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Thakral, G., K. Vierkoetter, S. Namiki, S. Lawicki, X. Fernandez, K. Ige, W. Kawahara et C. Lum. « AML multi-gene panel testing : A review and comparison of two gene panels ». Pathology - Research and Practice 212, no 5 (mai 2016) : 372–80. http://dx.doi.org/10.1016/j.prp.2016.02.004.
Texte intégralde Biase, Dario, Giorgia Acquaviva, Michela Visani, Viviana Sanza, Chiara M. Argento, Antonio De Leo, Thais Maloberti, Annalisa Pession et Giovanni Tallini. « Molecular Diagnostic of Solid Tumor Using a Next Generation Sequencing Custom-Designed Multi-Gene Panel ». Diagnostics 10, no 4 (23 avril 2020) : 250. http://dx.doi.org/10.3390/diagnostics10040250.
Texte intégralHAYASHI, SAORI, MAKOTO KUBO, SAWAKO MATSUZAKI, MASAYA KAI, TAKAFUMI MORISAKI, MAI YAMADA, KAZUHISA KANESHIRO et al. « Significance of the Multi-gene Panel myRisk in Japan ». Anticancer Research 42, no 8 (26 juillet 2022) : 4097–102. http://dx.doi.org/10.21873/anticanres.15907.
Texte intégralHermel, David J., Wendy C. McKinnon, Marie E. Wood et Marc S. Greenblatt. « Placing negative multi-gene panel results into clinical context ». Familial Cancer 16, no 4 (28 avril 2017) : 595. http://dx.doi.org/10.1007/s10689-017-9974-0.
Texte intégralTurriff, Amy E., Catherine A. Cukras, Brian P. Brooks et Laryssa A. Huryn. « Considerations in multi-gene panel testing in pediatric ophthalmology ». Journal of American Association for Pediatric Ophthalmology and Strabismus 23, no 3 (juin 2019) : 163–65. http://dx.doi.org/10.1016/j.jaapos.2019.01.008.
Texte intégralKhan, Arif O. « Considerations in multi-gene panel testing in pediatric ophthalmology ». Journal of American Association for Pediatric Ophthalmology and Strabismus 24, no 1 (février 2020) : 57–58. http://dx.doi.org/10.1016/j.jaapos.2019.07.003.
Texte intégralChristy, Joshua, Emad Kandah, Kavitha Kesari et Trevor Singh. « Multi-gene mutation metastatic castrate-resistant prostate cancer ». BMJ Case Reports 14, no 7 (juillet 2021) : e243124. http://dx.doi.org/10.1136/bcr-2021-243124.
Texte intégralSenthilraja, Manickavasagam, Aaron Chapla, Felix K. Jebasingh, Dukhabhandhu Naik, Thomas V. Paul et Nihal Thomas. « Parallel Multi-Gene Panel Testing for Diagnosis of Idiopathic Hypogonadotropic Hypogonadism/Kallmann Syndrome ». Case Reports in Genetics 2019 (27 octobre 2019) : 1–3. http://dx.doi.org/10.1155/2019/4218514.
Texte intégralSchroeder, Christopher, Ulrike Faust, Marc Sturm, Karl Hackmann, Kathrin Grundmann, Florian Harmuth, Kristin Bosse et al. « HBOC multi-gene panel testing : comparison of two sequencing centers ». Breast Cancer Research and Treatment 152, no 1 (29 mai 2015) : 129–36. http://dx.doi.org/10.1007/s10549-015-3429-9.
Texte intégralRing, Kari Lassen, Amanda S. Bruegl, Brian Allen, Eric P. Elkin, Nanda Singh, Anne-Renee Hartman et Russell Broaddus. « Multi-gene panel testing in an unselected endometrial cancer cohort. » Journal of Clinical Oncology 33, no 15_suppl (20 mai 2015) : 1533. http://dx.doi.org/10.1200/jco.2015.33.15_suppl.1533.
