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Takeda, Kumiko, Seiya Takahashi, Akira Onishi, Hirofumi Hanada et Hiroshi Imai. « Replicative Advantage and Tissue-Specific Segregation of RR Mitochondrial DNA Between C57BL/6 and RR Heteroplasmic Mice ». Genetics 155, no 2 (1 juin 2000) : 777–83. http://dx.doi.org/10.1093/genetics/155.2.777.
Texte intégralLechuga-Vieco, Ana Victoria, Ana Latorre-Pellicer, Iain G. Johnston, Gennaro Prota, Uzi Gileadi, Raquel Justo-Méndez, Rebeca Acín-Pérez et al. « Cell identity and nucleo-mitochondrial genetic context modulate OXPHOS performance and determine somatic heteroplasmy dynamics ». Science Advances 6, no 31 (juillet 2020) : eaba5345. http://dx.doi.org/10.1126/sciadv.aba5345.
Texte intégralRøyrvik, Ellen C., et Iain G. Johnston. « MtDNA sequence features associated with ‘selfish genomes’ predict tissue-specific segregation and reversion ». Nucleic Acids Research 48, no 15 (27 juillet 2020) : 8290–301. http://dx.doi.org/10.1093/nar/gkaa622.
Texte intégralTsang, William Y., et Bernard D. Lemire. « Stable heteroplasmy but differential inheritance of a large mitochondrial DNA deletion in nematodes ». Biochemistry and Cell Biology 80, no 5 (1 octobre 2002) : 645–54. http://dx.doi.org/10.1139/o02-135.
Texte intégralLing, Feng, Rong Niu, Hideyuki Hatakeyama, Yu-ichi Goto, Takehiko Shibata et Minoru Yoshida. « Reactive oxygen species stimulate mitochondrial allele segregation toward homoplasmy in human cells ». Molecular Biology of the Cell 27, no 10 (15 mai 2016) : 1684–93. http://dx.doi.org/10.1091/mbc.e15-10-0690.
Texte intégralZelenaya-Troitskaya, Olga, Scott M. Newman, Koji Okamoto, Philip S. Perlman et Ronald A. Butow. « Functions of the High Mobility Group Protein, Abf2p, in Mitochondrial DNA Segregation, Recombination and Copy Number in Saccharomyces cerevisiae ». Genetics 148, no 4 (1 avril 1998) : 1763–76. http://dx.doi.org/10.1093/genetics/148.4.1763.
Texte intégralOkamoto, Koji, Philip S. Perlman et Ronald A. Butow. « The Sorting of Mitochondrial DNA and Mitochondrial Proteins in Zygotes : Preferential Transmission of Mitochondrial DNA to the Medial Bud ». Journal of Cell Biology 142, no 3 (10 août 1998) : 613–23. http://dx.doi.org/10.1083/jcb.142.3.613.
Texte intégralMeirelles, Flávio V., et Lawrence C. Smith. « Mitochondrial Genotype Segregation in a Mouse Heteroplasmic Lineage Produced by Embryonic Karyoplast Transplantation ». Genetics 145, no 2 (1 février 1997) : 445–51. http://dx.doi.org/10.1093/genetics/145.2.445.
Texte intégralClark, A. G., et E. M. Lyckegaard. « Natural selection with nuclear and cytoplasmic transmission. III. Joint analysis of segregation and mtDNA in Drosophila melanogaster. » Genetics 118, no 3 (1 mars 1988) : 471–81. http://dx.doi.org/10.1093/genetics/118.3.471.
Texte intégralSmith, Lawrence C., Jacob Thundathil et France Filion. « Role of the mitochondrial genome in preimplantation development and assisted reproductive technologies ». Reproduction, Fertility and Development 17, no 2 (2005) : 15. http://dx.doi.org/10.1071/rd04084.
