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Sommaire

  1. Articles de revues
  2. Thèses
  3. Chapitres de livres
  4. Actes de conférences

Littérature scientifique sur le sujet « Multiphotonique »

Auteur : Grafiati
Publié le 1 février 2025

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Articles de revues sur le sujet "Multiphotonique"

1

Mons, M. « Ionisation multiphotonique résonnante des systèmes moléculaires ». Journal de Chimie Physique 90 (1993) : 1283–97. http://dx.doi.org/10.1051/jcp/1993901283.

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2

Joachain, Charles Jean. « L'effet photo-électrique : d'Einstein à la physique multiphotonique ». Bulletin de la Classe des sciences 16, no 7 (2005) : 243–68. http://dx.doi.org/10.3406/barb.2005.28490.

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3

Gagné, Jean-Marie, et François Babin. « Effet galvanique et spectroscopie d'ionisation multiphotonique à large bande : application à l'uranium ». Journal de Physique II 2, no 4 (avril 1992) : 827–37. http://dx.doi.org/10.1051/jp2:1992169.

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4

Salamero, Y., et P. Millet. « Spectroscopie et cinétique des gaz rares et leurs mélanges sous excitation multiphotonique ». Annales de Physique 22 (février 1997) : C1–97—C1–103. http://dx.doi.org/10.1051/anphys/1997017.

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5

Hernest, Monica, Ana-Maria Pena, Mathias Strupler, Emmanuel Beaurepaire, Jean-Louis Martin, Marie-Claire Schanne-Klein et Pierre-Louis Tharaux. « Nouvelle approche des fibroses par microscopie multiphotonique avec génération de second harmonique ». médecine/sciences 22, no 10 (octobre 2006) : 820–21. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/20062210820.

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6

Pépin, C., D. Houde, H. Remita, T. Goulet et JP Jay-Gerin. « Génération de l'électron hydraté par absorption multiphotonique d'impulsions laser femtoseconde de 2 eV ». Journal de Chimie Physique 90 (1993) : 745–53. http://dx.doi.org/10.1051/jcp/1993900745.

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7

Treacy, P., I. Pavlova, U. Falagario, R. Brody, J. Epstein, J. Cordero Bravo, F. Barthe, P. Wiklund, A. Tewari et M. Durand. « Mesure du collagène au sein d’un tissu cancéreux prostatique à l’aide du microscope multiphotonique : résultats préliminaires ». Progrès en Urologie 29, no 13 (novembre 2019) : 745–46. http://dx.doi.org/10.1016/j.purol.2019.08.218.

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8

Ducourthial, G., P. Leclerc, T. Mansuryan, M. Fabert, J. Brevier, R. Batrin, A. Druilhe et al. « Codétection par endomicroscopie multiphotonique du collagène fibrillaire rénal et des flavines tubulaires sur la souris anesthésiée dans le modèle UUO ». Néphrologie & ; Thérapeutique 11, no 5 (septembre 2015) : 449–50. http://dx.doi.org/10.1016/j.nephro.2015.07.244.

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9

Durand, M., A. Aggarwal, B. Robinson, P. Sooriakumaran, A. Srivastava, W. Zipfel, J. Amiel et A. Tewari. « La microscopie multiphotonique in vivo en temps reel : une imagerie prometteuse pour l’analyse histologique virutelle des tissus frais sans biopsie ». Progrès en Urologie 23, no 13 (novembre 2013) : 1114. http://dx.doi.org/10.1016/j.purol.2013.08.221.

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10

Durand, M., A. Aggarwal, B. Robinson, P. Sooriakumaran, S. Groover, A. Srivastava, J. Mtui et al. « L’imagerie multiphotonique in vivo de la capsule prostatique : un outil prometteur pour la visualisation peropératoire des nerfs périprostatiques en temps réel ». Progrès en Urologie 22, no 13 (novembre 2012) : 743–44. http://dx.doi.org/10.1016/j.purol.2012.08.012.

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Thèses sur le sujet "Multiphotonique"

1

L'Huillier, Anne. « Ionisation multiphotonique et multielectronique ». Paris 6, 1986. http://www.theses.fr/1986PA066268.

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Résumé :
Premiere mise en evidence experimentale d'ions multicharges de gaz rares crees par absorption multiphotonique a 532 et 1064 nm, pour differentes annees de l'impulsion laser (5 a 200 ps). Etude theorique utilisant un formalisme derive de la theorie des perturbations a n corps et des techniques diagrammatiques pour l'ionisation simple et double multiphotonique d'un atome a plusieurs electrons non independants
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2

L'Huillier, Anne. « Ionisation multiphotonique et multiélectronique ». Grenoble 2 : ANRT, 1986. http://catalogue.bnf.fr/ark:/12148/cb375991831.

