Articles de revues sur le sujet « N - Aryl Y - Lactam »
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Tsang, Wing Y., Naveed Ahmed, Karl Hemming et Michael I. Page. « Competitive endo- and exo-cyclic CN fission in the hydrolysis of N-aroyl β-lactams ». Canadian Journal of Chemistry 83, no 9 (1 septembre 2005) : 1432–39. http://dx.doi.org/10.1139/v05-153.
Texte intégralBarba, Victor, Cecilia Hernández, Susana Rojas-Lima, Norberto Farfán et Rosa Santillan. « Preparation of N-aryl-substituted spiro-β-lactams via Staudinger cycloaddition ». Canadian Journal of Chemistry 77, no 12 (5 décembre 1999) : 2025–32. http://dx.doi.org/10.1139/v99-212.
Texte intégralMöhrle, H., et M. Jeandrée. « Chinazolinderivate durch Cyclodehydrierung von N-(2-substituierten Aryl)-Piperidinen / Quinazoline Derivatives by Cyclodehydrogenation of N-(2-Substituted Aryl)-Piperidines ». Zeitschrift für Naturforschung B 54, no 12 (1 décembre 1999) : 1577–88. http://dx.doi.org/10.1515/znb-1999-1217.
Texte intégralFang, Zeguo, Lin Xie, Liang Wang, Qian Zhang et Dong Li. « Silver-catalyzed cascade cyclization and functionalization of N-aryl-4-pentenamides : an efficient route to γ-lactam-substituted quinone derivatives ». RSC Advances 12, no 41 (2022) : 26776–80. http://dx.doi.org/10.1039/d2ra05283k.
Texte intégralSaliu, Francesco, Marco Orlandi et Maurizio Bruschi. « N-Aryl Lactams by Regioselective Ozonation of N-Aryl Cyclic Amines ». ISRN Organic Chemistry 2012 (15 octobre 2012) : 1–5. http://dx.doi.org/10.5402/2012/281642.
Texte intégralHaldar, Pranab, et Jayanta K. Ray. « CAN mediated decarboxylative hydroxylation/alkoxylation of N-aryl-γ-lactam-carboxylic acids at room temperature : an easy access to N-aryl-α-hydroxy/alkoxy-γ-lactams ». Tetrahedron Letters 49, no 22 (mai 2008) : 3659–62. http://dx.doi.org/10.1016/j.tetlet.2008.03.147.
Texte intégralYurino, Taiga, Takeshi Ohkuma, Hamdiye Ece et Yuji Tange. « Silyl Cyanopalladate-Catalyzed Friedel–Crafts-Type Cyclization Affording 3-Aryloxindole Derivatives ». Synlett 32, no 09 (26 janvier 2021) : 935–39. http://dx.doi.org/10.1055/a-1373-7017.
Texte intégralPatra, Prasanta, Gandhi K. Kar, Aparna Sarkar, Jayanta K. Ray, Tista Dasgupta, Mahua Ghosh et Sugata Bhattacharya. « N-Aryl Modification in γ-Lactam : Design and Synthesis of Novel Monocyclic γ-Lactam Derivatives as Inhibitor for Bacterial Propagation ». Synthetic Communications 42, no 20 (21 juin 2012) : 3031–41. http://dx.doi.org/10.1080/00397911.2011.574807.
Texte intégralDorbec, Matthieu, Jean-Claude Florent, Claude Monneret, Marie-Noëlle Rager et Emmanuel Bertounesque. « 1-Aryltetralin privileged structure-based libraries : parallel synthesis of N-aryl and N-biaryl γ-lactam lignans ». Tetrahedron 62, no 50 (décembre 2006) : 11766–81. http://dx.doi.org/10.1016/j.tet.2006.09.026.
Texte intégralPatra, Prasanta, Gandhi K. Kar, Aparna Sarkar, Jayanta K. Ray, Tista Dasgupta, Mahua Ghosh et Sugata Bhattacharya. « ChemInform Abstract : N-Aryl Modification in γ-Lactam : Design and Synthesis of Novel Monocyclic γ-Lactam Derivatives as Inhibitor for Bacterial Propagation. » ChemInform 44, no 1 (1 janvier 2013) : no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201301160.
Texte intégralBrowning, R. Greg, Vivek Badarinarayana, Hossen Mahmud et Carl J. Lovely. « Palladium-catalyzed aryl-amidation. Synthesis of non-racemic N-aryl lactams ». Tetrahedron 60, no 2 (janvier 2004) : 359–65. http://dx.doi.org/10.1016/j.tet.2003.11.008.
