Littérature scientifique sur le sujet « Mesomorphic phase »
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Articles de revues sur le sujet "Mesomorphic phase"
Ha, Sie-Tiong, et Teck-Leong Lee. « Synthesis and Mesomorphic Properties of New Fluorinated Schiff Base Liquid Crystals ». ISRN Materials Science 2014 (16 janvier 2014) : 1–7. http://dx.doi.org/10.1155/2014/904657.
Texte intégralMirnaya, T. A., G. G. Yaremchuk et S. V. Volkov. « Phase Diagrams of Binary Systems of Some Alkali Propionates ». Zeitschrift für Naturforschung A 48, no 10 (1 octobre 1993) : 995–99. http://dx.doi.org/10.1515/zna-1993-1006.
Texte intégralSharma, Vinay S., et R. B. Patel. « Synthesis of Liquid Crystals with Substituents in Terminal Benzene Cores and their Mesomorphic Behaviour ». International Letters of Chemistry, Physics and Astronomy 58 (septembre 2015) : 144–53. http://dx.doi.org/10.18052/www.scipress.com/ilcpa.58.144.
Texte intégralSharma, Vinay S., et R. B. Patel. « Synthesis of Liquid Crystals with Substituents in Terminal Benzene Cores and their Mesomorphic Behaviour ». International Letters of Chemistry, Physics and Astronomy 58 (2 septembre 2015) : 144–53. http://dx.doi.org/10.56431/p-9j6csf.
Texte intégralBhola, G. N., et Umed C. Bhoya. « Mesomorphism Dependence on Cis-Trans Configuration and Varying Terminal/Lateral Group ». International Letters of Chemistry, Physics and Astronomy 65 (avril 2016) : 71–79. http://dx.doi.org/10.18052/www.scipress.com/ilcpa.65.71.
Texte intégralKONISHI, TAKASHI, et YOSHIHISA MIYAMOTO. « Polymer Crystallization through Mesomorphic Phase ». Sen'i Gakkaishi 75, no 2 (10 février 2019) : P—103—P—107. http://dx.doi.org/10.2115/fiber.75.p-103.
Texte intégralNISHIDA, KOJI, TAKASHI KONISHI et TOSHIJI KANAYA. « Mesomorphic Phase in Crystalline Polymer ». FIBER 63, no 12 (2007) : P.412—P.416. http://dx.doi.org/10.2115/fiber.63.p_412.
Texte intégralMORIYA, Keiichi, Yasuyuki KAWANISHI, Toshiya SUZUKI, Shinichi YANO et Meisetsu KAJIWARA. « Mesomorphic Phase Transition in Organophosphazenes. » KOBUNSHI RONBUNSHU 56, no 6 (1999) : 390–95. http://dx.doi.org/10.1295/koron.56.390.
Texte intégralMaheta, S. A., G. N. Bhola et Umed C. Bhoya. « Dependence of Liquid Crystalline Behaviors on Molecular Flexibility ». International Letters of Chemistry, Physics and Astronomy 47 (février 2015) : 77–86. http://dx.doi.org/10.18052/www.scipress.com/ilcpa.47.77.
Texte intégralMaheta, S. A., G. N. Bhola et Umed C. Bhoya. « Dependence of Liquid Crystalline Behaviors on Molecular Flexibility ». International Letters of Chemistry, Physics and Astronomy 47 (24 février 2015) : 77–86. http://dx.doi.org/10.56431/p-88a000.
Texte intégralThèses sur le sujet "Mesomorphic phase"
Bottamini, Gina. « Male body image and related behaviors surrounding the ideal mesomorphic physique : A multi-phase mixed method investigation ». Thesis, University of Ottawa (Canada), 2006. http://hdl.handle.net/10393/29342.
Texte intégralSchmalfuss, Heiko. « Dynamik und Phasenumwandlungen an mesomorphen Systemen ». [S.l. : s.n.], 1999. http://deposit.ddb.de/cgi-bin/dokserv?idn=960581707.
Texte intégralMüller, Christian. « Struktur und Dynamik mesomorpher Polysilane ». [S.l. : s.n.], 2001. http://www.bsz-bw.de/cgi-bin/xvms.cgi?SWB9680534.
Texte intégralKAMAYE, MAAZOU. « Phases de defauts dans un oligomere mesomorphe a chaines laterales ». Nice, 1992. http://www.theses.fr/1992NICE4542.
Texte intégralPahl, Guido. « Chirale radiale Multiin-Mesogene ». [S.l.] : [s.n.], 2003. http://edocs.tu-berlin.de/diss/2002/pahl_guido.pdf.
Texte intégralMattoussi, Hedi Mohamed. « Contribution a l'etude de polymeres mesomorphes en solutions : etudes statique, dynamique et conformationnelle ». Paris 6, 1987. http://www.theses.fr/1987PA066516.
