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Articles de revues sur le sujet « Métabolisme des dérivés du cholestérol »

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Auteur : Grafiati
Publié le 15 juin 2024

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1

Brendel, C., JC Fruchart, J. Auwerx et K. Schoonjans. « Régulation transcriptionnelle du métabolisme du cholestérol. » médecine/sciences 15, no 1 (1999) : 56. http://dx.doi.org/10.4267/10608/1196.

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Combettes-Souverain, M., F. Milliat, C. Sérougne, J. Férézou et C. Lutton. « SR-BI et métabolisme du cholestérol. » médecine/sciences 15, no 11 (1999) : 1252. http://dx.doi.org/10.4267/10608/1252.

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Langhi, Cédric, et Bertrand Cariou. « Métabolisme du cholestérol et function β-cellulaire ». médecine/sciences 26, no 4 (avril 2010) : 385–90. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2010264385.

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Dereure, O. « Hypotrichose simplex : le métabolisme du cholestérol semble impliqué ». Annales de Dermatologie et de Vénéréologie 146, no 3 (mars 2019) : 258–59. http://dx.doi.org/10.1016/j.annder.2018.12.003.

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Morozova, Svetlana, Isabelle Suc-Royer et Johan Auwerx. « Modulateurs du métabolisme du cholestérol et avenir du traitement de l’athérosclérose ». médecine/sciences 20, no 6-7 (juin 2004) : 685–90. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2004206-7685.

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Blanchard, C., F. Moreau, F. Borel, A. Ayer, V. Ferchaud, M. Krempf, B. Cariou et C. Le May. « Effet des chirurgies bariatriques sur le métabolisme du cholestérol chez la souris ». Nutrition Clinique et Métabolisme 30, no 3 (septembre 2016) : 278. http://dx.doi.org/10.1016/j.nupar.2016.09.131.

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Feillet, F., C. Feillet, H. J. Parra, J. C. Fruchart et M. Vidailhet. « Étude du métabolisme du cholestérol dans l'anorexie mentale, effet de la renutrition ». Archives de Pédiatrie 3, no 11 (novembre 1996) : 1167. http://dx.doi.org/10.1016/s0929-693x(96)89563-7.

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Caboche, Jocelyne, Radhia Kacher et Sandrine Betuing. « Rétablir le métabolisme cérébral du cholestérol est neuro-protecteur dans la maladie de Huntington ». médecine/sciences 36, no 1 (janvier 2020) : 12–15. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2019253.

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BAUCHART, D., D. DURAND, D. GRUFFAT-MOUTY, C. PIOT, B. GRAULET, Y. CHILLIARD et J. F. HOCQUETTE. « Transport sanguin et métabolisme tissulaire des lipides chez le veau de boucherie. Effets du remplacement du suif par de l’huile de coprah dans l’aliment d’allaitement ». INRAE Productions Animales 12, no 4 (1 septembre 1999) : 273–85. http://dx.doi.org/10.20870/productions-animales.1999.12.4.3888.

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Résumé :
Cet article décrit le transport sanguin et le métabolisme tissulaire des lipides chez le veau de boucherie recevant un aliment d’allaitement à base d’huile de coprah (riche en acides gras à chaîne moyenne) ou de suif (riche en acides gras longs saturés et insaturés). L’huile de coprah élève fortement la lipémie, notamment les teneurs en cholestérol et en phospholipides. Ses acides gras de type C12:0 et C14:0 sont transportés sélectivement dans les lipoprotéines riches en triglycérides (38 %) ou en cholestérol (44 %).Dans le foie, le captage des acides gras de l’huile de coprah entraîne une stéatose hépatique marquée, due à une teneur accrue en triglycérides (×18). Ceci s’expliquerait à la fois par une élongation des produits de l’oxydation des acides gras à chaîne moyenne (C12:0), par une oxydation plus faible et une estérification en triglycérides accrue des acides gras longs (C18:1n-9) et par une capacité de sécrétion des triglycérides faible et peu modulée. Le potentiel d’oxydation des acides gras dans les tissus musculaires et le potentiel lipogénique du tissu adipeux périrénal ne sont pas influencés par les acides gras alimentaires. En revanche, la composition en acides gras des tissus musculaires et adipeux est fortement marquée avec le régime coprah par l’accumulation du C12:0 et surtout du C14:0 (au détriment du C18:1 n-9) conduisant à élever le degré de saturation des acides gras des lipides de dépôt. En conclusion, l’emploi de l’huile de coprah comme seule source de matières grasses alimentaires n’est pas recommandée chez le veau de boucherie en raison de l’altération du métabolisme du foie (stéatose), de l’absence d’amélioration des performances de croissance et de la dépréciation de la qualité diététique de la viande pour le consommateur par le dépôt accru d’acides gras saturés à propriétés athérogènes.
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Roussel, J. P., A. Burger et C. Hetru. « Etude de l'activité inhibitrice de dérivés alléniques du cholestérol sur la biosynthèse de l'ecdysone ». Archives Internationales de Physiologie et de Biochimie 98, no 2 (janvier 1990) : 253–59. http://dx.doi.org/10.3109/13813459009113985.

