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Articles de revues sur le sujet « Mild conditions »

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Auteur : Grafiati

Publié le 22 juin 2024

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1

Billet, R. « Rectification under Mild Conditions ». Fett Wissenschaft Technologie/Fat Science Technology 89, n^o 9 (1987) : 362–68. http://dx.doi.org/10.1002/lipi.19870890909.

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2

DAGANI, RON. « FAST WORK UNDER MILD CONDITIONS ». Chemical & ; Engineering News 79, n^o 10 (5 mars 2001) : 11. http://dx.doi.org/10.1021/cen-v079n010.p011a.

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3

Nonaka, Yasuhiro, Tomoyasu Aizawa, Daisuke Akieda, Masanori Yasui, Masahiro Watanabe, Nobuhisa Watanabe, Isao Tanaka et al. « Spontaneous asparaginyl deamidation of canine milk lysozyme under mild conditions ». Proteins : Structure, Function, and Bioinformatics 72, n^o 1 (23 janvier 2008) : 313–22. http://dx.doi.org/10.1002/prot.21927.

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4

Beck, Christopher M., Scott E. Rathmill, You Jung Park, Junyi Chen, Robert H. Crabtree, Louise M. Liable-Sands et Arnold L. Rheingold. « Aldehyde Decarbonylation Catalysis under Mild Conditions ». Organometallics 18, n^o 25 (décembre 1999) : 5311–17. http://dx.doi.org/10.1021/om9905106.

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5

Ma, Hongzhu, Xue Cui, Bo Wang et Hongwei Chen. « Polymerization ofn-Heptane under Mild Conditions ». Energy & ; Fuels 21, n^o 4 (juillet 2007) : 2473–74. http://dx.doi.org/10.1021/ef0701539.

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6

Müller, Annerose, Ulrich Roth et Ralf Miethchen. « Balz-Schiemann decomposition under mild conditions ». Journal of Fluorine Chemistry 29, n^o 1-2 (août 1985) : 205. http://dx.doi.org/10.1016/s0022-1139(00)83441-7.

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7

Fraenkel, Dan, Vivek R. Pradhan, John W. Tierney et Irving Wender. « Liquefaction of coal under mild conditions ». Fuel 70, n^o 1 (janvier 1991) : 64–73. http://dx.doi.org/10.1016/0016-2361(91)90096-s.

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8

Sultane, Prakash R., Trimbak B. Mete et Ramakrishna G. Bhat. « Chemoselective N-deacetylation under mild conditions ». Org. Biomol. Chem. 12, n^o 2 (2014) : 261–64. http://dx.doi.org/10.1039/c3ob41971a.

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9

Alvero, R., I. Carrizosa, J. A. Odriozola et J. M. Trillo. « Hydration of Sm2O3 under mild conditions ». Journal of the Less Common Metals 109, n^o 2 (juillet 1985) : 197–207. http://dx.doi.org/10.1016/0022-5088(85)90051-7.

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10

Dhara, Shubhendu, et Charles E. Diesendruck. « Olefination ofN-Sulfinylimines under Mild Conditions ». European Journal of Organic Chemistry 2017, n^o 8 (24 février 2017) : 1184–90. http://dx.doi.org/10.1002/ejoc.201601577.

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11

Xiao, Ke, Yongxin Hu, Yongyong Wan, XinXin Li, Qin Nie, Hao Yan, Liming Wang et al. « Hydrogen bond activated glycosylation under mild conditions ». Chemical Science 13, n^o 6 (2022) : 1600–1607. http://dx.doi.org/10.1039/d1sc05772c.

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Résumé :

A mild glycosylation system was developed using glycosyl imidate donors and a charge-enhanced thiourea H-bond donor catalyst. The method can be used for the effective synthesis of O-, C-, S- and N-glycosides and chemoselective one-pot glycosylation.

12

Yokota, Masaaki, Norihito Doki et Hiroyuki Akagaki. « Solventless Organic Reactive Crystallization at Mild Conditions ». Advances in Chemical Engineering and Science 05, n^o 04 (2015) : 461–64. http://dx.doi.org/10.4236/aces.2015.54047.

