Articles de revues sur le sujet « Muscular dystrophic x-linked (mdx) »
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Nogami, Ken'ichiro, Yusuke Maruyama, Fusako Sakai-Takemura, Norio Motohashi, Ahmed Elhussieny, Michihiro Imamura, Satoshi Miyashita et al. « Pharmacological activation of SERCA ameliorates dystrophic phenotypes in dystrophin-deficient mdx mice ». Human Molecular Genetics 30, no 11 (5 avril 2021) : 1006–19. http://dx.doi.org/10.1093/hmg/ddab100.
Texte intégralCarberry, Steven, Margit Zweyer, Dieter Swandulla et Kay Ohlendieck. « Profiling of Age-Related Changes in theTibialis AnteriorMuscle Proteome of the mdx Mouse Model of Dystrophinopathy ». Journal of Biomedicine and Biotechnology 2012 (2012) : 1–11. http://dx.doi.org/10.1155/2012/691641.
Texte intégralCui, Chang-Hao, Taro Uyama, Kenji Miyado, Masanori Terai, Satoru Kyo, Tohru Kiyono et Akihiro Umezawa. « Menstrual Blood-derived Cells Confer Human Dystrophin Expression in the Murine Model of Duchenne Muscular Dystrophy via Cell Fusion and Myogenic Transdifferentiation ». Molecular Biology of the Cell 18, no 5 (mai 2007) : 1586–94. http://dx.doi.org/10.1091/mbc.e06-09-0872.
Texte intégralPelosi, Laura, Laura Forcina, Carmine Nicoletti, Bianca Maria Scicchitano et Antonio Musarò. « Increased Circulating Levels of Interleukin-6 Induce Perturbation in Redox-Regulated Signaling Cascades in Muscle of Dystrophic Mice ». Oxidative Medicine and Cellular Longevity 2017 (2017) : 1–10. http://dx.doi.org/10.1155/2017/1987218.
Texte intégralLewis, Caroline, Harald Jockusch et Kay Ohlendieck. « Proteomic Profiling of the Dystrophin-Deficient MDX Heart Reveals Drastically Altered Levels of Key Metabolic and Contractile Proteins ». Journal of Biomedicine and Biotechnology 2010 (2010) : 1–20. http://dx.doi.org/10.1155/2010/648501.
Texte intégralCulligan, Kevin, Niamh Banville, Paul Dowling et Kay Ohlendieck. « Drastic reduction of calsequestrin-like proteins and impaired calcium binding in dystrophic mdx muscle ». Journal of Applied Physiology 92, no 2 (1 février 2002) : 435–45. http://dx.doi.org/10.1152/japplphysiol.00903.2001.
Texte intégralWells, Dominic J., Aurora Ferrer et Kim E. Wells. « Immunological hurdles in the path to gene therapy for Duchenne muscular dystrophy ». Expert Reviews in Molecular Medicine 4, no 23 (4 novembre 2002) : 1–23. http://dx.doi.org/10.1017/s146239940200515x.
Texte intégralJoseph, Josiane, Dong Cho et Jason Doles. « Metabolomic Analyses Reveal Extensive Progenitor Cell Deficiencies in a Mouse Model of Duchenne Muscular Dystrophy ». Metabolites 8, no 4 (3 octobre 2018) : 61. http://dx.doi.org/10.3390/metabo8040061.
Texte intégralSchertzer, Jonathan D., Chris van der Poel, Thea Shavlakadze, Miranda D. Grounds et Gordon S. Lynch. « Muscle-specific overexpression of IGF-I improves E-C coupling in skeletal muscle fibers from dystrophic mdx mice ». American Journal of Physiology-Cell Physiology 294, no 1 (janvier 2008) : C161—C168. http://dx.doi.org/10.1152/ajpcell.00399.2007.
Texte intégralPetrof, B. J., H. H. Stedman, J. B. Shrager, J. Eby, H. L. Sweeney et A. M. Kelly. « Adaptations in myosin heavy chain expression and contractile function in dystrophic mouse diaphragm ». American Journal of Physiology-Cell Physiology 265, no 3 (1 septembre 1993) : C834—C841. http://dx.doi.org/10.1152/ajpcell.1993.265.3.c834.
