Littérature scientifique sur le sujet « Myeloproliferative neoplasms, prognosis, outcome, myelofibrosis »
Créez une référence correcte selon les styles APA, MLA, Chicago, Harvard et plusieurs autres
Sommaire
Consultez les listes thématiques d’articles de revues, de livres, de thèses, de rapports de conférences et d’autres sources académiques sur le sujet « Myeloproliferative neoplasms, prognosis, outcome, myelofibrosis ».
À côté de chaque source dans la liste de références il y a un bouton « Ajouter à la bibliographie ». Cliquez sur ce bouton, et nous générerons automatiquement la référence bibliographique pour la source choisie selon votre style de citation préféré : APA, MLA, Harvard, Vancouver, Chicago, etc.
Vous pouvez aussi télécharger le texte intégral de la publication scolaire au format pdf et consulter son résumé en ligne lorsque ces informations sont inclues dans les métadonnées.
Articles de revues sur le sujet "Myeloproliferative neoplasms, prognosis, outcome, myelofibrosis"
Nangalia, Jyoti, et Anthony R. Green. « Myeloproliferative neoplasms : from origins to outcomes ». Hematology 2017, no 1 (8 décembre 2017) : 470–79. http://dx.doi.org/10.1182/asheducation-2017.1.470.
Texte intégralNangalia, Jyoti, et Anthony R. Green. « Myeloproliferative neoplasms : from origins to outcomes ». Blood 130, no 23 (7 décembre 2017) : 2475–83. http://dx.doi.org/10.1182/blood-2017-06-782037.
Texte intégralJacquelin, Sebastien, Frederike Kramer, Ann Mullally et Steven W. Lane. « Murine Models of Myelofibrosis ». Cancers 12, no 9 (23 août 2020) : 2381. http://dx.doi.org/10.3390/cancers12092381.
Texte intégralHow, Joan, et Gabriela S. Hobbs. « A Practical Guide for Using Myelofibrosis Prognostic Models in the Clinic ». Journal of the National Comprehensive Cancer Network 18, no 9 (septembre 2020) : 1271–78. http://dx.doi.org/10.6004/jnccn.2020.7557.
Texte intégralVargas-Viveros, Pablo, Rafael Hurtado Monroy et Myrna Candelaria-Hernandez. « Significant Improvement In Quality Of Life (QoL) In Patients With Chronic Myeloproliferative Neoplasms and Myelofibrosis Treated With JAK-1 and JAK-2 Inhibitor Ruxolitinib. A Single Institution Experience In Mexico ». Blood 122, no 21 (15 novembre 2013) : 5252. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v122.21.5252.5252.
Texte intégralWolfe, Heather R., Mitchell E. Horwitz et Lindsay A. M. Rein. « The Use of Allogeneic Hematopoietic Stem Cell Transplantation in Primary Myelofibrosis ». Journal of Personalized Medicine 12, no 4 (2 avril 2022) : 571. http://dx.doi.org/10.3390/jpm12040571.
Texte intégralKim, Tong-Yoon, Daehun Kwag, Jong-Hyuk Lee, Joonyeop Lee, Gi-June Min, Sung-Soo Park, Silvia Park et al. « Clinical Features, Gene Alterations, and Outcomes in Prefibrotic and Overt Primary and Secondary Myelofibrotic Patients ». Cancers 14, no 18 (16 septembre 2022) : 4485. http://dx.doi.org/10.3390/cancers14184485.
Texte intégralZhao, Lin-Pierre, Marine Cazaux, Nabih Maslah, Rafael Daltro De Oliveira, Emmanuelle Verger, Juliette Soret-Dulphy, Clemence Marcault et al. « Myeloproliferative Neoplasms (MPN) Clonal Evolution Landscape and Its Impact on Patients' Prognosis ». Blood 138, Supplement 1 (5 novembre 2021) : 317. http://dx.doi.org/10.1182/blood-2021-149473.
Texte intégralLeiva, Orly, Siyang Ren, Donna S. Neuberg, Ankeet Bhatt, Andrew Jenkins, Rachel P. Rosovsky, Rebecca Karp Leaf, Katayoon Goodarzi et Gabriela Hobbs. « Pulmonary Hypertension Is Associated with Poor Outcomes in Patients with Myeloproliferative Neoplasms and Cardiovascular Disease ». Blood 138, Supplement 1 (5 novembre 2021) : 3653. http://dx.doi.org/10.1182/blood-2021-149799.
