Articles de revues sur le sujet « Multigene mutational panels »
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Zagorodnev, Kirill, Yevgeniy Suspitsyn, Anna Sokolenko, A. Romanko, M. Anisimova, Ilya Bizin, Ye Kuligina et Yevgeniy Imyanitov. « APPLICATION OF THE TARGETED MULTIGENE SEQUENCING FOR THE SEARCH OF HEREDITARY BREAST CANCER MUTATIONS IN RUSSIAN PATIENTS ». Problems in oncology 65, no 3 (1 mars 2019) : 349–56. http://dx.doi.org/10.37469/0507-3758-2019-65-3-349-356.
Texte intégralStadler, Zsofia K., Francesca Battaglin, Sumit Middha, Jaclyn F. Hechtman, Christina Tran, Andrea Cercek, Rona Yaeger et al. « Reliable Detection of Mismatch Repair Deficiency in Colorectal Cancers Using Mutational Load in Next-Generation Sequencing Panels ». Journal of Clinical Oncology 34, no 18 (20 juin 2016) : 2141–47. http://dx.doi.org/10.1200/jco.2015.65.1067.
Texte intégralAlemar, Barbara, Cristina Netto, Camila Bittar, Osvaldo Artigalas, Cleandra Gregorio, Marina Roberta Scheid et Patricia Ashton-Prolla. « Germline mutational spectrum of Brazilian HBOC patients tested with hereditary cancer multigene panels. » Journal of Clinical Oncology 34, no 15_suppl (20 mai 2016) : e13113-e13113. http://dx.doi.org/10.1200/jco.2016.34.15_suppl.e13113.
Texte intégralPajares, Bella, Marcos Iglesias Campos, Tamara Díaz, Rafael Jesus Peralta, Emilio Alba et Antonia Marquez. « Genetic and clinical characterization of multigene hereditary breast and ovarian cancer (HBOC) panels in Málaga (Spain). » Journal of Clinical Oncology 39, no 15_suppl (20 mai 2021) : e22530-e22530. http://dx.doi.org/10.1200/jco.2021.39.15_suppl.e22530.
Texte intégralfontana, sabrina K. kahler ribeiro, emanuele bonetti, loris bernard, mariarosaria calvello, Bernardo Bonanni, ppina Bonizzi, Paolo Veronesi, Luca Mazzarella, Viviana Galimberti et claudia sangalli. « Abstract P6-02-11 : Implementation of multigene panel testing in triple-negative breast cancer. The PERSONA-breast trial ». Cancer Research 83, no 5_Supplement (1 mars 2023) : P6–02–11—P6–02–11. http://dx.doi.org/10.1158/1538-7445.sabcs22-p6-02-11.
Texte intégralBapat, Bela, Connor Sweetnam, Ashleigh McBratney, Monika A. Izano, Brock Schroeder, Sheetal Walters, William Chen, Phillip G. Febbo et Anna B. Berry. « Actionability of comprehensive genomic profiling (CGP) compared to single-gene and small panels in patients with advanced/metastatic non-small cell lung cancer (aNSCLC) : A real-world study. » Journal of Clinical Oncology 40, no 16_suppl (1 juin 2022) : e21114-e21114. http://dx.doi.org/10.1200/jco.2022.40.16_suppl.e21114.
Texte intégralBapat, Bela, Connor Sweetnam, Ashleigh McBratney, Monika A. Izano, Brock Schroeder, Sheetal Walters, William Chen, Phillip G. Febbo et Anna B. Berry. « Actionability of comprehensive genomic profiling (CGP) compared to single-gene and small panels in patients with advanced/metastatic non-small cell lung cancer (aNSCLC) : A real-world study. » Journal of Clinical Oncology 40, no 16_suppl (1 juin 2022) : e21114-e21114. http://dx.doi.org/10.1200/jco.2022.40.16_suppl.e21114.
Texte intégralFields, Jessica, Dimitrios Nasioudis, Zhen Ni Zhou, Ann Carlson, Melissa Kristen Frey, Kevin Holcomb et Eloise Chapman-Davis. « Underutilization of multigene panels among Ashkenazi Jewish patients. » Journal of Clinical Oncology 35, no 15_suppl (20 mai 2017) : 1533. http://dx.doi.org/10.1200/jco.2017.35.15_suppl.1533.
Texte intégralKapoor, Nimmi S., Jennifer Swisher, Rachel E. McFarland, Mychael Patrick et Lisa D. Curcio. « Impact of hereditary multigene panel testing for cancer survivors. » Journal of Clinical Oncology 34, no 3_suppl (20 janvier 2016) : 261. http://dx.doi.org/10.1200/jco.2016.34.3_suppl.261.