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Blanchard, C., F. Moreau, A. Ayer, F. Borel, X. Prieur, V. Ferchaud, M. Krempf, B. Cariou et C. Le May. « CO-76 : Effet des chirurgies bariatriques sur le métabolisme du cholestérol chez la souris C57BL6 ». Diabetes & ; Metabolism 42 (mars 2016) : A23. http://dx.doi.org/10.1016/s1262-3636(16)30094-5.

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Lambert, G., et CJ Sinal. « Régulation du métabolisme du cholestérol et des acides biliaires par les récepteurs nucléaires LXR et FXR. » médecine/sciences 16, no 12 (2000) : 1456. http://dx.doi.org/10.4267/10608/1609.

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Poitou, C., A. Divoux, J. Tordjman, C. Henegar, D. Hugol, J. L. Bouillot, A. Aissat et K. Clément. « O57 Serum Amyloid A : un rôle potentiel dans le métabolisme du cholestérol du tissu adipeux humain ». Diabetes & ; Metabolism 34 (mars 2008) : H27. http://dx.doi.org/10.1016/s1262-3636(08)72867-2.

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Khallou, J., M. Riottot, V. Legrand-Defretin, C. Verneau et C. Lutton. « Variations du métabolisme du cholestérol et des acides biliaires chez le hamster sous l'influence d'un amylomaïs autoclavé ». Reproduction Nutrition Développement 30, no 1 (1990) : 124. http://dx.doi.org/10.1051/rnd:19900113.

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Wolff, E., C. Desmarchelier, A. Nicolay, D. Lairon et P. Borel. « P124 : Une combinaison de SNPs localisés dans des gènes impliqués dans le métabolisme du cholestérol explique, en partie, la variabilité d’absorption du cholestérol chez des hommes sains ». Nutrition Clinique et Métabolisme 28 (décembre 2014) : S132—S133. http://dx.doi.org/10.1016/s0985-0562(14)70766-6.

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Angers, Annie, Philip Ouimet, Assia Tsyvian-Dzyabko, Tanya Nock et Sophie Breton. « L’ADN mitochondrial, un potentiel codant mésestimé ». médecine/sciences 35, no 1 (janvier 2019) : 46–54. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2018308.

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Résumé :
Du génome bactérien de l’endosymbionte d’origine les mitochondries animales n’ont retenu que 13 séquences codant des polypeptides essentiels à la production d’ATP. La découverte de petits peptides d’origine mitochondriale vient remettre en question cette interprétation du génome des mitochondries et suggère que leur potentiel codant reste sous-estimé. L’humanine, MOTS-c, les SHLP et Gau sont des peptides dérivés de l’ADN mitochondrial dont l’existence a été démontrée expérimentalement et qui jouent des rôles importants dans la régulation de l’apoptose et du métabolisme cellulaire. Chez certains bivalves à transmission doublement uniparentale des mitochondries, des gènes codant des peptides additionnels ont été découverts et pourraient être impliqués dans la détermination du sexe de ces animaux.
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Habak, Nawal, Dihia Bouaichi, Hanifa Abbache, Nadia OuldBessi et Ammar Chikouche. « Interest of fasting in the exploration of the lipid balance ». Batna Journal of Medical Sciences (BJMS) 7, no 2 (9 novembre 2020) : 102–4. http://dx.doi.org/10.48087/bjmsoa.2020.7208.

