Articles de revues sur le sujet « Microhomology mediated recombination »
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Jiang, Yuning. « Contribution of Microhomology to Genome Instability : Connection between DNA Repair and Replication Stress ». International Journal of Molecular Sciences 23, no 21 (26 octobre 2022) : 12937. http://dx.doi.org/10.3390/ijms232112937.
Texte intégralXu, Yijiang, Hang Zhou, Ginell Post, Hong Zan et Paolo Casali. « Rad52 mediates class-switch DNA recombination to IgD ». Journal of Immunology 208, no 1_Supplement (1 mai 2022) : 112.17. http://dx.doi.org/10.4049/jimmunol.208.supp.112.17.
Texte intégralLee-Theilen, Mieun, Allysia J. Matthews, Dierdre Kelly, Simin Zheng et Jayanta Chaudhuri. « CtIP promotes microhomology-mediated alternative end joining during class-switch recombination ». Nature Structural & ; Molecular Biology 18, no 1 (5 décembre 2010) : 75–79. http://dx.doi.org/10.1038/nsmb.1942.
Texte intégralFrancis, Nigel J., Bairbre McNicholas, Atif Awan, Mary Waldron, Donal Reddan, Denise Sadlier, David Kavanagh et al. « A novel hybrid CFH/CFHR3 gene generated by a microhomology-mediated deletion in familial atypical hemolytic uremic syndrome ». Blood 119, no 2 (12 janvier 2012) : 591–601. http://dx.doi.org/10.1182/blood-2011-03-339903.
Texte intégralAhrabi, Sara, Sovan Sarkar, Sophia X. Pfister, Giacomo Pirovano, Geoff S. Higgins, Andrew C. G. Porter et Timothy C. Humphrey. « A role for human homologous recombination factors in suppressing microhomology-mediated end joining ». Nucleic Acids Research 44, no 12 (29 avril 2016) : 5743–57. http://dx.doi.org/10.1093/nar/gkw326.
Texte intégralChan, C. Y., M. Kiechle, P. Manivasakam et R. H. Schiestl. « Ionizing radiation and restriction enzymes induce microhomology-mediated illegitimate recombination in Saccharomyces cerevisiae ». Nucleic Acids Research 35, no 15 (11 juillet 2007) : 5051–59. http://dx.doi.org/10.1093/nar/gkm442.
Texte intégralLing, Alexanda K., Clare C. So, Michael X. Le, Audrey Y. Chen, Lisa Hung et Alberto Martin. « Double-stranded DNA break polarity skews repair pathway choice during intrachromosomal and interchromosomal recombination ». Proceedings of the National Academy of Sciences 115, no 11 (22 février 2018) : 2800–2805. http://dx.doi.org/10.1073/pnas.1720962115.
Texte intégralChan, Cecilia Y., et Robert H. Schiestl. « Rad1, rad10 and rad52 Mutations Reduce the Increase of Microhomology Length during Radiation-Induced Microhomology-Mediated Illegitimate Recombination in Saccharomyces cerevisiae ». Radiation Research 172, no 2 (1 août 2009) : 141. http://dx.doi.org/10.1667/rr1675.1.
Texte intégralNagai, Koki, Hirohito Shima, Miki Kamimura, Junko Kanno, Erina Suzuki, Akira Ishiguro, Satoshi Narumi, Shigeo Kure, Ikuma Fujiwara et Maki Fukami. « Xp22.31 Microdeletion due to Microhomology-Mediated Break-Induced Replication in a Boy with Contiguous Gene Deletion Syndrome ». Cytogenetic and Genome Research 151, no 1 (2017) : 1–4. http://dx.doi.org/10.1159/000458469.
Texte intégralMeyer, Damon, Becky Xu Hua Fu et Wolf-Dietrich Heyer. « DNA polymerases δ and λ cooperate in repairing double-strand breaks by microhomology-mediated end-joining in Saccharomyces cerevisiae ». Proceedings of the National Academy of Sciences 112, no 50 (25 novembre 2015) : E6907—E6916. http://dx.doi.org/10.1073/pnas.1507833112.
Texte intégralXu, Ran, Ziyi Pan et Takuro Nakagawa. « Gross Chromosomal Rearrangement at Centromeres ». Biomolecules 14, no 1 (24 décembre 2023) : 28. http://dx.doi.org/10.3390/biom14010028.
