Littérature scientifique sur le sujet « Molécules chimiques »
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Articles de revues sur le sujet "Molécules chimiques"
1
David, Arthur, Jade Chaker, Luc Multigner et Vincent Bessonneau. « Exposome chimique et approches « non ciblées » ». médecine/sciences 37, no 10 (octobre 2021) : 895–901. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2021088.
Texte intégralRésumé :
Les avancées techniques en spectrométrie de masse à haute résolution (SMHR), concomitantes au développement d’outils bio-informatiques, permettent aujourd’hui la détection simultanée de plusieurs dizaines de milliers de signaux chimiques dans des matrices biologiques, correspondant à des molécules d’origine exogène (dont les xénobiotiques) et à des molécules endogènes. Ces nouvelles approches reposant sur la SMHR, dites « non ciblées » car sans a priori, représentent une opportunité unique pour caractériser à grande échelle l’exposition de populations humaines aux composés chimiques (ce que l’on appelle exposome chimique interne), et ainsi mieux appréhender leur rôle dans la survenue de maladies chroniques.
2
Golebiowski, J. « Bases neurologiques de l’olfaction et de ses déficits ». European Psychiatry 30, S2 (novembre 2015) : S31. http://dx.doi.org/10.1016/j.eurpsy.2015.09.092.
Texte intégralRésumé :
L’étude scientifique des sens chimiques que sont l’odorat et le goût a été longtemps négligée par rapport à celle de la vue et de l’ouïe. L’odorat a souvent été considéré comme un sens mineur, ramenant l’Homme à son animalité. Les organes récepteurs de la vue et de l’ouïe sont beaucoup plus facilement identifiables et accessibles à l’investigation anatomique que ne le sont la muqueuse olfactive et les papilles gustatives. L’existence et le caractère fonctionnel chez l’Homme d’une perception spécifique aux phéromones étaient encore récemment discutés. Depuis l’inhalation d’une molécule jusqu’à sa perception consciente ou inconsciente, les mécanismes sont extrêmement complexes et font intervenir de multiples protagonistes. Cette présentation passera en revue les connaissances actuelles sur les mécanismes de la perception olfactive, en se focalisant sur les étapes impliquant les molécules odorantes, puis, de manière plus générale, abordera les grandes étapes qui mènent de la molécule à l’odeur.
3
Doubla, Avaly, Éric B. Tsagou-Sobze, David Moussa, Radu Burlica, Eugen Hnatiuc et Jean-Louis Brisset. « Destruction plasmachimique d’urée et de thiourée par décharge électrique à pression atmosphérique ». Revue des sciences de l'eau 20, no 3 (7 août 2007) : 265–72. http://dx.doi.org/10.7202/016171ar.
Texte intégralRésumé :
Résumé Le traitement à la pression atmosphérique de solutions aqueuses d’urée et de thiourée par plasma d’arc rampant en atmosphère d’air humide conduit à la dégradation totale de ces composés. Les cinétiques globales d’ordre nul ont des constantes voisines proches de 3•10‑6 s‑1. Le procédé met en jeu les espèces actives créées dans la décharge, les radicaux OH et NO, responsables des caractères chimiques principaux du plasma : oxydation du fait de la présence de OH (E°OH H2O = 2,85 V/ENH) et acidification, provenant de la formation d’acides nitreux et nitrique en solution. Ces résultats sont relatifs à des molécules modèles, mais suggèrent l’extension du procédé à la dégradation de molécules toxiques et d’effluents industriels soufrés.
4
Boubekeur-Lecaque, Leïla, Nordin Felidj et Marc Lamy de la Chapelle. « Comprendre. La diffusion Raman exaltée de surface ». Photoniques, no 90 (janvier 2018) : 41–44. http://dx.doi.org/10.1051/photon/20189041.
Texte intégralRésumé :
La spectroscopie Raman est une spectroscopie vibrationnelle très peu sensible qui limite l’analyse d’espèces chimiques aux fortes concentrations. Néanmoins, lorsque des molécules sont placées au voisinage d’une surface métallique nanostructurée, il est possible d’exalter considérablement leur signature Raman. On parle alors de diffusion Raman exaltée de surface. Les remarquables potentialités de cette technique ont nourri de nombreux champs d’étude tant pour le design de substrats dits SERS-actifs, que pour l’exploration d’applications en médecine, pharmacologie, défense ou le monde de l’art.
5
Jeanteur, Philippe, et Jamal Tazi. « Le code de l’épissage et sa modulation thérapeutique par des molécules chimiques ». médecine/sciences 21, no 10 (octobre 2005) : 793–95. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/20052110793.
Texte intégral
6
Saoudi, Amel, et Aurélie Goyenvalle. « Les approches thérapeutiques de modulation de l’épissage ». médecine/sciences 37, no 6-7 (juin 2021) : 625–31. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2021091.
