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Texte intégralChikhradze, Nikoloz, Merab Nadirashvili, Tamar Iashvili, Akaki Gigineishvili et Giorgi Beinashvili. « The Improvement of Picric Acid Synthesis Methodology ». IOP Conference Series : Earth and Environmental Science 906, no 1 (1 novembre 2021) : 012132. http://dx.doi.org/10.1088/1755-1315/906/1/012132.
Texte intégralPadwa, A. « Tandem methodology for heterocyclic synthesis ». Pure and Applied Chemistry 76, no 11 (1 janvier 2004) : 1933–52. http://dx.doi.org/10.1351/pac200476111933.
Texte intégralPrasad, M. V. Siva, et Ravi Gottipati. « Improve Accuracy of Intrusion Detection System Using the Synthesis Computing Classifier Methodology ». Journal of Advances in Computer Networks 2, no 4 (2014) : 261–68. http://dx.doi.org/10.7763/jacn.2014.v2.123.
Texte intégralPetrovčič, Jan, Chad Nicholas Ungarean et David Sarlah. « Recent Chemical Methodology Advances in the Total Synthesis of Meroterpenoids ». Acta Chimica Slovenica 68, no 2 (15 juin 2021) : 247–67. http://dx.doi.org/10.17344/acsi.2021.6921.
Texte intégralLI, TingTing, HongWei MA, ZhiYong WEI, Fang GUO, KaiHua SHEN, Hui NIU et Yang LI. « Synthesis methodology of dendrigraft functional polymer ». Chinese Science Bulletin 61, no 31 (5 avril 2016) : 3304–14. http://dx.doi.org/10.1360/n972015-01152.
Texte intégralMcGuigan, Christopher, et Bernadette Swords. « Synthesis of phospholipids by phosphoramidite methodology ». Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1, no 3 (1990) : 783. http://dx.doi.org/10.1039/p19900000783.
Texte intégralRussi, Jumar Lus, Mrio Lcio da Silva Martins, Luciano Schuch, Jos Renes Pinheiro et Hlio Lees Hey. « Synthesis Methodology for Multipole ZVT Converters ». IEEE Transactions on Industrial Electronics 54, no 3 (juin 2007) : 1783–95. http://dx.doi.org/10.1109/tie.2007.895144.
Texte intégralSHEA, K. M., L. JAQUINOD et K. M. SMITH. « ChemInform Abstract : Dihydroporphyrin Synthesis : New Methodology. » ChemInform 30, no 9 (17 juin 2010) : no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199909128.
Texte intégralBellas, Vasilios, et Matthias Rehahn. « Universal Methodology for Block Copolymer Synthesis ». Macromolecular Rapid Communications 28, no 13 (2 juillet 2007) : 1415–21. http://dx.doi.org/10.1002/marc.200700127.
Texte intégralRichetto, Katia C. S., et Cosme Roberto Moreira Silva. « Synthesis of Silicon Nitride Using Taguchi Planning Methodology ». Materials Science Forum 591-593 (août 2008) : 760–65. http://dx.doi.org/10.4028/www.scientific.net/msf.591-593.760.
Texte intégralUmezawa, Taiki, et Fuyuhiko Matsuda. « Recent progress toward synthesis of chlorosulfolipids : total synthesis and methodology ». Tetrahedron Letters 55, no 19 (mai 2014) : 3003–12. http://dx.doi.org/10.1016/j.tetlet.2014.03.082.
Texte intégralJurczak, Janusz, et Tomasz Bauer. « Glyoxylic acid derivatives in asymmetric synthesis ». Pure and Applied Chemistry 72, no 9 (1 janvier 2000) : 1589–96. http://dx.doi.org/10.1351/pac200072091589.
Texte intégralShin, Eungsoo, et D. A. Streit. « Harmonic Synthesis Design Methodology for Dynamic Spring Balancing ». Journal of Dynamic Systems, Measurement, and Control 118, no 4 (1 décembre 1996) : 733–40. http://dx.doi.org/10.1115/1.2802350.
Texte intégralVázquez, Alvaro J., Cristian Rodríguez et N. Sbarbati Nudelman. « Convenient Methodology for the Synthesis of Trialkylhydrazines ». Synthetic Communications 39, no 22 (21 octobre 2009) : 3958–72. http://dx.doi.org/10.1080/00397910902738120.