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Résumé :
Introduction. Le bilan lipidique correspond à un ensemble d’analyses permettant de mettre en évidence des anomalies du métabolisme des lipides et d’optimiser la prise en charge diététique et/ou le besoin thérapeutique pour le suivi, la surveillance et l’évaluation du risque athérogène. L’objectif de cette étude est d’évaluer la place du jeûne dans les recommandations pré analytiques du dosage des paramètres lipidiques. Matériels et Méthodes. Notre étude prospective a été réalisée sur 27 prélèvements sanguins sur tube hépariné, des patients en deux temps : à jeun et non à jeun après la prise d’un repas consistant. Le dosage des deux paramètres : Triglycérides et le Cholestérol total, ont été réalisé par la méthode colorimétrique enzymatique. Résultats. Nos résultats ont été classés en deux groupes pour chaque paramètre. L’étude statistique a été réalisée sur le logiciel Graph Pad Prism7. La comparaison des deux groupes TG par l’application du test non paramétrique de Wilcoxon retrouve p<0,0001, ce qui signifie la présence d’une différence significative entre les deux groupes. La comparaison des deux groupes Chol par l’application du test paramétrique test T retrouve p<0,0001, ce qui signifie la présence d’une différence significative entre les deux groupes. Conclusion. À travers cette étude, bien qu’elle soit réalisée sur un faible échantillonnage, nous permet de souligner l’importance du jeûne dans l’analyse des paramètres du bilan lipidique, ce qui concorde avec plusieurs travaux de la littérature qui ont permis d’instaurer le jeûne dans les recommandations lors de l’exploration du métabolisme lipidique.
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Filaire, Edith, et Hechmi Toumi. « Rôle des dérivés réactifs de l’oxygène et de l’exercice physique sur le métabolisme osseux : amis ou ennemis ? » Revue du Rhumatisme 79, no 5 (octobre 2012) : 387–92. http://dx.doi.org/10.1016/j.rhum.2012.07.003.

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Hermier, Dominique, Anne Morise, Jacqueline Ferezou, Michel Riottot, Evelyne Fénart et Pierre Weill. « Influence de la forme d’apport des lipides de la graine de lin sur le métabolisme du cholestérol chez le hamster ». Oléagineux, Corps gras, Lipides 11, no 3 (mai 2004) : 230–36. http://dx.doi.org/10.1051/ocl.2004.0230.

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Denechaud, Pierre-Damien, Qiuwen Lai, Cédric Le May, Albert Giralt, Bertrand Cariou et Lluis Fajas. « Le facteur de transcription E2F1 contrôle le métabolisme du cholestérol via PCSK9 et participe au développement de la fibrose hépatique ». Diabetes & ; Metabolism 43, no 2 (mars 2017) : A3—A4. http://dx.doi.org/10.1016/s1262-3636(17)30118-0.

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Shi, Y., M. de Groh et C. Bancej. « Gradients socioéconomiques du risque cardiovasculaire chez les enfants et les adolescents canadiens ». Promotion de la santé et prévention des maladies chroniques au Canada 36, no 2 (février 2016) : 22–36. http://dx.doi.org/10.24095/hpcdp.36.2.02f.

