Articles de revues sur le sujet « Migita-Kosugi-Stille »
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Peng, Li-fen, Bing-hao Wang, Ming Wang, Zi-long Tang, Yan-zi Jiang, Yin-chun Jiao et Xin-hua Xu. « A One-Pot Method for the Synthesis of Phenylalkynyl-Substituted Terminal Alkynes by Deprotection/Stannylation followed by a Migita–Kosugi–Stille coupling ». Journal of Chemical Research 42, no 5 (1 mai 2018) : 235–38. http://dx.doi.org/10.3184/174751918x15258743466204.
Texte intégralWang, Aohan, Masanori Toyofuku, Nobuhiko Nomura et Hiromasa Goto. « Quorum Sensing Materials as New Ligand for Palladium Catalyzed Migita-Kosugi-Stille Polycondensation ». International Letters of Chemistry, Physics and Astronomy 32 (avril 2014) : 62–70. http://dx.doi.org/10.18052/www.scipress.com/ilcpa.32.62.
Texte intégralWang, Aohan, Masanori Toyofuku, Nobuhiko Nomura et Hiromasa Goto. « Quorum Sensing Materials as New Ligand for Palladium Catalyzed Migita-Kosugi-Stille Polycondensation ». International Letters of Chemistry, Physics and Astronomy 32 (22 avril 2014) : 62–70. http://dx.doi.org/10.56431/p-kk1e9q.
Texte intégralNagaki, Aiichiro, et Yosuke Ashikari. « Homogeneous Catalyzed Aryl–Aryl Cross-Couplings in Flow ». Synthesis 53, no 11 (18 janvier 2021) : 1879–88. http://dx.doi.org/10.1055/a-1360-7798.
Texte intégralWang, Xiu, Zhenhua Wang, Li Liu, Yuya Asanuma et Yasushi Nishihara. « Nickel-Catalyzed Decarbonylative Stannylation of Acyl Fluorides under Ligand-Free Conditions ». Molecules 24, no 9 (28 avril 2019) : 1671. http://dx.doi.org/10.3390/molecules24091671.
Texte intégralIshikawa, Takumi, Mako Murata, Hiroshi Masai, Tomohiro Iwai et Jun Terao. « Irradiation with UV Light Accelerates the Migita–Kosugi–Stille Coupling Reaction in Air ». Chemistry Letters 51, no 2 (5 février 2022) : 124–26. http://dx.doi.org/10.1246/cl.210665.
Texte intégralYano, Hiroki, Yui Nakajima et Yasushi Obora. « N,N-Dimethylformamide-stabilized palladium nanoclusters as catalyst for Migita–Kosugi–Stille cross-coupling reactions ». Journal of Organometallic Chemistry 745-746 (novembre 2013) : 258–61. http://dx.doi.org/10.1016/j.jorganchem.2013.08.004.
Texte intégralCampos, Joana F., et Sabine Berteina-Raboin. « Eucalyptol as bio-based solvent for Migita–Kosugi–Stille coupling reaction on O,S,N-heterocycle ». Catalysis Today 358 (décembre 2020) : 138–42. http://dx.doi.org/10.1016/j.cattod.2019.11.004.
Texte intégralAnsari, Nurul N., Matthew M. Cummings et Björn C. G. Söderberg. « Chemoselectivity in the Kosugi-Migita-Stille coupling of bromophenyl triflates and bromo-nitrophenyl triflates with (ethenyl)tributyltin ». Tetrahedron 74, no 21 (mai 2018) : 2547–60. http://dx.doi.org/10.1016/j.tet.2018.02.051.
Texte intégralYano, Hiroki, Yui Nakajima et Yasushi Obora. « ChemInform Abstract : N,N-Dimethylformamide-Stabilized Palladium Nanoclusters as Catalyst for Migita-Kosugi-Stille Cross-Coupling Reactions. » ChemInform 45, no 14 (21 mars 2014) : no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201414040.
Texte intégralTerayama, Kosuke, Chuan-Wen Liu et Tomoya Higashihara. « Catalyst-transfer system in stoichiometry-independent AA+BB-type Migita–Kosugi–Stille coupling polycondensation using ester-functionalized dibromo monomer ». Polymer Journal 54, no 2 (5 novembre 2021) : 143–50. http://dx.doi.org/10.1038/s41428-021-00571-2.
Texte intégralIzgu, Enver Cagri, et Thomas R. Hoye. « o-(Trialkylstannyl)anilines and their utility in Migita–Kosugi–Stille cross-coupling : direct introduction of the 2-aminophenyl substituent ». Tetrahedron Letters 53, no 37 (septembre 2012) : 4938–41. http://dx.doi.org/10.1016/j.tetlet.2012.06.138.
Texte intégralIzgu, Enver Cagri, et Thomas R. Hoye. « ChemInform Abstract : o-(Trialkylstannyl)anilines and Their Utility in Migita-Kosugi-Stille Cross-Coupling : Direct Introduction of the 2-Aminophenyl Substituent. » ChemInform 43, no 51 (10 décembre 2012) : no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201251089.
Texte intégralCampos, Joana F., et Sabine Berteina-Raboin. « Eucalyptol, an All-Purpose Product ». Catalysts 12, no 1 (2 janvier 2022) : 48. http://dx.doi.org/10.3390/catal12010048.
Texte intégralOkano, Kentaro, Yuya Okui, Yuto Yasuda et Atsunori Mori. « Total Synthesis of Lamellarins U and A3 by Interrupting Halogen Dance ». Synthesis, 11 janvier 2022. http://dx.doi.org/10.1055/a-1736-7337.
Texte intégralLi, Sizhe, Justyna Jaszczyk, Xavier Pannecoucke, Thomas Poisson, Olivier R. Martin et Cyril Nicolas. « Stereospecific Synthesis of Glycoside Mimics Through Migita‐Kosugi‐Stille Cross‐Coupling Reactions of Chemically and Configurationally Stable 1‐ C ‐Tributylstannyl Iminosugars ». Advanced Synthesis & ; Catalysis, 13 novembre 2020. http://dx.doi.org/10.1002/adsc.202000886.
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