Articles de revues sur le sujet « Molecular Diagnosi »
Créez une référence correcte selon les styles APA, MLA, Chicago, Harvard et plusieurs autres
Consultez les 50 meilleurs articles de revues pour votre recherche sur le sujet « Molecular Diagnosi ».
À côté de chaque source dans la liste de références il y a un bouton « Ajouter à la bibliographie ». Cliquez sur ce bouton, et nous générerons automatiquement la référence bibliographique pour la source choisie selon votre style de citation préféré : APA, MLA, Harvard, Vancouver, Chicago, etc.
Vous pouvez aussi télécharger le texte intégral de la publication scolaire au format pdf et consulter son résumé en ligne lorsque ces informations sont inclues dans les métadonnées.
Parcourez les articles de revues sur diverses disciplines et organisez correctement votre bibliographie.
Pietravalle, Andrea, Paola Cavicchioli, Enrica Donadel, Marta Lusiani, Tommaso Malusa, Giuliana Rossi, Giovanna Contreas et Michela Chirico. « Diagnosi precoce di diabete neonatale permanente conseguente a mutazione del gene KCNJ11 ». Medico e Bambino pagine elettroniche 25, no 2 (28 février 2022) : 39–42. http://dx.doi.org/10.53126/mebxxv039.
Texte intégralKutty, Dr A. V. M. « Molecular Diagnosis : A boon to healthcare ». JOURNAL OF CLINICAL AND BIOMEDICAL SCIENCES 10, no 3 (15 septembre 2020) : 74–75. http://dx.doi.org/10.58739/jcbs/v10i3.4.
Texte intégralZhao, Sen, Yuanqiang Zhang, Weisheng Chen, Weiyu Li, Shengru Wang, Lianlei Wang, Yanxue Zhao et al. « Diagnostic yield and clinical impact of exome sequencing in early-onset scoliosis (EOS) ». Journal of Medical Genetics 58, no 1 (7 mai 2020) : 41–47. http://dx.doi.org/10.1136/jmedgenet-2019-106823.
Texte intégralBurboa Meza, Cinthya Y., Alexandra Zazueta Avitia, David Ramírez Alvarado, Miguel A. Segura Castruita, Paola A. Palmeros Suarez et Juan F. Gómez-Leyva. « DIAGNÓSTICO COMPARATIVO DE BRUCELOSIS MEDIANTE MÉTODOS SEROLÓGICOS Y MOLECULARES ». e-CUCBA 8, no 16 (31 mai 2021) : 50–55. http://dx.doi.org/10.32870/ecucba.vi16.198.
Texte intégralGreco, F. Anthony. « Cancer of Unknown Primary Site : Improved Patient Management with Molecular and Immunohistochemical Diagnosis ». American Society of Clinical Oncology Educational Book, no 33 (mai 2013) : 175–81. http://dx.doi.org/10.14694/edbook_am.2013.33.175.
Texte intégralFujita, Naohide, Osamu Akiyama et Akihide Kondo. « PATH-08. THE IMPORTANCE OF RE-DIAGNOSIS OF TUMORS PREVIOUSLY CLASSIFIED AS CENTRAL NERVOUS SYSTEM PRIMITIVE NEUROECTODERMAL TUMORS ». Neuro-Oncology 22, Supplement_3 (1 décembre 2020) : iii426. http://dx.doi.org/10.1093/neuonc/noaa222.644.
Texte intégralLuk, Ho-Ming. « Angelman-Like Syndrome : A Genetic Approach to Diagnosis with Illustrative Cases ». Case Reports in Genetics 2016 (2016) : 1–6. http://dx.doi.org/10.1155/2016/9790169.
Texte intégralERDOĞAN, Emrah, Merve YÜRÜK, Eda SİVCAN, Serkan KARACA, Orhan YILDIZ et İzzet ŞAHİN. « Plasmodium ovale Sıtması ve Moleküler Tanısı : Relaps Olabilir mi ? » Mikrobiyoloji Bulteni 53, no 1 (15 janvier 2019) : 106–13. http://dx.doi.org/10.5578/mb.67713.
Texte intégralPohanka, M., R. Chlibek, K. Kuca, H. Bandouchova et J. Pikula. « Diagnosis of tularemia using biochemical, immunochemical and molecular methods : a review ». Veterinární Medicína 56, No. 9 (6 octobre 2011) : 453–61. http://dx.doi.org/10.17221/3207-vetmed.
