Littérature scientifique sur le sujet « Métaux critiques »
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Articles de revues sur le sujet "Métaux critiques"
1
de Ravignan, Antoine. « Des métaux si critiques ? » Alternatives Économiques N° 436-437, no 7 (12 septembre 2023) : 76–77. http://dx.doi.org/10.3917/ae.436.0076.
Texte intégral
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Lefebvre, Gaétan. « Les métaux critiques pour l’économie française ». Annales des Mines - Responsabilité et environnement N°99, no 3 (2020) : 46. http://dx.doi.org/10.3917/re1.099.0046.
Texte intégral
3
Lamblin, Véronique. « La demande de métaux critiques liés à la mobilité électrique ». Futuribles N° 460, no 3 (15 avril 2024) : 84–92. http://dx.doi.org/10.3917/futur.460.0084.
Texte intégralRésumé :
La transition écologique et les objectifs de neutralité climatique ont rendu incontournable l’évolution vers la mobilité électrique — via notamment l’abandon programmé de la vente des véhicules thermiques neufs d’ici 2035 en Europe. Toutefois, deux études récentes soulignent l’impact du basculement vers un parc automobile tout-électrique sur la demande de métaux critiques — des matériaux pour lesquels la France comme l’Europe dépendent largement d’approvisionnements étrangers (principalement chinois). Elles présentent toutes les deux divers scénarios d’évolution de cette demande de métaux critiques, et leurs conclusions convergent : on ne pourra pas réussir une transition soutenable vers la mobilité électrique sans un accroissement de la sobriété, qu’il s’agisse de la taille des véhicules, de la puissance des batteries, de l’intensité d’utilisation des véhicules… S.D.
4
Jégourel, Yves. « Ressources minérales critiques : enjeux environnementaux, industriels et géopolitiques ». Questions internationales 117, no 1 (14 mars 2023) : 46–55. http://dx.doi.org/10.3917/quin.117.0046.
Texte intégralRésumé :
La Commission européenne qualifie désormais non moins de trente métaux différents de « critiques » en raison de leur importance économique couplée au risque de leur tarissement. À l’heure de la transition énergétique et de la montée en puissance de la Chine dans les chaînes d’approvisionnement mondiales de ces ressources minérales, la question de leur disponibilité se pose de manière urgente. Elle conduit les États-Unis, comme l’Union européenne, à prendre des mesures visant à se prémunir des aléas des marchés .
5
Smaïli, Malika. « Terres rares et métaux critiques, des enjeux de souveraineté sur fond de guerre économique ». Revue Défense Nationale N° 855, no 10 (1 décembre 2022) : 67–73. http://dx.doi.org/10.3917/rdna.855.0067.
Texte intégral
6
Hache, Emmanuel. « Prospective de l’insécurité minérale ». Futuribles N° 458, no 1 (12 décembre 2023) : 5–24. http://dx.doi.org/10.3917/futur.458.0005.
Texte intégralRésumé :
Les récentes crises économiques, Covid, géopolitiques…, couplées aux enjeux et objectifs de la lutte contre le changement climatique, ont considérablement renforcé les préoccupations de l’Union européenne et ses pays membres concernant leurs chaînes d’approvisionnement en certains produits et matériaux. Si la première liste de matériaux dits « critiques » de l’Union date de 2011, les préoccupations relatives à l’accès aux ressources sont plus anciennes, comme le rappelle Emmanuel Hache en début de cet article, en particulier aux États-Unis. Néanmoins, le renforcement des alertes concernant les limites planétaires et les besoins spécifiques des secteurs clefs des transitions écologique et numérique confèrent un rôle très stratégique à divers minerais, métaux et matériaux, dont la majeure partie est produite hors d’Europe. Ces matières premières stratégiques indispensables aux transitions en cours pourraient rebattre les cartes sur la scène internationale, et sont au cœur des réflexions de l’Union en matière de souveraineté industrielle et de trajectoire bas-carbone. Emmanuel Hache propose ici un coup de projecteur sur cette « insécurité minérale », au travers d’un état des lieux très clair des conditions d’approvisionnement en ces matières premières stratégiques et de la dépendance de l’Union européenne. Il souligne la « fragmentation du monde » et la manière dont s’organise le commerce entre pays producteurs et consommateurs de ces matériaux critiques : les nouvelles alliances, les risques et atouts qui s’y rapportent, les défis environnementaux et sociaux qui gravitent autour de l’exploitation des minerais stratégiques, et certains impensés (comme la sobriété). Il propose enfin quatre scénarios d’évolution du rapport de l’Union européenne à cette insécurité d’approvisionnement, en fonction d’une part de l’acceptabilité sociale des projets miniers sur son territoire, d’autre part du degré de cartellisation du marché mondial des matières premières. S.D.
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Es-Sette, Btissame, Youssef Ajdor, Fatiha Zidane, Abdelbassit Fakhraddine et Ali Foutlane. « Évolution des métaux traces dans les eaux de l'oued Sebou en période humide — Approche par modélisation mathématique ». Water Quality Research Journal 40, no 2 (1 mai 2005) : 222–32. http://dx.doi.org/10.2166/wqrj.2005.025.