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13

Virot, Matthieu, Tony Chave, Denis Horlait, Nicolas Clavier, Nicolas Dacheux, Johann Ravaux et Sergey I. Nikitenko. « Catalytic dissolution of ceria under mild conditions ». Journal of Materials Chemistry 22, n^o 29 (2012) : 14734. http://dx.doi.org/10.1039/c2jm31996a.

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14

Kuninobu, Yoichiro, Hirokazu Ueda, Atsushi Kawata et Kazuhiko Takai. « Rearrangement of Indene Skeletons under Mild Conditions ». Journal of Organic Chemistry 72, n^o 18 (août 2007) : 6749–52. http://dx.doi.org/10.1021/jo070537w.

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15

Lu, Gang, Jonathan E. Grossman, Joseph B. Lambert, Zhijun Xiao et Dan Fu. « Silicate digestion with fructose under mild conditions ». Green Chemistry 8, n^o 6 (2006) : 533. http://dx.doi.org/10.1039/b600378h.

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16

Liu, Fang, Mingfeng Wang, Zhiqiang Wang et Xi Zhang. « Polymerized surface micelles formed under mild conditions ». Chemical Communications, n^o 15 (2006) : 1610. http://dx.doi.org/10.1039/b600498a.

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17

Blaskovich, Mark A., et Michael Kahn. « Mild Conditions for Oxazolidin-5-one Formation ». Synthesis 1998, n^o 04 (avril 1998) : 379–80. http://dx.doi.org/10.1055/s-1998-4486.

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18

CALCAGNI, A., G. LUISI, G. LUCENTE, F. PINNEN et D. ROSSI. « Cyclization under mild conditions of salicyloyl-dipeptides ». International Journal of Peptide and Protein Research 36, n^o 3 (12 janvier 2009) : 240–46. http://dx.doi.org/10.1111/j.1399-3011.1990.tb00974.x.

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19

KATSUKI, Kazuko, et Yukichi YOSHINO. « Hydrothermal preparation of ultramarine under mild conditions. » NIPPON KAGAKU KAISHI, n^o 3 (1989) : 364–67. http://dx.doi.org/10.1246/nikkashi.1989.364.

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20

Namba, Kosuke, Kohei Takeuchi, Atsushi Nakayama et Keiji Tanino. « Facile Guanidine Formation under Mild Acidic Conditions ». Synlett 27, n^o 18 (1 août 2016) : 2591–96. http://dx.doi.org/10.1055/s-0035-1562478.

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21

Sitohy, Mahmoud, Jean-Marc Chobert et Thomas Haertle. « Phosphorylation of .beta.-Lactoglobulin under Mild Conditions ». Journal of Agricultural and Food Chemistry 43, n^o 1 (janvier 1995) : 59–62. http://dx.doi.org/10.1021/jf00049a012.

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22

Sadownik, Andrzej, James Stefely et Steven L. Regen. « Polymerized liposomes formed under extremely mild conditions ». Journal of the American Chemical Society 108, n^o 24 (novembre 1986) : 7789–91. http://dx.doi.org/10.1021/ja00284a050.

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23

Abel, Stephan, Torsten Linker et Bernd Giese. « Ring Opening ofC-Glycosides under Mild Conditions ». Synlett 1991, n^o 03 (1991) : 171–72. http://dx.doi.org/10.1055/s-1991-20666.

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24

Huang, Yujie, Yan Tang, Jun Wang et Qianwang Chen. « Synthesis of MgFe2O4 nanocrystallites under mild conditions ». Materials Chemistry and Physics 97, n^o 2-3 (juin 2006) : 394–97. http://dx.doi.org/10.1016/j.matchemphys.2005.08.035.

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25

Lindsey, Jonathan S., Henry C. Hsu et Irwin C. Schreiman. « Synthesis of tetraphenylporphyrins under very mild conditions ». Tetrahedron Letters 27, n^o 41 (janvier 1986) : 4969–70. http://dx.doi.org/10.1016/s0040-4039(00)85109-6.