Texte intégralRésumé :
Les avancées en recherches génétique et génomique ne cessent d’accroître nos connaissances des maladies héréditaires. Un nombre croissant de ces maladies relève d’épissages aberrants qui représentent des cibles idéales pour les approches correctives centrées sur l’ARN. De nouvelles stratégies, en particulier médicamenteuses, visant à exclure ou à ré-inclure des exons lors du processus d’épissage, ont ainsi émergé et plusieurs molécules ont récemment obtenu des autorisations de mise sur le marché, notamment pour le traitement de la dystrophie musculaire de Duchenne et de l’amyotrophie spinale, suscitant de plus en plus d’intérêt et d’espoir. Parmi ces molécules, les oligonucléotides antisens, ou ASO, ont connu un réel essor et font l’objet de progrès constants en matière de modifications chimiques et de conception. Toutefois, leur biodistribution après administration par voie générale demeure souvent limitée, et le développement de chimies alternatives plus performantes et de nouveaux systèmes d’adressage est devenu un axe de recherche très actif. En parallèle, l’utilisation de petites molécules présentant une excellente biodistribution, ou de vecteurs viraux pour véhiculer les séquences antisens, est également explorée. Dans cette Synthèse, nous présentons les dernières avancées de ces approches de modulation d’épissage à travers deux exemples de maladies neuromusculaires. Nous discutons de leurs avantages et des principales limitations actuelles.
7
Marano, Francelyne. « Les méthodes alternatives à l’expérimentation animale, présent et futur ». Biologie Aujourd’hui 217, no 3-4 (2023) : 199–205. http://dx.doi.org/10.1051/jbio/2023035.
Texte intégralRésumé :
Les méthodes alternatives à l’expérimentation animale sont utilisées en recherche fondamentale et clinique, pour la réalisation d’études à visée réglementaire et d’opérations de criblage en matière de développement de nouvelles molécules. Elles reposent sur des procédures de remplacement in vitro (modèles cellulaires) ou in silico (modèles mathématiques). Les méthodes alternatives ont été largement promues par la règle des 3R (Remplacer, Réduire, Raffiner) qui vise à encadrer l’expérimentation animale. Dans le domaine de la recherche, ces différentes méthodes sont des outils précieux qui permettent de mieux comprendre la physiologie des organismes et les mécanismes d’action des agents chimiques et physiques sur ces derniers.
8
Quesada, Isariebel, Yusmel Gonzalez, Sylvie Schetrite, Hélène Budzinski, Karyn Le Menach, Olivier Lorain, Nicolas Manier et al. « PANACÉE : évaluation du fonctionnement d’un bioréacteur à membranes immergées traitant des effluents hospitaliers d’oncologie ». Revue des sciences de l’eau 28, no 1 (21 avril 2015) : 1–6. http://dx.doi.org/10.7202/1030001ar.
Texte intégralRésumé :
Dans le cadre du projet ANR « Panacée » nous suivons le fonctionnement d’un Bioréacteur à membrane (BaM) sur le site de l’hôpital Purpan (service d’hématologie, CHU Toulouse). Les objectifs de ce projet se placent sur 3 niveaux: i) l’identification et la quantification de molécules, utilisées dans les traitements des cancers, dans les effluents des services correspondants, ii) la mesure d’effets biologiques (éco/géno/cytotoxiques et perturbateurs endocriniens) de ces effluents, iii) le développement d’un procédé de traitement constitué d’une combinaison de traitements biologiques et physicochimiques. Sont présentés les protocoles d’échantillonnage, les analyses des paramètres physicochimiques et la quantification des molécules pharmaceutiques effectuées sur 125 molécules, permettant de « décrire » la variabilité de l’effluent hospitalier. Du point de vue du traitement, le BaM a été opéré à 40 jours d’âge de boues et l’étude a consisté à évaluer l’effet du temps de séjour hydraulique (TSH), les autres paramètres étant égaux par ailleurs. Deux campagnes de traitement ont été menées pour des TSH = 24 et 48 h. Les différences observées ne sont pas forcément attribuables à la différence de TSH. D’un point de vue hydraulique les performances de filtration obtenues sont satisfaisantes dans les conditions opératoires adoptées (pas de rétrolavage, filtration séquencée). Les performances de traitement en regard des paramètres de qualité d’eau restent conformes aux normes de rejet d’une eau usée traitée. Les analyses chimiques quantitatives montrent des abattements des molécules par le traitement BaM très variables, pouvant aller d’un abattement total, à de la « production » de molécules, plaidant en faveur de phénomènes de déconjugaisons. Sur ces mêmes échantillons, des batteries de tests d’écotoxicité ont été appliquées. Ces tests mettent en évidence un abattement de l’écotoxicité globale. Une conclusion partielle sur la pertinence du traitement est proposée.
9
Mahé, Inès, Christian Gauvrit, Frédérique Angevin et Bruno Chauvel. « Quels enseignements tirer du retrait de l’atrazine dans le cadre de l’interdiction prévue du glyphosate ? » Cahiers Agricultures 29 (2020) : 29. http://dx.doi.org/10.1051/cagri/2020026.