Texte intégralIBN-ELHAJ, MOHAMMED. « Etude et caracterisation des phases cristallines et mesomorphes des savons de metaux de transition ». Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 1992. http://www.theses.fr/1992STR13149.
Texte intégralJahr, Michael. « Neue sternförmige Mesogene : Strukturbildung und Chromophore ». Doctoral thesis, Universitätsbibliothek Chemnitz, 2011. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:ch1-qucosa-68605.
Texte intégralKuo, Tzu-Chi, et 郭子綺. « Synthesis and Mesomorphic Properties of Blue Phase Liquid Crystal Materials with Ester Linkage ». Thesis, 2010. http://ndltd.ncl.edu.tw/handle/08050988042103746447.
Texte intégral大同大學
化學工程學系(所)
98
The primary research work of this study is an attempt to correlate the structure-property relationship of the formation of blue phases in chiral liquid crystals in terms of various achiral alkyl chain length (m) and chiral tails in the chiral liquid crystal compounds containing naphthyl benzoate core structure in the molecules. Thus, optically active chiral acids, (2S, 3S)-2-chloro-3-methylvaleric acid, (S)-2-chloro-4-methylvaleric acid, (S)-2-butoxypropanoic acid and (R)-2-methyl-3-(pentyloxy)propanoic acid were used as the chiral moieties for the preparation of chiral compounds. These acids were connected to naphthyl benzoate core structure in the compounds by ester linkage to form compounds I(m=6-10), II(m=6, 7), III(m=6, 9) and IV(m=6-10). The corresponding molecular structures of the target compounds are depicted below: The mesomorphic phases and their corresponding phase transition temperatures were determined by the microscopic textures and DSC thermograms. The results show that compounds I(m=6, 7, 9, 10) have the phase transition sequences of Iso.-BPII-N*-TGBA*-SmA*-Cr, and compounds I(m=7, 9, 10) exist an additional SmC* phase. The SmA* and SmC* phases were disappeared in compound I(m=8) but an additional TGBC* phase was formed, resulting in the formation of BPII, N*, TGBA* and TGBC* phases. Compounds II(m=6, 7) exhibit SmA* phase. Compound III(m=6) shows the phase transition sequences of Iso.-BP-N*-SmA*-Cr.. Compound III(m=9) has no BP phase but has SmC* phase formed, resulting in the formation of N*, SmA* and SmC* phases. Finally, all compounds IV(m=6-10) exhibit BP and N* phases, moreover, compounds IV(m=9-10) with the longer aliphatic chain length display an additional SmC* phase, resulting in the formation of BP, N* and SmC* phases. Compounds I(m=6-10) display very rich polymorphism than other series of compounds that have BP, N*, TGBA*, SmA*, TGBC* and SmC* phases. The physical properties such as switching current, dielectric constant, spontaneous polarization and optical tilt angle in the TGBC* and/or SmC* phases of chiral compounds were measured. The maximum Ps values of compounds I(m=7-10) are in the range of 48.6-102.2nC/cm2, that of compound III(m=9) is 61.2nC/cm2 and that of compounds IV(m=9, 10) are in the range of 28.0-28.7nC/cm2. It shows that the compounds derived from (2S, 3S)-2-chloro-3-methylvaleric acid have the higher Ps values of compounds I(m=7-10) that derived from other chiral acids.
Chang, Jui-Yang, et 張瑞洋. « EFFECT OF MOLECULAR STRUCTURE ON THE STABILTY OF TGB PHASE AND MESOMORPHIC PROPERTIES OF THE CHIRAL LIQUID CRYSTALS ». Thesis, 2004. http://ndltd.ncl.edu.tw/handle/12746182837878109067.
Texte intégral大同大學
化學工程學系(所)
92
ABSTRACT From the results of recent paper, there are many factors effect the TGB phase formation such as steric, linking group and swallow tail structure. The purpose of this research is apt for a better understanding the relationship between molecular structure and TGB phase formation. Four homologous series of chiral materials with methleneoxy linking group, alkyl (S)-2-(6-(4-(4´-alkoxyphenyl)benzyloxy)-2-naphthyl)propionates, SnH-m, and one homologous series of chiral materials with deuterated methleneoxy linking group, d2-3-ethylbutyl (S)-2-(6-(4-(4´-alkoxyphenyl)benzyloxy)-2-naphthyl)propionates, S2D-m , derived from (S)-2-(6-methoxy-2-naphthyl)-propionic acid, were designed, synthesized and investigated on the structure property relationship in the chiral liquid crystals. The target compounds were independently modified by the linking group, length of terminal chain and chiral chain. Most of the compounds showed TGBA* phase. Both materials of S1H-m and S3H-m exhibited a wide temperature range of TGB phases and the temperature ranges of TGBC* and SmC* phase were mainly increasing with increasing terminal alkyl chain. Furthermore, when deuterium substituted for hydrogen atoms at the methyleneoxy linking group, in S2D-m the N* phase was disappeared and a direct Iso-TGBA* phase transition formed. The magnitudes of spontaneous polarization of the ferroelectric SmC* phase were measured in a 5µm homogeneously aligned cell by the surface stabilized geometry. The largest Ps values of SnX-m were from 15nC/cm2 to 41 nC/cm2 and have no relation to the terminal alkyl chain. In a conclusion, the results from above indicate that the linking group, swallow-tail structure and length of alkyl chain indeed have the significant effect on the incidence and stability of TGB phase. The systematic studies provide systematic evidences that the structure effect on the formation of the TGB phase.