Texte intégralDOWLING, Paul, Philip DORAN et Kay OHLENDIECK. « Drastic reduction of sarcalumenin in Dp427 (dystrophin of 427 kDa)-deficient fibres indicates that abnormal calcium handling plays a key role in muscular dystrophy ». Biochemical Journal 379, no 2 (15 avril 2004) : 479–88. http://dx.doi.org/10.1042/bj20031311.
Texte intégralDangain, J., et IR Neering. « Mouse Models of Muscular Dystrophy : Gene Products and Function ». Physiology 7, no 5 (1 octobre 1992) : 195–99. http://dx.doi.org/10.1152/physiologyonline.1992.7.5.195.
Texte intégralBujold, Mathieu, Nicolas Caron, Goeffrey Camiran, Santwana Mukherjee, Paul D. Allen, Jacques P. Tremblay et Yaming Wang. « Autotransplantation in mdx Mice of mdx Myoblasts Genetically Corrected by an HSV-1 Amplicon Vector ». Cell Transplantation 11, no 8 (novembre 2002) : 759–67. http://dx.doi.org/10.3727/000000002783985297.
Texte intégralMcARDLE, Anne, Timothy R. HELLIWELL, Geoffrey J. BECKETT, Mariana CATAPANO, Anthony DAVIS et Malcolm J. JACKSON. « Effect of propylthiouracil-induced hypothyroidism on the onset of skeletal muscle necrosis in dystrophin-deficient mdx mice ». Clinical Science 95, no 1 (1 juillet 1998) : 83–89. http://dx.doi.org/10.1042/cs0950083.
Texte intégralKwak, Dongmin, Guoxian Wei, LaDora V. Thompson et Jong-Hee Kim. « Short-Term ONX-0914 Administration : Performance and Muscle Phenotype in Mdx Mice ». International Journal of Environmental Research and Public Health 17, no 14 (19 juillet 2020) : 5211. http://dx.doi.org/10.3390/ijerph17145211.
Texte intégralChan, S., S. I. Head et J. W. Morley. « Branched fibers in dystrophic mdx muscle are associated with a loss of force following lengthening contractions ». American Journal of Physiology-Cell Physiology 293, no 3 (septembre 2007) : C985—C992. http://dx.doi.org/10.1152/ajpcell.00128.2007.
Texte intégralMeyers, Tatyana A., Jackie A. Heitzman et DeWayne Townsend. « DMD carrier model with mosaic dystrophin expression in the heart reveals complex vulnerability to myocardial injury ». Human Molecular Genetics 29, no 6 (24 janvier 2020) : 944–54. http://dx.doi.org/10.1093/hmg/ddaa015.
Texte intégralMenke, A., et H. Jockusch. « Extent of shock-induced membrane leakage in human and mouse myotubes depends on dystrophin ». Journal of Cell Science 108, no 2 (1 février 1995) : 727–33. http://dx.doi.org/10.1242/jcs.108.2.727.
Texte intégralGibson, A. J., J. Karasinski, J. Relvas, J. Moss, T. G. Sherratt, P. N. Strong et D. J. Watt. « Dermal fibroblasts convert to a myogenic lineage in mdx mouse muscle ». Journal of Cell Science 108, no 1 (1 janvier 1995) : 207–14. http://dx.doi.org/10.1242/jcs.108.1.207.
Texte intégralDudley, Roy W. R., Maya Khairallah, Shawn Mohammed, Larry Lands, Christine Des Rosiers et Basil J. Petrof. « Dynamic responses of the glutathione system to acute oxidative stress in dystrophic mouse (mdx) muscles ». American Journal of Physiology-Regulatory, Integrative and Comparative Physiology 291, no 3 (septembre 2006) : R704—R710. http://dx.doi.org/10.1152/ajpregu.00031.2006.