Texte intégralZhang, Bo, Peng Feng, Li-Hui Sun, Yuxin Cui, Song Ye et Ning Jiao. « N-Heterocyclic Carbene-Catalyzed Homoenolate Additions with N-Aryl Ketimines as Electrophiles : Efficient Synthesis of Spirocyclic γ-Lactam Oxindoles ». Chemistry - A European Journal 18, no 30 (26 juin 2012) : 9198–203. http://dx.doi.org/10.1002/chem.201201375.
Texte intégralde Oliveira, Arnaldo G., Martí F. Wang, Rafaela C. Carmona, Danilo M. Lustosa, Sergei A. Gorbatov et Carlos R. D. Correia. « Enantioselective synthesis of β-aryl-γ-lactam derivatives via Heck–Matsuda desymmetrization of N-protected 2,5-dihydro-1H-pyrroles ». Beilstein Journal of Organic Chemistry 20 (29 avril 2024) : 940–49. http://dx.doi.org/10.3762/bjoc.20.84.
Texte intégralJha, Amitabh, Ting-Yi Chou, Zainab ALJaroudi, Bobby D. Ellis et T. Stanley Cameron. « Aza-Diels–Alder reaction between N-aryl-1-oxo-1H-isoindolium ions and tert-enamides : Steric effects on reaction outcome ». Beilstein Journal of Organic Chemistry 10 (14 avril 2014) : 848–57. http://dx.doi.org/10.3762/bjoc.10.81.
Texte intégralXi, Ning, Stephen Arvedson, Shawn Eisenberg, Nianhe Han, Michael Handley, Liang Huang, Qi Huang et al. « N-Aryl-γ-lactams as integrin αvβ3 antagonists ». Bioorganic & ; Medicinal Chemistry Letters 14, no 11 (juin 2004) : 2905–9. http://dx.doi.org/10.1016/j.bmcl.2004.03.033.
Texte intégralRay, Jayanta, et Gopa Barman. « NaIO4-Mediated Decarboxylative Oxidation of γ-Lactam Carboxylic Acids : A Simple Approach towards N-Aryl Maleimide Derivatives ». Synlett 2009, no 20 (18 novembre 2009) : 3333–35. http://dx.doi.org/10.1055/s-0029-1218379.
Texte intégralZhang, Bo, Peng Feng, Li-Hui Sun, Yuxin Cui, Song Ye et Ning Jiao. « ChemInform Abstract : N-Heterocyclic Carbene-Catalyzed Homoenolate Additions with N-Aryl Ketimines as Electrophiles : Efficient Synthesis of Spirocyclic γ-Lactam Oxindoles. » ChemInform 43, no 52 (18 décembre 2012) : no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201252095.
Texte intégralDurán, Rocío, César Barrales-Martínez, Fabián Santana-Romo, Diego F. Rodríguez, Flavia C. Zacconi et Barbara Herrera. « Substitution Effects in Aryl Halides and Amides into the Reaction Mechanism of Ullmann-Type Coupling Reactions ». Molecules 29, no 8 (13 avril 2024) : 1770. http://dx.doi.org/10.3390/molecules29081770.
Texte intégralW. Joachim Demnitz, F., Esther Aebischer, Edmond Bacher, Thomas H. Keller, Miriam Kurzmeyer, Marta L. Ortiz, Esteban Pombo-Villar et Hans-Peter Weber. « Synthesis of N-Arylrolipram Derivatives - Potent and Selective Phosphodiesterase-IV Inhibitors - by Copper Catalyzed Lactam-Aryl Halide Coupling ». HETEROCYCLES 48, no 11 (1998) : 2225. http://dx.doi.org/10.3987/com-98-8322.
Texte intégralKirillov, N. F., E. A. Nikiforova, D. V. Baibarodskikh, T. A. Zakharova et L. S. Govorushkin. « Synthesis of New Bis(spiro-β-lactams) via Interaction of Methyl 1-Bromocycloalcanecarboxylates with Zinc and N,N′-Bis(arylmethylidene)benzidines ». Journal of Chemistry 2019 (3 février 2019) : 1–7. http://dx.doi.org/10.1155/2019/7496512.
Texte intégralMore, Devidas A., Ganesh H. Shinde, Aslam C. Shaikh et M. Muthukrishnan. « Oxone promoted dehydrogenative Povarov cyclization of N-aryl glycine derivatives : an approach towards quinoline fused lactones and lactams ». RSC Advances 9, no 52 (2019) : 30277–91. http://dx.doi.org/10.1039/c9ra06212b.