Texte intégralEszlinger, Markus, Kurt Werner Schmid et Ralf Paschke. « Clinical implications of molecular studies for the diagnosis of thyroid cancer ». HORMONES 9, no 1 (15 janvier 2010) : 51–56. http://dx.doi.org/10.14310/horm.2002.1253.
Texte intégralCarey, Christopher Daniel, Daniel Gusenleitner, Zhang Xuan, Aliyah R. Sohani, Olga Weinberg, Hongbo Yu, Ben Chen et al. « Resolving the Biological Heterogeneity of B-Cell Lymphoma, Unclassifiable, with Features Intermediate Between DLBCL and BL (BCL-U) Using Quantitative Profiles of Oncogenic Signaling Networks ». Blood 126, no 23 (3 décembre 2015) : 3903. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v126.23.3903.3903.
Texte intégralChoi, Hyoung Soo, Qute Choi, Jung Ah Kim, Kyong Ok Im, Si Nae Park, Yoomi Park, Ju Han Kim et al. « Comparison of Clinical Diagnosis for Hereditary Spherocytosis with Molecular Diagnosis By Multi-Gene Target Sequencing in Korea ». Blood 128, no 22 (2 décembre 2016) : 1243. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v128.22.1243.1243.
Texte intégralTlamçani, Zineb. « Toxoplasmosis : The value of molecular methods in diagnosis compared to conventional methods ». Journal of Microbiology and Infectious Diseases 3, no 2 (1 juin 2013) : 93–99. http://dx.doi.org/10.5799/ahinjs.02.2013.02.0089.
Texte intégralTelegeev, G. « Development and Testing of Complex Molecular Genetic Diagnosis of Genitourinary System Neoplasms ». Science and innovation 11, no 2 (30 mars 2015) : 35–43. http://dx.doi.org/10.15407/scine11.02.035.
Texte intégralBarbosa-Gouveia, Sofia, Maria Eugenia Vázquez-Mosquera, Emiliano González-Vioque, Álvaro Hermida-Ameijeiras, Paula Sánchez-Pintos, Maria José de Castro, Soraya Ramiro León et al. « Rapid Molecular Diagnosis of Genetically Inherited Neuromuscular Disorders Using Next-Generation Sequencing Technologies ». Journal of Clinical Medicine 11, no 10 (12 mai 2022) : 2750. http://dx.doi.org/10.3390/jcm11102750.
Texte intégralPareira, Eriel Sandika, Makoto Shibuya, Kentaro Ohara, Yu Nakagawa, Tokunori Kanazawa, Dai Kamamoto, Kazunari Yoshida et Hikaru Sasaki. « MPC-13 The evaluation of the shift of trend in lower grade glioma diagnoses based on each era`s criteria ». Neuro-Oncology Advances 3, Supplement_6 (1 décembre 2021) : vi17—vi18. http://dx.doi.org/10.1093/noajnl/vdab159.065.
Texte intégralNowacka, J., M. Switonski, M. Mackowski, E. Slota, A. Radko, T. Zabek et K. Urbaniak. « The ambiguity of freemartinism diagnosis in cattle revealed by cytogenetic and molecular techniques ». Czech Journal of Animal Science 49, No. 6 (12 décembre 2011) : 239–43. http://dx.doi.org/10.17221/4306-cjas.
Texte intégralTalavera Vargas-Machuca, Sergio, Ismenia Gamboa Oré, Francia Huamán Dianderas, Ricardo Fujita Alarcón, María Luisa Fajardo Loo et María Luisa Guevara Gil. « Diagnóstico molecular de síndrome de Smith-Magenis por MLPA (Multiplex Ligation-dependent Probe Amplification) ». Horizonte Médico (Lima) 17, no 3 (30 juin 2017) : 73–78. http://dx.doi.org/10.24265/horizmed.2017.v17n3.12.
Texte intégralRubegni, Anna, Alessandro Malandrini, Claudia Dosi, Guja Astrea, Jacopo Baldacci, Carla Battisti, Giulia Bertocci et al. « Next-generation sequencing approach to hyperCKemia ». Neurology Genetics 5, no 5 (16 août 2019) : e352. http://dx.doi.org/10.1212/nxg.0000000000000352.
