Littérature scientifique sur le sujet « Mesoporous Materials - Drug Delivery - »
Créez une référence correcte selon les styles APA, MLA, Chicago, Harvard et plusieurs autres
Sommaire
Consultez les listes thématiques d’articles de revues, de livres, de thèses, de rapports de conférences et d’autres sources académiques sur le sujet « Mesoporous Materials - Drug Delivery - ».
À côté de chaque source dans la liste de références il y a un bouton « Ajouter à la bibliographie ». Cliquez sur ce bouton, et nous générerons automatiquement la référence bibliographique pour la source choisie selon votre style de citation préféré : APA, MLA, Harvard, Vancouver, Chicago, etc.
Vous pouvez aussi télécharger le texte intégral de la publication scolaire au format pdf et consulter son résumé en ligne lorsque ces informations sont inclues dans les métadonnées.
Articles de revues sur le sujet "Mesoporous Materials - Drug Delivery -"
Vallet-Regí, María, Francisco Balas et Daniel Arcos. « Mesoporous Materials for Drug Delivery ». Angewandte Chemie International Edition 46, no 40 (8 octobre 2007) : 7548–58. http://dx.doi.org/10.1002/anie.200604488.
Texte intégralWang, Yanan, Fang Li, Junbo Xin, Jia Xu, Guanghua Yu et Qin Shi. « Mesoporous Drug Delivery System : From Physical Properties of Drug in Solid State to Controlled Release ». Molecules 28, no 8 (12 avril 2023) : 3406. http://dx.doi.org/10.3390/molecules28083406.
Texte intégralWang, Shaobin. « Ordered mesoporous materials for drug delivery ». Microporous and Mesoporous Materials 117, no 1-2 (janvier 2009) : 1–9. http://dx.doi.org/10.1016/j.micromeso.2008.07.002.
Texte intégralCauda, Valentina, et Giancarlo Canavese. « Mesoporous Materials for Drug Delivery and Theranostics ». Pharmaceutics 12, no 11 (18 novembre 2020) : 1108. http://dx.doi.org/10.3390/pharmaceutics12111108.
Texte intégralKatsiotis, Christos S., Michelle Åhlén, Maria Strømme et Ken Welch. « 3D-Printed Mesoporous Carrier System for Delivery of Poorly Soluble Drugs ». Pharmaceutics 13, no 7 (18 juillet 2021) : 1096. http://dx.doi.org/10.3390/pharmaceutics13071096.
Texte intégralPasqua, Luigi, Ilaria Ester De Napoli, Marzia De Santo, Marianna Greco, Enrico Catizzone, Domenico Lombardo, Gabriella Montera et al. « Mesoporous silica-based hybrid materials for bone-specific drug delivery ». Nanoscale Advances 1, no 8 (2019) : 3269–78. http://dx.doi.org/10.1039/c9na00249a.
Texte intégralSantos, H. A., J. Salonen, L. M. Bimbo, V. P. Lehto, L. Peltonen et J. Hirvonen. « Mesoporous materials as controlled drug delivery formulations ». Journal of Drug Delivery Science and Technology 21, no 2 (2011) : 139–55. http://dx.doi.org/10.1016/s1773-2247(11)50016-4.
Texte intégralSpiridon, Irene Alexandra, Irina Draga Cӑruntu, Iuliana Spiridon et Radu Brӑescu. « Insight into Potential Biomedical Application of Mesoporous Materials ». Pharmaceutics 14, no 11 (4 novembre 2022) : 2382. http://dx.doi.org/10.3390/pharmaceutics14112382.
Texte intégralYang, Piaoping, Shili Gai et Jun Lin. « Functionalized mesoporous silica materials for controlled drug delivery ». Chemical Society Reviews 41, no 9 (2012) : 3679. http://dx.doi.org/10.1039/c2cs15308d.