Texte intégralRésumé :
Au cours de ces 70 dernières années, certaines substances actives herbicides ont acquis le statut de molécules « pilier » dans la gestion des communautés adventices. En France, jusqu’en 2003, l’atrazine a joué un rôle central dans le désherbage du maïs. Depuis 1974, le glyphosate est devenu la molécule la plus utilisée dans la gestion de l’interculture, au point d’être considéré comme indispensable en agriculture de conservation. Une excellente efficacité et un faible coût ont placé ces deux molécules parmi celles les plus utilisées au monde. Mais dans les deux cas, une utilisation trop importante a conduit à la contamination des eaux et à l’émergence de questionnements sur de possibles effets négatifs sur l’environnement. Une comparaison de l’interdiction de l’atrazine et du glyphosate, d’un point de vue agronomique, économique et social, montre des inquiétudes similaires sur la gestion de la flore adventice de la part de la profession agricole. Si le retrait de l’atrazine a pu engendrer une augmentation des coûts de désherbage du maïs, la flore adventice a su être correctement maîtrisée via la mobilisation d’autres leviers, principalement chimiques. L’interdiction potentielle du glyphosate, prévue en France dans un futur proche, pourrait avoir des conséquences fortes sur la gestion de la flore adventice et plus globalement sur les exploitations agricoles. Le principal levier disponible pour se passer de glyphosate est le recours au travail du sol, mais d’autres leviers agronomiques doivent venir en complément pour assurer une gestion efficace. Bien que séparé de 15 années, le retrait de ces deux substances actives est l’occasion de prendre conscience des conséquences que peut avoir l’utilisation prédominante d’une unique substance active sur l’environnement, mais aussi sur la capacité d’adaptation des systèmes agricoles.
10
Benamara, D., Z. Benamara et S. Benamara. « Bénéfices santé des infusions végétales dans le traitement des pathologies à virus : aspects pratiques et théoriques concernant la Covid-19 (synthèse bibliographique) ». Phytothérapie 19, no 3 (juin 2021) : 134–41. http://dx.doi.org/10.3166/phyto-2021-0284.
Texte intégralRésumé :
Ces dernières années, le pouvoir thérapeutique des plantes et des aliments végétaux a fait l’objet de nombreuses études. C’est le cas des infusions végétales (IV). Cependant, à notre connaissance, peu de données sont disponibles sur les aspects théoriques et pratiques soutenant les bénéfices des IV, en particulier dans le contexte du nouveau coronavirus (Covid-19). Dans le présent article, cette problématique a été discutée, considérant une IV comme à la fois un processus d’extraction et une solution chimique complexes, cette dernière étant en fait un extrait végétal aqueux. Dans le cas particulier de la lutte contre les infections grippales, la réactivité des huiles essentielles (HES), fraction volatile des IV chaudes, peut s’expliquer par leurs affinités chimiques avec la cible virale ou autres. Il est évident que la phase liquide (extrait aqueux) est plus riche en molécules bioactives que la phase vapeur. Cependant, il existe des métabolites secondaires non volatils qui sont moins cités comme composants des IV. C’est le cas des lectines, glycoprotéines largement répandues dans le règne végétal et ayant une activité antivirale démontrée. Ainsi, la description de ces concepts pourrait contribuer un tant soit peu à mettre en lumière les bienfaits pour la santé des IV dans le contexte de la Covid-19.
Thèses sur le sujet "Molécules chimiques"
1
Durand, Sébastien. « Développement de molécules chimiques capables d’inhiber l’épissage et le Nonsense-Mediated mRNA Decay (NMD) ». Montpellier 2, 2008. http://www.theses.fr/2008MON20072.