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Résumé :
Introduction Les maladies cardiovasculaires (MCV) et leurs facteurs de risque présentent des gradients socioéconomiques clairs chez les adultes canadiens, mais présentent des ambiguïtés chez les enfants. L’objectif de cette étude est de vérifier l’existence ou non de gradients socioéconomiques dans les marqueurs physiologiques du risque de MCV chez les enfants et les adolescents canadiens. Méthodologie À partir des données transversales combinées de l’Enquête canadienne sur les mesures de la santé 2007-2011, nous avons étudié, chez 2 149 enfants (6 à 11 ans) et 2 073 adolescents (12 à 17 ans) et selon le sexe, les marqueurs de risque cardiovasculaire suivants : excès de poids (y compris l’obésité), score de capacité aérobique (SCA), pression artérielle (PA), lipides sanguins (totaux, cholestérol LDL et HDL, triglycérides), métabolisme du glucose et protéine C réactive (CRP). Des analyses de régression logistique et de régression linéaire multidimensionnelles ont permis de dégager les tendances relatives au risque cardiovasculaire en fonction de la suffisance du revenu du ménage et du niveau de scolarité des parents, après ajustement en fonction de l’âge et de l’origine ethnique, et après stratification par groupe d’âge et par sexe. Résultats La prévalence de l’obésité était sensiblement plus élevée chez les jeunes garçons que chez les jeunes filles (prévalence de 18,5 %, intervalle de confiance [IC] à 95 % : 15,6 à 21,5 contre 7,7 %, IC à 95 % : 5,2 à 10,3). Toutefois, des gradients socioéconomiques négatifs ont été observés en ce qui concerne le risque d’adiposité chez les jeunes filles et les adolescentes, et non chez les garçons. Parmi les enfants et les adolescents, les garçons étaient en meilleure condition physique que les filles (SCA moyen de 541, IC à 95 % : 534 à 546 contre 501, IC à 95 % : 498 à 505 chez les enfants; 522, IC à 95 % : 514 à 529 contre 460, IC à 95 % : 454 à 466 chez les adolescents; p < 0,001). Bien qu’un gradient positif lié au revenu ait été observé relativement au SCA tant chez les garçons que chez les filles, la signification statistique a été atteinte seulement chez les filles (p = 0,006). Un gradient négatif a été observé en fonction du niveau de scolarité des parents relativement à la PA des jeunes enfants. Bien que nous ayons constaté des différences importantes selon le sexe en ce qui concerne la PA systolique, le cholestérol total, le cholestérol HDL, la glycémie à jeun et la CRP chez les adolescents, des gradients socioéconomiques spécifiques au sexe ont uniquement été observés pour la PA systolique, le cholestérol HDL et le cholestérol LDL. Des études fondées sur de grands échantillons devront être réalisées afin de confirmer ces observations. Conclusion Cette étude a révélé d’importantes différences selon le sexe et des gradients socioéconomiques en ce qui concerne l’adiposité, la capacité aérobique et les marqueurs physiologiques du risque de MCV chez les enfants canadiens d’âge scolaire. Des interventions de santé visant à atténuer les gradients socioéconomiques du risque de MCV devraient être mises en place dès l’enfance dans la population, en particulier en ce qui touche la prévention de l’obésité chez les jeunes garçons de tout statut socioéconomique (SSE) et chez les filles dont le SSE est faible, la promotion d’une bonne condition physique, en particulier auprès des filles et des jeunes de tous âges dans les groupes à faible SSE, et enfin la sensibilisation des parents, spécialement de ceux qui ont un faible niveau de scolarité, à l’égard du risque de MCV précoce chez les enfants.
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Martineau, J., B. Garreau, C. Barthélémy, J. Jouve et G. Lelord. « Évolution du métabolisme de la dopamine et de ses dérivés au cours du développement. Application aux troubles globaux du développement ». Neurophysiologie Clinique/Clinical Neurophysiology 22, no 2 (juin 1992) : 179–89. http://dx.doi.org/10.1016/s0987-7053(05)80753-1.

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Lutton, Claude. « Le rat RICO (génétiquement hypercholestérolémique) : un bon modèle pour tester un composé alimentaire ou une drogue spécifique d'une enzyme-clé du métabolisme du cholestérol ? » Reproduction Nutrition Development 39, no 4 (1999) : 481–95. http://dx.doi.org/10.1051/rnd:19990407.

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De Medina, P., M. R. Paillasse, G. Segala, B. Payré, S. Brillouet, E. Noguet, M. Record, F. Courbon, S. Silvente-Poirot et M. Poirot. « R42 – Oral Un « bon et mauvais cholestérol » pour la thérapie et dans la pathophysiologie des cancers : les cholestérols époxydes et leurs dérivés sous les feux de la rampe ». Bulletin du Cancer 97, no 4 (octobre 2010) : S32. http://dx.doi.org/10.1016/s0007-4551(15)30959-0.

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Blaise, S. « CA-137 : Nouveau modèle murin d'étude de la NASH associée à l'obésité et à l'insulino-résistance : impact de l'élastine et de ses dérivés sur le métabolisme hépatique ». Diabetes & ; Metabolism 42 (mars 2016) : A72. http://dx.doi.org/10.1016/s1262-3636(16)30269-5.