Texte intégralMeeusen, Shelly, Quinton Tieu, Edith Wong, Eric Weiss, David Schieltz, John R. Yates et Jodi Nunnari. « Mgm101p Is a Novel Component of the Mitochondrial Nucleoid That Binds DNA and Is Required for the Repair of Oxidatively Damaged Mitochondrial DNA ». Journal of Cell Biology 145, no 2 (19 avril 1999) : 291–304. http://dx.doi.org/10.1083/jcb.145.2.291.
Texte intégralLing, Feng, et Takehiko Shibata. « Mhr1p-dependent Concatemeric Mitochondrial DNA Formation for Generating Yeast Mitochondrial Homoplasmic Cells ». Molecular Biology of the Cell 15, no 1 (janvier 2004) : 310–22. http://dx.doi.org/10.1091/mbc.e03-07-0508.
Texte intégralGoffart, Steffi, Anu Hangas et Jaakko L. O. Pohjoismäki. « Twist and Turn—Topoisomerase Functions in Mitochondrial DNA Maintenance ». International Journal of Molecular Sciences 20, no 8 (25 avril 2019) : 2041. http://dx.doi.org/10.3390/ijms20082041.
Texte intégralLuo, Shiyu, C. Alexander Valencia, Jinglan Zhang, Ni-Chung Lee, Jesse Slone, Baoheng Gui, Xinjian Wang et al. « Biparental Inheritance of Mitochondrial DNA in Humans ». Proceedings of the National Academy of Sciences 115, no 51 (26 novembre 2018) : 13039–44. http://dx.doi.org/10.1073/pnas.1810946115.
Texte intégralCao, Liqin, Ellen Kenchington et Eleftherios Zouros. « Differential Segregation Patterns of Sperm Mitochondria in Embryos of the Blue Mussel (Mytilus edulis) ». Genetics 166, no 2 (1 février 2004) : 883–94. http://dx.doi.org/10.1093/genetics/166.2.883.
Texte intégralMoreira, Jesse D., Deepa M. Gopal, Darrell N. Kotton et Jessica L. Fetterman. « Gaining Insight into Mitochondrial Genetic Variation and Downstream Pathophysiology : What Can i(PSCs) Do ? » Genes 12, no 11 (22 octobre 2021) : 1668. http://dx.doi.org/10.3390/genes12111668.
Texte intégralChomyn, A., G. Meola, N. Bresolin, S. T. Lai, G. Scarlato et G. Attardi. « In vitro genetic transfer of protein synthesis and respiration defects to mitochondrial DNA-less cells with myopathy-patient mitochondria ». Molecular and Cellular Biology 11, no 4 (avril 1991) : 2236–44. http://dx.doi.org/10.1128/mcb.11.4.2236-2244.1991.
Texte intégralChomyn, A., G. Meola, N. Bresolin, S. T. Lai, G. Scarlato et G. Attardi. « In vitro genetic transfer of protein synthesis and respiration defects to mitochondrial DNA-less cells with myopathy-patient mitochondria. » Molecular and Cellular Biology 11, no 4 (avril 1991) : 2236–44. http://dx.doi.org/10.1128/mcb.11.4.2236.
Texte intégralVachin, Pauline, Elodie Adda-Herzog, Gihad Chalouhi, Caroline Elie, Marlène Rio, Sophie Rondeau, Nadine Gigarel et al. « Segregation of mitochondrial DNA mutations in the human placenta : implication for prenatal diagnosis of mtDNA disorders ». Journal of Medical Genetics 55, no 2 (28 juillet 2017) : 131–36. http://dx.doi.org/10.1136/jmedgenet-2017-104615.
Texte intégralShitara, Hiroshi, Jun-Ichi Hayashi, Sumiyo Takahama, Hideki Kaneda et Hiromichi Yonekawa. « Maternal Inheritance of Mouse mtDNA in Interspecific Hybrids : Segregation of the Leaked Paternal mtDNA Followed by the Prevention of Subsequent Paternal Leakage ». Genetics 148, no 2 (1 février 1998) : 851–57. http://dx.doi.org/10.1093/genetics/148.2.851.