Texte intégralYadav, Siddhartha, Jennifer Fulbright, Heidi Dreyfuss, Ashley Reeves, Sarah Campian, Vicky Thomas et Dana Zakalik. « Outcomes of retesting BRCA-negative patients using multigene panels. » Journal of Clinical Oncology 33, no 28_suppl (1 octobre 2015) : 23. http://dx.doi.org/10.1200/jco.2015.33.28_suppl.23.
Texte intégralAsphaug, Lars, et Hans Olav Melberg. « The Cost-Effectiveness of Multigene Panel Testing for Hereditary Breast and Ovarian Cancer in Norway ». MDM Policy & ; Practice 4, no 1 (janvier 2019) : 238146831882110. http://dx.doi.org/10.1177/2381468318821103.
Texte intégralLowstuter, Katrina, Carin R. Espenschied, Duveen Sturgeon, Charité Ricker, Rachid Karam, Holly LaDuca, Julie O. Culver et al. « Unexpected CDH1 Mutations Identified on Multigene Panels Pose Clinical Management Challenges ». JCO Precision Oncology, no 1 (novembre 2017) : 1–12. http://dx.doi.org/10.1200/po.16.00021.
Texte intégralBurghel, George J., Carolyn D. Hurst, Christopher M. Watson, Phillip A. Chambers, Helen Dickinson, Paul Roberts et Margaret A. Knowles. « Towards a Next-Generation Sequencing Diagnostic Service for Tumour Genotyping : A Comparison of Panels and Platforms ». BioMed Research International 2015 (2015) : 1–6. http://dx.doi.org/10.1155/2015/478017.
Texte intégralHowarth, Dt R., Sharon S. Lum, Pamela Esquivel, Carlos A. Garberoglio, Maheswari Senthil et Naveenraj L. Solomon. « Initial Results of Multigene Panel Testing for Hereditary Breast and Ovarian Cancer and Lynch Syndrome ». American Surgeon 81, no 10 (octobre 2015) : 941–44. http://dx.doi.org/10.1177/000313481508101006.
Texte intégralHu, Chunling, Holly LaDuca, Hermela Shimelis, Eric C. Polley, Jenna Lilyquist, Steven N. Hart, Jie Na et al. « Multigene Hereditary Cancer Panels Reveal High-Risk Pancreatic Cancer Susceptibility Genes ». JCO Precision Oncology, no 2 (novembre 2018) : 1–28. http://dx.doi.org/10.1200/po.17.00291.
Texte intégralGiri, Veda N., Elias Obeid, Laura Gross, Lisa Bealin, Colette Hyatt, Sarah E. Hegarty, Susan Montgomery et al. « Inherited Mutations in Men Undergoing Multigene Panel Testing for Prostate Cancer : Emerging Implications for Personalized Prostate Cancer Genetic Evaluation ». JCO Precision Oncology, no 1 (novembre 2017) : 1–17. http://dx.doi.org/10.1200/po.16.00039.
Texte intégralTurchiano, Antonella, Daria Carmela Loconte, Rosalba De Nola, Francesca Arezzo, Giulia Chiarello, Antonino Pantaleo, Matteo Iacoviello et al. « Beyond BRCA1/2 : Homologous Recombination Repair Genetic Profile in a Large Cohort of Apulian Ovarian Cancers ». Cancers 14, no 2 (12 janvier 2022) : 365. http://dx.doi.org/10.3390/cancers14020365.
Texte intégralEspenschied, Carin R., Holly LaDuca, Shuwei Li, Rachel McFarland, Chia-Ling Gau et Heather Hampel. « Multigene Panel Testing Provides a New Perspective on Lynch Syndrome ». Journal of Clinical Oncology 35, no 22 (1 août 2017) : 2568–75. http://dx.doi.org/10.1200/jco.2016.71.9260.
Texte intégralLhotova, Klara, Lenka Stolarova, Petra Zemankova, Michal Vocka, Marketa Janatova, Marianna Borecka, Marta Cerna et al. « Multigene Panel Germline Testing of 1333 Czech Patients with Ovarian Cancer ». Cancers 12, no 4 (13 avril 2020) : 956. http://dx.doi.org/10.3390/cancers12040956.
Texte intégralMeshoulam Nikolaeva, Ekaterina, Raul Terés, Daniela Camacho, Aida Bujosa, Maria Borrell, Pablo Gallardo, Berta Martin et al. « Value of multigene panel retesting of families with BRCA1/2 mutation-negative hereditary breast and ovarian cancer (HBOC). » Journal of Clinical Oncology 38, no 15_suppl (20 mai 2020) : 1582. http://dx.doi.org/10.1200/jco.2020.38.15_suppl.1582.