Texte intégralHU, Shanying. « Reaction path synthesis methodology for waste minimization ». Science in China Series B 47, no 3 (2004) : 206. http://dx.doi.org/10.1360/03yb0204.
Texte intégralManabe, Shino, Akiharu Ueki et Yukishige Ito. « Polymer-supported oligosaccharide synthesis using ultrafiltration methodology ». Chemical Communications, no 35 (2007) : 3673. http://dx.doi.org/10.1039/b705324j.
Texte intégralKlein, J. O., E. Belhaire, C. Chappert, R. Cowburn, D. Read et D. Petit. « Synthesis methodology for magnetic domain wall logic ». International Journal of Electronics 95, no 3 (mars 2008) : 249–63. http://dx.doi.org/10.1080/00207210701827988.
Texte intégralBraslau, Rebecca, Anna Tsimelzon et Jennifer Gewandter. « Novel Methodology for the Synthesis ofN-Alkoxyamines ». Organic Letters 6, no 13 (juin 2004) : 2233–35. http://dx.doi.org/10.1021/ol049271v.
Texte intégralIsobe, Minoru, et Akinari Hamajima. « Ciguatoxin : developing the methodology for total synthesis ». Natural Product Reports 27, no 8 (2010) : 1204. http://dx.doi.org/10.1039/b919467n.
Texte intégralKatritzky, Alan R., Bogumila Rachwal, Stanislaw Rachwal et Khalil A. Abboud. « Convenient Synthesis of Julolidines Using Benzotriazole Methodology ». Journal of Organic Chemistry 61, no 9 (janvier 1996) : 3117–26. http://dx.doi.org/10.1021/jo9519118.
Texte intégralLeighton, J., J. Spletstoser et M. Zacuto. « Methodology for the Synthesis of Polyketide Fragments ». Synfacts 2009, no 03 (19 février 2009) : 0301. http://dx.doi.org/10.1055/s-0028-1087752.
Texte intégralChessa, Gavino, et Alberto Scrivanti. « Synthesis of dendritic polypyridines using divergent methodology ». Journal of Heterocyclic Chemistry 34, no 6 (novembre 1997) : 1851–55. http://dx.doi.org/10.1002/jhet.5570340635.
Texte intégralKatritzky, Alan R., Delphine Semenzin, Baozhen Yang et David P. M. Pleynet. « A novel synthesis of quinolinium saltsviabenzotriazole methodology ». Journal of Heterocyclic Chemistry 35, no 2 (mars 1998) : 467–70. http://dx.doi.org/10.1002/jhet.5570350234.
Texte intégralKatritzky, Alan R., Samia Agamy, Baozhen Yang et Guofang Qiu. « Synthesis of tetracyclic and pentacyclic phenothiazinesviabenzotriazole methodology ». Journal of Heterocyclic Chemistry 36, no 2 (mars 1999) : 473–76. http://dx.doi.org/10.1002/jhet.5570360223.
Texte intégralMahajan, Pankaj S., Jyoti P. Mahajan et Santosh B. Mhaske. « Malonic Ester Amide Synthesis : An Efficient Methodology for Synthesis of Amides ». Synthetic Communications 43, no 18 (3 juin 2013) : 2508–16. http://dx.doi.org/10.1080/00397911.2012.717671.
Texte intégralKeck, Gary E., Eugene P. Boden et Michael R. Wiley. « Total synthesis of (+)-colletodiol : new methodology for the synthesis of macrolactones ». Journal of Organic Chemistry 54, no 4 (février 1989) : 896–906. http://dx.doi.org/10.1021/jo00265a033.
Texte intégralBoyle, F. Thomas, Zbigniew S. Matusiak, Owen Hares et Donald A. Whiting. « Synthesis of tricyclospirodienones via spiroannulation ; methodology for synthesis of aromatase inhibitors ». Journal of the Chemical Society, Chemical Communications, no 6 (1990) : 518. http://dx.doi.org/10.1039/c39900000518.
Texte intégralAlgatti, Mauricio A., Emerson Ferreira de Lucena, Élson de Campos, Rogério Pinto Mota et Jerusa Góes Aragão Santana. « New Methodology in Modeling Ceramics ». Advances in Science and Technology 63 (octobre 2010) : 158–63. http://dx.doi.org/10.4028/www.scientific.net/ast.63.158.