Texte intégralRésumé :
Abstract Cet article présente les résultats d'un modèle de transport des métaux traces développé pour l’étude de la pollution par le chrome et le nickel dans l'oued Sebou. Ce modèle, associé à un modèle hydrodynamique unidimensionnel, est représenté par un schéma conceptuel tenant compte des phénomènes physiques et chimiques dans l'eau et le sédiment, tels que l'adsorptiondésorption, la sédimentation, la remise en suspension, la sédimentation profonde et la diffusion. Ces processus sont traduits en équations mathématiques faisant appel à des schémas numériques minimisant la dispersion numérique. Le but de ce travail est de prévoir le comportement des métaux traces et leur devenir afin de déterminer les zones à risque de pollution métallique et de situer le degré de pollution de l'eau dans les environs des prises d'eau. Les simulations faites par le modèle en période humide montrent que, du point de vue pollution par les métaux traces, le bief compris entre Sidi Harazem et Azib Soltane peut être subdivisé en trois zones : la première, non critique, exempte de pollution métallique, la seconde, moyennement critique, présentant des concentrations relativement faibles en chrome et en nickel et la dernière, critique, où les teneurs en métaux étudiés dépassent la norme admissible pour des eaux potables.
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Boyer-Xambeu, Marie-Thérèse, Ghislain Deleplace et Lucien Gillard. « Métaux d'Amérique et monnaies d'Europe ». Annales. Histoire, Sciences Sociales 43, no 4 (août 1988) : 959–67. http://dx.doi.org/10.3406/ahess.1988.283532.
Texte intégralRésumé :
Keynes observait que Ricardo avait conquis son siècle aussi complètement que la Sainte Inquisition avait conquis l'Espagne ; sans doute est-ce en pensant à cela que Michel Morineau part en guerre dans son récent ouvrage contre « une cristallisation des esprits, analogue à celle dont les idées de Ricardo bénéficièrent de la part des économistes classiques au XIXe siècle, et qui, en fin de compte, a paralysé et la vigilance critique, et la progression de la recherche » (p. 567). Quelle est cette idée fixe? Celle selon laquelle les arrivages de métaux précieux d'Amérique sont le déterminant principal du mouvement économique en Europe du XVIe au XVIIIe siècle. A partir des informations mises au jour dans les gazettes hollandaises, l'auteur conteste cette affirmation d'un point de vue historique, et élargit sa critique à la théorie quantitative de la monnaie. C'est cette visée économique, plus que le parallèle avec Ricardo, qui autorise peut-être des économistes à prendre cet ouvrage comme angle d'attaque d'un problème qui les concerne aussi ; encore faut-il préciser tout de suite que nous ne le ferons pas d'un point de vue quantitativiste, mais au contraire avec le souci de radicaliser encore les conclusions de l'auteur.
9
Mérenne-Schoumaker, Bernadette. « Métaux rares et métaux précieux : une multiplicité de productions, d’acteurs et de besoins ». Questions internationales 117, no 1 (14 mars 2023) : 56–68. http://dx.doi.org/10.3917/quin.117.0056.
Texte intégralRésumé :
Si l’or, l’argent et les pierres précieuses suscitent des convoitises depuis des siècles, favorisées à l’heure actuelle par un usage industriel en expansion, d’autres métaux les rejoignent désormais au rang des matériaux les plus recherchés. Leur caractère rare ou « stratégique », voire « critique », est dû tant aux risques liés à leur production et à leur distribution qu’aux nouveaux usages qui en sont faits et aux impératifs de la transition énergétique. L’importance de ces minéraux va croissant au vu des enjeux économiques et géostratégiques, mais aussi sociaux et environnementaux qu’ils révèlent .
10
Wagner, Frank. « Du structuralisme au post-structuralisme ». Études littéraires 36, no 2 (8 mai 2006) : 105–26. http://dx.doi.org/10.7202/012906ar.
Texte intégralRésumé :
Résumé Cette entreprise de vérification méta-théoricienne vise à montrer que la critique du structuralisme peut tendre principalement à une amélioration de son efficacité opératoire, ce qui ne relève donc aucunement d’une volonté de répudiation. Il s’agit au contraire d’une critique interne dont la visée constructive et non destructrice est de légitimer l’application du préfixe post- au substantif structuralisme. L’enquête, prenant notamment appui sur des textes de Céline, Genet, Beckett, Nabokov, Borges et Bioy Casares, passe donc en revue diverses difficultés rencontrées dans le cadre des analyses structuralistes, autour des axes suivants : la notion de voix narrative (auteur / narrateur, narrataire / lecteur) liée aux problématiques du genre et du statut des textes, celles d’intertextualité et d’hypertextualité, d’ironie, d’affects et de valeurs. Ce panorama des apories des analyses structurales immanentistes s’achève sur un appel à une forme de post-structuralisme pluriel — diversification méthodologique rendue nécessaire par les particularités esthétiques des textes, puisque c’est aux spécificités de la littérature qu’il appartient de déterminer les modalités de nos approches théorico-critiques, et non pas l’inverse.
Thèses sur le sujet "Métaux critiques"
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Bur, Thomas. « Impact anthropique sur les éléments traces métalliques dans les sols agricoles de Midi-Pyrénées : Implications en termes de limites et de charges critiques ». Toulouse, INPT, 2008. http://www.theses.fr/2008INPT025A.