Texte intégralKuang, Xiaying, Ying Lin, Nan Shao, Liang Yu, Zhen Shan, Shuyin Chen, Xinyi Shi, Hao Liu et Jing Liu. « Clinical significance of pathogenic variants in germline BRCA wild type patients at risk for hereditary breast cancer. » Journal of Clinical Oncology 37, no 15_suppl (20 mai 2019) : e13127-e13127. http://dx.doi.org/10.1200/jco.2019.37.15_suppl.e13127.
Texte intégralHall, Michael J., Michelle J. McSweeny, Kim Rainey, Hannah Campbell, Chau Nguyen et Catherine Neumann. « Risks and implications of multiple actionable pathogenic germline variants discovered by panel-based cancer predisposition testing. » Journal of Clinical Oncology 41, no 4_suppl (1 février 2023) : 792. http://dx.doi.org/10.1200/jco.2023.41.4_suppl.792.
Texte intégralYadav, Siddhartha, et Fergus J. Couch. « Germline Genetic Testing for Breast Cancer Risk : The Past, Present, and Future ». American Society of Clinical Oncology Educational Book, no 39 (mai 2019) : 61–74. http://dx.doi.org/10.1200/edbk_238987.
Texte intégralWhitman, Julia, Brandon Shih, Amie Blanco, Salina Chan, Alan Paciorek, Jacqueline Desjardin, Mallika Sachdev Dhawan, Li Zhang et Emily Bergsland. « Emerging value of multigene panels for germline testing in patients with neuroendocrine tumors. » Journal of Clinical Oncology 36, no 4_suppl (1 février 2018) : 226. http://dx.doi.org/10.1200/jco.2018.36.4_suppl.226.
Texte intégralMikhaylenko, Dmitry S., Alexander S. Tanas, Dmitry V. Zaletaev et Marina V. Nemtsova. « Application Areas of Traditional Molecular Genetic Methods and NGS in relation to Hereditary Urological Cancer Diagnosis ». Journal of Oncology 2020 (17 juin 2020) : 1–12. http://dx.doi.org/10.1155/2020/7363102.
Texte intégralHorton, Carrie, Holly LaDuca et Patrick Reineke. « BAP1 tumor predisposition syndrome : Preliminary data from a laboratory-based multigene panel testing cohort. » Journal of Clinical Oncology 35, no 6_suppl (20 février 2017) : 490. http://dx.doi.org/10.1200/jco.2017.35.6_suppl.490.
Texte intégralMaksemous, Neven, Robert A. Smith, Heidi G. Sutherland, Bridget H. Maher, Omar Ibrahim, Garth A. Nicholson, Elisabeth P. Carpenter, Rod A. Lea, M. Zameel Cader et Lyn R. Griffiths. « Targeted next generation sequencing identifies a genetic spectrum of DNA variants in patients with hemiplegic migraine ». Cephalalgia Reports 2 (1 janvier 2019) : 251581631988163. http://dx.doi.org/10.1177/2515816319881630.
Texte intégralRamamurthy, Chethan, Mark A. Hitrik, Lyudmila DeMora, Andrea Forman, Kim Rainey, Michelle Savage, Susan Montgomery et al. « Are we still adjusting to multigene panel testing ? An NCI-designated cancer center's 2-year experience. » Journal of Clinical Oncology 35, no 15_suppl (20 mai 2017) : 1585. http://dx.doi.org/10.1200/jco.2017.35.15_suppl.1585.
Texte intégralPintican, Roxana Maria, Angelica Chiorean, Magdalena Duma, Diana Feier, Madalina Szep, Dan Eniu, Iulian Goidescu et Sorin Dudea. « Are Mutation Carrier Patients Different from Non-Carrier Patients ? Genetic, Pathology, and US Features of Patients with Breast Cancer ». Cancers 14, no 11 (2 juin 2022) : 2759. http://dx.doi.org/10.3390/cancers14112759.
Texte intégralZhou, Zhen Ni, Melissa K. Frey, Dimitrios Nasioudis, Ann Carlson, Jessica Fields, Kevin Holcomb et Eloise Chapman-Davis. « Patterns of genetic screening for hereditary cancer syndromes : Effect of Supreme Court’s ruling invalidating single gene patent rights. » Journal of Clinical Oncology 35, no 15_suppl (20 mai 2017) : 1580. http://dx.doi.org/10.1200/jco.2017.35.15_suppl.1580.