Texte intégralRésumé :
L'épissage des pré-ARNm, le processus nucléaire conduisant à l'assemblage des séquences "exons" de l'ARN messager par élimination des séquences intercalaires ou "introns", est une étape décisive de l'expression de la plupart des gènes chez les métazoaires. Au cours de ce processus, beaucoup d'erreurs peuvent survenir avec des conséquences plus ou moins graves pour le bon fonctionnement de la cellule. Afin de limiter les effets délétères de telles erreurs, différents mécanismes de contrôle de qualité des ARNm épissés ont été mis en place. Parmi eux, le Nonsense-Mediated mRNA Decay (NMD) permet de dégrader les ARNm contenant des codons non-sens prématurés (PTC), évitant ainsi l'apparition de protéines tronquées. De par leur ampleur en tant que mécanismes centraux de l'expression génique chez l'homme, l'épissage et le NMD sont fréquemment impliqués dans des pathologies d'origine génétique. Dans certains cas comme l'ataxie télangiectasie ou la neurofibromatose de type I, 54% des mutations responsables de la maladie affectent l'épissage. Environ un tiers des maladies génétiques sont dues à l'apparition de PTC qui induisent le NMD. Dans certains cas, une protéine tronquée pourrait conserver les mêmes propriétés que la protéine sauvage mais le mécanisme de NMD empêche sa synthèse. Par conséquent, l'épissage et le NMD représentent des cibles tout à fait intéressantes qui permettraient, soit de restaurer un épissage correct, soit de permettre l'expression de protéines tronquées et fonctionnelles. Au cours de cette thèse nous avons recherché des inhibiteurs d'épissage et/ou de NMD parmi une collection de 6 000 composés chimiques. Nous avons ainsi pu identifier des composés capables de moduler l'épissage en affectant l'activité de facteurs clefs de la sélection des sites d'épissage, les protéines SR. Nous avons également mis en évidence le premier inhibiteur spécifique du NMD qui bloque spécifiquement la fonction du facteur hUpf1. Ces molécules nous ont permis de disséquer le fonctionnement de ces processus, de proposer un nouveau modèle décrivant le transit des mRNP soumises au NMD par les P-Bodies et ouvrent maintenant la voie à la mise en place de nouvelles stratégies thérapeutiques utilisant ces composésRNA splicing involves the processing of pre-messenger RNA molecules by the excision of introns and the precise joining of exons to form the mature messenger RNA that is exported from the nucleus for translation. Exon usage is often alternative, i. E. The cell decides whether to remove a part of the pre-mRNA as an intron or include this part in the mature mRNA as an alternative exon. Alternative splicing is therefore, a genetically economical process that enables a single gene to increase its coding capacity, allowing the synthesis of several structurally and functionally distinct protein isoforms. To avoid accumulation of aberrantly spliced mRNAs, several quality control processes determine the fate of mRNA in the cell. Among these processes, Nonsense-Mediated mRNA decay (NMD), is able to degrade mRNA containing premature termination codons (PTCs), preventing accumulation of truncated with deleterious effects for the cell. As central mechanisms controlling gene expression any disturbance of either splicing or NMD can lead to genetic diseases. Indeed, the numbers of diseases shown to be caused by a defect in pre-mRNA splicing or NMD is rapidly growing. For example, in ataxia telengectasia or type I neurofibromatosis, 54% of disease-inducing mutations affect mRNA splicing. Moreover, one third of acquired and inherited pathologies are due to nonsense creation that elicits NMD. Consequently, mRNA splicing and NMD represent a potential targets for new therapeutic strategies. During this thesis, we have screened a small chemical library to find splicing and NMD inhibitors. We have identified some molecules that modulate mRNA splicing efficiency by affecting SR proteins activity. We have also isolated the first specific inhibitor of NMD that blocks hUpf1 functions. These compounds allowed us to decipher splicing and NMD mechanisms and to propose a new model to describe the NMD-subjected mRNP transit trough the processing-Bodies. The next challenge will be to demonstrate the functional utility of these molecules in preclinical models of human disease
2
Taboureau, Olivier. « Bioinformatique et drug design : contribution à l'exploitation de grandes bases de données chimiques ». Orléans, 2001. http://www.theses.fr/2001ORLE2061.
Texte intégralRésumé :
La chimie combinatoire et le screening à haut débit font l'objet de programmes de recherches ambitieux dans l'industrie pharmaceutique, en vue de repérer de nouvelles molécules actives. Mais le coût élevé associé à la synthèse et l'analyse d'un grand nombre de composés nécessitent l'apport d'outils informatiques capables d'optimiser la diversité moléculaire dans des grandes bases de données structurales et de présélectionner les molécules à tester. Dans ce contexte, appelé "Data Base Mining", la technique du "Self Organizing Maps" offre une visualisation attrayante de la distribution des composés d'une base de donnée sur une carte 2D, à partir de l'hyperespace défini par leurs descripteurs moléculaires. Par ailleurs, SOM, associé à une procédure de sélection de descripteur basée sur les algorithmes génétiques, nous a permis de discriminer plusieurs familles moléculaires d'une base de données pesticides. Cependant, SOM est une technique non supervisée qui implique l'utilisation d'outil complémentaire pour des études de prédiction. C'est la raison pour laquelle, des méthodes innovantes basées sur la logique floue, constituent un progrès fondamental pour des classifications complexes. Combinées à SOM ou utilisées directement dans l'hyperespace d'origine, ces techniques peuvent générer des modèles prédictifs reliant les descripteurs moléculaires aux propriétés biologiques. Des résultats très intéressants ont été obtenus dans la classification et la prédiction de composés actifs sur le système nerveux central. Toutes ces méthodes de classifications constituent une approche complémentaire indispensable aux techniques de modélisation moléculaires. A titre d'exemple, des études 3D QSAR ont été élaborées sur des inhibiteurs de la tyrosinase, enzyme intervenant dans la pigmentation. Bien que la structure cristallographique de l'enzyme ne soit pas disponible, ces procédures de modélisation ont permis d'établir des modèles QSAR robuste et de dériver un pharmacophore de la tyrosinase.