Texte intégralVannucchi, Alessandro Maria, et Paola Guglielmelli. « Molecular prognostication in Ph-negative MPNs in 2022 ». Hematology 2022, no 1 (9 décembre 2022) : 225–34. http://dx.doi.org/10.1182/hematology.2022000339.
Texte intégralThèses sur le sujet "Myeloproliferative neoplasms, prognosis, outcome, myelofibrosis"
Chauveau, Aurélie. « Identification des mutations à visée diagnostique et pronostique dans les néoplasies myéloprolifératives et impact sur l'épissage alternatif Sequential analysis of 18 genes in polycythemia vera and essential thrombocythemia reveals an association between mutational status and clinical outcome, in Genes chromosomes & ; cancer 56(5), May 2017 Benefits and pitfalls of pegylated interferon-α2a therapy in patients with myeloproliferative neoplasm-associated myelofibrosis : a French Intergroup of Myeloproliferative neoplasms (FIM) study, in Haematologica 103, March 2018 ». Thesis, Brest, 2019. http://www.theses.fr/2019BRES0042.
Texte intégralPolycythemia vera (PV), essential thrombocythemia (ET) and primary myelofibrosis (PMF) are a group of Philadelphia-negative myeloproliferative neoplasm (MPN). These diseases share a common mutation, JAK2 V617F, in varying proportions. The mutated JAK2 protein has a constitutive tyrosine kinase activity, implicated in the physiopathology of MPN. This mutation alone does not explain the phenotypic heterogeneity within MPN.High throughput sequencing techniques helped understanding the physiopathology. This work aimed to identify additional mutations in two patient cohorts related to the aggravation risk of the disease. The first one consisted of patients in chronic phase (JAK2 V617F ET and PV), the second consisted in patients with myelofibrosis treated with interferon. Like other studies, we have shown that the number of mutations and the presence of additional mutations are associated with disease progression or with response to treatment. Some identified mutations could influence splicing. The second part of this work aimed at studying the putative impact of the JAK2 V617F mutation, on alternative splicing (AS).We also analyzed global AS profiles in ET. JAK2 exon 14 skipping has been described in NMP patients with or without the JAK2 V617F mutation.This mutation was predicted to alter the binding site of the SRSF6 splice-regulating protein. We observed that exon 14 skipping was an uncommon event in patients, in part related to SR protein expression. In addition, our transcriptomic-wide analysis showed a great heterogeneity between the patients with respect to both gene expression and splicing. This prevented us from identifying any characteristic profile. These results underscore the importance of identifying additional mutations at diagnosis and during follow-up. We have also been able to uncover some alternative transcripts associated with the presence of these mutations.The functional role of these variants remains to be defined
ROTUNNO, GIADA. « Study of mutation complexity in Chronic Myeloproliferative Neoplasms : pathogenetic insights and translational relevance ». Doctoral thesis, 2016. http://hdl.handle.net/2158/1040562.
Texte intégralChapitres de livres sur le sujet "Myeloproliferative neoplasms, prognosis, outcome, myelofibrosis"
Jasielec, Jagoda, et Olatoyosi Odenike. « Primary, Post-PV, and Post-ET Myelofibrosis : Clinical Features, Prognosis, and Conventional Therapy ». Dans Contemporary Management of Myeloproliferative Neoplasms, 102. Jaypee Brothers Medical Publishers (P) Ltd., 2015. http://dx.doi.org/10.5005/jp/books/12391_6.
Texte intégralAbdelwahab, Omar, Raajit Rampal, Catriona Jamieson et Tariq I. Mughal. « Transformation of myeloproliferative neoplasms to acute leukaemia ». Dans Oxford Specialist Handbook : Myeloproliferative Neoplasms, 222–33. Oxford University Press, 2020. http://dx.doi.org/10.1093/med/9780198744214.003.0014.
Texte intégralGeyer, Holly L., Deepti Radia, Nicholas Sarlis et Ruben A. Mesa. « Assessment of disease burden in patients with myeloproliferative neoplasms ». Dans Oxford Specialist Handbook : Myeloproliferative Neoplasms, 267–85. Oxford University Press, 2020. http://dx.doi.org/10.1093/med/9780198744214.003.0017.
Texte intégralSreedharan, Hariharan. « Chromosome Abnormalities in Hematological Malignancies and Its Clinical Significance ». Dans Down Syndrome and Other Chromosome Abnormalities. IntechOpen, 2022. http://dx.doi.org/10.5772/intechopen.101078.
Texte intégral