Bibliographies thématiques / Mutagenesi sito specifica / Articles de revues

Articles de revues sur le sujet « Mutagenesi sito specifica »

Pour voir les autres types de publications sur ce sujet consultez le lien suivant : Mutagenesi sito specifica.
Auteur : Grafiati
Publié le 11 mars 2023

Créez une référence correcte selon les styles APA, MLA, Chicago, Harvard et plusieurs autres

Choisissez une source :

Consultez les 50 meilleurs articles de revues pour votre recherche sur le sujet « Mutagenesi sito specifica ».

À côté de chaque source dans la liste de références il y a un bouton « Ajouter à la bibliographie ». Cliquez sur ce bouton, et nous générerons automatiquement la référence bibliographique pour la source choisie selon votre style de citation préféré : APA, MLA, Harvard, Vancouver, Chicago, etc.

Vous pouvez aussi télécharger le texte intégral de la publication scolaire au format pdf et consulter son résumé en ligne lorsque ces informations sont inclues dans les métadonnées.

Parcourez les articles de revues sur diverses disciplines et organisez correctement votre bibliographie.

1

Cupples, C. G., M. Cabrera, C. Cruz et J. H. Miller. « A set of lacZ mutations in Escherichia coli that allow rapid detection of specific frameshift mutations. » Genetics 125, no 2 (1 juin 1990) : 275–80. http://dx.doi.org/10.1093/genetics/125.2.275.

Texte intégral
Résumé :
Abstract We have used site-directed mutagenesis to alter bases in lacZ near the region encoding essential residues in the active site of beta-galactosidase. The altered sequences generate runs of six or seven identical base pairs which create a frameshift, resulting in a Lac- phenotype. Reversion to Lac+ in each strain can occur only by a specific frameshift at these sequences. Monotonous runs of A's (or of T's on the opposite strand) and G's (or C's) have been constructed, as has an alternating -C-G- sequence. These specific frameshift indicator strains complement a set of six previously described strains which detect each of the base substitutions. We have examined a variety of mutagens and mutators for their ability to cause reversion to Lac+. Surprisingly, frameshifts are well stimulated at many of these runs by ethyl methanesulfonate, N-methyl-N'-nitro-N-nitrosoguanidine and 2-amino-purine, mutagens not widely known to induce frameshifts. A comparison of ethyl methanesulfonate, N-methyl-N'-nitro-N-nitrosoguanidine and 2-aminopurine frameshift specificity with that found with a mutH strain suggests that these mutagens partially or fully saturate or inactivate the methylation-directed mismatch repair system and allow replication errors leading to frameshifts to escape repair. This results in a form of indirect mutagenesis, which can be detected at certain sites.
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
2

KURAMITSU, Seiki, et Hiroyuki KAGAMIYAMA. « Site-specific mutagenesis of aspartate aminotransferase. » Seibutsu Butsuri 28, no 1 (1988) : 7–11. http://dx.doi.org/10.2142/biophys.28.7.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
3

Baldrich, Marcus, et Werner Goebel. « Rapid and efficient site-specific mutagenesis ». "Protein Engineering, Design and Selection" 3, no 6 (1990) : 563. http://dx.doi.org/10.1093/protein/3.6.563.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
4

Inouye, Satoshi, Yili Guo, Nicholas Ling et Shunichi Shimasaki. « Site-specific mutagenesis of human follistatin ». Biochemical and Biophysical Research Communications 179, no 1 (août 1991) : 352–58. http://dx.doi.org/10.1016/0006-291x(91)91377-o.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
5

SOYFER, VALERY N. « Genetic Engineering and Site-Specific Mutagenesis ». Annals of the New York Academy of Sciences 452, no 1 (octobre 1985) : 305–11. http://dx.doi.org/10.1111/j.1749-6632.1985.tb30017.x.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
6

Sambrook, Joseph, et David W. Russell. « Site-specific Mutagenesis by Overlap Extension ». Cold Spring Harbor Protocols 2006, no 1 (juin 2006) : pdb.prot3468. http://dx.doi.org/10.1101/pdb.prot3468.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
7

Foss, K., et William H. McClain. « Rapid site-specific mutagenesis in plasmids ». Gene 59, no 2-3 (janvier 1987) : 285–90. http://dx.doi.org/10.1016/0378-1119(87)90336-2.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
8

Fujii, J., K. Maruyama, M. Tada et D. H. MacLennan. « Expression and Site-specific Mutagenesis of Phospholamban ». Journal of Biological Chemistry 264, no 22 (août 1989) : 12950–55. http://dx.doi.org/10.1016/s0021-9258(18)51579-9.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
9