Texte intégralMoritz, Michał, et Małgorzata Geszke-Moritz. « Mesoporous Materials as Elements of Modern Drug Delivery Systems for Anti-Inflammatory Agents : A Review of Recent Achievements ». Pharmaceutics 14, no 8 (25 juillet 2022) : 1542. http://dx.doi.org/10.3390/pharmaceutics14081542.
Texte intégralThèses sur le sujet "Mesoporous Materials - Drug Delivery -"
Atakan, Aylin. « Mesoporous material systems for catalysis and drug delivery ». Doctoral thesis, TDX (Tesis Doctorals en Xarxa), 2018. http://hdl.handle.net/10803/668659.
Texte intégralLos sistemas de materiales híbridos poseen propiedades multifuncionales. En este trabajo se desarrolló un nanoensamblaje alrededor de un soporte de sílice mesoporoso. Como soporte se seleccionó SBA-15 debido a su estructura de poro bien definida y volumen de poro accesible. La matriz de sílice fue dopada con átomos de Zr y los poros se infiltraron parcialmente con nanopartículas de Cu dando como resultado un material híbrido con propiedades ajustables . La síntesis de SBA-15 se realizó mediante un método de sol-gel en el que se empleó una solución micelar como plantilla para el sílice. Para lograr la versión dopada, se añadió un precursor de Zr a la solución de síntesis. Se investigaron los efectos de diferentes condiciones de síntesis, como el catalizador así como la fuente de Si en las características del material final. Los cambios en estas condiciones de. síntesis dieron lugar a partículas con distinta morfología, tamaño de poro (11-15 nm) y área superficial específica (400-700 m2/g). Las nanopartículas de Cu (NP) se hicieron crecer en el sustrato (Zr-) SBA-15 usando los métodos de infiltración (lnf) o de impregnación húmeda inducida por evaporación (EIWI).Dependiendo del método de infiltración utilizado, se logran diferentes propieddes químicas del material final, es decir, el contenido de Zr y las propiedades de red porosa son diferentes. Los nanoensamblajes de Cu-Zr-SBA-15 producidos bajo diversas condiciones de síntesis se usaron para la conversión catalítica de C02 en combustibles valiosos tales como metanol y dimetil éter (DME). El precursor de Si (TEOS o SMS) tuvo un impacto considerable en el rendimiento global del catalizador mientras que el método de carga de Cu (lnf o EIWI) cambió la selectividad catalítica entre DME y metanol. Por otra parte, la actividad del catalizador se investigó evaluando la acumulación de cada producto en la fase gaseosa y los grupos moleculares unidos a la superficie del catalizador a lo largo del tiempo. Se llegó al equilibrio termodinámico en el día 14 de la reacción a 250 ºC y 33 bar. La conversión total resultante de C02 fue del 24%, que es la conversión termodinámicamente más alta posible, según los cálculos teóricos . El material híbrido sintetizado Cu-Zr-SBA-15 también se investigó para aplicaciones de administración de fármacos, debido a su potencial como material de relleno en compuestos dentales y las propiedades antibacterianas del Cu. Por otra parte, la bioactividad de SiO2 y ZrO2 podría ser ventajosa para esta aplicación. El rendimiento del material final como vehículo de administración de fármacos se probó mediante un estudio de liberación in vitro con digluconato de clorhexidina . Los materiales desarrollados muestran una elevada capacidad de carga de fármaco (25-40%). Los perfiles de liberación del fármaco muestran dos etapas: una primera etapa de liberación rápida de las moléculas del fármaco unidas con interacciones más débiles al sustrato mesoporoso, seguida por la difusión de las moléculas del fármaco que están unidas a la superficie del portador. La presencia de Zr y Cu limita la liberación inicial y reduce la velocidad de liberación del fármaco . En otro estudio se evaluó el efecto del tamaño de poro de SBA-15 en la liberación del antibiótico hiclato de doxiciclina. Se observó que el tamaño de poro es directamente proporcional a la capacidad de carga de fármaco, el porcentaje y la cantidad de fármaco liberado . En resumen, este trabajo demuestra el carácter multifuncional de una nanomatriz diseñada a medida que proporciona información valiosa para dos aplicaciones en catálisis y liberación de fármaco.