Texte intégralBarman, Gopa, et Jayanta K. Ray. « A novel access to bisformylated pyrroles via decarboxylation of N-aryl-γ-lactam-carboxylic acids under Vilsmeier reaction conditions ». Tetrahedron Letters 51, no 2 (janvier 2010) : 297–300. http://dx.doi.org/10.1016/j.tetlet.2009.11.005.
Texte intégralBarman, Gopa. « A facile synthesis of diformylated pyrroles by dehydroxylation of N-aryl-5-hydroxy-γ-lactam derivatives under Vilsmeier reaction conditions ». Chemistry of Heterocyclic Compounds 51, no 10 (octobre 2015) : 869–71. http://dx.doi.org/10.1007/s10593-015-1789-z.
Texte intégralAebischer, Esther, Edmond Bacher, F. W. Joachim Demnitz, Thomas H. Keller, Miriam Kurzmeyer, Marta L. Ortiz, Esteban Pombo-Villar et Hans-Peter Weber. « ChemInform Abstract : Synthesis of N-Arylrolipram Derivatives - Potent and Selective Phosphodiesterase-IV Inhibitors - by Copper-Catalyzed Lactam-Aryl Halide Coupling. » ChemInform 30, no 9 (17 juin 2010) : no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199909132.
Texte intégralKoleoso, Olusesan K., Mark R. J. Elsegood, Simon J. Teat et Marc C. Kimber. « Photoredox Approach to N-Acyl-N′-aryl-N,N′-aminals Using Enamides and Their Conversion to γ-Lactams ». Organic Letters 20, no 4 (26 janvier 2018) : 1003–6. http://dx.doi.org/10.1021/acs.orglett.7b03946.
Texte intégralWang, Eng-Chi, Keng-Shiang Huang, Gwo-Woei Lin, Jia-Ruei Lin et Ming-Kun Hsu. « A New Route toN-Aryl 2-Alkenamides,N-AllylN-Aryl 2-Alkenamides, andN-Aryl α,β-Unsaturated γ-Lactams fromN-Aryl 3-(Phenylsulfonyl)propanamides ». Journal of the Chinese Chemical Society 48, no 1 (février 2001) : 83–90. http://dx.doi.org/10.1002/jccs.200100016.
Texte intégralBentabed-Ababsa, Ghenia, Ekhlass Nassar, Ziad Fajloun, Florence Mongin, Rim Amara, Madani Hedidi, Joseph Khoury et al. « Synthesis of N-Aryl and N-Heteroaryl γ-, δ-, and ε-Lactams Using Deprotometalation–Iodination and N-Arylation, and Properties Thereof ». Synthesis 28, no 19 (19 juillet 2017) : 4500–4516. http://dx.doi.org/10.1055/s-0036-1590798.
Texte intégralLong, Timothy E., Edward Turos, Monika I. Konaklieva, Allison L. Blum, Amal Amry, Ejae A. Baker, Lita S. Suwandi et al. « Effect of Aryl Ring Fluorination on the Antibacterial Properties of C4 Aryl-Substituted N-Methylthio β-Lactams ». Bioorganic & ; Medicinal Chemistry 11, no 8 (avril 2003) : 1859–63. http://dx.doi.org/10.1016/s0968-0896(03)00037-3.
Texte intégralKolkenbrock, Stephan, Katja Parschat, Bernd Beermann, Hans-Jürgen Hinz et Susanne Fetzner. « N-Acetylanthranilate Amidase from Arthrobacter nitroguajacolicus Rü61a, an α/β-Hydrolase-Fold Protein Active towards Aryl-Acylamides and -Esters, and Properties of Its Cysteine-Deficient Variant ». Journal of Bacteriology 188, no 24 (13 octobre 2006) : 8430–40. http://dx.doi.org/10.1128/jb.01085-06.
Texte intégralChaturvedi, Devdutt, Amit Chaturvedi, Nisha Mishra et Virendra Mishra. « Efficient, One-Pot, BF3·OEt2-Mediated Synthesis of Substituted N-Aryl Lactams ». Synlett 23, no 18 (18 octobre 2012) : 2627–30. http://dx.doi.org/10.1055/s-0032-1317326.
Texte intégralHaldar, Pranab, Joyram Guin et Jayanta K. Ray. « Sodium borohydride–iodine mediated reduction of γ-lactam carboxylic acids followed by DDQ mediated oxidative aromatisation : a facile entry to N-aryl-formylpyrroles ». Tetrahedron Letters 46, no 7 (février 2005) : 1071–74. http://dx.doi.org/10.1016/j.tetlet.2004.12.107.