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3

Strupler, Mathias. « Imagerie du collagène par microscopie multiphotonique ». Phd thesis, Ecole Polytechnique X, 2008. http://pastel.archives-ouvertes.fr/pastel-00004540.

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Résumé :
Le développement de nouveaux outils et de nouvelles techniques pour la biologie et la médecine a toujours été un moteur pour la recherche en microscopie. Les premiers microscopes permirent à Antoine Von Leeuwenhoek en 1677 de découvrir les bactéries, les spermatozoïdes et les globules rouges et aujourd'hui nous cherchons à visualiser les processus intracellulaires, l'interaction des protéines, l'interaction des cellules dans les tissus... Chaque année de nouvelles techniques apparaissent pour voir plus petit, plus spécifique, plus physiologique. Le laboratoire d'optique et biosciences dans lequel j'ai effectué ma thèse s'intéresse plus particulièrement aux techniques de microscopie multiphoton. Ce type de microscopie, qui re- pose sur les interactions non linéaires entre la matière et la lumière, est principalement utilisé aujourd'hui pour suivre des marqueurs fluorescents dans les tissus grâce au processus de fluo- rescence sous excitation à deux photons. En cela, elle sert à suppléer la microscopie confocale pour visualiser des phénomènes à des profondeurs de pénétration qui lui sont inaccessibles, et permet ainsi de travailler sur l'ensemble d'un tissu. Toutefois, la microscopie multiphoton ne se borne pas à la fluorescence sous excitation à 2 photons ; elle donne aussi accès à des processus non linéaires comme la génération d'harmoniques ou l'émission Raman anti-Stockes stimulée. Ces interactions non linéaires sont encore peu utilisées en biologie et font l'objet de recherches dans notre laboratoire. L'un des processus non linéaires étudiés au laboratoire est la génération de second harmo- nique (SHG). Celle-ci a été mise en évidence en 1961 par P. A. Franken[1] dans des cristaux non linéaires et s'utilise couramment pour doubler la fréquence des lasers. En 1979, ce proces- sus a été appliqué en biologie par Samuel Roth et Isaac Freund[2] sur des tendons de rat où l'organisation du collagène permet d'obtenir l'effet non linéaire. Presque trente années se sont écoulées depuis cette expérience, mais la génération de second harmonique par le collagène reste mal comprise. De plus, même si de nombreuses études ont montré le potentiel de cette technique, elle reste peu utilisée par les biologistes. Cette thèse, sous la direction de Marie-Claire Schanne-Klein, veut répondre à plusieur questions : - Quel est le rôle de l'organisation submicrométrique du collagène dans la génération du signal de second harmonique ? - Que peut apporter cette technique dans la visualisation du collagène par rapport aux autres techniques déjà existantes ? - Quelle est la pertinence de cette technique pour répondre à des problématiques biolo gique ? Nous nous sommes focalisés sur la fibrose qui est une accumulation anormale de collagèn dans les tissus. Une thèse précédente réalisée dans notre laboratoire par Ana-Maria Pena avai déjà montré le potentiel de la génération de second harmonique pour évaluer la gravité d fibroses pulmonaires induites par la bléomycine. Toutefois, ces études réalisées en collabora tion avec le service de pneumologie de l'hôpital Bichat sont restées à l'état de démonstration de principe. Nous avons alors engagé une collaboration étroite avec une équipe de néphro logues composée de Pierre Louis Tharaux, Monica Hernest et Cécile Fligny (Cardiovascula Research Center Inserm Lariboisière INSERM U689, France) qui travaillent sur les phéno mènes de fibroses dans le rein, et nous avons appliqué la microscopie par génération de second harmonique à cette problématique biomédicale. Dans ce manuscrit, le premier chapitre introduit les notions biologiques sur le collagèn et la fibrose nécessaires à la compréhension de la suite. Le deuxième chapitre présente le diverses techniques de visualisation du collagène, insiste sur les principes et le dispositif d microscopie multiphoton et enfin développe une modélisation du signal de génération de se cond harmonique par le collagène observé en microscopie. Nous proposons ensuite dans l troisième chapitre une méthodologie pour quantifier la fibrose rénale, que nous validons su un modèle murin de fibrose rénale. Enfin, le dernier chapitre est consacré à l'application d notre méthodologie à diverses problématiques biologiques liées à la fibrose rénale.
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4

Leray, Aymeric. « Microscopie multiphotonique appliquée à la biologie ». Rennes 1, 2005. http://www.theses.fr/2005REN1S156.