Texte intégralKapoor, Nimmi S., Lisa D. Curcio, Carlee A. Blakemore, Amy K. Bremner, Rachel E. McFarland, John G. West et Kimberly C. Banks. « Benefits and safety of multigene panel testing in patients at risk for hereditary breast cancer. » Journal of Clinical Oncology 33, no 28_suppl (1 octobre 2015) : 16. http://dx.doi.org/10.1200/jco.2015.33.28_suppl.16.
Texte intégralKapoor, Nimmi S., Jennifer Swisher, Rachel E. McFarland, Mychael Patrick et Lisa D. Curcio. « Impact of hereditary multigene panel testing for cancer survivors. » Journal of Clinical Oncology 34, no 3_suppl (20 janvier 2016) : 261. http://dx.doi.org/10.1200/jco.2016.34.3_suppl.261.
Texte intégralFanale, Daniele, Lorena Incorvaia, Clarissa Filorizzo, Marco Bono, Alessia Fiorino, Valentina Calò, Chiara Brando et al. « Detection of Germline Mutations in a Cohort of 139 Patients with Bilateral Breast Cancer by Multi-Gene Panel Testing : Impact of Pathogenic Variants in Other Genes beyond BRCA1/2 ». Cancers 12, no 9 (25 août 2020) : 2415. http://dx.doi.org/10.3390/cancers12092415.
Texte intégralWang, Qiang, Ning Zhao et Jun Zhang. « Gene Mutation Analysis in Papillary Thyroid Carcinoma Using a Multi-Gene Panel in China ». International Journal of General Medicine Volume 14 (septembre 2021) : 5139–48. http://dx.doi.org/10.2147/ijgm.s327409.
Texte intégralHorton, Carolyn, Marcy Richardson, Kate Durda, Amal Yussuf, Michelle Jackson, Kory Jasperson, Yuan Tian, Holly LaDuca et Tobias Else. « Universal Multi Gene Panel Testing For Individuals With Pheochromocytomas And Paragangliomas ». Journal of the Endocrine Society 5, Supplement_1 (1 mai 2021) : A512—A513. http://dx.doi.org/10.1210/jendso/bvab048.1048.
Texte intégralHorton, Carolyn, Kate Durda, Michelle Jackson, Marcy Richardson, Yuan Tian, Holly LaDuca, Kory Jasperson et Tobias Else. « Universal multi-gene panel testing for individuals with pheochromocytomas and paragangliomas ». Molecular Genetics and Metabolism 132 (avril 2021) : S54—S55. http://dx.doi.org/10.1016/s1096-7192(21)00165-7.
Texte intégralSutcliffe, Erin G., Amanda Bartenbaker Thompson, Amy R. Stettner, Megan L. Marshall, Maegan E. Roberts, Lisa R. Susswein, Ying Wang, Rachel T. Klein, Kathleen S. Hruska et Benjamin D. Solomon. « Multi-gene panel testing confirms phenotypic variability in MUTYH-Associated Polyposis ». Familial Cancer 18, no 2 (2 janvier 2019) : 203–9. http://dx.doi.org/10.1007/s10689-018-00116-2.
Texte intégralCutting, Elizabeth, Meghan Banchero, Amber L. Beitelshees, James J. Cimino, Guilherme Del Fiol, Ayse P. Gurses, Mark A. Hoffman et al. « User-centered design of multi-gene sequencing panel reports for clinicians ». Journal of Biomedical Informatics 63 (octobre 2016) : 1–10. http://dx.doi.org/10.1016/j.jbi.2016.07.014.
Texte intégralWang, Louise, John T. Nathanson, Jessica Long, Jessica Ebrahimzadeh, Shria Kumar, Kirk J. Wangensteen, Bryson W. Katona et Anil K. Rustgi. « Tu1673 – Single-Gene Vs. Multi-Gene Panel Testing in Management of Hereditary Gastrointestinal Cancer Syndromes ». Gastroenterology 156, no 6 (mai 2019) : S—1086. http://dx.doi.org/10.1016/s0016-5085(19)39677-5.
