Articles de revues sur le sujet « Mutations secondaires »
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Venot, Quitterie, et Guillaume Canaud. « Syndromes hypertrophiques secondaires aux mutations de PIK3CA ». Néphrologie & ; Thérapeutique 13 (avril 2017) : S155—S156. http://dx.doi.org/10.1016/j.nephro.2017.02.004.
Texte intégralAWO, Dieudonné A. « Stratégies des ONG internationales dans le maintien des élèves à l’école au Bénin : Cas de Bornefonden dans la commune de Bassila de 1996 à 2016 ». Journal of Quality in Education 11, no 17 (5 mai 2021) : 131–59. http://dx.doi.org/10.37870/joqie.v11i17.254.
Texte intégralBélanger, Paul. « Mutations du syndicalisme québécois : hypothèse en vue d'une recherche ». Articles 9, no 3 (12 avril 2005) : 265–79. http://dx.doi.org/10.7202/055407ar.
Texte intégralBakour, Mohammed, et Tahar Baouni. « Étalement urbain et dynamique des agglomérations à Alger : quel rôle pour la promotion administrative ? » Cahiers de géographie du Québec 59, no 168 (10 août 2016) : 377–406. http://dx.doi.org/10.7202/1037255ar.
Texte intégralProkop, Jiří, Magdalena Kohout-Diaz et Stanislav Bendl. « République tchèque : mutations de l’éducation primaire et secondaire ». Revue internationale d'éducation de Sèvres, no 58 (1 décembre 2011) : 28–33. http://dx.doi.org/10.4000/ries.2144.
Texte intégralRouyer, Alice, Bénédicte Héron, Benoît Rucheton, Norma Romero, Pascale De Lonlay et Pascal Laforêt. « Rhabdomyolyse et acidose lactique sévères secondaires à une mutation FDXL1 ». Revue Neurologique 176 (septembre 2020) : S22—S23. http://dx.doi.org/10.1016/j.neurol.2020.01.102.
Texte intégralBonifassi, Georges. « L’enseignement public en France : mutations, réactions et perspectives ». Tocqueville Review 7, no 1 (janvier 1986) : 236–50. http://dx.doi.org/10.3138/ttr.7.1.236.
Texte intégralBonifassi, Georges. « L’enseignement public en France : mutations, réactions et perspectives ». Tocqueville Review 7 (janvier 1986) : 236–50. http://dx.doi.org/10.3138/ttr.7.236.
Texte intégralChouiali, Ahlem, et Dubé Jean. « UNE HYPERLIPIDÉMIE SECONDAIRE A NE PAS OMETTRE ». Clinical & ; Investigative Medicine 32, no 6S (15 décembre 2009) : 4. http://dx.doi.org/10.25011/cim.v32i6s.11138.
Texte intégralČeredničenko, Galina. « L'école secondaire russe en mutation (d'après la situation à Moscou) ». Revue d’études comparatives Est-Ouest 31, no 3 (2000) : 99–125. http://dx.doi.org/10.3406/receo.2000.3041.
Texte intégralPerrin, J., I. Aimone-Gastin, M. Balduyck, M. Mercy, P. Filhine-Trésarrieu, M. F. Odou, A. Chaouat et F. Chabot. « Déficit en alpha-1 antitrypsine secondaire à une mutation Null ». Revue des Maladies Respiratoires 33, no 7 (septembre 2016) : 612–17. http://dx.doi.org/10.1016/j.rmr.2015.10.007.
Texte intégralJousserand, Guillemette, Nathalie Streichenberger et Philippe Petiot. « Myopathie à surcharge lipidique secondaire à une nouvelle mutation du gènePNPLA2 ». médecine/sciences 32 (novembre 2016) : 10–11. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/201632s203.
Texte intégralAbbassi, M., S. Bannwarth, K. Fragaki, G. Augé, V. René, B. Vialettes et V. Paquis-Flucklinger. « P203 Association diabète et surdité secondaire à une nouvelle mutation instable ». Diabetes & ; Metabolism 36 (mars 2010) : A86—A87. http://dx.doi.org/10.1016/s1262-3636(10)70351-7.
Texte intégralMesnard, C., B. Isidor, S. Guillard et S. Barbarot. « Macrodactylie isolée secondaire à une mutation activatrice en mosaïque du gène PIK3CA ». Annales de Dermatologie et de Vénéréologie 146, no 12 (décembre 2019) : A251—A252. http://dx.doi.org/10.1016/j.annder.2019.09.397.
