Littérature scientifique sur le sujet « Muscular dystrophic x-linked (mdx) »
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Articles de revues sur le sujet "Muscular dystrophic x-linked (mdx)"
Nogami, Ken'ichiro, Yusuke Maruyama, Fusako Sakai-Takemura, Norio Motohashi, Ahmed Elhussieny, Michihiro Imamura, Satoshi Miyashita et al. « Pharmacological activation of SERCA ameliorates dystrophic phenotypes in dystrophin-deficient mdx mice ». Human Molecular Genetics 30, no 11 (5 avril 2021) : 1006–19. http://dx.doi.org/10.1093/hmg/ddab100.
Texte intégralCarberry, Steven, Margit Zweyer, Dieter Swandulla et Kay Ohlendieck. « Profiling of Age-Related Changes in theTibialis AnteriorMuscle Proteome of the mdx Mouse Model of Dystrophinopathy ». Journal of Biomedicine and Biotechnology 2012 (2012) : 1–11. http://dx.doi.org/10.1155/2012/691641.
Texte intégralCui, Chang-Hao, Taro Uyama, Kenji Miyado, Masanori Terai, Satoru Kyo, Tohru Kiyono et Akihiro Umezawa. « Menstrual Blood-derived Cells Confer Human Dystrophin Expression in the Murine Model of Duchenne Muscular Dystrophy via Cell Fusion and Myogenic Transdifferentiation ». Molecular Biology of the Cell 18, no 5 (mai 2007) : 1586–94. http://dx.doi.org/10.1091/mbc.e06-09-0872.
Texte intégralPelosi, Laura, Laura Forcina, Carmine Nicoletti, Bianca Maria Scicchitano et Antonio Musarò. « Increased Circulating Levels of Interleukin-6 Induce Perturbation in Redox-Regulated Signaling Cascades in Muscle of Dystrophic Mice ». Oxidative Medicine and Cellular Longevity 2017 (2017) : 1–10. http://dx.doi.org/10.1155/2017/1987218.
Texte intégralLewis, Caroline, Harald Jockusch et Kay Ohlendieck. « Proteomic Profiling of the Dystrophin-Deficient MDX Heart Reveals Drastically Altered Levels of Key Metabolic and Contractile Proteins ». Journal of Biomedicine and Biotechnology 2010 (2010) : 1–20. http://dx.doi.org/10.1155/2010/648501.
Texte intégralCulligan, Kevin, Niamh Banville, Paul Dowling et Kay Ohlendieck. « Drastic reduction of calsequestrin-like proteins and impaired calcium binding in dystrophic mdx muscle ». Journal of Applied Physiology 92, no 2 (1 février 2002) : 435–45. http://dx.doi.org/10.1152/japplphysiol.00903.2001.
Texte intégralWells, Dominic J., Aurora Ferrer et Kim E. Wells. « Immunological hurdles in the path to gene therapy for Duchenne muscular dystrophy ». Expert Reviews in Molecular Medicine 4, no 23 (4 novembre 2002) : 1–23. http://dx.doi.org/10.1017/s146239940200515x.
Texte intégralJoseph, Josiane, Dong Cho et Jason Doles. « Metabolomic Analyses Reveal Extensive Progenitor Cell Deficiencies in a Mouse Model of Duchenne Muscular Dystrophy ». Metabolites 8, no 4 (3 octobre 2018) : 61. http://dx.doi.org/10.3390/metabo8040061.
Texte intégralSchertzer, Jonathan D., Chris van der Poel, Thea Shavlakadze, Miranda D. Grounds et Gordon S. Lynch. « Muscle-specific overexpression of IGF-I improves E-C coupling in skeletal muscle fibers from dystrophic mdx mice ». American Journal of Physiology-Cell Physiology 294, no 1 (janvier 2008) : C161—C168. http://dx.doi.org/10.1152/ajpcell.00399.2007.
Texte intégralPetrof, B. J., H. H. Stedman, J. B. Shrager, J. Eby, H. L. Sweeney et A. M. Kelly. « Adaptations in myosin heavy chain expression and contractile function in dystrophic mouse diaphragm ». American Journal of Physiology-Cell Physiology 265, no 3 (1 septembre 1993) : C834—C841. http://dx.doi.org/10.1152/ajpcell.1993.265.3.c834.
Texte intégralThèses sur le sujet "Muscular dystrophic x-linked (mdx)"
Laws, Nicola. « Characterisation and strategic treatment of dystrophic muscle ». University of Southern Queensland, Faculty of Sciences, 2005. http://eprints.usq.edu.au/archive/00001457/.
Texte intégralvan, Erp Christel. « Modifying function and fibrosis of cardiac and skeletal muscle from mdx mice ». University of Southern Queensland, Faculty of Sciences, 2005. http://eprints.usq.edu.au/archive/00001521/.
Texte intégralWoolf, Peter James. « Cardiac calcium handling in the mouse model of Duchenne Muscular Dystrophy ». University of Southern Queensland, Faculty of Sciences, 2003. http://eprints.usq.edu.au/archive/00001525/.
Texte intégralNguyen, Frédérique. « Les lésions musculaires des modèles animaux de la dystrophie musculaire de Duchenne : évaluation comparée des lésions du modèle murin mdx (X-linked muscular dystrophy) par histopathologie et analyse de texture en IRM : étude de la vascularisation capillaire du muscle canin GRMD (Golden Retriever Muscular Dystrophy) ». Rennes 1, 2005. http://www.theses.fr/2005REN1S140.
Texte intégralApolinário, Letícia Montanholi 1988. « Ácido eicosapentanóico x deflazacorte : mecanismos de ação e comparação de efeitos no tratamento de camundongos mdx ». [s.n.], 2012. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/317761.
Texte intégralDissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Biologia
Made available in DSpace on 2018-08-21T09:08:14Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Apolinario_LeticiaMontanholi_M.pdf: 1840325 bytes, checksum: aac9928181ab48946d6ed91bfa3a9c50 (MD5) Previous issue date: 2012
Resumo: A Distrofia Muscular de Duchenne (DMD) é uma doença recessiva ligada ao cromossomo X. Os glicocorticoides são amplamente utilizados para o tratamento da DMD, entretanto os efeitos colaterais decorrente de seu uso contínuo motivam a busca por novas terapias farmacológicas. Ácidos graxos poli-insaturados têm sido empregados para o tratamento de várias doenças, exercendo seus efeitos através de mecanismos pouco conhecidos... O resumo, na íntegra, poderá ser visualizado no texto completo da tese digital
Abstract: Duchenne Muscular Dystrophy (DMD) is an X-linked recessive disease that leads to myonecrosis and cardiorespiratory failure. Glucocorticoids are so far the choice treatment for DMD. However their side effects due to continuous use motivate the search for new therapies¿ The complete Abstract is available with the full electronic document
Mestrado
Anatomia
Mestra em Biologia Celular e Estrutural
Chapitres de livres sur le sujet "Muscular dystrophic x-linked (mdx)"
Tanabe, Yuzo, Man Woo et Ikuya Nonaka. « X Chromosome-Linked Muscular Dystrophy (mdx) of the Skeletal Muscle, Mouse ». Dans Cardiovascular and Musculoskeletal Systems, 149–55. Berlin, Heidelberg : Springer Berlin Heidelberg, 1991. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-76533-9_22.
Texte intégral