3
Taraviras, Stavros. « Évaluation de la diversité moléculaire des bases de données de molécules à intérêt pharmaceutique, en utilisant la théorie des graphes chimiques ». Nice, 2000. http://www.theses.fr/2000NICE5472.
Texte intégralRésumé :
La compétition entre les grands groupes pharmaceutiques dans la recherche de nouvelles substances actives a favorisé le développement de nouvelles techniques de synthèses (chimie combinatoire et synthèse parallèle) et de méthodes de tests rapides des molécules (High-throughput screening ou HTS). Contrairement aux méthodes classiques, ces techniques ont pour caractéristique commune d'opérer sur de très grands nombres de molécules. Malgré leur puissance, il est vite apparu nécessaire de sélectionner des sous-ensembles représentatifs de l'énorme éventail de molécules potentiellement actives. Cette exigence est à la base du concept de diversité moléculaire. Les structures chimiques sont usuellement caractérisées par des descripteurs moléculaires qui appartiennent à plusieurs classes distinctes. Les descripteurs topologiques, qui sont au nombre de plusieurs centaines, apparaissent bien adaptés pour aborder ce problème. Le but de ce travail est de proposer des méthodes pour choisir des ensembles optimaux de descripteurs, afin de bien échantillonner la diversité de l'espace chimique.
4
Klotz, Alain. « Contribution à l'astrochimie des molécules organométalliques dans les milieux interstellaires et circumstellaires : approches théoriques et expérimentales ». Toulouse 3, 1996. http://www.theses.fr/1996TOU30010.
Texte intégralRésumé :
Ce travail pluridisciplinaire consiste en l'evaluation de l'existence des molecules organometalliques dans les milieux astrophysiques. Cette these comprend cinq parties distinctes. La premiere partie consiste en un rappel des principales donnees bibliographiques de physico-chimie concernant l'association entre un metal et une molecule organique presentant un interet pour cette etude. La deuxieme partie de cet expose est consacre au calcul de donnees physico-chimiques de complexes organometalliques a l'aide des methodes ab-initio de la physique theorique. La troisieme partie est une etude experimentale destinee a determiner les signatures spectrales de complexes organometalliques susceptibles d'etre observees dans le milieu interstellaire. La quatrieme partie concerne la mise en evidence de la presence d'organometalliques dans le milieu interstellaire. Nous avons montre qu'un metal est d'autant plus deplete dans le milieu interstellaire qu'il a une forte energie de liaison avec des hydrocarbures insatures cationiques. Nous avons etudie les conditions de stabilite des organometalliques dans le cadre de la theorie de la photo-thermo-dissociation. Nous en deduisons une distribution de taille pour les hydrocarbures polycycliques aromatiques qui est compatible avec celle trouvee dans les modeles standards. De plus, nous prevoyons l'existence de grands edifices moleculaires organometalliques comportant pres d'un millier d'atomes dans le milieu interstellaire. La derniere partie se propose d'etudier l'efficacite de la production d'hydrocarbures polycycliques aromatiques a partir de reactions chimiques catalysees par les metaux. Nous avons montre qu'environ 15 pourcent du carbone pourrait etre ainsi converti en hydrocarbures dans l'enveloppe d'etoiles rouges. Par ailleurs, un modele cinetique montre que la formation d'organometalliques peut etre efficace dans la coma interne d'une comete a des altitudes inferieures a 100 km
5
Sarrauste, de Menthière Cyril. « Etudes physico-chimiques du glucagon-like peptide-1 et de son récepteur. Optique d'une nouvelle thérapeutique pour le diabète de type II ». Montpellier 1, 1999. https://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00003484.
Texte intégral
6
Vias, Thierry. « Détermination des constantes de vitesse des réactions du carbone atomique avec plusieurs molécules oxydantes à 300 K ». Bordeaux 1, 1989. http://www.theses.fr/1989BOR10508.
Texte intégralRésumé :
Automatisation d'un reacteur a ecoulement pour les etudes de cinetique chimique en phase gazeuse. Utilisation pour la determination de constantes de vitesse des reactions du carbone atomique avec cos, no, o::(2), n::(2)o, so::(2) et h::(2)s
7
Mérawa, Mohammadou. « Etude des propriétés électriques des molécules à partir d'une méthode invariante de jauge : application à la détermination des polarisabilités et des hyperpolarisabilités dynamiques de systèmes simples ». Pau, 1991. http://www.theses.fr/1991PAUU3007.
Texte intégralRésumé :
Dans ce mémoire nous nous sommes focalisés sur la détermination à priori de l'ensemble des grandeurs dynamiques : polarisabilités et hyperpolarisabilités à partir d'une méthode originale de Jaue, initialement mise au point en collaboration avec l'équipe D. C. M. T. De l'Ecole polytechnique, et qui a fait l'objet de notre part d'un traitement méthodologique évolutif illustré par quelques applications. Les résultats obtenus sur les molécules LIH et CO sont en parfait accord soit avec les valeurs théoriques les plus fiables précédemment publiées, soit avec les valeurs expérimentales disponibles.