Texte intégralVeloso, Jéssica Fontes, Leonardo Sauer, Arianne Pontes Oriá, Deusdete Conceição Gomes Junior, Ana Cláudia Santos Raposo, Camila Fernanda Oliveira Andrade, Thais Nascimento de Andrade Oliveira et Renata Santiago Alberto Carlos. « Molecular diagnosis of Ehrlichia canis infection in dogs with uveitis ». Semina : Ciências Agrárias 39, no 3 (4 mai 2018) : 1049. http://dx.doi.org/10.5433/1679-0359.2018v39n3p1049.
Texte intégralSpang, R., et F. Markowetz. « Molecular Diagnosis ». Methods of Information in Medicine 44, no 03 (2005) : 438–43. http://dx.doi.org/10.1055/s-0038-1633990.
Texte intégralKorf, Bruce. « Molecular Diagnosis ». New England Journal of Medicine 332, no 18 (4 mai 1995) : 1218–20. http://dx.doi.org/10.1056/nejm199505043321808.
Texte intégralKorf, Bruce. « Molecular Diagnosis ». New England Journal of Medicine 332, no 22 (juin 1995) : 1499–502. http://dx.doi.org/10.1056/nejm199506013322208.
Texte intégralJobouri, Maysoon M. Al, et Ebtesam Th Jeaz. « Molecular Detection of Aspirjillus Ochraceus Isolated from Air Condition Unite in Al Muthanna Province ». Pakistan Journal of Medical and Health Sciences 16, no 4 (26 avril 2022) : 886–87. http://dx.doi.org/10.53350/pjmhs22164886.
Texte intégralAl-Jobouri, Maysoon M., et Ebtesam Th Jeaz. « Molecular Study of Aspirjillus Ochraceus Isolated from Air Condition Unite in Muthanna City ». Pakistan Journal of Medical and Health Sciences 16, no 4 (26 avril 2022) : 884–85. http://dx.doi.org/10.53350/pjmhs22164884.
Texte intégralArsić Arsenijevic, Valentina, Timoleon-Achilleas Vyzantiadis, Mihai Mares, Suzana Otasevic, Athanasios Tragiannidis et Dragana Janic. « Diagnosis of Pneumocystis jirovecii Pneumonia in Pediatric Patients in Serbia, Greece, and Romania. Current Status and Challenges for Collaboration ». Journal of Fungi 6, no 2 (17 avril 2020) : 49. http://dx.doi.org/10.3390/jof6020049.
Texte intégralRowley, Janet D. « DNA Diagnosis in Oncology ». International Journal of Technology Assessment in Health Care 10, no 4 (1994) : 644–54. http://dx.doi.org/10.1017/s0266462300008229.
Texte intégralKohva, E., P. J. Miettinen, S. Taskinen, M. Hero, A. Tarkkanen et T. Raivio. « Disorders of sex development : timing of diagnosis and management in a single large tertiary center ». Endocrine Connections 7, no 4 (avril 2018) : 595–603. http://dx.doi.org/10.1530/ec-18-0070.
Texte intégralThomas, Sachdev P., Fadi S. Braiteh, Lauren Jacobson, Anthony R. Victorio, Karen Ann Cherkis, Theresa N. Operana, Nichole Renee Blatner, Brock Schroeder et Catherine A. Schnabel. « Molecular diagnosis with the 92-Gene Assay (92-GA) and decision-impact on treatment : Final results from a prospective, multi-disciplinary study. » Journal of Clinical Oncology 34, no 4_suppl (1 février 2016) : 205. http://dx.doi.org/10.1200/jco.2016.34.4_suppl.205.
Texte intégralBasu, Sudarshana, Nirmalya Banerjee, Sourav Kumar Nandi, Soumen Das, Kalpesh Parmar et Soma Mukhopadhyay. « Deregulated molecular genetic pathways in urinary bladder cancer with the importance of molecular biomarkers in diagnosis and follow-up- A comprehensive and updated review ». JOURNAL OF CLINICAL AND BIOMEDICAL SCIENCES 11, no 3 (15 septembre 2021) : 96–111. http://dx.doi.org/10.58739/jcbs/v11i3.2.
