Littérature scientifique sur le sujet « Modèles physiologiques »
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Articles de revues sur le sujet "Modèles physiologiques"
Völkel, Pamela, Babara Dupret, Xuefen Le Bourhis et Pierre-Olivier Angrand. « Le modèle poisson zèbre dans la lutte contre le cancer ». médecine/sciences 34, no 4 (avril 2018) : 345–53. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/20183404016.
Texte intégralPUILLET, L., D. SAUVANT et M. TICHIT. « Intérêts et limites de la prise en compte de la variabilité individuelle dans les modèles de fonctionnement du troupeau ». INRAE Productions Animales 23, no 3 (14 septembre 2010) : 255–68. http://dx.doi.org/10.20870/productions-animales.2010.23.3.3307.
Texte intégralBocquet, V., et V. Billat. « Modèles mathématiques et physiologiques de la performance humaine ». Science & ; Sports 14, no 6 (novembre 1999) : 278–91. http://dx.doi.org/10.1016/s0765-1597(00)86522-3.
Texte intégralChemla, D. « La pression artérielle : modèles physiologiques pour le réanimateur ». Réanimation 23, no 2 (4 janvier 2014) : 222–29. http://dx.doi.org/10.1007/s13546-014-0838-9.
Texte intégralRossignol, Mandy, Pierre Philippot et Claus Vögele. « Réactivité physiologique et conscience intéroceptive dans les troubles anxieux pédiatriques : une revue conceptuelle et empirique ». Santé mentale au Québec 41, no 1 (5 juillet 2016) : 183–222. http://dx.doi.org/10.7202/1036971ar.
Texte intégralFRIGGENS, N. C., O. MARTIN, L. BRUN-LAFLEUR, D. SAUVANT et P. FAVERDIN. « La partition des nutriments entre fonctions physiologiques chez les vaches laitières dépend du génotype et de son expression dans le temps ». INRAE Productions Animales 26, no 2 (17 mai 2013) : 101–16. http://dx.doi.org/10.20870/productions-animales.2013.26.2.3140.
Texte intégralRemaud, Sylvie, et Barbara Demeneix. « Les hormones thyroïdiennes régulent le destin des cellules souches neurales ». Biologie Aujourd'hui 213, no 1-2 (2019) : 7–16. http://dx.doi.org/10.1051/jbio/2019007.
Texte intégralBrisswalter, J., et P. Legros. « Interactions entre les processus physiologiques et cognitifs : modèles théoriques et approche méthodologique ». Science & ; Sports 11, no 2 (janvier 1996) : 71–80. http://dx.doi.org/10.1016/0765-1597(96)88153-6.
Texte intégralKoehl, M. « Ocytocine et comportement maternel : de l’adaptation à la pathologie ». European Psychiatry 28, S2 (novembre 2013) : 15. http://dx.doi.org/10.1016/j.eurpsy.2013.09.036.
Texte intégralPrati, Sabrina. « Une méthode d'analyse et d'interprétation des risques concurrents de mortalité par cause ». Population Vol. 50, no 4 (1 avril 1995) : 1013–30. http://dx.doi.org/10.3917/popu.p1995.50n4-5.1030.
Texte intégralThèses sur le sujet "Modèles physiologiques"
Brochot, Céline. « Paramétrisation des modèles physiologiques toxico/pharmacocinétiques ». Phd thesis, Université Pierre et Marie Curie - Paris VI, 2004. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00107374.
Texte intégralPour notre premier protocole, nous avons appliqué l'analyse d'image au développement d'un modèle PBPK décrivant la biodistribution d'un agent de contraste, Vistarem®. Grâce à la modélisation des données recueillies par imagerie par résonance magnétique, nous avons pu caractériser la vascularisation du corps entier et celle d'une tumeur greffée, ainsi qu'évaluer statistiquement les effets d'un traitement antiangiogénique.