Hybridmaterial består av minst två komponenter, vilket ger dem mångfacetterade egenskaper. Detta har gjort att denna typ av material attraktiva sedan länge. Det är dock inte enkelt att tillverka dessa materialsystem. Ett enkelt och effektivt tillvägagångssätt behövs för att tillvara ta de önskade egenskaperna hos varje komponent och få dem att samverka. Denna avhandling bygger huvudsakligen på utvecklingen av ett hybridmaterial.Ett hybridmaterial med en sammansättning bestämd på nanonivå, tillverkades med mesoporös kiseldioxid, SBA-15, som stomme. SBA-15 valdes framför andra typer av mesoporös kiseldioxid på grund av dess väldefinierade porstruktur och stora, tillgängliga porvolym. Kiseldioxiden dopades med zirkoniumatomer och porerna fylldes delvis med kopparnanopartiklar, vilket resulterade i ett hybridmaterial med egenskaper som kunde varieras. SBA-15 tillverkades via en våtkemisk metod där en micellösning används som mall för kiseldioxidens struktur. Vid dopningen tillsätts en zirkoniumkälla till synteslösningen. Effekterna av olika tillverkningsparametrar, till exempel salter med katalytiska egenskaper (salter med F- eller Cl-), olika kiselkällor (tetraetyl ortosilikat eller natriummetasilikat), på materialens egenskaper studerades. Variationer av dessa parametrar ger material med olika form, porstorlekar (11 – 15 nm) och specifik yta (400 – 700 m2/g). Kopparnanopartiklar växtes i (Zr-)SBA-15-stommarna med två metoder: infiltration (Inf) eller indunstningsinducerad våtimpregnering (EIWI). Inf baseras på funktionalisering av (Zr-)SBA-15-stommen innan kopparjoner fick reagera med ytan. EIWI bygger på en blandning av (Zr-)SBA-15 och kopparsalt i en lösning där vätskan långsamt får avdunsta. Båda metoderna är designade för framställning av oxiderade kopparnanopartiklar, mindre än 10 nm i diameter, som ska växa i stommens porer. Dock påverkar infiltrationsmetoden den kemiska sammansättningen hos det slutliga materialet då Zr-koncentrationen och porositeten i stommen ändras. Cu-Zr-SBA-15-sammansättningar, tillverkade med varierande syntesparametrar, användes som katalysatorer för omvandling av CO2 till bränslen såsom metanol och dimetyleter (DME). Resultaten visar att valet av kiselkälla har en stor inverkan på katalysatorns prestanda, samt att metoden för att introducera koppar ändrar den katalytiska selektiviteten mellan DME och metanol. Katalysatorns aktivitet undersöktes även över tid. Ackumuleringen av varje produkt, både i gasfas och på katalysatorns yta, registrerades över tid. Termodynamisk jämvikt nåddes efter att reaktionen fortgått i fjorton dagar vid 250 °C och 33 bar. Den totala CO2-omvandlingen var 24 %, vilket, enligt teoretiska beräkningar, är den termodynamiskt högsta möjliga omvandlingen. Det observerades att DME bildas genom en kombination av två metoxygrupper på katalysatorns yta, samt att bildandet av DME ökar den totala omvandlingen av CO2 till bränsle, vilken annars är begränsad till 9.5 %. Cu-Zr-SBA-15-sammansättningen användes även i läkemedelstillämpningar. De kan användas som biomaterial, e.g., fyllnadsmaterial i tandkompositer, och koppar har antibakteriella egenskaper. Dessutom kan kiseldioxid och zirkoniumdioxid vara bioaktiva vilket ses som en fördel. För denna tillämpning tillverkades Cu-Zr-SBA-15 med TEOS som kiselkälla och Inf-metoden för att växa kopparnanopartiklar. Cu-Zr-SBA-15 lämplighet som bärare av läkemedelet klorhexidindiglukonat testades in vitro. I detta fall uppvisar bäraren en laddningskapacitet [massa laddat läkemedel/(massa laddat läkemedel +massa bärare)] på 25 – 40 %. Frisättningen av läkemedel skedde i två steg. Först frisattes en stor mängd läkemedelsmolekyler. Dessa var löst placerade i håligheter i de mesoporösa stommarna. Därefter frisattes läkemedel via diffusion av molekyler som bundit till stommens yta. De två stegen representerar växelverkan mellan läkemedel – läkemedel- och läkemedel – bärare. Närvaron av zirkonium och koppar begränsar den första frisättningen och förlänger den aktiva tiden, vilket är fördelaktigt ur