Texte intégralTumpney, Matthew, Betsey John, Nivedha Panneer, R. Paul McClung, Ellsworth M. Campbell, Kathleen Roosevelt, Alfred DeMaria et al. « Human Immunodeficiency Virus (HIV) Outbreak Investigation Among Persons Who Inject Drugs in Massachusetts Enhanced by HIV Sequence Data ». Journal of Infectious Diseases 222, Supplement_5 (2 septembre 2020) : S259—S267. http://dx.doi.org/10.1093/infdis/jiaa053.
Texte intégralMOZAN, HANAA DAAJ KHALAF AL, et NASSIR ABDULLAH ALYOUSIF. « Morphological and Molecular Diagnosis of Ascarislumbricoides Ova Isolated from Soil in Thi-qar Province, Iraq ». Journal of Research on the Lepidoptera 50, no 4 (30 décembre 2019) : 279–89. http://dx.doi.org/10.36872/lepi/v50i4/201091.
Texte intégralKadhim Abdul-hussein, Zainab, Rana Hussein Raheema et Ahmed Ibrahim Inssaf. « Molecular Diagnosis of Diarrheagenic E. coli Infections Among the Pediatric Patients in Wasit Province, Iraq ». Journal of Pure and Applied Microbiology 12, no 4 (30 décembre 2018) : 2229–40. http://dx.doi.org/10.22207/jpam.12.4.62.
Texte intégralTüzemen, Nazmiye Ülkü, et Nihal Doğan. « Entamoeba histolytica’nın Tanısında Direkt Mikroskopi, Kültür, ELISA ve Moleküler Yöntemlerin Karşılaştırılması* ». Mikrobiyoloji Bulteni 48, no 1 (29 janvier 2014) : 114–22. http://dx.doi.org/10.5578/mb.6795.
Texte intégralHwang, Eugene I., Marcel Kool, Peter C. Burger, David Capper, Lukas Chavez, Sebastian Brabetz, Chris Williams-Hughes et al. « Extensive Molecular and Clinical Heterogeneity in Patients With Histologically Diagnosed CNS-PNET Treated as a Single Entity : A Report From the Children’s Oncology Group Randomized ACNS0332 Trial ». Journal of Clinical Oncology 36, no 34 (1 décembre 2018) : 3388–95. http://dx.doi.org/10.1200/jco.2017.76.4720.
Texte intégralSuseno, Crisdina, Carlo Prawira Azali, Reynaldo Rahima Putra et Malinda Meinapuri. « DIAGNOSA DINI PADA INFEKSI HIV TIPE 1 DENGAN MENGGUNAKAN TES DOUBLE-DETECT PROTEIN ». Majalah Kedokteran Andalas 38, no 1 (21 mars 2015) : 41. http://dx.doi.org/10.22338/mka.v38.i1.p41-48.2015.
Texte intégralYanagi, Masato, Kohei Fukuoka, Yuko Matsushita, Yuko Hibiya, Satoko Honda, Makiko Mori, Yuki Arakawa et al. « RARE-39. MOLECULARLY CONFIRMED ATYPICAL CHOROID PLEXUS PAPILLOMA WITH INTRACRANIAL DISSEMINATION ». Neuro-Oncology 22, Supplement_3 (1 décembre 2020) : iii450—iii451. http://dx.doi.org/10.1093/neuonc/noaa222.749.
Texte intégralHirose, Takanori. « KNL-1 Pathologic diagnosis of brain tumors in the molecular era ». Neuro-Oncology Advances 2, Supplement_3 (1 novembre 2020) : ii2. http://dx.doi.org/10.1093/noajnl/vdaa143.007.
Texte intégralMoreno-Acosta, Pablo, Alfredo Romero-Rojas, Nicolas Vial, Antonio Huertas, Jinneth Acosta, Diana Mayorga, Schyrly Carrillo et al. « Persistent High-Risk HPV Infection and Molecular Changes Related to the Development of Cervical Cancer ». Case Reports in Obstetrics and Gynecology 2020 (23 juillet 2020) : 1–6. http://dx.doi.org/10.1155/2020/6806857.
Texte intégralHu, Valerie W. « Subphenotype-Dependent Disease Markers for Diagnosis and Personalized Treatment of Autism Spectrum Disorders ». Disease Markers 33, no 5 (2012) : 277–88. http://dx.doi.org/10.1155/2012/835728.