8
Soorkia, Satchin. « Spectroscopie et dynamique de réactions chimiques préparées dans les complexes de Van der Waals ». Paris 11, 2008. http://www.theses.fr/2008PA112106.
Texte intégralRésumé :
Les métaux de transitions possèdent des électrons d de valence d’où une grande richesse de configurations électroniques à l’origine de leur réactivité spécifique. Les éléments de la deuxième rangée présentent en particulier des orbitales atomiques 4d et 5s de taille et d’énergie voisines, leur permettant d’être impliquées toutes deux dans des processus réactifs. Nous nous sommes intéressés à la réactivité d’un de ces éléments, le zirconium, associé à une simple molécule organique fonctionnalisée dans un complexe de vdW formé en jet moléculaire supersonique dans le cas modèle de la réaction Zr + CH3F. Dans ces complexes, l’une des réactions qui nous intéresse conduit à la formation de ZrF. La spectroscopie électronique de ZrF dans ses bandes principales entre 400 – 470 nm est extrêmement riche et surprenante pour une molécule diatomique. Cette étude a permis d’identifier l’état fondamental de ZrF (X2) à travers la simulation des structures rotationnelles des bandes observées et d’obtenir des informations essentielles sur sa structure électronique. Ces résultats expérimentaux sont en accord avec les calculs ab initio. Les états excités du complexe Zr. . . F-CH3 ont été étudiés avec une méthode de dépopulation. Le domaine spectral 615 – 700 nm est particulièrement intéressant car il révèle un groupe diffus de bandes déplacées vers les plus faibles longueurs d’onde et élargies par rapport à la transition z3F←a3F dans le métal. Cette transition est interdite à partir de l’état fondamental a3F2 du zirconium mais permise à partir de l’état a3F4. La complexation par CH3F permet un couplage entre ces deux composantes et assure la transition optique depuis l’état fondamental du complexeTransition metal elements have d valence electrons and are characterized by a great variety of electronic configurations responsible for their specific reactivity. The elements of the second row in particular have 4d and 5s atomic orbitals of similar size and energy which can be both involved in chemical processes. We have been interested in the reactivity of a transition metal element, zirconium, combined with a simple organic functionalized molecule in a van der Waals complex formed in a supersonic molecular beam in the model reaction Zr + CH3F. In this context, one of the chemicals reactions that we are interested in leads to the formation of ZrF. The electronic spectroscopy of ZrF in the spectral domain 400 – 470 nm is extremely rich and surprising for a diatomic molecule. With this study, we have been able to identify the ground state of ZrF (X2) by simulating the observed rotational structures and obtain essential information on the electronic structure. These experimental results are in agreement with ab initio calculations. The excited states of the complex Zr. . . F-CH3 have been studied with a depopulation method. The spectral domain 615 – 700 nm is particularly interesting because it reveals a group of diffuse bands red-shifted and broadened with respect to the transition z3F←a3F in the metal. This transition is forbidden from the ground state a3F2 of zirconium but allowed from the a3F4 state. Complexation of the metal atom with a CH3F molecule allows coupling of these two states to occur which ensures the optical transition from the ground state of the complex
9
Guennou, de Cadenet Karine. « Etude de l'activation des liaisons carbone-fluor par des complexes du fer (i) - fonctionnalisation de molécules perfluorees par les métaux de transition induite par addition de nucléophiles ». Brest, 1998. http://www.theses.fr/1998BRES2086.
Texte intégralRésumé :
La modification chimique et la fonctionnalisation des composes fluorocarbones constituent un challenge important pour les chimistes. L'activation de la liaison c-f dans les composes fluorocarbones peut etre induite par leur complexation a des metaux de transition. Le premier chapitre de ce memoire consiste en une etude bibliographique decrivant l'activation de la liaison c-f dans des composes fluores vinyliques, olefiniques ou aryles ainsi que dans certains de leurs analogues satures. Le second chapitre decrit la synthese du complexe fluorovinylique fe(co)#3#2-s(me) c(cf#3)ccf#2 1 choisi comme compose de base pour l'etude. Dans ce complexe, le ligand fluorovinylique est en interaction avec deux centres metalliques. Le troisieme chapitre est consacre aux reactions du complexe 1 avec des bases molles, telles les phosphanes et les thiols qui conduisent, apres attaque du nucleophile sur le carbone c# du groupement vinylique et apres coupure d'une liaison c-f, a la formation de composes bimetalliques comportant de nouveaux ligands cycloferrathiopentadiene. Dans le quatrieme chapitre, l'importance de la nature de la base utilisee a ete mise en evidence, puisque le site d'attaque de la base sur le compose 1 se situe au niveau du carbone en des atomes de fluors du groupement vinylique et non plus en de ces derniers comme dans le cas de l'addition d'une base molle. Le dernier chapitre est consacre a la possibilite d'activer et de couper les deux liaisons carbone-fluor du ligand fluorovinylique par addition de reactifs polyfonctionnels qui possedent a la fois une fonction base dure et une fonction base molle.