Caffrey, Michael S., et Michael A. Cusanovich. « Site-specific mutagenesis studies of cytochromes c ». Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Bioenergetics 1187, no 3 (septembre 1994) : 277–88. http://dx.doi.org/10.1016/0005-2728(94)90001-9.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
10

Anthony-Cahill, Spencer J., Michael C. Griffith, Christopher J. Noren, Daniel J. Suich et Peter G. Schultz. « Site-specific mutagenesis with unnatural amino acids ». Trends in Biochemical Sciences 14, no 10 (octobre 1989) : 400–403. http://dx.doi.org/10.1016/0968-0004(89)90287-9.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
11

Mitchell, Nancy, et Gerhard Stöhrer. « Mutagenesis originating in site-specific DNA damage ». Journal of Molecular Biology 191, no 2 (septembre 1986) : 177–80. http://dx.doi.org/10.1016/0022-2836(86)90254-8.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
12

Luisetti, Maurizio, et James Travis. « Bioengineering : α1-Proteinase Inhibitor Site-Specific Mutagenesis ». Chest 110, no 6 (décembre 1996) : 278S—283S. http://dx.doi.org/10.1378/chest.110.6_supplement.278s.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
13

MATTINGLY, JOSEPH R., et MARINO MARTINEZ-CARRION. « Site-Specific Mutagenesis in the Active Site of Aspartate Aminotransferase. » Annals of the New York Academy of Sciences 585, no 1 Vitamin B6 (mai 1990) : 526–28. http://dx.doi.org/10.1111/j.1749-6632.1990.tb28095.x.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
14

Char, Si Nian, Erica Unger-Wallace, Bronwyn Frame, Sarah A. Briggs, Marcy Main, Martin H. Spalding, Erik Vollbrecht, Kan Wang et Bing Yang. « Heritable site-specific mutagenesis using TALENs in maize ». Plant Biotechnology Journal 13, no 7 (3 février 2015) : 1002–10. http://dx.doi.org/10.1111/pbi.12344.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
15

Larder, Brendan A., Dorothy J. M. Purifoy, Kenneth L. Powell et Graham Darby. « Site-specific mutagenesis of AIDS virus reverse transcriptase ». Nature 327, no 6124 (juin 1987) : 716–17. http://dx.doi.org/10.1038/327716a0.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
16

Gupta, P. K., D. L. Johnson, T. M. Reid, M. S. Lee, L. J. Romano et C. M. King. « Mutagenesis by single site-specific arylamine-DNA adducts ». Journal of Biological Chemistry 264, no 33 (novembre 1989) : 20120–30. http://dx.doi.org/10.1016/s0021-9258(19)47227-x.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
17

Banga, S. S., et J. B. Boyd. « Oligonucleotide-directed site-specific mutagenesis in Drosophila melanogaster. » Proceedings of the National Academy of Sciences 89, no 5 (1 mars 1992) : 1735–39. http://dx.doi.org/10.1073/pnas.89.5.1735.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
18

Jenkins, Frank J., et Bernard Roizman. « Site-specific mutagenesis of large DNA viral genomes ». BioEssays 5, no 6 (décembre 1986) : 244–47. http://dx.doi.org/10.1002/bies.950050603.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
19

Imai, Takeshi, Pierre Chambon et Daniel Metzger. « Inducible site-specific somatic mutagenesis in mouse hepatocytes ». genesis 26, no 2 (février 2000) : 147–48. http://dx.doi.org/10.1002/(sici)1526-968x(200002)26:2<147 ::aid-gene15>3.0.co;2-3.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
20

Chen, Jin-Tann, Ruth J. Mayer, Carol A. Fierke et Stephen J. Benkovic. « Site-specific mutagenesis of dihydrofolate reductase fromEscherichia coli ». Journal of Cellular Biochemistry 29, no 2 (1985) : 73–82. http://dx.doi.org/10.1002/jcb.240290203.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
21

Duran, Harry L., et Altaf A. Wani. « Site-specific gap-misrepair mutagenesis by O4-ethylthymine ». Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Gene Structure and Expression 908, no 1 (janvier 1987) : 60–69. http://dx.doi.org/10.1016/0167-4781(87)90022-4.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
22

Kunkel, T. A. « Rapid and efficient site-specific mutagenesis without phenotypic selection. » Proceedings of the National Academy of Sciences 82, no 2 (1 janvier 1985) : 488–92. http://dx.doi.org/10.1073/pnas.82.2.488.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
23