tillämpningsperspektiv. Effekten av porstorlek hos SBA-15 vid läkemedelsfrisättning undersöktes också i en studie där SBA-15 fylldes med doxycyklinhyklat. Laddningskapaciteten och mängden frisatt läkemedel och andelen av laddat läkemedel som frisätts var båda direkt proportionella mot porstorleken där frisättningen av doxycyklinhyklat dominerades av läkemedel – läkemedelsväxelverkan. Doxycyklinhyklat är en mindre molekyl jämfört med klorhexidindiglukonat och växelverkar svagare med SBA-15 på grund av sin mer anjoniska natur. Sammanfattningsvis visar arbetet den multifunktionella karaktären hos en skräddarsydd nanosammansättning, vilket ger värdefulla insikter i två användningsområden: katalys och läkemedelstransport Materialet testas sedan i två olika tillämpningar: katalys och läkemedelstransport.
Feil, Florian, Anna Sauer, Jens Michaelis, Thomas Bein et Christoph Bräuchle. « Single molecule diffusion studies of mesoporous materials : from material science to drug-delivery applications ». Diffusion fundamentals 16 (2011) 28, S. 1-2, 2011. https://ul.qucosa.de/id/qucosa%3A13761.
Texte intégralRitchie, Lyndsey Kay. « Large pore mesoporous silicas for application in protein adsorption, enzyme immobilisation and drug delivery / ». St Andrews, 2009. http://hdl.handle.net/10023/747.
Texte intégralGuillet-Nicolas, Rémy. « Designing ordered mesoporous materials for MRI cell tracking and oral drug delivery applications ». Thesis, Université Laval, 2014. http://www.theses.ulaval.ca/2014/30515/30515.pdf.
Texte intégralAmong recent discoveries in material science, ordered mesoporous silica (OMS) have been in the limelight and attracted considerable attention because of their prospects of application, especially in the biomedical field and separation technologies. Such growing interest is explained by their unique physico-chemical properties. Indeed, OMS usually exhibit high specific surface areas, high pore volumes, adjustable pore sizes, ease of surface functionalization and customizable particle size and shape. The main objective of this Ph.D. thesis is to use these properties in order to design and characterize novel systems with potential applications in magnetic resonance imaging (MRI) and/or oral drug delivery. The first and second parts of this project (chapters 4 and 5) deal with SBA-15 and KIT-6 materials and the effects of the different synthesis parameters on the porosity features of the structures, obtained after calcination. The results showed that it is of prime interest to thoroughly and accurately characterize the porosity of these silicas in order to correctly assess their porous topologies. Such knowledge could be of substantial importance for high-tech applications of OMS. The third and fourth part of this thesis (chapters 6 and 7) are aimed to design, characterize and evaluate the potential of novel positive contrast agents (CA) for MRI based on MCM-41 and MCM-48 nanoparticles (Nps) functionalized with paramagnetic ions such as gadolinium (Gd) or manganese (Mn). The results reported in these studies demonstrate the superiority of 3-D pore networks as a host for the insertion of paramagnetic atoms used to enhance the signal in MRI. Also Gd and Mn loaded MCM-48 Nps provide a significant increase in 1H proton longitudinal relaxivity while maintaining low r2/r1 ratio (1.5 – 2) in water. Furthermore, various modern techniques and in vitro tests were used to clearly delineate the true potential and limitations of these inorganic contrast agents for cellular and in vivo tracking studies. The last part of this work (chapter 8) is focused on the binding of a succinylated protein, the β-lactoglobulin, onto functionalized MCM-48 Nps for the development of a new oral drug delivery platform. This nutraceutical nano-conjugate system reveals promising features such as high biocompatibility, efficient pH-responsive properties for both hydrophilic and hydrophobic drugs/dyes and excellent colloidal stability. The use of this low-cost protein could represent an alternative over classical biopolymers.