Texte intégralYamada, Mitsutoshi, Kazuhiro Akashi, Reina Ooka, Kenji Miyado et Hidenori Akutsu. « Mitochondrial Genetic Drift after Nuclear Transfer in Oocytes ». International Journal of Molecular Sciences 21, no 16 (16 août 2020) : 5880. http://dx.doi.org/10.3390/ijms21165880.
Texte intégralCupini, L. M., R. Massa, R. Floris, G. Manenti, B. Martini, A. Tessa, G. Nappi, G. Bernardi et F. M. Santorelli. « Migraine-like disorder segregating with mtDNA 14484 Leber hereditary optic neuropathy mutation ». Neurology 60, no 4 (25 février 2003) : 717–19. http://dx.doi.org/10.1212/01.wnl.0000048662.77572.fb.
Texte intégralPickrell, Alicia M., et Richard J. Youle. « Mitochondrial Disease : mtDNA and Protein Segregation Mysteries in iPSCs ». Current Biology 23, no 23 (décembre 2013) : R1052—R1054. http://dx.doi.org/10.1016/j.cub.2013.10.048.
Texte intégralBoldogh, Istvan R., Dan W. Nowakowski, Hyeong-Cheol Yang, Haesung Chung, Sharon Karmon, Patrina Royes et Liza A. Pon. « A Protein Complex Containing Mdm10p, Mdm12p, and Mmm1p Links Mitochondrial Membranes and DNA to the Cytoskeleton-based Segregation Machinery ». Molecular Biology of the Cell 14, no 11 (novembre 2003) : 4618–27. http://dx.doi.org/10.1091/mbc.e03-04-0225.
Texte intégralBastiaans, E., D. K. Aanen, A. J. M. Debets, R. F. Hoekstra, B. Lestrade et M. F. P. M. Maas. « Regular bottlenecks and restrictions to somatic fusion prevent the accumulation of mitochondrial defects in Neurospora ». Philosophical Transactions of the Royal Society B : Biological Sciences 369, no 1646 (5 juillet 2014) : 20130448. http://dx.doi.org/10.1098/rstb.2013.0448.
Texte intégralLehtinen, Sanna K., Nicole Hance, Abdellatif El Meziane, M. Katariina Juhola, K. Martti I. Juhola, Ritva Karhu, Johannes N. Spelbrink, Ian J. Holt et Howard T. Jacobs. « Genotypic Stability, Segregation and Selection in Heteroplasmic Human Cell Lines Containing np 3243 Mutant mtDNA ». Genetics 154, no 1 (1 janvier 2000) : 363–80. http://dx.doi.org/10.1093/genetics/154.1.363.
Texte intégralVozáriková, Veronika, Nina Kunová, Jacob A. Bauer, Ján Frankovský, Veronika Kotrasová, Katarína Procházková, Vladimíra Džugasová et al. « Mitochondrial HMG-Box Containing Proteins : From Biochemical Properties to the Roles in Human Diseases ». Biomolecules 10, no 8 (16 août 2020) : 1193. http://dx.doi.org/10.3390/biom10081193.
Texte intégralLing, Feng, Akiko Hori et Takehiko Shibata. « DNA Recombination-Initiation Plays a Role in the Extremely Biased Inheritance of Yeast [rho−] Mitochondrial DNA That Contains the Replication Origin ori5 ». Molecular and Cellular Biology 27, no 3 (20 novembre 2006) : 1133–45. http://dx.doi.org/10.1128/mcb.00770-06.
Texte intégralSatta, Yoko, Nobue Toyohara, Chiaki Ohtaka, Yumi Tatsuno, Takao K. Watanabe, Etsuko T. Matsuura, Sadao I. Chigusa et Naoyuki Takahata. « Dubious maternal inheritance of mitochondrial DNA in D. simulans and evolution of D. mauritiana ». Genetical Research 52, no 1 (août 1988) : 1–6. http://dx.doi.org/10.1017/s0016672300027245.
Texte intégralKauppila, Timo E. S., Ana Bratic, Martin Borch Jensen, Francesca Baggio, Linda Partridge, Heinrich Jasper, Sebastian Grönke et Nils-Göran Larsson. « Mutations of mitochondrial DNA are not major contributors to aging of fruit flies ». Proceedings of the National Academy of Sciences 115, no 41 (24 septembre 2018) : E9620—E9629. http://dx.doi.org/10.1073/pnas.1721683115.