Texte intégralRobert, Isabelle, Françoise Dantzer et Bernardo Reina-San-Martin. « Parp1 facilitates alternative NHEJ, whereas Parp2 suppresses IgH/c-myc translocations during immunoglobulin class switch recombination ». Journal of Experimental Medicine 206, no 5 (13 avril 2009) : 1047–56. http://dx.doi.org/10.1084/jem.20082468.
Texte intégralWang, Xiaobin S., Junfei Zhao, Foon Wu-Baer, Zhengping Shao, Brian J. Lee, Olivia M. Cupo, Raul Rabadan, Jean Gautier, Richard Baer et Shan Zha. « CtIP-mediated DNA resection is dispensable for IgH class switch recombination by alternative end-joining ». Proceedings of the National Academy of Sciences 117, no 41 (28 septembre 2020) : 25700–25711. http://dx.doi.org/10.1073/pnas.2010972117.
Texte intégralChen, Changming, Xiaoling Xie, Xi Wu, Yeling Lu, Xuefeng Wang, Wenman Wu, Yiqun Hu et Qiulan Ding. « Complex recombination with deletion in the F8 and duplication in the TMLHE mediated by int22h copies during early embryogenesis ». Thrombosis and Haemostasis 117, no 08 (2017) : 1478–85. http://dx.doi.org/10.1160/th17-01-0046.
Texte intégralSaribasak, Huseyin, Robert W. Maul, Zheng Cao, Rhonda L. McClure, William Yang, Daniel R. McNeill, David M. Wilson et Patricia J. Gearhart. « XRCC1 suppresses somatic hypermutation and promotes alternative nonhomologous end joining in Igh genes ». Journal of Experimental Medicine 208, no 11 (3 octobre 2011) : 2209–16. http://dx.doi.org/10.1084/jem.20111135.
Texte intégralEhrenstein, M. R., C. Rada, A. M. Jones, C. Milstein et M. S. Neuberger. « Switch junction sequences in PMS2-deficient mice reveal a microhomology-mediated mechanism of Ig class switch recombination ». Proceedings of the National Academy of Sciences 98, no 25 (20 novembre 2001) : 14553–58. http://dx.doi.org/10.1073/pnas.241525998.
Texte intégralChen, Xiaojiang S., et Richard T. Pomerantz. « DNA Polymerase θ : A Cancer Drug Target with Reverse Transcriptase Activity ». Genes 12, no 8 (27 juillet 2021) : 1146. http://dx.doi.org/10.3390/genes12081146.
Texte intégralBothmer, Anne, Davide F. Robbiani, Niklas Feldhahn, Anna Gazumyan, Andre Nussenzweig et Michel C. Nussenzweig. « 53BP1 regulates DNA resection and the choice between classical and alternative end joining during class switch recombination ». Journal of Experimental Medicine 207, no 4 (5 avril 2010) : 855–65. http://dx.doi.org/10.1084/jem.20100244.
Texte intégralDecottignies, Anabelle. « Microhomology-Mediated End Joining in Fission Yeast Is Repressed by Pku70 and Relies on Genes Involved in Homologous Recombination ». Genetics 176, no 3 (4 mai 2007) : 1403–15. http://dx.doi.org/10.1534/genetics.107.071621.
Texte intégralDing, Qiulan, Guoling You, Jing Dai, Xiaodong Xi, Hongli Wang, Xi Wu, Yeling Lu et Xuefeng Wang. « Characterisation of large F9 deletions in seven unrelated patients with severe haemophilia B ». Thrombosis and Haemostasis 112, no 09 (2014) : 459–65. http://dx.doi.org/10.1160/th13-12-1060.
Texte intégralYou, Guoling, Kun Chi, Yeling Lu, Qiulan Ding, Jing Dai, Xiaodong Xi, Hongli Wang et Xuefeng Wang. « Identification and characterisation of a novel aberrant pattern of intron 1 inversion with concomitant large insertion and deletion within the F8 gene ». Thrombosis and Haemostasis 112, no 08 (2014) : 264–70. http://dx.doi.org/10.1160/th13-10-0892.
Texte intégralKohli, Ajay, Simon Griffiths, Natalia Palacios, Richard M Twyman, Philippe Vain, David A. Laurie et Paul Christou. « Molecular characterization of transforming plasmid rearrangements in transgenic rice reveals a recombination hotspot in the CaMV 35S promoter and confirms the predominance of microhomology mediated recombination ». Plant Journal 17, no 6 (mars 1999) : 591–601. http://dx.doi.org/10.1046/j.1365-313x.1999.00399.x.