Texte intégralStarykovych, M., S. Souchelnytskyi, O. Fayura, O. Abrahamovych, M. Abrahamovych, N. Lukavetskyy, R. Stoika et Y. Kit. « Identification of cortactin molecular forms in human urine and their possible diagnostic value ». Ukrainian Biochemical Journal 93, no 4 (13 septembre 2021) : 103–10. http://dx.doi.org/10.15407/ubj93.04.103.
Texte intégralBernardis, Isabella, Laura Chiesi, Elena Tenedini, Lucia Artuso, Antonio Percesepe, Valentina Artusi, Maria Luisa Simone et al. « Unravelling the Complexity of Inherited Retinal Dystrophies Molecular Testing : Added Value of Targeted Next-Generation Sequencing ». BioMed Research International 2016 (2016) : 1–14. http://dx.doi.org/10.1155/2016/6341870.
Texte intégralFujioka, Yutaka, Nobuhiro Hata, Yojiro Akagi, Daisuke Kuga, Ryusuke Hatae, Yuhei Sangatsuda, Yuhei Michiwaki et al. « Molecular diagnosis of diffuse glioma using a chip-based digital PCR system to analyze IDH, TERT, and H3 mutations in the cerebrospinal fluid ». Journal of Neuro-Oncology 152, no 1 (8 janvier 2021) : 47–54. http://dx.doi.org/10.1007/s11060-020-03682-7.
Texte intégralBrenner, Andrew, Raul Collazo, Catherine Schnabel et Anthony Greco. « OTHR-16. MOLECULAR PROFILING USING THE 92-GENE ASSAY FOR TUMOR CLASSIFICATION OF BRAIN METASTASES ». Neuro-Oncology Advances 1, Supplement_1 (août 2019) : i21. http://dx.doi.org/10.1093/noajnl/vdz014.093.
Texte intégralBrenner, Andrew Jacob, Raul Collazo, Catherine A. Schnabel et F. Anthony Greco. « Molecular profiling using the 92-gene assay for tumor classification of brain metastases. » Journal of Clinical Oncology 37, no 15_suppl (20 mai 2019) : e13583-e13583. http://dx.doi.org/10.1200/jco.2019.37.15_suppl.e13583.
Texte intégralMontalvo, Nelson, David Galarza et Ligia Redrobán. « Secretory Carcinoma of the Parotid : Making the Correct Diagnosis of a Rare Salivary Gland Carcinoma When Molecular Biology Testing Is Not Available ». Case Reports in Pathology 2019 (17 mars 2019) : 1–7. http://dx.doi.org/10.1155/2019/5103496.
Texte intégralPaster, Bruce J., et Floyd E. Dewhirst. « Molecular microbial diagnosis ». Periodontology 2000 51, no 1 (octobre 2009) : 38–44. http://dx.doi.org/10.1111/j.1600-0757.2009.00316.x.
Texte intégralDurand-Joly, Isabelle, Magali Chabé, Fabienne Soula, Laurence Delhaes, Daniel Camus et Eduardo Dei-Cas. « Molecular diagnosis ofPneumocystispneumonia ». FEMS Immunology & ; Medical Microbiology 45, no 3 (septembre 2005) : 405–10. http://dx.doi.org/10.1016/j.femsim.2005.06.006.
Texte intégralLi, Bryan K., Peter Burger, Alexander R. Judkins, Ben L. B. Ho, Guolian Kang, Jeffrey Gossett, Sarah Leary et al. « PATH-24. MOLECULAR CLASSIFICATION OF HIGH RISK INFANT EMBRYONAL BRAIN TUMORS ENROLLED IN THE ACNS0334 TRIAL : A REPORT FROM THE CHILDREN’S ONCOLOGY GROUP ». Neuro-Oncology 22, Supplement_3 (1 décembre 2020) : iii429. http://dx.doi.org/10.1093/neuonc/noaa222.659.
Texte intégralFariña, Norma, Margarita Samudio, Carolina Duré, Yolanda López, Sonia Abente, Rosa Guillén et Julio Barrios. « Diagnóstico de endoftalmitis por método microbiológico convencional y molecular en pacientes de centros oftalmológicos de Paraguay ». Memorias del Instituto de Investigaciones en Ciencias de la Salud 17, no 2 (1 août 2019) : 77–85. http://dx.doi.org/10.18004/mem.iics/1812-9528/2019.017.02.77-085.
Texte intégral