Texte intégralOlopade, Olufunmilayo I., Sarah Nielsen, Shengfeng Wang, Ryan Bernhisel, Krystal Brown, Hannah C. Cox, Shelly Cummings et al. « Ancestry-based differences in hereditary cancer genetic testing. » Journal of Clinical Oncology 35, no 15_suppl (20 mai 2017) : e13107-e13107. http://dx.doi.org/10.1200/jco.2017.35.15_suppl.e13107.
Texte intégralReid, Sonya, et Tuya Pal. « Update on multi‐gene panel testing and communication of genetic test results ». Breast Journal 26, no 8 (8 juillet 2020) : 1513–19. http://dx.doi.org/10.1111/tbj.13971.
Texte intégralSbardella, Emilia, Treena Cranston, Andrea M. Isidori, Brian Shine, Aparna Pal, Bahram Jafar-Mohammadi, Greg Sadler, Radu Mihai et Ashley B. Grossman. « Routine genetic screening with a multi-gene panel in patients with pheochromocytomas ». Endocrine 59, no 1 (5 mai 2017) : 175–82. http://dx.doi.org/10.1007/s12020-017-1310-9.
Texte intégralZhunussova, G., G. Afonin, S. Abdikerim, A. Jumanov, A. Perfilyeva, D. Kaidarova et L. Djansugurova. « NGS-based multi-gene panel analysis in early-onset colorectal cancer patients ». Annals of Oncology 30 (novembre 2019) : vii16—vii17. http://dx.doi.org/10.1093/annonc/mdz413.059.
Texte intégralCadoo, Karen Anne, Deborah DeLair, Diana Mandelker, Richard R. Barakat, Carol L. Brown, Dennis Chi, Ginger J. Gardner et al. « Multi gene panel testing in unselected patients (pts) with endometrial cancer (EC). » Journal of Clinical Oncology 35, no 15_suppl (20 mai 2017) : e17119-e17119. http://dx.doi.org/10.1200/jco.2017.35.15_suppl.e17119.
Texte intégralBrown, Krystal, Gregory Sampang Calip, Ryan Bernhisel, Brent Evans, Eric Thomas Rosenthal, Jennifer Saam, Johnathan Lancaster et Kent Hoskins. « Multi-gene hereditary cancer testing among men with breast cancer. » Journal of Clinical Oncology 35, no 15_suppl (20 mai 2017) : 1532. http://dx.doi.org/10.1200/jco.2017.35.15_suppl.1532.
Texte intégralGieldon, Laura, Jimmy Rusdian Masjkur, Susan Richter, Roland Därr, Marcos Lahera, Daniela Aust, Silke Zeugner et al. « Next-generation panel sequencing identifies NF1 germline mutations in three patients with pheochromocytoma but no clinical diagnosis of neurofibromatosis type 1 ». European Journal of Endocrinology 178, no 2 (février 2018) : K1—K9. http://dx.doi.org/10.1530/eje-17-0714.
Texte intégralSorscher, Steven M. « Estimating risk using multi-gene panel testing ; do negative results change the risk ? » Journal of Human Genetics 62, no 2 (13 octobre 2016) : 339. http://dx.doi.org/10.1038/jhg.2016.125.
Texte intégralLee, Cha Gon, Jeehun Lee et Munhyang Lee. « Multi-gene panel testing in Korean patients with common genetic generalized epilepsy syndromes ». PLOS ONE 13, no 6 (20 juin 2018) : e0199321. http://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0199321.
Texte intégralSteuten, L., B. Goulart, N. Meropol, D. Pritchard et S. D. Ramsey. « PCN93 COST-EFFECTIVENESS OF MULTI-GENE PANEL SEQUENCING FOR PATIENTS WITH ADVANCED MELANOMA ». Value in Health 22 (mai 2019) : S73. http://dx.doi.org/10.1016/j.jval.2019.04.217.
Texte intégralKelly, Patricia A. « Next Generation Sequencing and Multi-Gene Panel Testing : Implications for the Oncology Nurse ». Seminars in Oncology Nursing 33, no 2 (mai 2017) : 208–18. http://dx.doi.org/10.1016/j.soncn.2017.02.007.