Texte intégralKaufman, Brett A., Nela Durisic, Jeffrey M. Mativetsky, Santiago Costantino, Mark A. Hancock, Peter Grutter et Eric A. Shoubridge. « The Mitochondrial Transcription Factor TFAM Coordinates the Assembly of Multiple DNA Molecules into Nucleoid-like Structures ». Molecular Biology of the Cell 18, no 9 (septembre 2007) : 3225–36. http://dx.doi.org/10.1091/mbc.e07-05-0404.
Texte intégralViramontes, F., F. Filion et L. C. Smith. « 5 NEUTRAL SEGREGATION OF DONOR CELL MITOCHONDRIA IN FETAL AND ADULT TISSUES OF SOMATIC CELL CLONES IN CATTLE ». Reproduction, Fertility and Development 17, no 2 (2005) : 153. http://dx.doi.org/10.1071/rdv17n2ab5.
Texte intégralBattersby, Brendan J., et Eric A. Shoubridge. « Reactive oxygen species and the segregation of mtDNA sequence variants ». Nature Genetics 39, no 5 (mai 2007) : 571–72. http://dx.doi.org/10.1038/ng0507-571.
Texte intégralKurtz, Andreas, Maria Lueth, Lan Kluwe, Tingguo Zhang, Rosemary Foster, Victor-Felix Mautner, Melanie Hartmann et al. « Somatic Mitochondrial DNA Mutations in Neurofibromatosis Type 1-Associated Tumors ». Molecular Cancer Research 2, no 8 (1 août 2004) : 433–41. http://dx.doi.org/10.1158/1541-7786.433.2.8.
Texte intégralCieslak, Jakub, Lukasz Wodas, Alicja Borowska, Ernest G. Cothran, Anas M. Khanshour et Mariusz Mackowski. « Characterization of the Polish Primitive Horse (Konik) maternal lines using mitochondrial D-loop sequence variation ». PeerJ 5 (24 août 2017) : e3714. http://dx.doi.org/10.7717/peerj.3714.
Texte intégralDiMauro, Salvatore. « A Brief History of Mitochondrial Pathologies ». International Journal of Molecular Sciences 20, no 22 (12 novembre 2019) : 5643. http://dx.doi.org/10.3390/ijms20225643.
Texte intégralAdel Hussein, Marwa, Ruaa Hameed Abdulridha, Ibtisam Jasim Sodan, Mais Adnan Al-Ward, May Ridha Jaafar, Hala Khalid Ibrahim Al-Sammarrie, Shahad Emad Neamah, Asmaa A. Jawad et Nadhum Hussen Safir. « Mitochondrial DNA and Disease : A review ». Al-Nahrain Journal of Science 27, no 2 (1 juin 2024) : 81–90. http://dx.doi.org/10.22401/anjs.27.2.08.
Texte intégralPoulton, J. « Segregation of mitochondrial DNA (mtDNA) in human oocytes and in animal models of mtDNA disease : clinical implications ». Reproduction 123, no 6 (1 juin 2002) : 751–55. http://dx.doi.org/10.1530/reprod/123.6.751.
Texte intégralYin, Tao, Jikun Wang, Hai Xiang, Carl A. Pinkert, Qiuyan Li et Xingbo Zhao. « Dynamic characteristics of the mitochondrial genome in SCNT pigs ». Biological Chemistry 400, no 5 (27 mai 2019) : 613–23. http://dx.doi.org/10.1515/hsz-2018-0273.
Texte intégralNunnari, J., W. F. Marshall, A. Straight, A. Murray, J. W. Sedat et P. Walter. « Mitochondrial transmission during mating in Saccharomyces cerevisiae is determined by mitochondrial fusion and fission and the intramitochondrial segregation of mitochondrial DNA. » Molecular Biology of the Cell 8, no 7 (juillet 1997) : 1233–42. http://dx.doi.org/10.1091/mbc.8.7.1233.