Texte intégralCanaud, Guillaume. « Thérapie ciblée pour les syndromes de surcroissance et anomalies vasculaires secondaires à une mutation PIK3CA ». JMV-Journal de Médecine Vasculaire 49, no 1 (mars 2024) : 8. http://dx.doi.org/10.1016/j.jdmv.2024.01.058.
Texte intégralMerkle, Denise. « L’état des lieux de la formation en traduction professionnelle au Nouveau-Brunswick ». FORUM / Revue internationale d’interprétation et de traduction / International Journal of Interpretation and Translation 16, no 1 (27 septembre 2018) : 122–41. http://dx.doi.org/10.1075/forum.00008.mer.
Texte intégralZineb, Aboueddahab, Mohammadine Chaymaa, Aboueddahab Chaimae, Adil Hajar, El Hassani Moulay El. Mehdi, Babahabib Abdellah, Khalid Guelzim et Kouach Jaouad. « THROMBOSE DE LA VEINE PORTE DANS LE POST-PARTUM : SAVOIR Y PENSER ! » International Journal of Advanced Research 10, no 05 (31 mai 2022) : 894–96. http://dx.doi.org/10.21474/ijar01/14791.
Texte intégralAboussair, N., A. Berahou, I. Perrault, S. Chafai Elalaoui, A. Megzari, J. M. Rozet, J. Kaplan et A. Sefiani. « Première observation maghrébine d’amaurose congénitale de Leber secondaire à une mutation du gène CEP290 ». Journal Français d'Ophtalmologie 33, no 2 (février 2010) : 117.e1–117.e5. http://dx.doi.org/10.1016/j.jfo.2009.11.009.
Texte intégralKhemakhem, R., A. Chabrol, C. Givel, C. Tcherakian, E. Catherinot, A. C. Metivier, S. Fraboulet et al. « Endocardite marastique secondaire à un adénocarcinome bronchique présentant une mutation BRAF : à propos de deux cas ». Revue des Maladies Respiratoires Actualités 12, no 1 (janvier 2020) : 121–22. http://dx.doi.org/10.1016/j.rmra.2019.11.258.
Texte intégralSalort, A., C. Seinturier, L. Molina, P. Lévèque, B. Imbert et G. Pernod. « Thromboses veineuses à répétition et syndrome myéloprolifératif : positivité secondaire d’une mutation JAK2 cinq ans après l’événement initial ». Journal des Maladies Vasculaires 39, no 3 (mai 2014) : 207–11. http://dx.doi.org/10.1016/j.jmv.2014.02.005.
Texte intégralGardie, Betty, Nada Maaziz et François Girodon. « Bilan biologique devant une suspicion de polyglobulie ». Revue de biologie médicale N° 380, no 5 (1 mai 2024) : 5–12. http://dx.doi.org/10.3917/rbm.380.0005.
Texte intégralCordonier, Nöel. « Extension du domaine de la littérature, de son étude à l’université à son enseignement à l’école ». Cahiers du Centre de Linguistique et des Sciences du Langage, no 27 (1 avril 2022) : 47–60. http://dx.doi.org/10.26034/la.cdclsl.2010.1340.
Texte intégralValéro, R. « P170 Transmission autosomique dominante d’un diabète sucré et d’une hypoacousie congénitale secondaire à une mutation faux-sens du gène WFS1 ». Diabetes & ; Metabolism 34 (mars 2008) : H88. http://dx.doi.org/10.1016/s1262-3636(08)73082-9.
Texte intégralFevre, A., L. Maione, J. Bouligand, A. Guiochon-Mantel, S. Brailly-Tabard, B. Delemer et J. Young. « Éventail phénotypique chez 11 femmes avec aménorrhée primaire par déficit gonadotrope secondaire à des mutations bi-alléliques du gène du récepteur de la GnRH ». Annales d'Endocrinologie 73, no 4 (septembre 2012) : 257. http://dx.doi.org/10.1016/j.ando.2012.07.144.
Texte intégralMaione, L., A. Cartes, J. Nevoux, A. Guiochon-Mantel, J. Bouligand, S. Brailly-Tabard et J. Young. « Premier cas d’hypogonadisme hypogonadotrope (HH) réversible chez un patient avec syndrome de Kallmann (SK) et hypoacousie secondaire à une mutation de SOX10 ». Annales d'Endocrinologie 77, no 4 (septembre 2016) : 313. http://dx.doi.org/10.1016/j.ando.2016.07.200.