Texte intégralRésumé :
Les concentrations en Eléments Traces Métalliques (ETM) mesurées dans les sols, sont le résultat combiné de l’altération des minéraux primaires, de leur redistribution au sein des profils lors de la pédogenèse et d’apports exogènes souvent liés aux activités anthropiques. La nécessité de protéger les sols contre leur contamination a abouti en France à l’établissement du Réseau de Mesure de la Qualité des Sols (RMQS) qui s’appuie sur un échantillonnage systématique permettant de caractériser les paramètres physico-chimiques et environnementaux des sols agricoles. Dans ce contexte, les concentrations en ETM ont été mesurées dans les sols des 124 sites RMQS de Midi-Pyrénées, ainsi que dans ceux d’un bassin versant expérimental (Auradé, Gers). La dynamique verticale des ETM a été caractérisée dans les profils de sols étudiés. Des différences de comportement des éléments d’origine naturelle en fonction des types de sol ont été mises en évidence notamment par l’étude des enrichissements et anomalies en terres rares (REE), permettant d’identifier les processus pédogénétiques. Les concentrations naturelles théoriques en ETM (fond géochimique) ont été modélisées. La différence entre le fond géochimique et les concentrations mesurées permet de quantifier la proportion d’ETM anomale, qui a été attribuée à une contribution anthropique. Ainsi, surtout en surface 2 à 5% des sites semblent affectés par un enrichissement important en Cd et 5 à 8% en Cu. La distribution des collemboles, utilisés en tant que bioindicateurs de l’influence des ETM sur la pédofaune, paraît principalement affectée par le travail du sol. La bioaccumulation des ETM par ces organismes concerne majoritairement les éléments labiles et est favorisée pour des pH faibles. Cette observation a été confirmée en laboratoire sur le modèle biologique Folsomia Candida exposé à des sols naturels dopés avec Cd et Pb. La toxicité de Cd et Pb présents en solution semble accrue pour des pH élevés. L’influence de ces deux métaux apportés séparément ou conjointement a provoqué une diminution de la reproduction et de la croissance de F. Candida. Après avoir caractérisé la sensibilité relative de cette espèce au sein de la pédofaune, la reproduction de F. Candida a été utilisée pour établir une concentration critique permettant de préserver à hauteur de 95% la fonction de reproduction de 95% des espèces de la pédofaune. Cette concentration et celle utilisée au niveau européen pour protéger les fonctions des microorganismes ont été employées pour calculer le flux maximum acceptable par les écosystèmes des sols agricoles pour ne pas observer d’effet néfaste irrémédiable (charge critique). Les charges critiques en Cd et Pb dépendent fortement du type d’agriculture. Le flux critique est dépassé par le flux actuel pour 34% (Cd) et 80% (Pb) des sites RMQSTrace metal element (ETM) concentrations measured in soils result from both primary mineral weathering and exogenous inputs due to anthropogenic activities. The necessity to protect soils against contamination led, in France, to the establishment of the Soil Quality Measurement Network (RMQS) to characterize the physico-chemical and environmental parameters of agricultural soils. Within this context, ETM concentrations were measured in 124 RMQS soil stations of Midi-Pyrénées region, as well as in a small experimental catchment (Auradé, Gers). ETM vertical dynamic has been characterized for each soil profile. ETM enrichment and REE anomalies were used to characterise pedogenetic processes and the different ETM behaviours among various soil types. ETM natural theoretical concentrations (geochemical background) were modelized. The difference between geochemical background values and measured concentrations were used to estimate anthropogenic contributions. 2 to 5% of the sampling stations are affected by important Cd enrichments, and 5 to 8% of the sites by Cu enrichments, particularly in surface soil horizons. The distribution of collembola, used as bioindicator of ETM impact on soil fauna, seems to be mainly affected by soil practices. ETM bioaccumulation by these organisms mainly concerns labile elements and is enhanced by low soil pH. Field observations were confirmed in laboratory on the biological model Folsomia Candida exposed to natural soil spiked with Cd and Pb. Cd toxicity and Pb in solution seems to be enhanced for high pH. The influence of these two ETM supplied separately or jointly has induced a decrease of F. Candida reproduction and growth. After the characterization of the relative sensibility of this species among the soil fauna, F. Candida reproduction was used to establish the critical concentration in order to preserve 95% of the reproduction function for 95% of soil fauna species. This concentration and the one currently used in Europe to protect microorganism functions were both used to calculate the maximum acceptable ETM flux for agricultural soil ecosystems, with the aim to avoid irremediable harmful effects to soil (critical load). Cd and Pb critical loads strongly depend on agricultural practices. Critical flux is exceeded by present flux for 34% and 80% of the RMQS sampling sites, respectively for Cd and Pb
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Hily, Laurent. « Compétitions microscopiques et comportements critiques dans les plasmas de type Mx(MX)(1-x) avec M un métal alcalin et MX un sel alcalin-halogénure : une étude de la statique et de la dynamique atomiques menée en diffusion de neutrons ». Lyon 1, 1996. http://www.theses.fr/1996LYO10184.