10
Lakard, Boris. « Etude de molécules aminées bi- ou trifonctionnelles par électrochimie, spectroscopie et modélisation quantique : Application à l'élaboration de capteurs chimiques et biochimique ». Besançon, 2003. http://www.theses.fr/2003BESA2004.
Texte intégralRésumé :
Après avoir découvert de nouvelles voies de synthèses de la polyéthylèneimine et de la polypropylèneimine par oxydation électrochimique permettant le dépôt en couche mince de ces polymères, nous avons réalisé l'étude électrochimique détaillée de ces réactions et caractérisé les polymères ainsi formés au moyen de nombreuses méthodes spectroscopiques et microscopiques (MEB, AFM, IR, Raman, XPS). Nous avons ensuite déterminé les mécanismes d'électropolymérisation au moyen de calculs ab initio. Enfin, nous avons développé des applications de ces films polymériques électrodéposés sur des surfaces. Nous avons ainsi réalisé des capteurs chimiques (capteurs de pH) et des biocapteurs (pour la détection de l'urée) utilisant un polymère comme élément transducteurAfter we found a new electrochemical way to synthesize thin films of polyethylenimine and polypropylenimine at electrode surfaces, we have realized a detailed electrochemical study of these reactions and we have characterized polymers obtained by electrochemical oxidation using various spectroscopies and microscopies (SEM, AFM, Raman, IR, XPS). Then we have determinated electropolymerization mechanisms using ab initio calculations. And finally, we have developed applications of these electrosynthesized polymers in the field of chemical sensors (pH sensors) and biochemical sensors (for the urea detection)
Livres sur le sujet "Molécules chimiques"
1
Sevin, Alain. Des molécules et des hommes : Liaisons chimiques, liaisons humaines. Paris : Ellipses, 2008.
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2
1953-, Croasmun William R., et Carlson, Robert M. K., 1949-, dir. Two-dimensional NMR spectroscopy : Applications for chemists and biochemists. New York, N.Y : VCH, 1987.
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3
J, Lagowski J., dir. Marvels of the molecule. New York, N.Y : VCH, 1987.
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4
Symmetry and structure : Readable group theory for chemists. 3e éd. Hoboken, N.J : John Wiley, 2007.
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5
Symmetry and structure : Readable group theory for chemists. 2e éd. Chichester : Wiley, 1995.
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6
Symmetry and structure. Chichester [West Sussex] : Wiley, 1985.
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Chimie organique électronique : De l'élément à la réaction chimique en passant par l'atome et la molécule. Paris : Hermann éditeurs, 2012.
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8
Two-dimensional NMR spectroscopy : Applications forchemists and biochemists. New York, N.Y : VCH, 1987.
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9
Rattray, Colin, James D. Wuest et Lionel Salem. Marvels of the Molecule. Wiley & Sons, Incorporated, John, 1987.
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10
Symmetry and Structure : Readable Group Theory for Chemists. 3e éd. Wiley, 2008.
Trouver le texte intégralChapitres de livres sur le sujet "Molécules chimiques"
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« 3. Molécules diatomiques ». Dans Les liaisons chimiques, 53–82. EDP Sciences, 2020. http://dx.doi.org/10.1051/978-2-7598-2440-3-004.
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« 3. Molécules diatomiques ». Dans Les liaisons chimiques, 53–82. EDP Sciences, 2020. http://dx.doi.org/10.1051/978-2-7598-2440-3.c004.
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« 6. Approche orbitale moléculaire et molécules polyatomiques ». Dans Les liaisons chimiques, 115–28. EDP Sciences, 2020. http://dx.doi.org/10.1051/978-2-7598-2440-3-007.
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« 6. Approche orbitale moléculaire et molécules polyatomiques ». Dans Les liaisons chimiques, 115–28. EDP Sciences, 2020. http://dx.doi.org/10.1051/978-2-7598-2440-3.c007.
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5
BARDEAU, Jean-francois, Bernard HUMBERT, Angélina D'ORLANDO et Guy LOUARN. « Spectroscopie vibrationnelle exaltée : Raman résonnant et SERS ». Dans Spectroscopies vibrationnelles, 221–46. Editions des archives contemporaines, 2020. http://dx.doi.org/10.17184/eac.4202.
Texte intégralRésumé :
Les spectroscopies d’absorption infrarouge et de diffusion Raman, très riches en informations physico-chimiques, souffrent cependant d’une faible sensibilité. En effet, il est difficile par des moyens d’optique classique d’aller sonder en solution ou de caractériser des nano-objets dilués. Il existe cependant plusieurs stratégies pour contourner ce problème en spectroscopie de diffusion Raman et ce chapitre propose de décrire brièvement et de manière non exhaustive ces principales possibilités. Nous présenterons dans la première partie les moyens pour augmenter les sections efficaces de diffusion des systèmes à étudier et dans une deuxième partie les moyens pour augmenter les champs électriques à proximité des molécules en utilisant des propriétés plasmoniques de nanostructures métalliques en champ proche optique.