Texte intégralOh, Yoonji. « Être une « aide-soignante familiale » en Corée du Sud : entre tradition et modernité ». Gérontologie et société 46/ n° 172, no 3 (11 décembre 2023) : 45–68. http://dx.doi.org/10.3917/gs1.172.0045.
Texte intégralKottler, D., J. Rosain, C. Picard-Dahan, L. Deschamps, R. Borie, J. Bustamante et V. Descamps. « Syndrome de déficience en HLA de classe 1 secondaire à une mutation de TAP1 responsable d’une granulomatose chronique associé à des surinfections bronchiques ». Annales de Dermatologie et de Vénéréologie 145, no 12 (décembre 2018) : S264—S265. http://dx.doi.org/10.1016/j.annder.2018.09.414.
Texte intégralBelkacemi, L., T. Rayane et L. Heidet. « Maladie génétique rénale rare : l’hypomagnésémie familiale avec hypercalciurie et néphrocalcinose secondaire à une mutation du gène codant la claudine 16 : à propos d’une famille ». Néphrologie & ; Thérapeutique 15, no 5 (septembre 2019) : 372. http://dx.doi.org/10.1016/j.nephro.2019.07.265.
Texte intégralElleuch, I. E., S. Sayadi, N. Rahali, T. Dridi et W. Zbiba. « Occlusion de l’artère centrale de la rétine associée à une neuropathie optique ischémique antérieure secondaire à une mutation du facteur V Leiden : à propos d’un cas ». Journal Français d'Ophtalmologie 43, no 4 (avril 2020) : 294–97. http://dx.doi.org/10.1016/j.jfo.2019.08.020.
Texte intégralTassou, Abdou Wassiou, Sabbas Attindéhou et Sahidou Salifou. « Caractérisation de l’élevage porcin au Bénin ». International Journal of Biological and Chemical Sciences 15, no 4 (17 novembre 2021) : 1338–54. http://dx.doi.org/10.4314/ijbcs.v15i4.4.
Texte intégralRavel, Jean-Marie, et Emmanuel J. M. Mignot. « Narcolepsie : une maladie auto-immune affectant un peptide de l’éveil liée à un mimétisme moléculaire avec des épitopes du virus de la grippe ». Biologie Aujourd’hui 213, no 3-4 (2019) : 87–108. http://dx.doi.org/10.1051/jbio/2019026.
Texte intégralAxel Willy, Mindjeme. « e visage des mutations écologiques liées à la culture du palmier à huile à Ngwéi (Cameroun). » Revue Ecosystèmes et Paysages 4, no 1 (30 juin 2024). http://dx.doi.org/10.59384/recopays.tg4112.
Texte intégralMoustier, Frédéric, et Philippe Moustier. « Mutations de l'encépagement et politiques de qualité dans les vignobles provençaux, XIXe-XXIe siècles. » Territoires du vin, no 10 (16 octobre 2019). http://dx.doi.org/10.58335/territoiresduvin.1768.
Texte intégralFenchouch, Alla-Eddine, et Rachid Tamine. « Mutations de la centralité dans une ville secondaire d’Algérie. » Les Cahiers d’EMAM, no 31 (27 août 2019). http://dx.doi.org/10.4000/emam.1997.
Texte intégralLucand, Christophe, Mélanie Robichon et Léo Drouin-Jullien. « Le vin, le lieu, la marque par les étiquettes du vin en Bourgogne ». Varia, no 2 (15 décembre 2019). http://dx.doi.org/10.58335/crescentis.979.
Texte intégralLay, Marie-Hélène. « Le numérique et le dictionnaire : l’impact de l’artéfact numérique sur la lexicographie (1970-2010) ». Humanités numériques 10 (2024). https://doi.org/10.4000/12ypt.
Texte intégralAdmin - JAIM. « Résumés des conférences JRANF 2021 ». Journal Africain d'Imagerie Médicale (J Afr Imag Méd). Journal Officiel de la Société de Radiologie d’Afrique Noire Francophone (SRANF). 13, no 3 (17 novembre 2021). http://dx.doi.org/10.55715/jaim.v13i3.240.
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