Fan, Dongmei. « Mesoporous silicon/biopolymer composities for orthopedic tissue engineering and drug delivery applications ». [Fort Worth, Tex.] : Texas Christian University, 2008. http://etd.tcu.edu/etdfiles/available/etd-12192008-090502/unrestricted/fan.pdf.
Texte intégralRitchie, Lyndsey K. « Large pore mesoporous silicas for application in protein adsorption, enzyme immobilisation and drug delivery ». Thesis, University of St Andrews, 2009. http://hdl.handle.net/10023/747.
Texte intégralGIGNONE, ANDREA. « Ordered Mesoporous Silica for Drug Delivery in Topical Applications ». Doctoral thesis, Politecnico di Torino, 2016. http://hdl.handle.net/11583/2652565.
Texte intégralGeite, Patrik. « Medical Implant Applications of Mesoporous Silica Films ». Thesis, Linköpings universitet, Nanostrukturerade material, 2019. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:liu:diva-154463.
Texte intégralJiang, Ke. « Silicon nanowires and mesoporous silicon as potential therapeutic platforms for bone tissue engineering and drug delivery applications ». [Fort Worth, Tex.] : Texas Christian University, 2009. http://etd.tcu.edu/etdfiles/available/etd-03162010-124735/unrestricted/Jiang.pdf.
Texte intégralMa, Hui. « Nanomaterials for Biological Applications : Drug Delivery and Bio-sensing ». ScholarWorks@UNO, 2013. http://scholarworks.uno.edu/td/1647.
Texte intégralLivres sur le sujet "Mesoporous Materials - Drug Delivery -"
Drug delivery : Engineering principles for drug delivery. New York : Oxford University Press, 2001.
Trouver le texte intégralDrug delivery system. New York : Humana Press, 2014.
Trouver le texte intégralAlvarez-Lorenzo, Carmen, et Angel Concheiro, dir. Smart Materials for Drug Delivery. Cambridge : Royal Society of Chemistry, 2013. http://dx.doi.org/10.1039/9781849736800.
Texte intégralAlvarez-Lorenzo, Carmen, et Angel Concheiro, dir. Smart Materials for Drug Delivery. Cambridge : Royal Society of Chemistry, 2013. http://dx.doi.org/10.1039/9781849734318.
Texte intégralSmart materials for drug delivery. Cambridge, UK : RSC Publishing, 2013.
Trouver le texte intégralKhutoryanskiy, Vitaliy V., dir. Mucoadhesive Materials and Drug Delivery Systems. Chichester, United Kingdom : John Wiley & Sons, Ltd, 2014. http://dx.doi.org/10.1002/9781118794203.
Texte intégralKhutoryanskiy, Vitaliy V. Mucoadhesive materials and drug delivery systems. Chichester, West Sussex : John Wiley & Sons, Inc., 2014.
Trouver le texte intégralChen, Yu. Design, Synthesis, Multifunctionalization and Biomedical Applications of Multifunctional Mesoporous Silica-Based Drug Delivery Nanosystems. Berlin, Heidelberg : Springer Berlin Heidelberg, 2016. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-662-48622-1.
Texte intégralEdgar, Kevin J., Charles M. Buchanan et Thomas Heinze. Polysaccharide materials : Performance by design. Washington DC : American Chemical Society, 2009.
Trouver le texte intégral(Firm)), Leading Edge Reports, dir. Drug & pharmaceutical packaging materials. Cleveland Hts., OH : Leading Edge Reports, 1991.