Texte intégralRésumé :
Les solutions metal alcalin sel halogenure alcalin m#x(mx)#(#1#-#x#) sont des liquides charges desordonnes aux proprietes de melange singulieres: partiellement immiscibles en dessous d'une temperature critique de demixion, elles sont caracterisees dans l'etat liquide par l'existence d'une lacune de miscibilite de taille et d'asymetries variables en fonction des elements halogene x et alcalin m, et par une transition continue de comportement electronique appelee communement transition non metal-metal. Les proprietes de solubilite du sel et du metal, qui sont deux fluides charges de nature tres differente, ont fait l'objet de diverses caracterisations et etudes theoriques qui n'ont pas abouti a un modele ou a une comprehension satisfaisante des changements d'etats electroniques et des lois de forces d'interaction pour decrire la transition graduelle non metal-metal associee a l'immiscibilite partielle du metal dans le sel. Leur comprehension reste un probleme ouvert: plusieurs mecanismes de solvatation du metal liquide et de delocalisation des electrons sont envisages ; ils doivent etre confirmes ou critiques par une caracterisation microscopique. L'heterogeneite structurale de ces melanges caracterisee par l'existence de fluctuations de concentration est une specificite commune a divers types de competitions microscopiques dans l'etat liquide. Celles-ci doivent etre precisees et etudiees en fonction de la nature des forces d'interaction en jeu. C'est pourquoi des mesures specifiques des correlations microscopiques sont necessaires. Une telle caracterisation a ete initiee dans ce laboratoire de recherche associe au cnrs#1. Nous l'avons poursuivie. Une sonde particulierement sensible aux details des interactions et des competitions microscopiques sont les neutrons thermiques. La technique de substitution isotopique en diffraction de neutrons permet d'acceder aux 3 facteurs de structure partiels s#a#(k) qui caracterisent les correlations statiques de paires dans un sys teme diatomique. Par transformation de fourier, on accede alors aux 3 fonctions de distribution de paires g#a#(r), a partir desquelles les changements d'ordre a courte distance peuvent etre discutes. La diffusion inelastique de neutrons est la seule sonde experimentale qui permette de discerner dans leurs details les dynamiques collective et individuelle des noyaux atomiques. Les correlations microscopiques mesurees peuvent alors etre confrontees a l'approche theorique en physique statistique et aux simulations sur ordinateur. De meme que des modeles de potentiels de paires effectifs entre ions peuvent etre theoriquement extraits, et testes pour retrouver les grandeurs d'equilibre thermodynamique et etudier les modes de transport de charges et d'atomes. Ainsi, les correlations statiques de paires ont ete analysees a courte et moyenne portees sur tout le domaine de composition de melange dans le systeme k#x(kcl)#(#1#-#x#), en discernant l'effet de temperature de celui de la composition de melange. Les tendances observees apportent un eclairage sur la relation entre structure, ordre a courte distance, transition non metal-metal et instabilite critique de melange/1/ ; elles prennent en compte les changements d'ordre a courte distance significatifs du cote des solutions riches en metal/2/ et du cote des solutions riches en sel/3/. La signification des fluctuations de concentration et de leur couplage avec les fluctuations de densites atomiques est discutee en relation avec la thermodynamique de melange et la perturbation des ecrantages ioniques et electroniques. L'etude detaillee de la perturbation du regime d'interactions metalliques est poursuivie du cote des solutions riches en metal, a partir d'une analyse des processus cooperatifs qui controlent le mouvement de l'ion alcalin aux temps longs devant le temps de collisions atomiques. Dans le metal liquide, la dependance en temperature des processus de transport atomique devie d'un comportement de fluide dense en correlation avec l'evolution des comportements structuraux et des changements de potentiels de paires. Nous analysons ensuite comment l'effet de l'addition de sel dans le metal modifie le couplage du mouvement de l'ion alcalin avec son environnement, a partir d'une valeur de coefficient d'autodiffusion extraite a 5% en mole de nacl dans na, et d'une valeur de coefficient de diffusion d'enskog extraite a 20% en mole de rbbr dans rb
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Ben, Abdellah Abdellatif. « Contribution à l'étude des propriétés de transport électronique d'alliages liquides à base de manganèse et de transport électronique et atomique du système gallium-plomb présentant une lacune de miscibilité ». Metz, 1994. http://docnum.univ-lorraine.fr/public/UPV-M/Theses/1994/Ben_Abdellah.Abdellatif.SMZ9441.pdf.