Texte intégralFilatov, Vadim E., Dmitrii A. Iuzabchuk, Viktor A. Tafeenko, Yuri K. Grishin, Vitaly A. Roznyatovsky, Dmitrii A. Lukianov, Yulia A. Fedotova et al. « Dispirooxindole-β-Lactams : Synthesis via Staudinger Ketene-Imine Cycloaddition and Biological Evaluation ». International Journal of Molecular Sciences 23, no 12 (15 juin 2022) : 6666. http://dx.doi.org/10.3390/ijms23126666.
Texte intégralChaturvedi, Devdutt, Amit K. Chaturvedi, Nisha Mishra et Virendra Mishra. « An efficient and novel approach for the synthesis of substituted N-aryl lactams ». Organic & ; Biomolecular Chemistry 10, no 46 (2012) : 9148. http://dx.doi.org/10.1039/c2ob26230d.
Texte intégralBarba, Victor, Cecilia Hernandez, Susana Rojas-Lima, Norberto Farfan et Rosa Santillan. « ChemInform Abstract : Preparation of N-Aryl-Substituted Spiro-β-lactams via Staudinger Cycloaddition. » ChemInform 31, no 23 (8 juin 2010) : no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.200023109.
Texte intégralHe, Zhi-Tao, Ya-Bing Wei, Hong-Jie Yu, Cai-Yun Sun, Chen-Guo Feng, Ping Tian et Guo-Qiang Lin. « Rhodium/diene-catalyzed asymmetric arylation of N-Boc-protected α,β-unsaturated δ-lactam with arylboronic acids : enantioselective synthesis of 4-aryl-2-piperidinones ». Tetrahedron 68, no 45 (novembre 2012) : 9186–91. http://dx.doi.org/10.1016/j.tet.2012.09.001.
Texte intégralLavoie, Christopher M., Preston M. MacQueen et Mark Stradiotto. « Nickel-Catalyzed N-Arylation of Primary Amides and Lactams with Activated (Hetero)aryl Electrophiles ». Chemistry - A European Journal 22, no 52 (16 novembre 2016) : 18752–55. http://dx.doi.org/10.1002/chem.201605095.
Texte intégralChaturvedi, Devdutt, Amit K. Chaturvedi, Nisha Mishra et Virendra Mishra. « ChemInform Abstract : Efficient, One-Pot, BF3·OEt2-Mediated Synthesis of Substituted N-Aryl Lactams. » ChemInform 44, no 13 (18 mars 2013) : no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201313088.
Texte intégralHu, Yinqiao, Xiaolan Fu, Badru-Deen Barry, Xihe Bi et Dewen Dong. « Regiospecific β-lactam ring-opening/recyclization reactions of N-aryl-3-spirocyclic-β-lactams catalyzed by a Lewis–Brønsted acids combined superacid catalyst system : a new entry to 3-spirocyclicquinolin-4(1H)-ones ». Chem. Commun. 48, no 5 (2012) : 690–92. http://dx.doi.org/10.1039/c1cc15881c.
Texte intégralPatra, Prasanta, et Gandhi K. Kar. « Studies on the Suzuki reaction on methyl 1-(2-bromoaryl)-5-oxo-3-aryl/heteroaryl-pyrrolidin-2-carboxylate derivatives : synthesis of N-aryl modified monocyclic γ-lactam derivatives in search for newer antibacterial agents ». Tetrahedron Letters 55, no 2 (janvier 2014) : 326–28. http://dx.doi.org/10.1016/j.tetlet.2013.11.009.
Texte intégralChaturvedi, Devdutt, Amit K. Chaturvedi, Nisha Mishra et Virendra Mishra. « ChemInform Abstract : An Efficient and Novel Approach for the Synthesis of Substituted N-Aryl Lactams. » ChemInform 44, no 19 (18 avril 2013) : no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201319192.
Texte intégralHe, Zhi-Tao, Ya-Bing Wei, Hong-Jie Yu, Cai-Yun Sun, Chen-Guo Feng, Ping Tian et Guo-Qiang Lin. « ChemInform Abstract : Rhodium/Diene-Catalyzed Asymmetric Arylation of N-Boc-Protected α,β-Unsaturated δ-Lactam with Arylboronic Acids : Enantioselective Synthesis of 4-Aryl-2-piperidinones. » ChemInform 44, no 11 (8 mars 2013) : no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201311149.