Texte intégralFiori, Mariangela Stefania, Luca Ferretti, Antonello Di Nardo, Lele Zhao, Susanna Zinellu, Pier Paolo Angioi, Matteo Floris et al. « A Naturally Occurring Microhomology-Mediated Deletion of Three Genes in African Swine Fever Virus Isolated from Two Sardinian Wild Boars ». Viruses 14, no 11 (14 novembre 2022) : 2524. http://dx.doi.org/10.3390/v14112524.
Texte intégralFeng, Wanjuan, Dennis A. Simpson, Jang-Eun Cho, Juan Carvajal-Garcia, Chelsea M. Smith, Kathryn M. Headley, Nate Hathaway, Dale A. Ramsden et Gaorav P. Gupta. « Marker-free quantification of repair pathway utilization at Cas9-induced double-strand breaks ». Nucleic Acids Research 49, no 9 (8 mai 2021) : 5095–105. http://dx.doi.org/10.1093/nar/gkab299.
Texte intégralStachler, Aris-Edda, Julia Wörtz, Omer S. Alkhnbashi, Israela Turgeman-Grott, Rachel Smith, Thorsten Allers, Rolf Backofen, Uri Gophna et Anita Marchfelder. « Adaptation induced by self-targeting in a type I-B CRISPR-Cas system ». Journal of Biological Chemistry 295, no 39 (28 juillet 2020) : 13502–15. http://dx.doi.org/10.1074/jbc.ra120.014030.
Texte intégralDahal, Sumedha, et Sathees C. Raghavan. « Mitochondrial genome stability in human : understanding the role of DNA repair pathways ». Biochemical Journal 478, no 6 (19 mars 2021) : 1179–97. http://dx.doi.org/10.1042/bcj20200920.
Texte intégralWang, Wenjie, Kuan Li, Zhuo Yang, Quancan Hou, Wei W. Zhao et Qianwen Sun. « RNase H1C collaborates with ssDNA binding proteins WHY1/3 and recombinase RecA1 to fulfill the DNA damage repair in Arabidopsis chloroplasts ». Nucleic Acids Research 49, no 12 (16 juin 2021) : 6771–87. http://dx.doi.org/10.1093/nar/gkab479.
Texte intégralÖz, Robin, Sean M. Howard, Rajhans Sharma, Hanna Törnkvist, Ilaria Ceppi, Sriram KK, Erik Kristiansson, Petr Cejka et Fredrik Westerlund. « Phosphorylated CtIP bridges DNA to promote annealing of broken ends ». Proceedings of the National Academy of Sciences 117, no 35 (19 août 2020) : 21403–12. http://dx.doi.org/10.1073/pnas.2008645117.
Texte intégralZhao, Yuqin, Kaiping Hou, Yu Liu, Yinan Na, Chao Li, Haoyuan Luo et Hailong Wang. « Helicase HELQ : Molecular Characters Fit for DSB Repair Function ». International Journal of Molecular Sciences 25, no 16 (8 août 2024) : 8634. http://dx.doi.org/10.3390/ijms25168634.
Texte intégralDohrn, Lisa, Daniela Salles, Simone Y. Siehler, Julia Kaufmann et Lisa Wiesmüller. « BRCA1-mediated repression of mutagenic end-joining of DNA double-strand breaks requires complex formation with BACH1 ». Biochemical Journal 441, no 3 (16 janvier 2012) : 919–28. http://dx.doi.org/10.1042/bj20110314.
Texte intégralTruong, L. N., Y. Li, L. Z. Shi, P. Y. H. Hwang, J. He, H. Wang, N. Razavian, M. W. Berns et X. Wu. « Microhomology-mediated End Joining and Homologous Recombination share the initial end resection step to repair DNA double-strand breaks in mammalian cells ». Proceedings of the National Academy of Sciences 110, no 19 (22 avril 2013) : 7720–25. http://dx.doi.org/10.1073/pnas.1213431110.