CHANG, GWONG-JEN J., BARBARA J. B. JOHNSON et DENNIS W. TRENT. « Site-Specific Oligonucleotide-Directed Mutagenesis Using T4 DNA Polymerase ». DNA 7, no 3 (avril 1988) : 211–17. http://dx.doi.org/10.1089/dna.1988.7.211.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
24

Carvalho, T. G., S. Thiberge, H. Sakamoto et R. Menard. « Conditional mutagenesis using site-specific recombination in Plasmodium berghei ». Proceedings of the National Academy of Sciences 101, no 41 (1 octobre 2004) : 14931–36. http://dx.doi.org/10.1073/pnas.0404416101.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
25

Tsuji, F. I., S. Inouye, T. Goto et Y. Sakaki. « Site-specific mutagenesis of the calcium-binding photoprotein aequorin ». Proceedings of the National Academy of Sciences 83, no 21 (1 novembre 1986) : 8107–11. http://dx.doi.org/10.1073/pnas.83.21.8107.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
26

Oda, Kimimitsu, Yoshio Misumi, Miwa Sohda, Noboru Takami, Yoshiyuki Sakaki et Yukio Ikehara. « Selective processing of proalbumin determined by site-specific mutagenesis ». Biochemical and Biophysical Research Communications 175, no 2 (mars 1991) : 690–96. http://dx.doi.org/10.1016/0006-291x(91)91621-i.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
27

Page, John E., Chengyi Liang, Jane M. Sayer, Donald M. Jerina et Anthony Dipple. « Site-Specific Mutagenesis with Benzo[a]Pyrene-Deoxyribonucleoside Adducts ». Polycyclic Aromatic Compounds 16, no 1-4 (juin 2000) : 99–108. http://dx.doi.org/10.1080/10406639908020577.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
28

Owens, Robert A., Rosemarie W. Hammond, Richard C. Gardner, Michael C. Kiefer, Susan M. Thompson et Dean E. Cress. « Site-specific mutagenesis of potato spindle tuber viroid cDNA : ». Plant Molecular Biology 6, no 3 (1986) : 179–92. http://dx.doi.org/10.1007/bf00021487.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
29

Miyazaki, Chie, Yoshitaka Iba, Yukio Yamada, Haruo Takahashi, Jun-ichi Sawada et Yoshikazu Kurosawa. « Changes in the specificity of antibodies by site-specific mutagenesis followed by random mutagenesis ». Protein Engineering, Design and Selection 12, no 5 (mai 1999) : 407–15. http://dx.doi.org/10.1093/protein/12.5.407.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
30

Petrenko, V. A., S. M. Kipriyanov, A. N. Boldyrev et P. I. Pozdnyakov. « Mutagenesis directed by phosphotriester analogues of oligonucleotides : A way to site-specific mutagenesis in vivo ». FEBS Letters 238, no 1 (26 septembre 1988) : 109–12. http://dx.doi.org/10.1016/0014-5793(88)80236-9.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
31

Chen, I. T., et L. A. Chasin. « Direct selection for mutations affecting specific splice sites in a hamster dihydrofolate reductase minigene ». Molecular and Cellular Biology 13, no 1 (janvier 1993) : 289–300. http://dx.doi.org/10.1128/mcb.13.1.289-300.1993.

Texte intégral
Résumé :
A Chinese hamster cell line containing an extra exon 2 (50 bp) inserted into a single intron of a dihydrofolate reductase (dhfr) minigene was constructed. The extra exon 2 was efficiently spliced into the RNA, resulting in an mRNA that is incapable of coding for the DHFR enzyme. Mutations that decreased splicing of this extra exon 2 caused it to be skipped and so produced normal dhfr mRNA. In contrast to the parental cell line, the splicing mutants display a DHFR-positive growth phenotype. Splicing mutants were isolated from this cell line after treatment with four different mutagens (racemic benzo[c]phenanthrene diol epoxide, ethyl methanesulfonate, ethyl nitrosourea, and UV irradiation). By polymerase chain reaction amplification and direct DNA sequencing, we determined the base changes in 66 mutants. Each of the mutagens generated highly specific base changes. All mutations were single-base substitutions and comprised 24 different changes distributed over 16 positions. Most of the mutations were within the consensus sequences at the exon 2 splice donor, acceptor, and branch sites. The RNA splicing patterns in the mutants were analyzed by quantitative reverse transcription-polymerase chain reaction. The recruitment of cryptic sites was rarely seen; simple exon skipping was the predominant mutant phenotype. The wide variety of mutations that produced exon skipping suggests that this phenotype is the typical consequence of splice site damage and supports the exon definition model of splice site selection. A few mutations were located outside the consensus sequences, in the exon or between the branch point and the polypyrimidine tract, identifying additional positions that play a role in splice site definition. That most of these 66 mutations fell within consensus sequences in this near-saturation mutagenesis suggests that splicing signals beyond the consensus may consist of robust RNA structures.
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
32