Texte intégralRésumé :
L'objectif de ce travail est d'étudier les propriétés de transport électronique d'un certain nombre d'alliages dont le comportement structural est en quelque sorte anormal. Ainsi nous avons déterminé la résistivité électrique d'un alliage (Al-Mn) qui, à l'état solide, conduit à des quasicristaux. Nous avons substitué le gallium et le zinc à l'aluminium de façon à examiner l'évolution de la résistivité électrique en fonction de la position du polyvalent dans le tableau périodique. Le système gallium-plomb est typique d'une classe d'alliages à seuil de miscibilité bien marqué. Nous avons voulu examiner si, comme dans le cas du système Cu-Pb, une petite anomalie du coefficient de température de la résistivité indiquait des fluctuations de densité à longue distance susceptibles d'être détectées par la résistivité. Cela a bien été le cas. Nous avons mis en évidence une résistivité anormalement élevée dans le cas de l'alliage Al-Mn par rapport à celle de l'alliage Ga-Mn. Nous avons tenté d'expliquer ce comportement en calculant les déphasages des métaux étudiés en fonction de l'énergie, avec deux types d'échange et avec les deux structures électroniques possible du manganèse. Notre calcul permet d'améliorer considérablement les résultats mais ne permet pas encore de tout expliquer précisément. Dans un deuxième temps, nous avons étudié les propriétés de transport électronique dans la phase homogène. Nous avons, ensuite, étudié les limites du seuil de miscibilité du système Ga-Pb en utilisant un modèle simple. Enfin, nous avons mesuré les résistivités électriques de l'alliage Ga(0. 6)Pb(0. 4) dans différentes zones d'une cellule multi-électrodes. En dessous de Tc, le système se sépare en donnant lieu à deux alliages dont l'un est riche en gallium et l'autre riche en plomb. A l'aide de cette technique, nouvelle et totalement originale à notre connaissance, l'existence du gradient de concentration dans le capillaire permet d'étudier, d'un point de vue phénoménologique, le processus d'interdiffusion dans ce type de systèmeThe aim of this thesis is to study the transport properties of liquid transition metals alloys and the atomic transport properties of the Ga-Pb system which exhibits a miscibility gap. We have measured the electrical resistivity of Al-Mn liquid alloys, which, is quasicristaline, in the solid state. We have also extended this investigation to Ga-Mn and Zn-Mn in order to examine the electrical resistivity evolution as a function of the position of the polyvalent metal in the periodic table. The resistivity has been calculated with the phases shifts m(Ef). Our calculation is based on two possible electronic configurations of manganese and two exchange treatments. We have improved our results in taking into acount the energy dependance of phase shifts and using the Fermi energy obtained by a fit on the experimentals resistivities of pure metals. In addition, we propose a simple method to determine the boundary of a miscibility gap for Ga-Pb system. The optimized phase diagram for Ga-Pb has been obtained by using the square-well potential. The purpose of the last part is the use of a new experimental technique to measure the interdiffusion coefficient in the non dilute binary Ga-Pb, which exhibits a miscibility gap. This technique is based on the use of a finite capillary to measure the resistivity of different section of the capillary enabling us to deduce the concentration profile
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El-Mufleh, Amelène. « Répartition des micropolluants métalliques et organiques au sein de la matrice solides des sédiments issus de l'assainissement des eaux pluviales urbaines : comparaisons et critiques de méthodes de fractionnement ». Ecole centrale de Nantes, 2011. http://www.theses.fr/2011ECDN0008.
Texte intégralRésumé :
Pour gérer les eaux de ruissellement urbaines, des bassins de rétention/infiltration sont fréquemment mis en place depuis plusieurs décennies. Les sédiments qui s’accumulent, par décantation, au fond des bassins doivent être curés pour maintenir ou restaurer le bon fonctionnement de ces ouvrages. Or ces sédiments sont souvent fortement contaminés par des micropolluants organiques (hydrocarbures) et métalliques. La répartition des polluants au sein des phases solides des sédiments est déterminante vis-à-vis : i) de leur transfert potentiel et de leur biodisponibilité ii) du traitement et de la réutilisation de ces sédiments. L’objectif de cette étude est de déterminer la répartition des polluants (hydrocarbures aromatiques polycycliques – HAP et éléments trace métalliques – ETM) au sein de la matrice solide de trois sédiments de bassins d’infiltration/rétention des eaux pluviales urbaines. Pour ce faire, six méthodes de fractionnement de la matière et d’extractions chimiques ont été mises en œuvre en les couplant à des analyses chimiques et des techniques de microanalyse du solide. Les résultats montrent que les HAP et ETM sont majoritairement contenus dans des agrégats constitués de matière minérale et organique. Après désagrégation, il s’avère que ces polluants sont principalement associés aux particules fines (< 63 µm), les HAP étant uniquement associés à la matière organique, tandis que les ETM sont liés aux argiles, aux oxydes métalliques, aux carbonates et à la matière organique. Une analyse critique des méthodes employées et des améliorations possibles sont proposées, en vue d’une application à d’autres sédiments ou sols pollués présentant un fort niveau d’agrégationTo manage urban runoff, retention/infiltration ponds have frequently been implemented for several decades. Sediments that accumulate by settling at the bottom of the basins should be removed to maintain or restore the good functioning of these structures. However, these sediments are often highly contaminated by organic micropollutants (hydrocarbon) and trace metals. Pollutant distribution in the sediment solid phases is crucial with regards to: i) their potential transfer and bioavailability, ii) the treatment and the reuse of these sediments. The objective of this study is to determine the distribution of pollutants (polycyclic aromatic hydrocarbons - PAHs and trace metals) in the solid matrix of three sediments from urban runoff retention/infiltration basins. Six methods of fractionation and chemical extractions coupled to chemical analysis and microanalysis of the solid have been carried out in this study. The results show that PAHs and trace metals are mostly contained in aggregates composed of mineral and organic phases. After disaggregation, it appears that these pollutants were mostly associated to fine particles (<63 µm), PAHs are only associated with organic matter, while trace metals are adsorbed on clays, metal oxides, carbonates and organic matter. A critical analysis of these methods and improvements are proposed for application to other sediments or contaminated soil with high levels of aggregation
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Cásek, Petr. « Propriétés électroniques d'oxydes de métaux de transition ». Paris 11, 2004. http://www.theses.fr/2004PA112015.