Texte intégralYanay, Nurit, Moran Elbaz, Jenya Konikov-Rozenman, Sharona Elgavish, Yuval Nevo, Yakov Fellig, Malcolm Rabie, Stella Mitrani-Rosenbaum et Yoram Nevo. « Pax7, Pax3 and Mamstr genes are involved in skeletal muscle impaired regeneration of dy2J/dy2J mouse model of Lama2-CMD ». Human Molecular Genetics 28, no 20 (26 juillet 2019) : 3369–90. http://dx.doi.org/10.1093/hmg/ddz180.
Texte intégralRouger, Karl, Martine Le Cunff, Marja Steenman, Marie-Claude Potier, Nathalie Gibelin, Claude A. Dechesne et Jean J. Leger. « Global/temporal gene expression in diaphragm and hindlimb muscles of dystrophin-deficient (mdx) mice ». American Journal of Physiology-Cell Physiology 283, no 3 (1 septembre 2002) : C773—C784. http://dx.doi.org/10.1152/ajpcell.00112.2002.
Texte intégralTanabe, Y., K. Esaki et T. Nomura. « Skeletal muscle pathology in X chromosome-linked muscular dystrophy (mdx) mouse ». Acta Neuropathologica 69, no 1-2 (1986) : 91–95. http://dx.doi.org/10.1007/bf00687043.
Texte intégralKurihara, Teruyuki, Masahiko Kishi, Nobuyuki Saito, Michiji Komoto, Takanobu Hidaka et Masao Kinoshita. « Electrical myotonia and cataract in X-linked muscular dystrophy (mdx) mouse ». Journal of the Neurological Sciences 99, no 1 (octobre 1990) : 83–92. http://dx.doi.org/10.1016/0022-510x(90)90202-x.
Texte intégralLaws, Nicola, et Andrew Hoey. « Progression of kyphosis in mdx mice ». Journal of Applied Physiology 97, no 5 (novembre 2004) : 1970–77. http://dx.doi.org/10.1152/japplphysiol.01357.2003.
Texte intégralHui, Tiankun, Hongyang Jing, Tian Zhou, Peng Chen, Ziyang Liu, Xia Dong, Min Yan et al. « Increasing LRP4 diminishes neuromuscular deficits in a mouse model of Duchenne muscular dystrophy ». Human Molecular Genetics 30, no 17 (13 mai 2021) : 1579–90. http://dx.doi.org/10.1093/hmg/ddab135.
Texte intégralBarton, Elisabeth R., Linda Morris, Antonio Musaro, Nadia Rosenthal et H. Lee Sweeney. « Muscle-specific expression of insulin-like growth factor I counters muscle decline in mdx mice ». Journal of Cell Biology 157, no 1 (1 avril 2002) : 137–48. http://dx.doi.org/10.1083/jcb.200108071.
Texte intégralChao, D. S., J. R. Gorospe, J. E. Brenman, J. A. Rafael, M. F. Peters, S. C. Froehner, E. P. Hoffman, J. S. Chamberlain et D. S. Bredt. « Selective loss of sarcolemmal nitric oxide synthase in Becker muscular dystrophy. » Journal of Experimental Medicine 184, no 2 (1 août 1996) : 609–18. http://dx.doi.org/10.1084/jem.184.2.609.
Texte intégralGeissinge, H. D., et L. D. Rhodes. « Regenerating myofibers in tibialis anterior muscles of young ‘MDX’ mice ». Proceedings, annual meeting, Electron Microscopy Society of America 45 (août 1987) : 726–27. http://dx.doi.org/10.1017/s0424820100127943.
Texte intégralAl-Mshhdani, Basma A., Miranda D. Grounds, Peter G. Arthur et Jessica R. Terrill. « A Blood Biomarker for Duchenne Muscular Dystrophy Shows That Oxidation State of Albumin Correlates with Protein Oxidation and Damage in Mdx Muscle ». Antioxidants 10, no 8 (3 août 2021) : 1241. http://dx.doi.org/10.3390/antiox10081241.
Texte intégralRae, Mark G., et Dervla O'Malley. « Cognitive dysfunction in Duchenne muscular dystrophy : a possible role for neuromodulatory immune molecules ». Journal of Neurophysiology 116, no 3 (1 septembre 2016) : 1304–15. http://dx.doi.org/10.1152/jn.00248.2016.