Ensuite, nous avons introduit l'utilisation de traceurs explorateurs lors d'études toxicocinétiques. Nous avons développé des protocoles d'exposition à une substance toxique et à un traceur non-toxique pour les humains. Sur la base d'expositions simulées, nous avons montré qu'en administrant aux sujets deux substances, il est possible de réduire la dose d'exposition du toxique (par 4 dans notre exemple d'application) tout en maintenant la précision sur l'estimation des paramètres d'intérêt. L'inconvénient majeur de ce protocole d'exposition est la lourdeur des calculs induits (la calibration de deux modèles PBPK est nécessaire). Afin de réduire la complexité des calculs engendrés, nous avons proposé d'appliquer des techniques d'agrégation de systèmes d'équations différentielles. L'essentiel de ces techniques est de réduire un système tout en conservant sa dynamique. Sur des exemples simples, nous avons montré leur potentiel en toxico/pharmacocinétique.
Chacun des deux protocoles développés dans ce travail inclut, en plus de la substance d'intérêt, l'utilisation d'une substance "annexe". Notre travail montre que l'utilisation de cette substance annexe permet de renforcer la connaissance sur l'anatomie et la physiologie du sujet considéré. Ceci conduit donc à une meilleure détermination de l'action de la substance d'intérêt. Une suite logique de notre travail serait de coupler ces deux protocoles, c'est-à-dire de développer des protocoles d'exposition à une substance toxique et à une substance visualisable par une technique d'imagerie quantitative.
Lagneau, Franck. « Intérêts des modèles physiologiques en pharmacologie anesthésique ». Paris 5, 2005. http://www.theses.fr/2005PA05P623.
Texte intégralGeneral anesthesia is an original situation from a pharmacological point of view. Indeed, the distributive steady-state of drugs is quite never obtained and physiological parameters regulating their initial distribution vary in a great extent throughout the procedure. Therefore, although classical PK-PD models highly improved the anesthetic pharmacological knowledge, their ability to explain and predict specific observed phenomenoms is quite limited. For example, classical PK-PD model do not allow to explain the combined consequences of cardiopulmonary bypass and hypothermia on the propofol PK-PD properties during cardiac surgery (article n°1). From this point of view, physiologically-based pharmacokinetic models seem more suitable because of their underlying building concept. For example, they allow to predict cefazoline intratissular free concentrations throughout a major liver surgery while using a recommended protocol for antibioprophylaxis. They allow as well to investigate physiological mechanisms underlying specific interactions between drugs such as those reported between propofol and mivacurium (article n°3). Therefore, informations obtained from physiological models should improve anesthetic drugs administration during major surgeries. Moreover, they should improve drugs administration in other unstable contexts such as in the intensive care
Roy, Monica. « Étude des superoxyde dismutases (SOD) dans l'oviducte bovin ». Thesis, Université Laval, 2008. http://www.theses.ulaval.ca/2008/25279/25279.pdf.
Texte intégralBelougne, Emmanuelle. « Action de différents neuromédiateurs dans des modèles expérimentaux de thromboses induites ». Bordeaux 2, 1997. http://www.theses.fr/1997BOR28463.
Texte intégralLaffon, Marc. « Clairance de l'eau alvéolaire : modifications physiologiques, pharmacologiques et en pathologie ». Tours, 2002. http://www.theses.fr/2002TOUR3317.
Texte intégralRésumé en anglais : Our work exposes in detail an in vivo model used to study the alveolar liquid clearance (ALC) which is the capacity of alveolar epithelium to remove intra-alveolar water, and describes the ex vivo models reported in the literature. After a description of the structures involved in water and sodium trans-epithelial transport, we analyze the data published on the modulation of ALC. Our personal works showed for the first time, using lidocaine, that basolateral potassium channels are involved in ALC. The inhibition of part of the basolateral potassium channels by lidocaine decreases ALC. Since this inhibition was incomplete, ALC could be increased by β-adrenergic stimulation, the NA,K-ATPase activity being only indirectely inhibited. To study the role of ALC in pathological circumstances, we explored prolonged haemorrhagic shock with fluid resuscitation and smoke inhalation. In these two situations, ALC was decreased by a neutrophil-dependent mechanism, with a blockade of the upregulation of ALC by β-adrenergic stimulation in prolonged haemorrhagic shock. We showed that the release of endogenous catecholamines increased IL-1 by an α-adrenergic mechanism, which was partially responsible for the blockade in the upregulation of ALC by β-adrenergic stimulation. In case of smoke inhalation, we showed that IL-8 was involved in the mechanism of ALC decrease. These two studies confirm the effects of inflammatory and oxidant responses on this alveolar epithelial function
Mansi, Tommaso. « Modèles physiologiques et statistiques du cœur guidés par imagerie médicale : application à la tétralogie de Fallot ». Phd thesis, École Nationale Supérieure des Mines de Paris, 2010. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00530956.