Texte intégralRésumé :
Dans cette thèse nous présentons nos résultats théoriques sur deux types d'oxydes formés à partir d'éléments de métaux de transition. La première partie contient nos études des propriétés électroniques et de la structure cristalline de l'interface entre deux oxydes isolants [des films minces de titanate de strontium sur un substrat de MgO(001)]. Nos résultats montrent que seulement l'interface TiO2/MgO est stable et que la plupart des caractéristiques de vrai interface SrTiO3(001)/MgO(001) est reproduit déjà pour deux couches adsorbées (par exemple, zéro offset des bandes de valence, les distortions structurales, le transfert de charge, etc. ). On montre que l'énergie de formation d'une lacune d'oxygènes à l'interface est principalement déterminée par sa valeur sur la surface propre. La deuxième partie est consacrés à l'étude de la réponse optique de supraconducteurs à haute température critique. On a utilisé un hamiltonian à N corps et la théorie de perturbation à température finie. Nous explorons l'origine de l'accroissement de la conductivité observé (pour le dopage optimal de YBa2Cu3O(7-[delta])) près de 350 cm^(-1). On discute aussi la position et la forme des structures de la fonction spectrale effective W(w)In this work we report results of our theoretical studies of the electronic properties of two different types of transition metal oxides. In the first part, we concentrate on the structural and electronic properties of SrTiO3 overlayers on MgO(001) using density functional theory (DFT) within the local density approximation (LDA). In particular, we show that only the TiO2/MgO contact is thermodynamically stable, and that many characteristics of the true SrTiO3(001)/MgO(001) interface are recovered already when a SrTiO3 bilayer is adsorbed (e. G. , vanishing valence band offset, structural distortions, charge transfer, etc. ). Considering an oxygen vacancy at the interface, we show that its formation energy is basically determined by the one of the corresponding clean surface. In the second part, we focus on the optical response of the high-Tc cuprate superconductors. We use a simple many-body hamiltonian and the finite temperature perturbation theory to calculate the real part of the conductivity. In particular, we explore the origin of the onset located for optimum doped Yba2CU3O(7-[delta]) around ~ 350 cm^(-1). We also discuss the position and the shape of the peak in the effective spectral function W(w)
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Oger, Loïc. « Corrosion sous contrainte et fragilisation par l'hydrogène d'alliages d'aluminium de la série 7xxx (Al-Zn-Mg) : identification des paramètres microstructuraux critiques pilotant l'endommagement à l'échelle locale ». Phd thesis, Toulouse, INPT, 2017. http://oatao.univ-toulouse.fr/19559/19/OGER_Loic_1_sur_2.pdf.
Texte intégralRésumé :
Dans un contexte normatif toujours plus sévère concernant les rejets automobiles polluants, la substitution des aciers par des alliages d’aluminium dans les structures des véhicules est en plein essor. Ce projet de thèse, qui s’inscrit dans un programme de développement de la société Constellium, cible plus précisément les alliages d’aluminium de la série 7xxx (Al-Zn-Mg) qui, malgré leurs propriétés mécaniques élevées, peuvent présenter une sensibilité à la corrosion sous contrainte (CSC) liée au phénomène de fragilisation par l’hydrogène (FPH). La compréhension des mécanismes mis en jeu dans ce type d’endommagement constitue donc une première étape vers une optimisation métallurgique en vue d’une industrialisation future de ces alliages dans le secteur automobile. La première partie de ces travaux est consacrée à l’étude de l’influence de l’état métallurgique de l’alliage 7046 sur son comportement en CSC et à l’identification des mécanismes de dégradation. Un lien direct a pu être mis en évidence entre l’abattement des propriétés mécaniques et les modes de rupture actifs et la quantité d’hydrogène dans l’alliage. Les deux modes d’endommagement observés, intergranulaire-fragile et transgranulaire-fragile, ont respectivement été attribués à un enrichissement en hydrogène aux joints de grains et au piégeage de l’hydrogène au niveau des précipités intragranulaires. Les interactions entre l’hydrogène et les précipités fins d’une part et les dislocations d’autre part, identifiés comme deux hétérogénéités microstructurales critiques vis-à-vis de la FPH, ont été étudiées à une échelle plus locale dans la seconde partie du travail de thèse. Les essais ont été réalisés sur des échantillons modèles, chargés en hydrogène en milieu H2SO4 sous polarisation cathodique et la profondeur de pénétration de l’hydrogène a été évaluée par SKPFM (Scanning Kelvin Probe Force Microscopy). L’ensemble des résultats obtenus met en évidence : 1/ un effet « barrière » des précipités fins et des dislocations sur la diffusion de l’hydrogène en relation avec un abattement des propriétés mécaniques moins important, 2/ un transport possible de l’hydrogène par les dislocations et 3/ l’efficacité du SKPFM pour déterminer précisément des coefficients de diffusion apparents de l’hydrogène. Ces résultats ouvrent ainsi de nouvelles pistes vers la compréhension des mécanismes de CSC dans les alliages Al-Zn-Mg.
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Nigon, Marc. « Une analyse critique de la méthode des pseudopotentiels appliquée aux métaux polyvalents et à leurs alliages binaires ». Paris 12, 2002. http://www.theses.fr/2002PA120065.