Texte intégralNguyen, T. M., J. M. Ellis, D. R. Love, K. E. Davies, K. C. Gatter, G. Dickson et G. E. Morris. « Localization of the DMDL gene-encoded dystrophin-related protein using a panel of nineteen monoclonal antibodies : presence at neuromuscular junctions, in the sarcolemma of dystrophic skeletal muscle, in vascular and other smooth muscles, and in proliferating brain cell lines. » Journal of Cell Biology 115, no 6 (15 décembre 1991) : 1695–700. http://dx.doi.org/10.1083/jcb.115.6.1695.
Texte intégralViola, Helena M., Stefan M. K. Davies, Aleksandra Filipovska et Livia C. Hool. « L-type Ca2+ channel contributes to alterations in mitochondrial calcium handling in the mdx ventricular myocyte ». American Journal of Physiology-Heart and Circulatory Physiology 304, no 6 (15 mars 2013) : H767—H775. http://dx.doi.org/10.1152/ajpheart.00700.2012.
Texte intégralSiemionow, Maria, M. Malik, P. Langa, J. Cwykiel, S. Brodowska et A. Heydemann. « Cardiac Protection after Systemic Transplant of Dystrophin Expressing Chimeric (DEC) Cells to the mdx Mouse Model of Duchenne Muscular Dystrophy ». Stem Cell Reviews and Reports 15, no 6 (15 octobre 2019) : 827–41. http://dx.doi.org/10.1007/s12015-019-09916-0.
Texte intégralDell'Agnola, Chiara, Zejing Wang, Rainer Storb, Stephen J. Tapscott, Christian S. Kuhr, Stephen D. Hauschka, Richard S. Lee et al. « Hematopoietic stem cell transplantation does not restore dystrophin expression in Duchenne muscular dystrophy dogs ». Blood 104, no 13 (15 décembre 2004) : 4311–18. http://dx.doi.org/10.1182/blood-2004-06-2247.
Texte intégralPasternak, C., S. Wong et E. L. Elson. « Mechanical function of dystrophin in muscle cells. » Journal of Cell Biology 128, no 3 (1 février 1995) : 355–61. http://dx.doi.org/10.1083/jcb.128.3.355.
Texte intégralKress, W., T. Grimm, C. R. Müller, H. Keller et R. Bittner. « Parental Source Effect on Inherited Mutations in the Dystrophin Gene of Mice and Humans ». Acta geneticae medicae et gemellologiae : twin research 45, no 1-2 (avril 1996) : 251–53. http://dx.doi.org/10.1017/s0001566000001409.
Texte intégralShibuya, S., et Y. Wakayama. « Freeze-fracture studies of myofiber plasma membrane in X chromosome-linked muscular dystrophy (mdx) mice ». Acta Neuropathologica 76, no 2 (1988) : 179–84. http://dx.doi.org/10.1007/bf00688102.
Texte intégralLessa, Thais Borges, Rafael Cardoso Carvalho, Júlio David Spagnolo, Luis Claudio Lopes Correia da Silva, Silvia Renata Gaido Cortopassi et Carlos Eduardo Ambrósio. « Laparoscopic guided local injection in the X-linked muscular dystrophy mouse (mdx) diaphragm. An advance in experimental therapies for Duchenne Muscular Dystrophy ». Acta Cirurgica Brasileira 29, no 11 (novembre 2014) : 715–20. http://dx.doi.org/10.1590/s0102-86502014001800004.
Texte intégralDowling, Paul, Margit Zweyer, Maren Raucamp, Michael Henry, Paula Meleady, Dieter Swandulla et Kay Ohlendieck. « Dataset on the mass spectrometry-based proteomic profiling of the kidney from wild type and the dystrophic mdx-4cv mouse model of X-linked muscular dystrophy ». Data in Brief 28 (février 2020) : 105067. http://dx.doi.org/10.1016/j.dib.2019.105067.
Texte intégralKlymiuk, N., C. Thirion, K. Burkhardt, A. Wuensch, S. Krause, A. Richter, B. Kessler et al. « 238 TAILORED PIG MODEL OF DUCHENNE MUSCULAR DYSTROPHY ». Reproduction, Fertility and Development 24, no 1 (2012) : 231. http://dx.doi.org/10.1071/rdv24n1ab238.