Chen, I. T., et L. A. Chasin. « Direct selection for mutations affecting specific splice sites in a hamster dihydrofolate reductase minigene. » Molecular and Cellular Biology 13, no 1 (janvier 1993) : 289–300. http://dx.doi.org/10.1128/mcb.13.1.289.

Texte intégral
Résumé :
A Chinese hamster cell line containing an extra exon 2 (50 bp) inserted into a single intron of a dihydrofolate reductase (dhfr) minigene was constructed. The extra exon 2 was efficiently spliced into the RNA, resulting in an mRNA that is incapable of coding for the DHFR enzyme. Mutations that decreased splicing of this extra exon 2 caused it to be skipped and so produced normal dhfr mRNA. In contrast to the parental cell line, the splicing mutants display a DHFR-positive growth phenotype. Splicing mutants were isolated from this cell line after treatment with four different mutagens (racemic benzo[c]phenanthrene diol epoxide, ethyl methanesulfonate, ethyl nitrosourea, and UV irradiation). By polymerase chain reaction amplification and direct DNA sequencing, we determined the base changes in 66 mutants. Each of the mutagens generated highly specific base changes. All mutations were single-base substitutions and comprised 24 different changes distributed over 16 positions. Most of the mutations were within the consensus sequences at the exon 2 splice donor, acceptor, and branch sites. The RNA splicing patterns in the mutants were analyzed by quantitative reverse transcription-polymerase chain reaction. The recruitment of cryptic sites was rarely seen; simple exon skipping was the predominant mutant phenotype. The wide variety of mutations that produced exon skipping suggests that this phenotype is the typical consequence of splice site damage and supports the exon definition model of splice site selection. A few mutations were located outside the consensus sequences, in the exon or between the branch point and the polypyrimidine tract, identifying additional positions that play a role in splice site definition. That most of these 66 mutations fell within consensus sequences in this near-saturation mutagenesis suggests that splicing signals beyond the consensus may consist of robust RNA structures.
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
33

Li, Ming, Omar S. Akbari et Bradley J. White. « Highly Efficient Site-Specific Mutagenesis in Malaria Mosquitoes Using CRISPR ». G3&#58 ; Genes|Genomes|Genetics 8, no 2 (12 décembre 2017) : 653–58. http://dx.doi.org/10.1534/g3.117.1134.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
34

Yuan, Lin, et Hak-Jung Kim. « Characterization of Human Cytosolic Thioredoxin Reductase by Site-specific Mutagenesis ». Bulletin of the Korean Chemical Society 31, no 12 (20 décembre 2010) : 3515–16. http://dx.doi.org/10.5012/bkcs.2010.31.12.3515.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
35

Baldwin, Jack E., Stephen L. Martin et John D. Sutherland. « Site-specific forced misincorporation mutagenesis using modified T7 DNA polymerase ». "Protein Engineering, Design and Selection" 4, no 5 (1991) : 579–84. http://dx.doi.org/10.1093/protein/4.5.579.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
36

Brocard, J., X. Warot, O. Wendling, N. Messaddeq, J. L. Vonesch, P. Chambon et D. Metzger. « Spatio-temporally controlled site-specific somatic mutagenesis in the mouse ». Proceedings of the National Academy of Sciences 94, no 26 (23 décembre 1997) : 14559–63. http://dx.doi.org/10.1073/pnas.94.26.14559.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
37

Semler, Bert L., Victoria H. Johnson, Patricia Gillis Dewalt et Mary Frances Ypma-Wong. « Site-specific mutagenesis of cDNA clones expressing a poliovirus proteinase ». Journal of Cellular Biochemistry 33, no 1 (janvier 1987) : 39–51. http://dx.doi.org/10.1002/jcb.240330105.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
38

Pellar, Gregory J., et Patrick J. DiMario. « Deletion and site-specific mutagenesis of nucleolin's carboxy GAR domain ». Chromosoma 111, no 7 (avril 2003) : 461–69. http://dx.doi.org/10.1007/s00412-003-0231-y.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
39