Texte intégralRésumé :
Ce travail est une analyse critique de la méthode des pseudopotentiels appliquée à la détermination de la structure interatomique des métaux polyvalents liquides. Les modèles de potentiel de Shaw et de Bachelet, Hamann et Schlüter (BHS) ont particulièrement été étudiés avec la problématique suivante: existe t-il un modèle de potentiel élaboré permettant de représenter de façon satisfaisante la structure des différents métaux polyvalents et celle de leurs alliages? Notre analyse suggère le contraire et qu'il semble donc raisonnable d'abandonner l'idée d'un potentiel premiers principes "universel ", sans aucun paramètre ajustable. Par conséquent, nous avons préféré construire un modèle de potentiel " hybride ", dont les paramètres sont optimisés directement sur la structure du métal polyvalent pur. Cette étude révèle que ce modèle "hybride ", comparativement aux modèles premiers principes, améliore nettement l'accord entre la structure calculée et les données expérimentalesThis work is a critical analysis of the pseudopotential method applied to the determination of the interatomic structure of liquid polyvalent metals. We particularly used Bachelet, Hamann and Schlüter (BHS) and Shaw model potentials with the following problematical : is it an elaborated potential model which allow to satisfactorily represent the structure of different polyvalent metals and their alloys ? Our analysis suggests a further notice. For this reason, it seems to be reasonable to leave the "universal" first principles potential idea without any adjustable parameter. Consequently we preferred build an "hybrid" model potential having parameters directly optimised to the pure polyvalent metal structure. This work shows that such "hybrid" model compared to first principles models improves agreement between calculated structure and experimental data
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Chevrier, Sarah. « Nouvelles membranes à base de matériaux 2D et procédés innovants pour la séparation sélective des ions et des gaz ». Electronic Thesis or Diss., université Paris-Saclay, 2024. http://www.theses.fr/2024UPASF017.
Texte intégralRésumé :
Au cours des dernières décennies, les matériaux bidimensionnels (2D) ont fait l'objet de recherches approfondies dans le domaine des technologies membranaires. Leurs propriétés uniques de transport d'espèces chimiques confèrent aux membranes constituées de ces nanomatériaux des capacités exceptionnelles de séparation des constituants d'un mélange, liquide ou gazeux. De surcroît, ces membranes se révèlent être une solution de séparation à la fois durable et rentable, notamment pour divers enjeux environnementaux, tels que le traitement de l'eau, le recyclage des métaux des déchets électroniques et la séparation des gaz. Par conséquent, ces travaux de thèse présentent le développement et la caractérisation de nouvelles membranes composées de matériaux 2D pour la séparation de gaz et d'ions. D'une part, les membranes constituées de pentoxyde de vanadium, V₂O₅, ont montré un fort potentiel dans la séparation de mélanges binaires He/CO₂ et He/N₂, surpassant l'état de l'art de certaines membranes polymères et inorganiques. D'autre part, les membranes à base de nanomatériaux 2D chargés, tels que la Na-bentonite ou l'acide phosphatoantimonique H₃Sb₃P₂O₁₄ (H3), ont été appliquées à la séparation d'ions par osmose directe. Le matériau H3 a démontré une sélectivité exceptionnelle pour l'argent, qui s'avère très utile notamment pour le recyclage des panneaux photovoltaïques. De plus, des performances comparables ont été obtenues avec des phases modifiées de H3 par échange cationique. Enfin, ces membranes ont également été étudiées dans un dispositif microfluidique adapté à de l'osmose directe en flux tangentielsOver the past decades, two-dimensional (2D) materials have triggered much research interest in membrane science and technology. Nanomaterial based membranes exhibit exceptional separation abilities for constituents of liquid or gas mixtures, owing to their unique chemical species transport properties. In addition, these membranes are a sustainable and cost-effective solution for various environmental challenges, including water treatment, metal recycling from electronic waste, and gas separation. Therefore, this PhD work presents the development and characterization of new membranes made of 2D materials for separating gases and ions. Firstly, vanadium pentoxide V₂O₅ based membranes have shown great potential in the separation of binary He/CO₂ and He/N₂ mixtures, surpassing the state of the art of some polymer and inorganic membranes. Secondly, membranes made of charged nanomaterials, such as Na-bentonite or phosphatoantimonic acid H₃Sb₃P₂O₁₄ (H3), have been used for ion separation through forward osmosis. H3 material exhibited exceptional silver selectivity, which could be particularly useful in the context of solar panel recycling. Furthermore, similar results were achieved using H3 modified phases by cation exchange. Finally, these membranes were also studied in an adapted forward osmosis microfluidic device with tangential flow
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Ajana, Lofti. « Etude critique de méthodes d'essais en C. S. C. : application au cas des aciers inoxydables en milieu chloruré ». Bordeaux 1, 1985. http://www.theses.fr/1985BOR10593.
Texte intégral
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PESTY, François. « Études calorimétriques des comportements multicritiques des phases ondes de densité de spin dans un composé moléculaire ». Habilitation à diriger des recherches, Université Paris Sud - Paris XI, 1993. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00002744.