Texte intégralWatt, Diana J., Janusz Karasinski et Marjorie A. England. « Migration of lacZ positive cells from the tibialis anterior to the extensor digitorum longus muscle of the X-linked muscular dystrophic (mdx) mouse ». Journal of Muscle Research and Cell Motility 14, no 1 (février 1993) : 121–32. http://dx.doi.org/10.1007/bf00132186.
Texte intégralSano, M., Y. Wada, K. Ii, E. Kominami, N. Katunuma et H. Tsukagoshi. « Immunolocalization of cathepsins B, H and L in skeletal muscle of X-linked muscular dystrophy (mdx) mouse ». Acta Neuropathologica 75, no 3 (1988) : 217–25. http://dx.doi.org/10.1007/bf00690529.
Texte intégralXin, Can, Xiangyu Chu, Wenzhong Wei, Biao Kuang, Yiqing Wang, Ying Tang, Jincao Chen, Hongbo You, Chengwen Li et Bing Wang. « Combined gene therapy via VEGF and mini-dystrophin synergistically improves pathologies in temporalis muscle of dystrophin/utrophin double knockout mice ». Human Molecular Genetics 30, no 14 (13 mai 2021) : 1349–59. http://dx.doi.org/10.1093/hmg/ddab120.
Texte intégralFukada, So-ichiro, Yuko Miyagoe-Suzuki, Hiroshi Tsukihara, Katsutoshi Yuasa, Saito Higuchi, Shiro Ono, Kazutake Tsujikawa, Shin'ichi Takeda et Hiroshi Yamamoto. « Muscle regeneration by reconstitution with bone marrow or fetal liver cells from green fluorescent protein-gene transgenic mice ». Journal of Cell Science 115, no 6 (15 mars 2002) : 1285–93. http://dx.doi.org/10.1242/jcs.115.6.1285.
Texte intégralLilling, Gilla, et Rivka Beitner. « Altered allosteric properties of cytoskeleton-bound phosphofructokinase in muscle from mice with X chromosome-linked muscular dystrophy (mdx) ». Biochemical Medicine and Metabolic Biology 45, no 3 (juin 1991) : 319–25. http://dx.doi.org/10.1016/0885-4505(91)90036-k.
Texte intégralFrinchi, Monica, Giuseppe Morici, Giuseppa Mudó, Maria Bonsignore et Valentina Di Liberto. « Beneficial Role of Exercise in the Modulation of mdx Muscle Plastic Remodeling and Oxidative Stress ». Antioxidants 10, no 4 (3 avril 2021) : 558. http://dx.doi.org/10.3390/antiox10040558.
Texte intégralBarraza-Flores, Pamela, Tatiana M. Fontelonga, Ryan D. Wuebbles, Hailey J. Hermann, Andreia M. Nunes, Joe N. Kornegay et Dean J. Burkin. « Laminin-111 protein therapy enhances muscle regeneration and repair in the GRMD dog model of Duchenne muscular dystrophy ». Human Molecular Genetics 28, no 16 (24 avril 2019) : 2686–95. http://dx.doi.org/10.1093/hmg/ddz086.
Texte intégralIyer, Shama R., Sameer B. Shah, Ana P. Valencia, Martin F. Schneider, Erick O. Hernández-Ochoa, Joseph P. Stains, Silvia S. Blemker et Richard M. Lovering. « Altered nuclear dynamics in MDX myofibers ». Journal of Applied Physiology 122, no 3 (1 mars 2017) : 470–81. http://dx.doi.org/10.1152/japplphysiol.00857.2016.
Texte intégralHirn, Carole, George Shapovalov, Olivier Petermann, Emmanuelle Roulet et Urs T. Ruegg. « Nav1.4 Deregulation in Dystrophic Skeletal Muscle Leads to Na+ Overload and Enhanced Cell Death ». Journal of General Physiology 132, no 2 (14 juillet 2008) : 199–208. http://dx.doi.org/10.1085/jgp.200810024.
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