Texte intégralElert-Dobkowska, Ewelina, Iwona Stepniak, Wiktoria Radziwonik-Fraczyk, Amir Jahic, Christian Beetz et Anna Sulek. « SPAST Intragenic CNVs Lead to Hereditary Spastic Paraplegia via a Haploinsufficiency Mechanism ». International Journal of Molecular Sciences 25, no 9 (3 mai 2024) : 5008. http://dx.doi.org/10.3390/ijms25095008.
Texte intégralTomasini, Paula Pellenz, Temenouga Nikolova Guecheva, Natalia Motta Leguisamo, Sarah Péricart, Anne-Cécile Brunac, Jean Sébastien Hoffmann et Jenifer Saffi. « Analyzing the Opportunities to Target DNA Double-Strand Breaks Repair and Replicative Stress Responses to Improve Therapeutic Index of Colorectal Cancer ». Cancers 13, no 13 (23 juin 2021) : 3130. http://dx.doi.org/10.3390/cancers13133130.
Texte intégralLi, Zhichao, et Ralph Bock. « Rapid functional activation of a horizontally transferred eukaryotic gene in a bacterial genome in the absence of selection ». Nucleic Acids Research 47, no 12 (20 mai 2019) : 6351–59. http://dx.doi.org/10.1093/nar/gkz370.
Texte intégralLukashchuk, Natalia, Joshua Armenia, Luis Tobalina, Thomas Hedley Carr, Tsveta Milenkova, Ying L. Liu, Richard T. Penson, Mark E. Robson et Elizabeth Harrington. « BRCA reversion mutations mediated by microhomology-mediated end joining (MMEJ) as a mechanism of resistance to PARP inhibitors in ovarian and breast cancer. » Journal of Clinical Oncology 40, no 16_suppl (1 juin 2022) : 5559. http://dx.doi.org/10.1200/jco.2022.40.16_suppl.5559.
Texte intégralLukashchuk, Natalia, Joshua Armenia, Luis Tobalina, Thomas Hedley Carr, Tsveta Milenkova, Ying L. Liu, Richard T. Penson, Mark E. Robson et Elizabeth Harrington. « BRCA reversion mutations mediated by microhomology-mediated end joining (MMEJ) as a mechanism of resistance to PARP inhibitors in ovarian and breast cancer. » Journal of Clinical Oncology 40, no 16_suppl (1 juin 2022) : 5559. http://dx.doi.org/10.1200/jco.2022.40.16_suppl.5559.
Texte intégralHays, Michelle, Katja Schwartz, Danica T. Schmidtke, Dimitra Aggeli et Gavin Sherlock. « Paths to adaptation under fluctuating nitrogen starvation : The spectrum of adaptive mutations in Saccharomyces cerevisiae is shaped by retrotransposons and microhomology-mediated recombination ». PLOS Genetics 19, no 5 (16 mai 2023) : e1010747. http://dx.doi.org/10.1371/journal.pgen.1010747.
Texte intégralProvasek, Vincent E., Joy Mitra, Vikas H. Malojirao et Muralidhar L. Hegde. « DNA Double-Strand Breaks as Pathogenic Lesions in Neurological Disorders ». International Journal of Molecular Sciences 23, no 9 (22 avril 2022) : 4653. http://dx.doi.org/10.3390/ijms23094653.
Texte intégralZhao, Zhihua, Hanshuo Zhang, Tuanlin Xiong, Junyi Wang, Di Yang, Dan Zhu, Juan Li et al. « Suppression of SHROOM1 Improves In Vitro and In Vivo Gene Integration by Promoting Homology-Directed Repair ». International Journal of Molecular Sciences 21, no 16 (13 août 2020) : 5821. http://dx.doi.org/10.3390/ijms21165821.
Texte intégralLiu, Yu-Chang, Chih-Hao Huang et Ching-Chun Chang. « A Transcriptomic Analysis of Tobacco Leaf with the Functional Loss of the Plastid rpoB Operon Caused by TALEN-Mediated Double-Strand Breakage ». Plants 11, no 21 (26 octobre 2022) : 2860. http://dx.doi.org/10.3390/plants11212860.
Texte intégralAnand, Roopesh, Erika Buechelmaier, Ondrej Belan, Matthew Newton, Aleksandra Vancevska, Artur Kaczmarczyk, Tohru Takaki, David S. Rueda, Simon N. Powell et Simon J. Boulton. « HELQ is a dual-function DSB repair enzyme modulated by RPA and RAD51 ». Nature 601, no 7892 (22 décembre 2021) : 268–73. http://dx.doi.org/10.1038/s41586-021-04261-0.