Trouver le texte intégralChapitres de livres sur le sujet "Mesoporous Materials - Drug Delivery -"
Kannan, Kayambu. « Using Smart Mesoporous Silica in Designing Drug Delivery Systems ». Dans Handbook of Smart Materials, Technologies, and Devices, 1581–612. Cham : Springer International Publishing, 2022. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-030-84205-5_111.
Texte intégralKannan, Kayambu. « Using Smart Mesoporous Silica in Designing Drug Delivery Systems ». Dans Handbook of Smart Materials, Technologies, and Devices, 1–33. Cham : Springer International Publishing, 2021. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-030-58675-1_111-1.
Texte intégralDu, Xuezhong. « Biomacromolecule-Gated Mesoporous Silica Drug Delivery Systems for Stimuli-Responsive Controlled Release ». Dans Advanced Theranostic Materials, 67–92. Hoboken, NJ, USA : John Wiley & Sons, Inc., 2015. http://dx.doi.org/10.1002/9781118998922.ch3.
Texte intégralColilla, Montserrat, et María Vallet-Regí. « Chapter 13. Chemoresponsive Mesoporous Silica Nanoparticles for Targeted Drug Delivery in Cancer Therapy ». Dans Smart Materials Series, 451–98. 2e éd. Cambridge : Royal Society of Chemistry, 2022. http://dx.doi.org/10.1039/9781839166136-00451.
Texte intégralHolowka, Eric P., et Sujata K. Bhatia. « Targeted Materials ». Dans Drug Delivery, 177–223. New York, NY : Springer New York, 2014. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4939-1998-7_5.
Texte intégralHolowka, Eric P., et Sujata K. Bhatia. « Hydrogel Materials ». Dans Drug Delivery, 225–64. New York, NY : Springer New York, 2014. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4939-1998-7_6.
Texte intégralChoudhari, Yogesh, Hans Hoefer, Cristian Libanati, Fred Monsuur et William McCarthy. « Mesoporous Silica Drug Delivery Systems ». Dans Advances in Delivery Science and Technology, 665–93. New York, NY : Springer New York, 2014. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4939-1598-9_23.
Texte intégralHolowka, Eric P., et Sujata K. Bhatia. « Thin-Film Materials ». Dans Drug Delivery, 63–116. New York, NY : Springer New York, 2014. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4939-1998-7_3.
Texte intégralHolowka, Eric P., et Sujata K. Bhatia. « Self-Microemulsifying Materials ». Dans Drug Delivery, 117–76. New York, NY : Springer New York, 2014. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4939-1998-7_4.
Texte intégralTonbul, Hayrettin. « Evaluation of Targeted Mesoporous Silica Nanoparticles ». Dans Drug Delivery with Targeted Nanoparticles, 643–56. New York : Jenny Stanford Publishing, 2021. http://dx.doi.org/10.1201/9781003164739-23.
Texte intégralActes de conférences sur le sujet "Mesoporous Materials - Drug Delivery -"
Ulfa, Maria, Kris Sisca Aristia et Didik Prasetyoko. « Synthesis of mesoporous silica materials via dual templating method from starch of waste rice and their application for drug delivery system ». Dans THE 3RD INTERNATIONAL SEMINAR ON CHEMISTRY : Green Chemistry and its Role for Sustainability. Author(s), 2018. http://dx.doi.org/10.1063/1.5082407.
Texte intégralKnezevic, Nikola Z., Nebojsa Ilic et Goran N. Kaluderovic. « Functionalized Mesoporous Silica Nanoparticles for Drug Delivery to Glioblastoma Multiforme ». Dans 2022 IEEE 22nd International Conference on Nanotechnology (NANO). IEEE, 2022. http://dx.doi.org/10.1109/nano54668.2022.9928669.
Texte intégralPant, Bhasker, Sheetal Mujoo, Shaikh Rajesh Ali, Vasu Gajendiran, Larissa Souza Amaral et Mohammad Mobarak Hossain. « Smart Mesoporous Silica Nanocomposite for Triggered and Targeted Ibuprofen Drug Delivery ». Dans International Conference on Recent Advancements in Biomedical Engineering. Switzerland : Trans Tech Publications Ltd, 2022. http://dx.doi.org/10.4028/p-hx82v3.