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26

Borisov, D. N., L. E. Foss, K. V. Shabalin, L. I. Musin et R. Z. Musin. « Oxidative Cleavage of Asphaltenes Under Mild Conditions ». Chemistry and Technology of Fuels and Oils 55, n^o 5 (novembre 2019) : 552–56. http://dx.doi.org/10.1007/s10553-019-01065-x.

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27

Tamura, Hiroshi, Hideaki Nagahama et Seiichi Tokura. « Preparation of Chitin Hydrogel Under Mild Conditions ». Cellulose 13, n^o 4 (1 juin 2006) : 357–64. http://dx.doi.org/10.1007/s10570-006-9058-z.

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28

El-Sheikh, Manal A. « Carboxymethylation of maize starch at mild conditions ». Carbohydrate Polymers 79, n^o 4 (17 mars 2010) : 875–81. http://dx.doi.org/10.1016/j.carbpol.2009.10.013.

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29

Krishnan, Ranganathan, et Anbanandam Parthiban. « A multifunctionalization of octafluorocyclopentene under mild conditions ». European Polymer Journal 101 (avril 2018) : 66–76. http://dx.doi.org/10.1016/j.eurpolymj.2018.01.024.

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30

Wang, Yali, Hong Zhang et Wolfgang Voelter. « Block Synthesis of Oligosaccharides under Mild Conditions ». Zeitschrift für Naturforschung B 50, n^o 4 (1 avril 1995) : 661–66. http://dx.doi.org/10.1515/znb-1995-0431.

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Résumé :

Details on a synthesis of the trisaccharide α-D-Glc(1→6)-β-D-Glc(1→6)-D -Glc are reported. The O-glycosidic linkages were constructed using the sulfoxide glycosylation reaction. This approach proves to be a rapid glycosylation method leading to high yield and good selectivity.

31

Schrock, Richard R. « Catalytic reduction of dinitrogen under mild conditions ». Chemical Communications, n^o 19 (2003) : 2389. http://dx.doi.org/10.1039/b307784p.

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32

Langa, Fernando, Frédéric Oswald et Pilar de la Cruz. « Nitration of Fullerene Derivatives under Mild Conditions ». Synlett 2007, n^o 7 (avril 2007) : 1051–54. http://dx.doi.org/10.1055/s-2007-977425.

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33

Kazanci, A., O. Y. Saribiyik et S. Serin. « Mild Conditions for Oxidation/Epoxidation of Styrene ». Designed Monomers and Polymers 14, n^o 6 (1 janvier 2011) : 559–70. http://dx.doi.org/10.1163/156855511x598641.

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Ezquerro, J. A., et M. A. Hernández. « The Ulm method under mild differentiability conditions ». Numerische Mathematik 109, n^o 2 (15 février 2008) : 193–207. http://dx.doi.org/10.1007/s00211-008-0144-z.

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35

Cheprakov, A. V., D. I. Makhon'kov et I. P. Beletskaya. « Oxidative bromination of adamantane under mild conditions ». Bulletin of the Academy of Sciences of the USSR Division of Chemical Science 36, n^o 3 (mars 1987) : 637. http://dx.doi.org/10.1007/bf00955868.

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36

Galloway, Jordan D., Cristian Sarabia, James C. Fettinger, Hrant P. Hratchian et Ryan D. Baxter. « Versatile New Reagent for Nitrosation under Mild Conditions ». Organic Letters 23, n^o 9 (12 avril 2021) : 3253–58. http://dx.doi.org/10.1021/acs.orglett.1c00637.

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Shi, Yijun, Xuejing Liu, Han Cao, Fusheng Bie, Ying Han, Peng Yan, Roman Szostak, Michal Szostak et Chengwei Liu. « Conversion of esters to thioesters under mild conditions ». Organic & ; Biomolecular Chemistry 19, n^o 13 (2021) : 2991–96. http://dx.doi.org/10.1039/d1ob00187f.

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Szpara, Rachel, Alexander Goyder, Michael J. Porter, Helen C. Hailes et Tom D. Sheppard. « Regioselective Dehydration of Sugar Thioacetals under Mild Conditions ». Organic Letters 23, n^o 7 (17 mars 2021) : 2488–92. http://dx.doi.org/10.1021/acs.orglett.1c00424.