Texte intégralAlexander, Jessica L., Kelly Beagan, Terry L. Orr-Weaver et Mitch McVey. « Multiple mechanisms contribute to double-strand break repair at rereplication forks inDrosophilafollicle cells ». Proceedings of the National Academy of Sciences 113, no 48 (14 novembre 2016) : 13809–14. http://dx.doi.org/10.1073/pnas.1617110113.
Texte intégralTsuji, Hideo, Hiroko Ishii-Ohba, Takanori Katsube, Hideki Ukai, Shiro Aizawa, Masahiro Doi, Kyoji Hioki et Toshiaki Ogiu. « Involvement of Illegitimate V(D)J Recombination or Microhomology-Mediated Nonhomologous End-Joining in the Formation of Intragenic Deletions of the Notch1 Gene in Mouse Thymic Lymphomas ». Cancer Research 64, no 24 (15 décembre 2004) : 8882–90. http://dx.doi.org/10.1158/0008-5472.can-03-1163.
Texte intégralHaberland, Vivien M. M., Simon Magin, George Iliakis et Andrea Hartwig. « Impact of Manganese and Chromate on Specific DNA Double-Strand Break Repair Pathways ». International Journal of Molecular Sciences 24, no 12 (20 juin 2023) : 10392. http://dx.doi.org/10.3390/ijms241210392.
Texte intégralJiang, Yuning, et Tarek Abbas. « Abstract 6107 : Novel roles for AMBRA1 in regulating DNA double-strand breaks ». Cancer Research 83, no 7_Supplement (4 avril 2023) : 6107. http://dx.doi.org/10.1158/1538-7445.am2023-6107.
Texte intégralYan, Dan, Yao Zhang, Yan Zhang, Jingxi Zhang, Bin Wang, Huixian Chen, Jingxue Shi, Xiaoling Lin, Jincong Zhuo et Kevin Zhou. « Abstract 4532 : Discovery of DAT-1000A, a potent Polθ inhibitor that significantly enhances anti-tumor efficacy in combination with PARP inhibitor in homologous-recombination-deficient tumors ». Cancer Research 84, no 6_Supplement (22 mars 2024) : 4532. http://dx.doi.org/10.1158/1538-7445.am2024-4532.
Texte intégralPatterson-Fortin, Jeffrey, Heta Jadhav, Constantia Pantelidou, Tin Phan, Carter Grochala, Anita K. Mehta, Jennifer L. Guerriero et al. « Abstract 6190 : Polymerase theta inhibition activates the cGAS-STING pathway and cooperates with immune checkpoint blockade in BRCA-deficient cancers ». Cancer Research 83, no 7_Supplement (4 avril 2023) : 6190. http://dx.doi.org/10.1158/1538-7445.am2023-6190.
Texte intégralLe, Bac Viet, Umeshkumar Vekariya, Monika Toma, Margaret Nieborowska-Skorska, Marie-Christine Caron, George Vassiliou, Malgorzata Gozdecka et al. « Inactivation of DNA Polymerase Theta (PolΘ) Is Synthetic Lethal in DNMT3A Mutated Myeloid Malignancies - Potential Clinical Applications ». Blood 142, Supplement 1 (28 novembre 2023) : 580. http://dx.doi.org/10.1182/blood-2023-174333.
Texte intégralSamnotra, Vivek, Veronica Moroz, Luda Shtessel, Mita Kuchimanchi, Patrick Hanafin, Malar Pannirselvam, Aishwarya Bhaskar et al. « First-in-human, phase 1/2 study of GSK4524101, an oral DNApolymerase theta inhibitor (POLQi), alone or combined with the poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) inhibitor (PARPi) niraparib in adults with solid tumors. » Journal of Clinical Oncology 42, no 16_suppl (1 juin 2024) : TPS3174. http://dx.doi.org/10.1200/jco.2024.42.16_suppl.tps3174.
Texte intégralToma, Monika, Margaret Nieborowska-Skorska, Adam Karami, Monika Pepek, Tomasz Stoklosa et Tomasz Skorski. « Clonal Targeting of DNA Damage Response Pathways Eradicates Myeloproliferative Neoplasms ». Blood 142, Supplement 1 (28 novembre 2023) : 120. http://dx.doi.org/10.1182/blood-2023-174280.
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