6
RIGNEAULT, Hervé, et Julien DUBOISSET. « Imagerie Raman cohérente ». Dans Spectroscopies vibrationnelles, 273–88. Editions des archives contemporaines, 2020. http://dx.doi.org/10.17184/eac.4204.
Texte intégralRésumé :
Obtenir des informations sur la matière à des échelles micrométriques, de manière non destructive et sans utiliser aucun marquage reste un défi méthodologique et technologique. Les techniques établies de microscopie de fluorescence ont permis de réelles avancées dans la compréhension des phénomènes biologiques mais le marquage utilisant des fluorophores limite considérablement cette technique, en particulier dans le domaine biomédical. Depuis une quinzaine d’année, la microscopie Raman cohérente a connu un important essor. Basée sur les propriétés vibrationnelles des molécules, cette technique permet aujourd’hui une imagerie tridimensionnelle des liaisons chimiques à cadence vidéo. De nombreux développements ont permis, à partir des concepts de la diffusion Raman et de l’optique non linéaire, d’élaborer des outils technologiques puissants permettant d’imager les échantillons biologiques en utilisant les contrastes de diffusion Raman anti-Stokes et de diffusion Raman stimulée. Dans ce chapitre, nous développons tout d’abord, grâce à des modèles simples, ces processus clés permettant d’appréhender la physique sous-jacente à l’imagerie Raman cohérente. Ensuite, nous illustrons ces techniques d’imagerie au travers de travaux menés récemment sur des échantillons biologiques et cristallins. Nous discutons enfin les perspectives actuelles concernant l’évolution des technologies et leurs domaines applicatifs.
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MONNERET, C. « De l’arme chimique à l’arme thérapeutique ». Dans Médecine et Armées Vol. 45 No.1, 61–64. Editions des archives contemporaines, 2017. http://dx.doi.org/10.17184/eac.7456.
Texte intégralRésumé :
La naissance de la chimiothérapie des cancers date de la fin des années 1940, cinq ans après la fin de la Seconde Guerre mondiale. Deux mille bombes chargées d’ypérite sont entreposées dans les cales d’un navire des forces alliées, le John Harvey, amarré dans le port de Bari en Italie, lorsque l’aviation allemande attaque par surprise ce port, le 2 décembre 1943. Le John Harvey explose, libérant du même coup sa cargaison d’ypérite liquide, dans les airs et dans l’eau du port, causant beaucoup de dégâts physiques parmi les troupes cantonnées à Bari. Le lieutenant-colonel Stewart Francis Alexander, un expert des armes chimiques, est dépêché sur les lieux par l’adjoint du chef du Service de santé de l’armée de Terre américaine. Alexander identifie l’agent responsable, l’ypérite, aussi dénommé gaz moutarde, déjà utilisé durant la première guerre mondiale, sous l’impulsion de Fritz Haber. Parallèlement, deux médecins de l’université de Yale étudient, sous couvert de secret militaire, les effets de ce composé sur la moelle osseuse. Ajoutées aux observations de Francis Alexander, il est apparu que ce type de composé pouvait être utilisé, après quelques modifications structurales, pour traiter les cancers du système lymphatique, les lymphomes. Cette nouvelle molécule est dénommée chlorméthine et reçoit l’agrément de la FDA en 1949 sous le nom de Mustagen®. Ironie du sort, l’ypérite a donné, en quelque sorte, naissance au premier médicament contre le cancer.
Actes de conférences sur le sujet "Molécules chimiques"
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Aukauloo, Ally. « S'inspirer de la nature pour produire de l'énergie. Photosynthèse artificielle à l'Université Paris-Saclay ». Dans MOlecules and Materials for the ENergy of TOMorrow. MSH Paris-Saclay Éditions, 2021. http://dx.doi.org/10.52983/nova3845.
Texte intégralRésumé :
La photosynthèse est le processus qui utilise la lumière du soleil comme unique apport d'énergie pour chasser le dioxyde de carbone (CO2) de notre atmosphère et le convertir en un vecteur d'énergie chimique. Comprendre le fonctionnement de l’appareil photosynthétique dans le monde du vivant est une étape clé vers le développement de systèmes artificiels qui seraient capables de reproduire les processus de captage de la lumière, couplés à la catalyse de transformation de l’eau et du CO2 (Sanderson, 2008). Les chimistes du monde entier consacrent beaucoup d'efforts à la mise au point de molécules et de matériaux pour la production de carburant solaire, se rapprochant ainsi d'une économie alimentée par des sources d'énergie neutres en carbone. Les énormes défis consistent à développer des matériaux avancés, peu coûteux et éco-compatibles, capables de capter la lumière pour activer et transformer des molécules très stables, à savoir l'eau et le dioxyde de carbone – les ingrédients clés – en nouvelles molécules pour nos besoins.