Texte intégralFoote, Jonathan R., Micael Lopez-Acevedo, Adam H. Buchanan, Angeles Alvarez Secord, Paula S. Lee, Cynthia Fountain, Evan R. Myers, David E. Cohn, Shelby D. Reed et Laura J. Havrilesky. « Cost Comparison of Genetic Testing Strategies in Women With Epithelial Ovarian Cancer ». Journal of Oncology Practice 13, no 2 (février 2017) : e120-e129. http://dx.doi.org/10.1200/jop.2016.011866.
Texte intégralHorcasitas, Darling J., Holly LaDuca, Amal Yussuf, Ginger Chisholm, Jonah R. Chavez, Annette Campbell Fontaine et Laura Panos Smith. « Exploring a possible relationship of germline CDKN2A mutations with breast cancer in a multigene panel cohort. » Journal of Clinical Oncology 35, no 15_suppl (20 mai 2017) : e23218-e23218. http://dx.doi.org/10.1200/jco.2017.35.15_suppl.e23218.
Texte intégralSenthilraja, Manickavasagam, Aaron Chapla, Felix K. Jebasingh, Dukhabhandhu Naik, Thomas V. Paul et Nihal Thomas. « Parallel Multi-Gene Panel Testing for Diagnosis of Idiopathic Hypogonadotropic Hypogonadism/Kallmann Syndrome ». Case Reports in Genetics 2019 (27 octobre 2019) : 1–3. http://dx.doi.org/10.1155/2019/4218514.
Texte intégralJahn, Stephan W., Karl Kashofer, Iris Halbwedl, Gerlinde Winter, Laila El-Shabrawi-Caelen, Thomas Mentzel, Gerald Hoefler et Bernadette Liegl-Atzwanger. « Mutational dichotomy in desmoplastic malignant melanoma corroborated by multigene panel analysis ». Modern Pathology 28, no 7 (13 mars 2015) : 895–903. http://dx.doi.org/10.1038/modpathol.2015.39.
Texte intégralSharma Bhai, Pratibha, Deepak Sharma, Renu Saxena et Ishwar C. Verma. « Next-Generation Sequencing Reveals a Nonsense Mutation (p.Arg364Ter) in MRE11A Gene in an Indian Patient with Familial Breast Cancer ». Breast Care 12, no 2 (2017) : 112–14. http://dx.doi.org/10.1159/000457786.
Texte intégralEsplin, Edward D., Rebecca Truty, Shan Yang, Sarah M. Nielsen, Margaret Klint, Stephen E. Lincoln, Nhu Ngo, Kingshuk Das, Jewel Samadder et Robert Luke Nussbaum. « Effect of access to germline genetic testing on pancreatic cancer precision treatment across disease stage and ethnicity. » Journal of Clinical Oncology 38, no 15_suppl (20 mai 2020) : e16783-e16783. http://dx.doi.org/10.1200/jco.2020.38.15_suppl.e16783.
Texte intégralPalmer, Julie R., Eric C. Polley, Chunling Hu, Esther M. John, Christopher Haiman, Steven N. Hart, Mia Gaudet et al. « Contribution of Germline Predisposition Gene Mutations to Breast Cancer Risk in African American Women ». JNCI : Journal of the National Cancer Institute 112, no 12 (19 mai 2020) : 1213–21. http://dx.doi.org/10.1093/jnci/djaa040.
Texte intégralMaxwell, Perry, Seán O. Hynes, Marc Fuchs, Stephanie Craig, Claire McGready, Fiona McLean, Stephen McQuaid, Jacqueline James et Manuel Salto-Tellez. « Practical guide for the comparison of two next-generation sequencing systems for solid tumour analysis in a universal healthcare system ». Journal of Clinical Pathology 72, no 3 (31 janvier 2018) : 225–31. http://dx.doi.org/10.1136/jclinpath-2017-204917.
Texte intégralPramanik, Raja, Avinash Upadhyay, Sachin Khurana, Lalit Kumar, Prabhat S. Malik, Sunesh Kumar, M. D. Ray et al. « Comprehensive Germline Genomic Profiling of Patients with Ovarian Cancer : A Cross-Sectional Study ». Indian Journal of Medical and Paediatric Oncology 43, no 04 (août 2022) : 361–68. http://dx.doi.org/10.1055/s-0042-1746197.
Texte intégralThompson, Ella R., Simone M. Rowley, Na Li, Simone McInerny, Lisa Devereux, Michelle W. Wong-Brown, Alison H. Trainer et al. « Panel Testing for Familial Breast Cancer : Calibrating the Tension Between Research and Clinical Care ». Journal of Clinical Oncology 34, no 13 (1 mai 2016) : 1455–59. http://dx.doi.org/10.1200/jco.2015.63.7454.