Texte intégralRing, Kari L., Amanda S. Bruegl, Brian A. Allen, Eric P. Elkin, Nanda Singh, Anne-Renee Hartman, Molly S. Daniels et Russell R. Broaddus. « Germline multi-gene hereditary cancer panel testing in an unselected endometrial cancer cohort ». Modern Pathology 29, no 11 (22 juillet 2016) : 1381–89. http://dx.doi.org/10.1038/modpathol.2016.135.
Texte intégralShah, Kanisha, Shanaya Patel, Sheefa Mirza et Rakesh M. Rawal. « A multi-gene expression profile panel for predicting liver metastasis : An algorithmic approach ». PLOS ONE 13, no 11 (1 novembre 2018) : e0206400. http://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0206400.
Texte intégralSutcliffe, Erin G., Amy R. Stettner, Stacey A. Miller, Sheila R. Solomon, Megan L. Marshall, Maegan E. Roberts, Lisa R. Susswein et al. « Differences in cancer prevalence among CHEK2 carriers identified via multi-gene panel testing ». Cancer Genetics 246-247 (août 2020) : 12–17. http://dx.doi.org/10.1016/j.cancergen.2020.07.001.
Texte intégralRusso, Roberta, Immacolata Andolfo, Francesco Manna, Antonella Gambale, Roberta Marra, Barbara Eleni Rosato, Paola Caforio et al. « Multi-gene panel testing improves diagnosis and management of patients with hereditary anemias ». American Journal of Hematology 93, no 5 (24 février 2018) : 672–82. http://dx.doi.org/10.1002/ajh.25058.
Texte intégralCock-Rada, A. M., C. A. Ossa, H. I. Garcia et L. R. Gomez. « A multi-gene panel study in hereditary breast and ovarian cancer in Colombia ». Familial Cancer 17, no 1 (20 mai 2017) : 23–30. http://dx.doi.org/10.1007/s10689-017-0004-z.
Texte intégralSorscher, Steven M. « Patients with negative multi-gene panel testing : a back to the future paradox ? » Familial Cancer 16, no 3 (3 mars 2017) : 459. http://dx.doi.org/10.1007/s10689-017-9967-z.
Texte intégralAzam, Sarah, Krista Qualmann, Syed Hashmi, Aarti Ramdaney, David Rodriguez-Buritica, Leslie Dunnington et Michelle Jackson. « GENE-04. CHARACTERISTICS OF PATIENTS WITH A PRIMARY BRAIN TUMOR UNDERGOING HEREDITARY CANCER MULTI-GENE PANEL TESTING ». Neuro-Oncology 20, suppl_6 (novembre 2018) : vi103. http://dx.doi.org/10.1093/neuonc/noy148.431.
Texte intégralBlazer, Kathleen R., Carin Espenschied, Benjamin Weissman, Sharon Sand et Jeffrey N. Weitzel. « Next-generation sequencing for genetic cancer risk assessment : Critical needs and perceptions of community clinicians. » Journal of Clinical Oncology 31, no 15_suppl (20 mai 2013) : 1536. http://dx.doi.org/10.1200/jco.2013.31.15_suppl.1536.
Texte intégralSong, Yuntao, Bin Zhang et Tonghui Ma. « Highly accurate NGS-based multi-gene testing in the diagnosis of thyroid nodules with indeterminate cytology. » Journal of Clinical Oncology 38, no 15_suppl (20 mai 2020) : e13579-e13579. http://dx.doi.org/10.1200/jco.2020.38.15_suppl.e13579.
Texte intégralLee, Byung-In, Kahuku Oades, Lien Vo, Jerry Lee, Mark Landers, Yipeng Wang et Joseph Monforte. « NGS-based targeted RNA sequencing for expression analysis of patients with triple-negative breast cancer using a modulized, 96-gene biomarker panel. » Journal of Clinical Oncology 30, no 30_suppl (20 octobre 2012) : 56. http://dx.doi.org/10.1200/jco.2012.30.30_suppl.56.