Hung, Chih-Hung, Ming-Chih Lee et Jung-Yaw Lin. « Inactivation of Acacia confusa trypsin inhibitor by site-specific mutagenesis ». FEBS Letters 353, no 3 (24 octobre 1994) : 312–14. http://dx.doi.org/10.1016/0014-5793(94)01066-8.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
40

Zhang, Yang, et Evan R. Kantrowitz. « Probing the regulatory site of Escherichia coli aspartate transcarbamoylase by site-specific mutagenesis ». Biochemistry 31, no 3 (janvier 1992) : 792–98. http://dx.doi.org/10.1021/bi00118a022.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
41

Eri Nobusawa, Katsuhisa Nakajima et Setsuko Nakajima. « Investigation of an antigenic determinant site on haemagglutinin molecule by site specific mutagenesis ». Virus Research 3 (septembre 1985) : 58. http://dx.doi.org/10.1016/0168-1702(85)90367-3.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
42

Zeng, Chenbo, et Herbert J. Fromm. « Active Site Residues of Human Brain Hexokinase as Studied by Site-specific Mutagenesis ». Journal of Biological Chemistry 270, no 18 (5 mai 1995) : 10509–13. http://dx.doi.org/10.1074/jbc.270.18.10509.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
43

Inglese, James, John M. Smith et Stephen J. Benkovic. « Active-site mapping and site-specific mutagenesis of glycinamide ribonucleotide transformylase from Escherichia coli ». Biochemistry 29, no 28 (juillet 1990) : 6678–87. http://dx.doi.org/10.1021/bi00480a018.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
44

Chouljenko, Vladimir, Sukhanya Jayachandra, Galina Rybachuk et Konstantin G. Kousoulas. « Efficient Long-PCR Site-Specific Mutagenesis of a High GC Template ». BioTechniques 21, no 3 (septembre 1996) : 472–80. http://dx.doi.org/10.2144/96213st05.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
45

Eghtedarzadeh-Kondri, Mohammad, Michael A. Walls et Scott M. Glaser. « Site-Specific Mutagenesis of Immunoglobulin Domains by Multiple-Fragment Homologous Recombination ». BioTechniques 23, no 5 (novembre 1997) : 830–34. http://dx.doi.org/10.2144/97235bm14.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
46

Huang, Honglin, Denis Jeanteur, Franc Pattus et Robert E. W. Hancock. « Membrane topology and site-specific mutagenesis of Pseudomonas aeruginosa porin OprD ». Molecular Microbiology 16, no 5 (juin 1995) : 931–41. http://dx.doi.org/10.1111/j.1365-2958.1995.tb02319.x.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
47

Cianciotto, Nicholas P., Robert Long, Barry I. Eisenstein et N. Cary Engleberg. « Site-specific mutagenesis inLegionella pneumophilaby allelic exchange using counterselectable ColE1 vectors ». FEMS Microbiology Letters 56, no 2 (décembre 1988) : 203–7. http://dx.doi.org/10.1111/j.1574-6968.1988.tb03178.x.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
48

GUINET, Francoise, Jean-Dominique GUITTON, Nathalie GAULT, Francoise FOLLIARD, Nathalie TOUCHET, Jean-Michel CHEREL, Andre CRESPO et al. « Interleukin-1beta-specific partial agonists defined by site-directed mutagenesis studies ». European Journal of Biochemistry 211, no 3 (février 1993) : 583–90. http://dx.doi.org/10.1111/j.1432-1033.1993.tb17585.x.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
49

Komissarov, Andrey A., Marie T. Marchbank, Michael J. Calcutt, Thomas P. Quinn et Susan L. Deutscher. « Site-specific Mutagenesis of a Recombinant Anti-single-stranded DNA Fab ». Journal of Biological Chemistry 272, no 43 (24 octobre 1997) : 26864–70. http://dx.doi.org/10.1074/jbc.272.43.26864.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
50

Nishimura, Chiaki, Kensuke Futatsugi, Kiyoshi Yasukawa, Tadamitsu Kishimoto et Yoji Arata. « Site-specific mutagenesis of human interleukin-6 and its biological activity ». FEBS Letters 281, no 1-2 (9 avril 1991) : 167–69. http://dx.doi.org/10.1016/0014-5793(91)80384-f.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
Vous pouvez également être intéressé par les bibliographies sur le sujet « Mutagenesi sito specifica » pour d’autres types de sources :
Thèses
Nous offrons des réductions sur tous les plans premium pour les auteurs dont les œuvres sont incluses dans des sélections littéraires thématiques. Contactez-nous pour obtenir un code promo unique!

Vers la bibliographie