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Résumé :
Les techniques de microscopie multiphotonique s'imposent de plus en plus en biologie. Ces techniques permettent d'accéder à une profondeur d'imagerie inégalée dans les tissus vivants tout en les préservant des effets de photo-toxicité. Cette profondeur d'imagerie dépend en outre à la fois de la sensibilité des marqueurs (à l'origine de la fluorescence ou de la génération de seconde harmonique) et des performances optiques du microscope. Le travail présenté dans ce mémoire s'articule autour de ces deux problématiques. Dans une première partie, nous caractérisons de nouveaux marqueurs membranaires du point de vue de leurs propriétés optiques non linéaires et de leur organisation au sein de phospholipides. Nous présentons ensuite le développement d'un microscope multiphotonique prototype dont les performances en terme de profondeur d'imagerie notamment sont étudiées expérimentalement et à partir de simulations Monte Carlo.
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5

Poirier, Michel. « Ionisation multiphotonique résonnante et génération d'harmonique trois ». Paris 6, 1986. http://www.theses.fr/1986PA066538.

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Résumé :
L'ionisation multiphotonique résonnante d'une vapeur atomique est très sensible à la pression: même en l'absence d'effets collisionnes importants, les processus de génération d'harmonique 3 photons. Développement de plusieurs modèles pour en rendre compte: théorie du champ moyen, approximation quasi statique, approximation de faible dépeuplement. Nouvelle méthode d'analyse de l'effet Stark dynamique, appliquée a une expérience sur hg pour déterminer les paramètres de la génération d'harmoniques. En accord avec l'expérience, disposition des résonances à 4 photons à haute pression.
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6

Poirier, Michel. « Ionisation multiphotonique résonnante et génération d'harmonique trois ». Grenoble 2 : ANRT, 1986. http://catalogue.bnf.fr/ark:/12148/cb376004594.

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7

Lebret, Valérie. « Nanoparticules fonctionnalisées pour la bio-imagerie multiphotonique de cellules tumorales ». Montpellier 2, 2007. http://www.theses.fr/2007MON20072.

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8

Parent, Manuel. « Nanosondes pour l'imagerie multiphotonique : design, synthèse et caractérisation ». Rennes 1, 2008. http://www.theses.fr/2008REN1S056.

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Résumé :
Les techniques d’excitation multiphotonique connaissent aujourd’hui un engouement accru dû aux nombreux avantages qu’elles offrent pour de nombreuses applications, notamment en termes de sélectivité, de localisation et de profondeur de pénétration. C’est le cas des techniques de microscopie non-linéaires qui ouvrent la voie à une imagerie du vivant plus "douce" et plus performante, à condition toutefois que soient développés les marqueurs et les sondes adaptés. Après une première partie consacrée aux différents types de sondes déjà existantes et aux généralités concernant la fluorescence induite par absorption à deux photons et la génération de seconde harmonique, ce travail décrit la stratégie mise en place pour accéder à de nouveaux outils moléculaires permettant de sonder, en temps réel, trois paramètres locaux d’importance biologique : le pH, le potentiel de membrane et le microenvironnement. L’ingénierie développée a permis la synthèse et l’étude de plusieurs familles de sondes présentant, en plus d'une réponse non-linéaire élevée, une dépendance marquée de leurs caractéristiques photophysiques vis-à-vis du paramètre à sonder
Multiphotonic excitation methods have attracted increased attention in relation to their convenient advantages regarding selectivity, 3‑D localisation and penetration depth. Non‑linear microscopies are one of the most promising techniques which allow a softer and higher‑performance biological imaging, only if high-performance adequate markers and probes are developed. In the first part of this work we present different existing probes and general concepts about two‑photon absorption induced fluorescence and second harmonic generation. Secondly, we present our work about the strategy used to create new molecular tools in order to probe, in real time, three important biological local parameters: pH, membrane potential, and microenvironment. The molecular engineering which has been developed allowed synthesis and study of several families of probes that show, besides a large non linear response, a great dependence of their photophysical characteristics to the probed parameter
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9

Labroille, Guillaume. « Imagerie tridimensionnelle multiphotonique des tissus biologiques à l'aide d'impulsions façonnées ». Phd thesis, Ecole Polytechnique X, 2011. http://pastel.archives-ouvertes.fr/pastel-00695044.