Livres sur le sujet "Mesomorphic phase"
WUNDERLICH, B. Conformational Motion & Disorder In Low & High Molecular Mass Crystals (Advances in Polymer Science). Springer, 1988.
Trouver le texte intégralChapitres de livres sur le sujet "Mesomorphic phase"
Drotloff, H., G. Kögler et M. Möller. « Conformationally Disordered Mesomorphic Phases Of Cyclododecane and Cyclotetradecane ». Dans Integration of Fundamental Polymer Science and Technology—2, 154–58. Dordrecht : Springer Netherlands, 1988. http://dx.doi.org/10.1007/978-94-009-1361-5_22.
Texte intégralLewis, Ruthven, et Ronald McElhaney. « The Mesomorphic Phase Behavior of Lipid Bilayers ». Dans The Structure of Biological Membranes, Second Edition. CRC Press, 2004. http://dx.doi.org/10.1201/9781420040203.ch2.
Texte intégralLewis, Ruthven, et Ronald McElhaney. « The Mesomorphic Phase Behavior of Lipid Bilayers ». Dans The Structure of Biological Membranes, Third Edition, 19–89. CRC Press, 2011. http://dx.doi.org/10.1201/b11018-5.
Texte intégral« The Mesomorphic Phase Behavior of Lipid Bilayers ». Dans The Structure of Biological Membranes, 65–132. CRC Press, 2004. http://dx.doi.org/10.1201/9781420040203-6.
Texte intégralKleman, Maurice, Oleg D. Lavrentovich et Yuriy A. Nastishin. « Dislocations and Disclinations in Mesomorphic Phases ». Dans Dislocations in Solids, 147–271. Elsevier, 2004. http://dx.doi.org/10.1016/s1572-4859(05)80005-1.
Texte intégralGennes, P. G. De, et J. Prost. « Liquid crystals : Main types and properties ». Dans The Physics of Liquid Crystals, 1–40. Oxford University PressOxford, 1993. http://dx.doi.org/10.1093/oso/9780198520245.003.0001.
Texte intégral« THE INTER-WAR PERIOD : ANISOTROPIC LIQUIDS OR MESOMORPHIC PHASES ? » Dans Crystals That Flow, 160–353. CRC Press, 2004. http://dx.doi.org/10.1201/9780203022658-7.
Texte intégralActes de conférences sur le sujet "Mesomorphic phase"
Jadzyn, Jan, Christian Legrand, B. Zywucki, Grzegorz Czechowski et Roman S. Dabrowski. « Dielectric relaxation in isotropic phase of mesomorphic n-TPEB's ». Dans Liquid and Solid State Crystals : Physics, Technology, and Applications, sous la direction de Jozef Zmija. SPIE, 1993. http://dx.doi.org/10.1117/12.156978.
Texte intégralShimizu, Yo, et Taizo Higashiyama. « Effect of mesomorphic phase transitions on absorption and fluorescence spectra of long-chain tetraphenylporphyrin ». Dans Liquid Crystals, sous la direction de Marzena Tykarska, Roman S. Dabrowski et Jerzy Zielinski. SPIE, 1998. http://dx.doi.org/10.1117/12.301320.
Texte intégralGasowska, J., W. Drzewinski, Roman S. Dabrowski, Jan Przedmojski, Krzysztof L. Czuprynski, K. Kenig et Marzena Tykarska. « Synthesis and mesomorphic properties of esters with swallow type terminal chain and their ability to enhance or induce anticlinic phases ». Dans XIV Conference on Liquid Crystals, Chemistry, Physics, and Applications, sous la direction de Jolanta Rutkowska, Stanislaw J. Klosowicz et Jerzy Zielinski. SPIE, 2002. http://dx.doi.org/10.1117/12.472188.
Texte intégralJoão Pereira Neto, Maria, et Maria Inês Leal. « Genderless Fashion Design : from binary fashion to bio-segmentation. Body biotypes and somatotypes as main bases to inclusive fashion design ». Dans 13th International Conference on Applied Human Factors and Ergonomics (AHFE 2022). AHFE International, 2022. http://dx.doi.org/10.54941/ahfe1001870.
Texte intégral