Texte intégralRésumé :
Mes travaux ont été consacrés à l'étude expérimentale d'un composé moléculaire de basse dimensionnalité, le (TMTSF)2ClO4. C'est un supraconducteur aux températures inférieures à 1,2 K, mais un champ magnétique induit à basse température une cascade de phases Ondes de Densité de Spin (ODSIC) quantifiées, au-dessus d'environ 3 teslas. J'ai développé plusieurs appareillages et techniques expérimentales, notamment la mesure simultanée de la chaleur spécifique et de la conductibilité thermique (en champ magnétique fixe), ou de l'effet magnétocalorique (en champ magnétique variable). Mes investigations calorimétriques ont débouché sur toute une série de découvertes surprenantes qui ont suscité nombre de travaux théoriques. -1- Dans l'état supraconducteur, à champ nul, un dépairage est induit par le désordre d'anion, très similaire à l'effet analogue induit par les impuretés magnétiques dans un supraconducteur conventionnel. -2- A bas champ (B<8T), la transition métal-ODSIC présente un caractère couplage faible. -3- Certaines transitions sont partiellement réentrantes. -4- Le saut de la chaleur spécifique à la transition ?c?est-à-dire la force du couplage !-? oscille en fonction du champ magnétique, et sa valeur présente des discontinuités aux limites entre phases ODS quantifiées. -5- A fort champ, le système entre dans un régime de couplage fort (voire très fort). -6- Le comportement semble évoluer de 3D vers 2D à la traversée de la frontière. -7- La conductivité thermique semble dominée par les vibrations de réseau, mais le comportement critique est associé à la transition électronique. -8- Près de la fin de la cascade de transitions, celles-ci deviennent exothermiques quel que soit le sens de traversée de la dernière ligne de transition, le signe d?un comportement hautement irréversible. -9- Pour un échantillon refroidi assez lentement à travers la transition de mise en ordre des anions, ces lignes de transition se séparent au cours d'un processus itératif, conduisant à l'observation d'un diagramme de phases arborescent. -10- Nous avons révélé l?existence d?un point tétracritique, qui correspond à la rencontre de quatre lignes de transition en un seul point. -11- Lorsque le désordre d'anions augmente, le comportement tétracritique évolue vers un comportement bicritique, l'arborescence des lignes de transition disparaît, et nous observons un effet de dépairage similaire à celui présenté par la phase supraconductrice du même composé, mais d'amplitude beaucoup plus forte.
Livres sur le sujet "Métaux critiques"
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Edward, Lucie-Smith. The art of Albert Paley : Iron, bronze, steel. New York : H.N. Abrams, 1996.
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Pasleau, Françoise, Catherine Delvenne et Nadine Cielniaszek. « Des Principes De La Méta-Analyse Non Statistique Pour UNE Revue Critique De La Recherche Biomédicale ». Dans Libraries without Limits : Changing Needs — Changing Roles, 82–84. Dordrecht : Springer Netherlands, 1999. http://dx.doi.org/10.1007/978-94-011-4621-0_20.
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Delcourt, Laurent. « Gagnants et perdants de la course aux énergies « vertes » : une perspective Nord-Sud ». Dans Transition « verte » et métaux « critiques », 7–29. Éditions Syllepse, 2023. http://dx.doi.org/10.3917/syll.cetri.2023.02.0007.
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Bikubanya, Divin-Luc, Hadassah Arian, Sara Geenen et Sarah Katz-Lavigne. « Le « devoir de vigilance » dans l’approvisionnement en minerais du Congo ». Dans Transition « verte » et métaux « critiques », 143–52. Éditions Syllepse, 2023. http://dx.doi.org/10.3917/syll.cetri.2023.02.0143.
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Alonso, Aleida Azamar. « Le lithium au Mexique : quels coûts pour quels bénéfices ? » Dans Transition « verte » et métaux « critiques », 89–103. Éditions Syllepse, 2023. http://dx.doi.org/10.3917/syll.cetri.2023.02.0089.
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Kwok, Man Lok. « L’impact de la transition énergétique mondiale sur les pays riches en minerais ». Dans Transition « verte » et métaux « critiques », 35–42. Éditions Syllepse, 2023. http://dx.doi.org/10.3917/syll.cetri.2023.02.0035.
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Barbesgaard, Mads, et Andy Whitmore. « Comment l’industrie minière compte profiter de la transition énergétique ». Dans Transition « verte » et métaux « critiques », 43–68. Éditions Syllepse, 2023. http://dx.doi.org/10.3917/syll.cetri.2023.02.0043.
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Hamouchene, Hamza. « Colonialisme et accaparements « verts » en Afrique du Nord ». Dans Transition « verte » et métaux « critiques », 133–42. Éditions Syllepse, 2023. http://dx.doi.org/10.3917/syll.cetri.2023.02.0133.
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Dietz, Kristina. « La transition verte européenne, tremplin de l’extractivisme latino-américain ». Dans Transition « verte » et métaux « critiques », 71–87. Éditions Syllepse, 2023. http://dx.doi.org/10.3917/syll.cetri.2023.02.0071.
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Groupe d’étude « géopolitique et bi. « L’Argentine, pire élève du lithium en Amérique latine ». Dans Transition « verte » et métaux « critiques », 105–11. Éditions Syllepse, 2023. http://dx.doi.org/10.3917/syll.cetri.2023.02.0105.
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Roi, Lahkyen. « Myanmar : de la « terre du jade » à la « terre du peuple » ? » Dans Transition « verte » et métaux « critiques », 153–68. Éditions Syllepse, 2023. http://dx.doi.org/10.3917/syll.cetri.2023.02.0153.
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