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Résumé :
Cette thèse présente l'utilisation d'impulsions ultracourtes pour des expériences de microscopie non-linéaire et d'optique quantique. Dans un premier temps, nous exposerons plusieurs techniques de façonnage d'impulsions et nous détaillerons en particulier le fonctionnement et la caractérisation de notre dispositif de façonnage. Nous étudierons l'utilisation d'un masque de phase 2D diffractif adressé optiquement qui permet un façonnage à la fois en phase et en amplitude spectrale. Par la suite, nous verrons comment le façonnage d'impulsions ultra-courtes peut être un outil efficace pour sélectionner les fluorophores excités en microscopie à deux photons. Pour cela, nous présenterons une expérience de contrôle cohérent de l'absorption à deux photons dans un embryon de drosophile vivant avec notre système de façonnage programmable. Ensuite nous décrirons un schéma de façonnage simplifié à base de prismes, qui, conjointement avec une approche de multiplexage temporel des impulsions, permet d'imager simultanément plusieurs fluorophores. Enfin, nous discuterons l'utilisation d'impulsions ultracourtes pour des expériences de mesures de temps et de dispersion à la limite quantique. Nous détaillerons en particulier une étude théorique et expérimentale d'un système de façonnage original à base de matériaux biréfringents pour produire la dérivée temporelle d'un champ électrique ou bien la dérivée temporelle de son enveloppe.
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10

Latinne, Olivier. « Etude théorique de l'ionisation multiphotonique d'atomes en champs lasers intenses ». Doctoral thesis, Universite Libre de Bruxelles, 1995. http://hdl.handle.net/2013/ULB-DIPOT:oai:dipot.ulb.ac.be:2013/212590.

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Plus de sources

Chapitres de livres sur le sujet "Multiphotonique"

1

« Complément AXX Exemple de processus multiphotonique : absorption à deux photons ». Dans Mécanique quantique - Tome III, 527–40. EDP Sciences, 2017. http://dx.doi.org/10.1051/978-2-7598-2151-8.c029.

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Actes de conférences sur le sujet "Multiphotonique"

1

Lefort, Claire, Mathieu Chalvidal, Alexis Parenté, Véronique BLANQUET, Henri Massias, Laetitia MAGNOL et Emilie Chouzenoux. « Imagerie 3D par microscopie multiphotonique appliquée aux sciences du vivant : la chaine instrumentale et computationnelle FAMOUS ». Dans Les journées de l'interdisciplinarité 2022. Limoges : Université de Limoges, 2022. http://dx.doi.org/10.25965/lji.221.

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Résumé :
Nous présentons une nouvelle stratégie instrumentale et computationnelle appelée FAMOUS (pour fast algorithm for three-dimensional (3D) multiphoton microscopy of biomedical structures) basée sur une approche de microscopie multiphotonique assistée par calcul. Le but est l’amélioration visuelle des images d'échantillons biologiques épais offrant ainsi un nouveau point de vue sur les structures biologiques. L'approche de post-traitement repose sur un algorithme de restauration d'image régularisé, alimenté par une estimation 3D précise de la fonction d'étalement du point (Point Spread Function en anglais, PSF) de l'instrument sur toute la profondeur des structures. Cette dernière étape revient à mesurer, grâce à un algorithme d'ajustement de modèle avancé, les distorsions variant en profondeur de l'image résultant de la combinaison entre la contribution instrumentale et les hétérogénéités du milieu. Les performances du pipeline FAMOUS sont évaluées pour un milieu hétérogène constitué d’un muscle entier de souris. La génération de seconde harmonique (SHG), émise par l'assemblage des chaines de myosine du muscle est enregistrée. Les artefacts optiques issus de la chaîne d'acquisition incluant des hétérogénéités dans les 3 dimensions sont estimés avec les spécificités propres à l’échantillon puis retirées numériquement. Des images brutes et restaurées sur 5 µm de l’ultrastructure fine du muscle illustrent la robustesse du pipeline FAMOUS.
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2

FERRANDON, Erwan, Mathis COURANT, Camélia POPESCU, Yann LAUNAY, Sophie ALAIN et Claire LEFORT. « Un pipeline instrumental et computationnel pour visualiser des particules virales de SARS-CoV-2 en suspension ». Dans Les journées de l'interdisciplinarité 2022. Limoges : Université de Limoges, 2022. http://dx.doi.org/10.25965/lji.684.

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Résumé :
La compréhension des modes d’actions biologiques des virus dans une cellule hôte est un sujet complexe pour lequel nous pensons que les solutions optiques pourraient apporter des éléments de réponse nouveaux. Cependant, les dimensions des particules virales sont environ 3 fois plus petites que la résolution d’un microscope optique. Nous proposons de tester une nouvelle stratégie instrumentale et computationnelle, reposant sur la microscopie multiphotonique, pour visualiser des objets dont les dimensions sont de l’ordre de quelques centaines de nanomètres. Cette stratégie repose sur la prise en compte de la réponse impulsionnelle de l’instrument (PSF pour Point Spread Function) in situ, modélisée mathématiquement. A partir de ce modèle qui prend en compte les distorsions optiques locales, un post-traitement numérique des images est appliqué en vue d’optimiser la qualité visuelle des images. Nous faisons des tests sur deux populations de virus : les Cytomégalovirus (CMV) et le SARS-CoV-2.
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