Texte intégralGiannarelli, Sylvie. « Validation de modèles cellulaires issus du tractus digestif : la lignée IEC-6 pour l'étude de l'adaptation aux AINS et à l'éthanol au cours des passages successifs : mise au point d'un modèle de cellules musculaires lisses isolées ». Aix-Marseille 3, 1996. http://www.theses.fr/1996AIX30015.
Texte intégralBettan, Mickaël. « Transfert de gènes par électrotransfert dans le muscle squelettique et dans des modèles de tumeurs ». Paris, Muséum national d'histoire naturelle, 2000. http://www.theses.fr/2000MNHN0032.
Texte intégralMontandon, Gaspard. « Conséquences à long terme de la caféine administrée en période néonatale sur le développement du contrôle respiratoire du rat : étude des plasticités du contrôle respiratoire, de la fonction cardiovasculaire et de la régulation du sommeil ». Thesis, Université Laval, 2008. http://www.theses.ulaval.ca/2008/25709/25709.pdf.
Texte intégralBrunet, Bertrand. « Métabolisme, toxicocinétique, distribution tissulaire et redistribution postmortem des cannabinoïdes : études chez le porc ». Poitiers, 2006. http://www.theses.fr/2006POIT1801.
Texte intégralLivres sur le sujet "Modèles physiologiques"
MacKay, D. Étude et analyse critique de modèles pour l'évaluation de l'exposition des humains aux substances chimiques. Ottawa, Ont : Santé et bien-être social Canada, 1991.
Trouver le texte intégralSéminaire Jean-Louis Signoret (3e 1996?). La mémoire : Neuropsychologie clinique et modèles cognitifs. Bruxelles : De Boeck Université, 1996.
Trouver le texte intégralFrancis, Eustache, dir. La mémoire : Neuropsychologie clinique et modèles cognitifs : séminaire Jean-Louis Signoret. Bruxelles : DeBoeck université, 1996.
Trouver le texte intégralC, Crabbe John, et Harris R. Adron, dir. The Genetic basis of alcohol and drug actions. New York : Plenum Press, 1991.
Trouver le texte intégralFariborz, Alipour, dir. The myoelastic aerodynamic theory of phonation. Denver, CO : National Center for Voice and Speech, 2006.
Trouver le texte intégralKühn, R. Adaptivity and learning : An interdisciplinary debate. Berlin : Springer, 2003.
Trouver le texte intégralParsons, Ken. Human Thermal Comfort. Taylor & Francis Group, 2019.
Trouver le texte intégralParsons, Ken. Human Thermal Comfort. Taylor & Francis Group, 2019.
Trouver le texte intégralHuman Thermal Comfort. Taylor & Francis Group, 2019.
Trouver le texte intégralParsons, Ken. Human Thermal Comfort. Taylor & Francis Group, 2019.
Trouver le texte intégralChapitres de livres sur le sujet "Modèles physiologiques"
FAILLE, Arnaud. « Faune souterraine et biogéographie ». Dans La biogéographie, 159–80. ISTE Group, 2022. http://dx.doi.org/10.51926/iste.9060.ch6.
Texte intégralBraunstein, Jean-François. « Chapitre 3. La psychologie scientifique au XIXe siècle : modèle physiologique et modèle expérimental ». Dans Histoire de la psychologie, 72–103. Dunod, 2020. http://dx.doi.org/10.3917/dunod.braun.2020.01.0072.
Texte intégral