Texte intégralWang, Shi-Meng, Chen Li, Jing Leng, Syed Nasir Abbas Bukhari et Hua-Li Qin. « Rhodium(iii)-catalyzed Oxidative Coupling of N-Methoxybenzamides and Ethenesulfonyl fluoride : a C–H Bond Activation Strategy for the Preparation of 2-Aryl ethenesulfonyl fluorides and Sulfonyl fluoride Substituted γ-Lactams ». Organic Chemistry Frontiers 5, no 9 (2018) : 1411–15. http://dx.doi.org/10.1039/c7qo01128h.
Texte intégralPatra, Prasanta, et Gandhi K. Kar. « ChemInform Abstract : Studies on the Suzuki Reaction on Methyl 1-(2-Bromoaryl)-5-oxo-3-aryl/heteroaryl-pyrrolidin-2-carboxylate Derivatives : Synthesis of N-Aryl Modified Monocyclic γ-Lactam Derivatives in Search for Newer Antibacterial Agents. » ChemInform 45, no 25 (5 juin 2014) : no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201425115.
Texte intégralHaldar, Pranab, Gopa Barman et Jayanta K. Ray. « Sodium borohydride–iodine mediated reduction of γ-lactam carboxylic acids followed by DDQ mediated oxidative aromatisation : a simple approach towards N-aryl-formylpyrroles and 1,3-diaryl-formylpyrroles ». Tetrahedron 63, no 14 (avril 2007) : 3049–56. http://dx.doi.org/10.1016/j.tet.2007.01.058.
Texte intégralHaldar, Pranab, et Jayanta K. Ray. « Chemoselective reduction of a lactam carbonyl group in the presence of a gem-dicarboxylate by sodium borohydride and iodine : a facile entry to N-aryl trisubstituted pyrroles ». Tetrahedron Letters 44, no 45 (novembre 2003) : 8229–31. http://dx.doi.org/10.1016/j.tetlet.2003.09.085.
Texte intégralHu, Yinqiao, Xiaolan Fu, Badru-Deen Barry, Xihe Bi et Dewen Dong. « ChemInform Abstract : Regiospecific β-Lactam Ring-Opening/Recyclization Reactions of N-Aryl-3-spirocyclic-β-lactams Catalyzed by a Lewis-Broensted Acids Combined Superacid Catalyst System : A New Entry to 3-Spirocyclicquinolin-4(1H)-ones. » ChemInform 43, no 20 (23 avril 2012) : no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201220149.
Texte intégralD'hooghe, Matthias, Stijn Dekeukeleire et Norbert De Kimpe. « Reactivity of N-(ω-haloalkyl)-β-lactams with regard to lithium aluminium hydride : novel synthesis of 1-(1-aryl-3-hydroxypropyl)aziridines and 3-aryl-3-(N-propylamino)propan-1-ols ». Organic & ; Biomolecular Chemistry 6, no 7 (2008) : 1190. http://dx.doi.org/10.1039/b719686e.
Texte intégralErbay, Tuğçe G., Daniel P. Dempe, Bhaskar Godugu, Peng Liu et Kay M. Brummond. « Thiol Reactivity of N-Aryl α-Methylene-γ-lactams : A Reactive Group for Targeted Covalent Inhibitor Design ». Journal of Organic Chemistry 86, no 17 (11 août 2021) : 11926–36. http://dx.doi.org/10.1021/acs.joc.1c01335.
Texte intégralWei, Cui, Jie‐Feng Zhu, Jin‐Qi Zhang, Qi Deng et Dong‐Liang Mo. « Synthesis of Spirofluorenyl‐ β ‐Lactams through Cycloaddition and Ring Contraction from N ‐Aryl Fluorenone Nitrones and Methylenecyclopropanes ». Advanced Synthesis & ; Catalysis 361, no 17 (16 juillet 2019) : 3965–73. http://dx.doi.org/10.1002/adsc.201900523.
Texte intégralMakhmudov, R. R., E. A. Nikiforova, D. P. Zverev, L. A. Balyukina et A. Р. Skachkov. « Synthesis and antinociceptive activity of 2,2’-(1,4-phenylene)bis[3-aryl-2-azaspiro[3.5]nonan-1-ones] ». Proceedings of Universities. Applied Chemistry and Biotechnology 13, no 4 (26 décembre 2023) : 476–82. http://dx.doi.org/10.21285/2227-2925-2023-13-4-476-482.
Texte intégral