Texte intégralSaavedra, Carlos, Donald T. Stewart, Rebecca R. Stanwood et Eleftherios Zouros. « Species-Specific Segregation of Gender-Associated Mitochondrial DNA Types in an Area Where Two Mussel Species (Mytilus edulis and M. trossulus) Hybridize ». Genetics 143, no 3 (1 juillet 1996) : 1359–67. http://dx.doi.org/10.1093/genetics/143.3.1359.
Texte intégralNicholls, Thomas J., Cristina A. Nadalutti, Elisa Motori, Ewen W. Sommerville, Gráinne S. Gorman, Swaraj Basu, Emily Hoberg et al. « Topoisomerase 3α Is Required for Decatenation and Segregation of Human mtDNA ». Molecular Cell 69, no 1 (janvier 2018) : 9–23. http://dx.doi.org/10.1016/j.molcel.2017.11.033.
Texte intégralJokinen⁎, Riikka, Paula Marttinen, Katarin Sandell, Tuula Manninen, Heli Teerenhovi, Timothy Wai, Daniella Teoli, J. C. Loredo-Osti, Eric A. Shoubridge et Brendan J. Battersby. « Cloning a novel mitochondrial protein which regulates tissue-specific mtDNA segregation ». Mitochondrion 11, no 4 (juillet 2011) : 641–42. http://dx.doi.org/10.1016/j.mito.2011.03.023.
Texte intégralHowell, Neil, Soumitra S. Ghosh, Eoin Fahy et Laurence A. Bindoff. « Longitudinal analysis of the segregation of mtDNA mutations in heteroplasmic individuals ». Journal of the Neurological Sciences 172, no 1 (janvier 2000) : 1–6. http://dx.doi.org/10.1016/s0022-510x(99)00207-5.
Texte intégralTesarova, M., H. Hansikova, J. Kytnarova, H. Houstkova, M. Bohm, L. Cerna, J. Zeman et J. Houstek. « Clinical Heterogeneity, Tissue Distribution, and Intergenerational Segregation of mtDNA Mutation A3243G ». Toxicology Mechanisms and Methods 14, no 1-2 (janvier 2004) : 79–84. http://dx.doi.org/10.1080/15376520490257527.
Texte intégralAretz, Ina, Christopher Jakubke et Christof Osman. « Power to the daughters – mitochondrial and mtDNA transmission during cell division ». Biological Chemistry 401, no 5 (28 avril 2020) : 533–46. http://dx.doi.org/10.1515/hsz-2019-0337.
Texte intégralKustova, Maria E., Vasilina A. Sokolova, Oksana V. Kidgotko, Mikhail G. Bass, Faina M. Zakharova et Vadim B. Vasilyev. « Distribution of introduced human mitochondrial DNA in early stage mouse embryos ». Medical academic journal 20, no 2 (2 septembre 2020) : 69–78. http://dx.doi.org/10.17816/maj34657.
Texte intégralBlok, Rozanne B., Debra A. Gook, David R. Thorburn et Hans-Henrik M. Dahl. « Skewed Segregation of the mtDNA nt 8993 (TrG) Mutation in Human Oocytes ». American Journal of Human Genetics 60, no 6 (juin 1997) : 1495–501. http://dx.doi.org/10.1086/515453.
Texte intégralCavelier, Lucia, Elena Jazin, Paula Jalonen et Ulf Gyllensten. « MtDNA substitution rate and segregation of heteroplasmy in coding and noncoding regions ». Human Genetics 107, no 1 (juillet 2000) : 45–50. http://dx.doi.org/10.1007/s004390000305.
Texte intégralCavelier, Lucia, Elena Jazin, Paula Jalonen et Ulf Gyllensten. « MtDNA substitution rate and segregation of heteroplasmy in coding and noncoding regions ». Human Genetics 107, no 1 (28 juillet 2000) : 45–50. http://dx.doi.org/10.1007/s004390050009.
Texte intégral