Texte intégralMizoguchi, Masahiro, Nobuhiro Hata, Daisuke Kuga, Ryusuke Hatae, Yuhei Sangatsuda, Yutaka Fujioka, Kosuke Takigawa, Yusuke Funakoshi et Yuhki Koga. « MPC-06 Cutting-edge of Cancer Genomic Medicine for brain tumors ». Neuro-Oncology Advances 2, Supplement_3 (1 novembre 2020) : ii12. http://dx.doi.org/10.1093/noajnl/vdaa143.051.
Texte intégralFehm, Tanja N., Christina Blassl, Jan Dominik Kuhlmann, Alessandra Webers, Pauline Wimberger et Hans Neubauer. « Gene expression profiling of single circulating tumor cells in ovarian cancer : Establishment of a multi-marker gene panel. » Journal of Clinical Oncology 34, no 15_suppl (20 mai 2016) : e17085-e17085. http://dx.doi.org/10.1200/jco.2016.34.15_suppl.e17085.
Texte intégralBlassl, Christina, Jan Dominik Kuhlmann, Alessandra Webers, Pauline Wimberger, Tanja Fehm et Hans Neubauer. « Gene expression profiling of single circulating tumor cells in ovarian cancer - Establishment of a multi-marker gene panel ». Molecular Oncology 10, no 7 (20 avril 2016) : 1030–42. http://dx.doi.org/10.1016/j.molonc.2016.04.002.
Texte intégralWelinsky, Sara, Emily Soper, George Diaz et Aimee L. Lucas. « Prevalence of Gene Mutations in Patients at Increased Risk of Pancreatic Cancer : Impact of Multi-Gene Panel Testing ». Gastroenterology 152, no 5 (avril 2017) : S556. http://dx.doi.org/10.1016/s0016-5085(17)32016-4.
Texte intégralHall, Michael J., Michelle J. McSweeny, Kim Rainey, Hannah Campbell, Chau Nguyen et Catherine Neumann. « Risks and implications of multiple actionable pathogenic germline variants discovered by panel-based cancer predisposition testing. » Journal of Clinical Oncology 41, no 4_suppl (1 février 2023) : 792. http://dx.doi.org/10.1200/jco.2023.41.4_suppl.792.
Texte intégralCuperlovic-Culf, Miroslava, Nabil Belacel, Michelle Davey et Rodney J. Ouellette. « Multi-gene biomarker panel for reference free prostate cancer diagnosis : determination and independent validation ». Biomarkers 15, no 8 (octobre 2010) : 693–706. http://dx.doi.org/10.3109/1354750x.2010.511268.
Texte intégralGuindalini, Rodrigo Santa Cruz, Danilo Viana, João Paulo Kitajima, Andre Valim, David Schlesinger, Fernando Kok et Maria A. A. Koike Folgueira. « Detection of inherited mutations in Brazilian breast cancer patients using multi-gene panel testing. » Journal of Clinical Oncology 36, no 15_suppl (20 mai 2018) : e13610-e13610. http://dx.doi.org/10.1200/jco.2018.36.15_suppl.e13610.
Texte intégralPritzlaff, Mary, Pia Summerour, Rachel McFarland, Shuwei Li, Patrick Reineke, Jill S. Dolinsky, David E. Goldgar et al. « Male breast cancer in a multi-gene panel testing cohort : insights and unexpected results ». Breast Cancer Research and Treatment 161, no 3 (22 décembre 2016) : 575–86. http://dx.doi.org/10.1007/s10549-016-4085-4.
Texte intégralHermel, David J., Wendy C. McKinnon, Marie E. Wood et Marc S. Greenblatt. « Multi-gene panel testing for hereditary cancer susceptibility in a rural Familial Cancer Program ». Familial Cancer 16, no 1 (11 juillet 2016) : 159–66. http://dx.doi.org/10.1007/s10689-016-9913-5.
Texte intégralKatragadda, Shanmukh, Taryn O. Hall, Radhakrishna Bettadapura, Joline C. Dalton, Aparna Ganapathy, Pallavi Ghana, Ramesh Hariharan et al. « Determining Cost-Optimal Next-Generation Sequencing Panels for Rare Disease and Pharmacogenomics Testing ». Clinical Chemistry 67, no 8 (13 juin 2021) : 1122–32. http://dx.doi.org/10.1093/clinchem/hvab059.
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