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Harnafi, M., I. Touiss, S. Khatib, O. Bekkouch, M. Rouis, K. Ouguerram, H. Harnafi et S. Amrani. « L’extrait phénolique de l’enveloppe charnue d’amande (Prunus amygdalus L.) restaure le métabolisme lipidique chez la souris hyperlipidémique et prévient l’oxydation des lipoprotéines plasmatiques ». Phytothérapie, 2019. http://dx.doi.org/10.3166/phyto-2019-0207.

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Résumé :
Ce travail a été conçu pour étudier l’effet d’un extrait riche en polyphénols de l’enveloppe charnue de l’amande douce sur le profil lipidique plasmatique chez la souris rendue hyperlipidémique par le Triton WR-1339 ainsi que sur la prévention de l’oxydation des lipoprotéines plasmatiques en comparaison avec le fénofibrate et l’hydroxyanisole butylé. On note que l’extrait phénolique réduit significativement le cholestérol total plasmatique de 58 % (p < 0,001) et les triglycérides de 62 % (p < 0,001). Par ailleurs, cet extrait réduit significativement le taux élevé du cholestérol-LDL de 61 % (p < 0,05) et augmente le cholestérol-HDL de 71 % (p < 0,05). Un tel extrait abaisse aussi significativement la valeur de l’indice d’athérogénicité de −72 % (p < 0,01) et celle du rapport LDL/ HDL de 55 % (p < 0,05). En outre, cet extrait possède un effet antiradical 2,2-diphényl-1-picrylhydrazyl dosedépendant avec une CI50 = 18,8 ± 0,55 μg/ml et inhibe significativement l’oxydation du plasma riche en lipoprotéines (CI50 = 13,8 ± 0,57 μg/ml). Nos résultats montrent que l’extrait est riche en polyphénols à caractère polaire (polyphénols totaux : 342,63 ± 3,44 mg/g, tannins : 144,67 ± 6,83 mg/g, flavonoïdes : 20,66 ± 0,92 mg/g) qui pourraient améliorer le métabolisme lipidique et prévenir l’oxydation des lipoprotéines et ainsi avoir un effet bénéfique dans la prévention de l’athérosclérose et des maladies cardiovasculaires qui en résultent.
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Bagate, François, Florence Boissier et Armand Mekontso Dessap. « Paramètres dérivés du CO2 pour évaluer l’état hémodynamique chez le malade de réanimation ». Médecine Intensive Réanimation, 2 septembre 2020. http://dx.doi.org/10.37051/mir-00031.

Texte intégral
Résumé :
Le dioxyde de carbone (CO2) constitue le produit de dégradation final du métabolisme cellulaire. Plusieurs gradients de CO2, obtenus grâce à la mesure de la pression partielle de CO2 (PCO2) dans différents compartiments, sont utilisés afin d’évaluer l’état circulatoire des patients de réanimation. Au cours d’un état de choc, l’augmentation de la PCO2 veineuse et tissulaire est principalement la conséquence d’une hypoperfusion tissulaire et non d’une hypoxémie, reflétant ainsi une anomalie macro et/ou microcirculatoire. Un gradient veino-artériel de PCO2 (Pv-aCO2) ≥ 6 mmHg peut suggérer une inadéquation du débit cardiaque. À l’échelle locale, un gradient tissu-artériel en PCO2 (Pt-aCO2) élevé malgré un Pv-aCO2 normal (< 6 mmHg) peut faire évoquer une atteinte de la microcirculation locale. Enfin, un indice combiné des paramètres dérivés du CO2 et de l’O2, comme le rapport entre le Pv-aCO2 et la différence des contenus artériel et veineux en oxygène (Pv-aCO2 / CaO2 – CvO2), suggère une hypoxie tissulaire lorsqu’il dépasse 1,4. Chez les patients de réanimation en insuffisance circulatoire, les paramètres dérivés du CO2 doivent toutefois s’intégrer dans une approche multiparamétrique (examen clinique, marqueurs biologiques, échocardiographie et autres outils hémodynamiques).
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