Texte intégralRamirez-Pedroza, Juan Pedro, Daniela Salado-Leza, Jose Luis Rodriguez-Lopez et Rufino Nava-Mendoza. « Synthesis, characterization and perspectives of mesoporous silica-based nanoplatforms as drug delivery systems ». Dans 2018 XIV International Engineering Congress (CONIIN). IEEE, 2018. http://dx.doi.org/10.1109/coniin.2018.8489816.
Texte intégralRamasamy, Mouli, Prashanth S. Kumar et Vijay K. Varadan. « Magnetic nanotubes for drug delivery ». Dans SPIE Smart Structures and Materials + Nondestructive Evaluation and Health Monitoring, sous la direction de Vijay K. Varadan. SPIE, 2017. http://dx.doi.org/10.1117/12.2264367.
Texte intégralProctor, Christopher. « Materials and devices for electronic drug delivery ». Dans nanoGe Spring Meeting 2022. València : Fundació Scito, 2022. http://dx.doi.org/10.29363/nanoge.nsm.2022.128.
Texte intégralWang, Chong, Han Xu, ChunLei Wang, Jim Zoval et Marc Madou. « Polypyrrole actuators as valves for controlled drug delivery ». Dans Smart Structures and Materials, sous la direction de Yoseph Bar-Cohen. SPIE, 2004. http://dx.doi.org/10.1117/12.540095.
Texte intégralTsai, Han-Kuan A., Kuo-Sheng Ma, Jim Zoval, Lawrence Kulinsky et Marc Madou. « Packaged Au-PPy valves for drug delivery systems ». Dans Smart Structures and Materials, sous la direction de Yoseph Bar-Cohen. SPIE, 2006. http://dx.doi.org/10.1117/12.658742.
Texte intégralKulinsky, Lawrence, Han Xu, Han-Kuan A. Tsai et Marc Madou. « System-based approach for an advanced drug delivery platform ». Dans Smart Structures and Materials, sous la direction de Yuji Matsuzaki. SPIE, 2006. http://dx.doi.org/10.1117/12.658890.
Texte intégralCui, Xinyu, Yuanyi Wang, Yuanyuan Yin et Miaojing Li. « Polydopamine-based Materials as Carriers for Drug Delivery ». Dans International Conference on Biomedical and Biological Engineering. Paris, France : Atlantis Press, 2016. http://dx.doi.org/10.2991/bbe-16.2016.15.
Texte intégralRapports d'organisations sur le sujet "Mesoporous Materials - Drug Delivery -"
Radu, Daniela Rodica. Mesoporous Silica Nanomaterials for Applications in Catalysis, Sensing, Drug Delivery and Gene Transfection. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), janvier 2004. http://dx.doi.org/10.2172/837277.
Texte intégralPopova, Teodora, Borislav Tzankov, Christina Voycheva, Krassimira Yoncheva et Nikolai Lambov. Development of Advanced Drug Delivery Systems with Bicalutamide Based on Mesoporous Silica Particles. "Prof. Marin Drinov" Publishing House of Bulgarian Academy of Sciences, décembre 2019. http://dx.doi.org/10.7546/crabs.2019.12.08.
Texte intégralAnderson, Brian Curtis. Development of Novel Polymeric Materials for Gene Therapy and pH-Sensitive Drug Delivery : Modeling, Synthesis, Characterization, and Analysis. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), janvier 2002. http://dx.doi.org/10.2172/804533.
Texte intégralGuidelines for materials introduction supporting drug substance delivery. BioPhorum, novembre 2021. http://dx.doi.org/10.46220/2021ds006.
Texte intégralGuidelines for materials introduction supporting drug substance delivery. BioPhorum, novembre 2021. http://dx.doi.org/10.46220/2021ds007.
Texte intégral