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Petri, J. L., G. Berenhauser Leite et G. L. Putti. « APPLE TREE BUDBREAK PROMOTERS IN MILD WINTER CONDITIONS ». Acta Horticulturae, n^o 774 (octobre 2008) : 291–96. http://dx.doi.org/10.17660/actahortic.2008.774.39.

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Zolfigol, Mohammad, Ezat Ghaemi et Elahe Madrakian. « Nitration Of Phenols Under Mild And Heterogeneous Conditions ». Molecules 6, n^o 7 (30 juin 2001) : 614–20. http://dx.doi.org/10.3390/60700614.

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Shi, Wen-Juan, Xiao-Lei Li, Zhao-Wei Li et Zhang-Jie Shi. « Nickel catalyzed reduction of arenols under mild conditions ». Organic Chemistry Frontiers 3, n^o 3 (2016) : 375–79. http://dx.doi.org/10.1039/c5qo00395d.

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Frese, Karl W. « Partial electrochemical oxidation of methane under mild conditions ». Langmuir 7, n^o 1 (janvier 1991) : 13–15. http://dx.doi.org/10.1021/la00049a004.

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43

Kalinina, Irina, et François Mathey. « Generating Phosphinidene−N-Methylimidazole Adducts under Mild Conditions ». Organometallics 25, n^o 21 (octobre 2006) : 5031–34. http://dx.doi.org/10.1021/om060460m.

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44

Rajasingh, Paramasivan, Revital Cohen, Elijah Shirman, Linda J. W. Shimon et Boris Rybtchinski. « Selective Bromination of Perylene Diimides under Mild Conditions ». Journal of Organic Chemistry 72, n^o 16 (août 2007) : 5973–79. http://dx.doi.org/10.1021/jo070367n.

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45

Thallapally, Praveen K., Gareth O. Lloyd, Trevor B. Wirsig, Martin W. Bredenkamp, Jerry L. Atwood et Leonard J. Barbour. « Organic crystals absorb hydrogen gas under mild conditions ». Chemical Communications, n^o 42 (2005) : 5272. http://dx.doi.org/10.1039/b511341e.

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46

Finkelmeier, Nils, Arne Visscher, Sebastian Wandtke, Regine Herbst-Irmer et Dietmar Stalke. « CH3-deprotonation of 9-methylanthracene under mild conditions ». Chemical Communications 52, n^o 31 (2016) : 5440–42. http://dx.doi.org/10.1039/c6cc01261b.

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Luo, Jun, Yifei Ling, Pingping Zhang, Lu Sun et Weipeng Lai. « Efficient Synthesis of 2,2,4,4,6,6-Hexanitroadamantane under Mild Conditions ». Synthesis 46, n^o 16 (13 mai 2014) : 2225–33. http://dx.doi.org/10.1055/s-0033-1341251.

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Peng, C. J., X. H. Peng, H. M. Li, Y. Rong, X. Z. Dong et Y. F. Tai. « Efficient Synthesis of Benzoylformic Acid Under Mild Conditions ». Asian Journal of Chemistry 27, n^o 1 (2015) : 78–80. http://dx.doi.org/10.14233/ajchem.2015.16715.

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49

Shono, Atsushi, Takanori Hashimoto, Shinya Hodoshima, Kazumi Satoh et Yasukazu Saito. « Continuous Catalytic Dehydrogenation of Decalin under Mild Conditions ». JOURNAL OF CHEMICAL ENGINEERING OF JAPAN 39, n^o 2 (2006) : 211–15. http://dx.doi.org/10.1252/jcej.39.211.

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Li, Jia, Wenhao Bao, Zhaocheng Tang, Baodang Guo, Shiwei Zhang, Haili Liu, Shuping Huang, Yan Zhang et Yijian Rao. « Cercosporin-bioinspired selective photooxidation reactions under mild conditions ». Green Chemistry 21, n^o 22 (2019) : 6073–81. http://dx.doi.org/10.1039/c9gc02270h.

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