Texte intégralGonzález-Santiago, S., T. Ramón y Cajal, E. Aguirre, J. E. Alés-Martínez, R. Andrés, J. Balmaña, B. Graña, A. Herrero, G. Llort et A. González-del-Alba. « SEOM clinical guidelines in hereditary breast and ovarian cancer (2019) ». Clinical and Translational Oncology 22, no 2 (30 décembre 2019) : 193–200. http://dx.doi.org/10.1007/s12094-019-02262-0.
Texte intégralFasching, Peter A., Siddhartha Yadav, Chunling Hu, Marius Wunderle, Lothar Häberle, Steven N. Hart, Matthias Rübner et al. « Mutations in BRCA1/2 and Other Panel Genes in Patients With Metastatic Breast Cancer —Association With Patient and Disease Characteristics and Effect on Prognosis ». Journal of Clinical Oncology 39, no 15 (20 mai 2021) : 1619–30. http://dx.doi.org/10.1200/jco.20.01200.
Texte intégralBisgin, Atil, Ibrahim Boga, Mustafa Yilmaz, Gulbin Bingol et Derya Altintas. « The Utility of Next-Generation Sequencing for Primary Immunodeficiency Disorders : Experience from a Clinical Diagnostic Laboratory ». BioMed Research International 2018 (2018) : 1–5. http://dx.doi.org/10.1155/2018/9647253.
Texte intégralBernstein-Molho, Rinat, Amihood Singer, Yael Laitman, Iris Netzer, Shelley Zalmanoviz et Eitan Friedman. « Multigene panel testing in unselected Israeli breast cancer cases : mutational spectrum and use of BRCA1/2 mutation prediction algorithms ». Breast Cancer Research and Treatment 176, no 1 (12 avril 2019) : 165–70. http://dx.doi.org/10.1007/s10549-019-05228-6.
Texte intégralYoussef, Amira Salah El-Din, Mohamed A. Abdel-Fattah, Mai M. Lotfy, Auhood Nassar, Mohamed Abouelhoda, Ahmed O. Touny, Zeinab K. Hassan et al. « Multigene Panel Sequencing Reveals Cancer-Specific and Common Somatic Mutations in Colorectal Cancer Patients : An Egyptian Experience ». Current Issues in Molecular Biology 44, no 3 (18 mars 2022) : 1332–52. http://dx.doi.org/10.3390/cimb44030090.
Texte intégralPrice, Kristin S., Ashley Svenson, Elisabeth King, Kaylene Ready et Gabriel A. Lazarin. « Inherited Cancer in the Age of Next-Generation Sequencing ». Biological Research For Nursing 20, no 2 (11 janvier 2018) : 192–204. http://dx.doi.org/10.1177/1099800417750746.
Texte intégralGoidescu, Iulian Gabriel, Gabriela Caracostea, Dan Tudor Eniu et Florin Vasile Stamatian. « Prevalence of deleterious mutations among patients with breast cancer referred for multigene panel testing in a Romanian population ». Medicine and Pharmacy Reports 91, no 2 (26 avril 2018) : 157–65. http://dx.doi.org/10.15386/cjmed-894.
Texte intégralNunziato, Marcella, Anna Balato, Anna Ruocco, Valeria D’Argenio, Roberta Di Caprio, Nicola Balato, Fabio Ayala et Francesco Salvatore. « A Familial Novel Putative-Pathogenic Mutation Identified in Plaque-Psoriasis by a Multigene Panel Analysis ». International Journal of Molecular Sciences 24, no 5 (1 mars 2023) : 4743. http://dx.doi.org/10.3390/ijms24054743.
Texte intégralPark, Seung-min, Dawson J. Wong, Chin Chun Ooi, David M. Kurtz, Ophir Vermesh, Amin Aalipour, Susie Suh et al. « Molecular profiling of single circulating tumor cells from lung cancer patients ». Proceedings of the National Academy of Sciences 113, no 52 (12 décembre 2016) : E8379—E8386. http://dx.doi.org/10.1073/pnas.1608461113.
Texte intégralKapoor, Nimmi S., Lisa D. Curcio, Carlee A. Blakemore, Amy K. Bremner, Rachel E. McFarland, John G. West et Kimberly C. Banks. « Benefits and safety of multigene panel testing in patients at risk for hereditary breast cancer. » Journal of Clinical Oncology 33, no 28_suppl (1 octobre 2015) : 16. http://dx.doi.org/10.1200/jco.2015.33.28_suppl.16.
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