179.

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