Texte intégralMcGarva, J. R., et G. Mullineux. « A New Methodology for Rapid Synthesis of Function Generators ». Proceedings of the Institution of Mechanical Engineers, Part C : Journal of Mechanical Engineering Science 206, no 6 (novembre 1992) : 391–98. http://dx.doi.org/10.1243/pime_proc_1992_206_146_02.
Texte intégralUlakpa, Wisdom Chukwuemeke. « Optimization of Biodiesel Synthesis using Response Surface Methodology ». International Journal for Research in Applied Science and Engineering Technology 9, no 5 (31 mai 2021) : 1332–39. http://dx.doi.org/10.22214/ijraset.2021.34532.
Texte intégralJoshi, Uday, Muriel Pipelier, Sebastien Naud et Didier Dubreuil. « Ring Contraction Methodology for the Synthesis of Pyrroles ». Current Organic Chemistry 9, no 3 (1 février 2005) : 261–88. http://dx.doi.org/10.2174/1385272053369132.
Texte intégralCudic, Predrag, et Maciej Stawikowski. « Pseudopeptide Synthesis via Fmoc Solid-Phase Synthetic Methodology ». Mini-Reviews in Organic Chemistry 4, no 4 (1 novembre 2007) : 268–80. http://dx.doi.org/10.2174/157019307782411716.
Texte intégralVanelle, Patrice, Pascal Rathelot, José Maldonado et Michel P. Crozet. « Synthesis of Various Substituted Nitroisoquinolines by SRN1 Methodology ». HETEROCYCLES 45, no 8 (1997) : 1519. http://dx.doi.org/10.3987/com-97-7829.
Texte intégralLiu, Jianping, Lewis N. Mander et Masaji Koshioka. « Methodology for the synthesis of 11,13-hydroxy gibberellins ». Arkivoc 2004, no 10 (11 juin 2004) : 68–79. http://dx.doi.org/10.3998/ark.5550190.0005.a08.
Texte intégralMukhitdinov, Akmal, Kamoliddin Ziyaev, Janserik Omarov et Shokhsanam Ismoilova. « Methodology of constructing driving cycles by the synthesis ». E3S Web of Conferences 264 (2021) : 01033. http://dx.doi.org/10.1051/e3sconf/202126401033.
Texte intégralMonagheddu, M., N. Bertolino, P. Giuliani, C. Zanotti et U. Anselmi Tamburini. « Ignition phenomena in combustion synthesis : An experimental methodology ». Journal of Applied Physics 92, no 1 (juillet 2002) : 594–99. http://dx.doi.org/10.1063/1.1486254.
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Texte intégralWilliams, David, et Liangfeng Fu. « Methodology for the Synthesis of Substituted 1,3-Oxazoles ». Synlett 2010, no 04 (8 février 2010) : 591–94. http://dx.doi.org/10.1055/s-0029-1219374.
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Texte intégralKirovski, D., et M. Potkonjak. « Local watermarks : Methodology and application to behavioral synthesis ». IEEE Transactions on Computer-Aided Design of Integrated Circuits and Systems 22, no 9 (septembre 2003) : 1277–84. http://dx.doi.org/10.1109/tcad.2003.816208.
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Texte intégralJackson, Stephen K., Avedis Karadeolian, Alex B. Driega et Michael A. Kerr. « Stereodivergent Methodology for the Synthesis of Complex Pyrrolidines ». Journal of the American Chemical Society 130, no 12 (mars 2008) : 4196–201. http://dx.doi.org/10.1021/ja710289k.
Texte intégralWilliams, Craig, et Rebecca Pouwer. « Method in the Madness - Methodology from Total Synthesis ». Synlett 23, no 10 (29 mai 2012) : 1446–58. http://dx.doi.org/10.1055/s-0031-1290967.
Texte intégralJob, Andreas, Carsten F. Janeck, Wolfgang Bettray, René Peters et Dieter Enders. « The SAMP-/RAMP-hydrazone methodology in asymmetric synthesis ». Tetrahedron 58, no 12 (mars 2002) : 2253–329. http://dx.doi.org/10.1016/s0040-4020(02)00080-7.
Texte intégralPartridge, Benjamin M., Stephen P. Thomas et Varinder K. Aggarwal. « Enantioenriched synthesis of Escitalopram using lithiation–borylation methodology ». Tetrahedron 67, no 52 (décembre 2011) : 10082–88. http://dx.doi.org/10.1016/j.tet.2011.09.142.
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