Littérature scientifique sur le sujet « Membranotropic compounds »
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Articles de revues sur le sujet "Membranotropic compounds"
Sokolova, S. M., G. N. Buzuk, M. Ya Lovkova et Yu V. Tyutekin. « Membranotropic Compounds and Alkaloid Accumulation in Plants ». Doklady Biochemistry and Biophysics 402, no 1-6 (mai 2005) : 220–22. http://dx.doi.org/10.1007/s10628-005-0075-x.
Texte intégralDubinin, Mikhail V., Vyacheslav A. Sharapov, Alena A. Semenova, Lyudmila V. Parfenova, Anna I. Ilzorkina, Ekaterina I. Khoroshavina, Natalia V. Belosludtseva, Sergey V. Gudkov et Konstantin N. Belosludtsev. « Effect of Modified Levopimaric Acid Diene Adducts on Mitochondrial and Liposome Membranes ». Membranes 12, no 9 (8 septembre 2022) : 866. http://dx.doi.org/10.3390/membranes12090866.
Texte intégralShabanov, Petr Dmitrievich, Anatoliy Ivanovich Vislobokov, Georgiy Nolianovich Shilov, P. M. Bulay et A. P. Lugovskii. « Changes in intracellular potentials and ionic currents of the mollusk and activity of Cl--channels under exposure to some inhibitory amino acids and new litium-containing compounds of them ». Reviews on Clinical Pharmacology and Drug Therapy 13, no 3 (15 septembre 2015) : 39–47. http://dx.doi.org/10.17816/rcf13339-47.
Texte intégralAkhmedov, Alan A., Dmitriy N. Shurpik, Zainab R. Latypova, Rustem R. Gamirov et Ivan I. Stoykov. « Synthetic meroterpenoids based on terpene alcohols : synthesis, self-assembly, and membranotropic properties ». Butlerov Communications 63, no 7 (31 juillet 2020) : 11–18. http://dx.doi.org/10.37952/roi-jbc-01/20-63-7-11.
Texte intégralLogashenko, E. B., I. L. Kuznetsova, E. I. Ryabchikova, V. V. Vlassov et M. A. Zenkova. « Mechanism of the toxicity of the artificial ribonucleases for the different human cancer cell lines ». Biomeditsinskaya Khimiya 56, no 2 (2010) : 230–43. http://dx.doi.org/10.18097/pbmc20105602230.
Texte intégralGaraev, T. M., T. V. Grebennikova, V. V. Avdeeva, V. V. Lebedeva et V. F. Larichev. « Antiviral properties of synthetic histidine derivatives containing membranotropic volumetrical carbocycles in their molecule against SARS-CoV-2 virus <i>in vitro</i> ; ». Problems of Virology 68, no 1 (11 mars 2023) : 18–25. http://dx.doi.org/10.36233/0507-4088-147.
Texte intégralAvdeeva, V. V., T. M. Garaev, E. A. Malinina, K. Yu Zhizhin et N. T. Kuznetsov. « Physiologically Active Compounds Based on Membranotropic Cage Carriers–Derivatives of Adamantane and Polyhedral Boron Clusters (Review) ». Russian Journal of Inorganic Chemistry 67, no 1 (janvier 2022) : 28–47. http://dx.doi.org/10.1134/s0036023622010028.
Texte intégralAmerkhanova, Syumbelya K., Alexandra D. Voloshina, Alla B. Mirgorodskaya, Anna P. Lyubina, Darya A. Kuznetsova, Rushana A. Kushnazarova, Vasilii A. Mikhailov et Lucia Ya Zakharova. « Antimicrobial Properties and Cytotoxic Effect of Imidazolium Geminis with Tunable Hydrophobicity ». International Journal of Molecular Sciences 22, no 23 (5 décembre 2021) : 13148. http://dx.doi.org/10.3390/ijms222313148.
Texte intégralKUKOVINETS, О. S., R. KH MUDARISOVA, A. A. VAKULSKAYA et A. R. ISAEVA. « TECHNOLOGY FOR OBTAINING NEW BIOLOGICALLY ACTIVE PECTIN MATERIALS MODIFIED WITH L-TRIPTOFAN ». Fundamental and Applied Problems of Engineering and Technology, no 4 (2021) : 28–32. http://dx.doi.org/10.33979/2073-7408-2021-348-4-28-32.
Texte intégralRoman’ko, M. Y. « Biochemical markers of safety of nano-particles of metals on the model of isolated subcultural fractions of eukaryotes ». Regulatory Mechanisms in Biosystems 8, no 4 (9 novembre 2017) : 564–68. http://dx.doi.org/10.15421/021787.
Texte intégralThèses sur le sujet "Membranotropic compounds"
Botcazon, Camille. « Etude du mode d'action de composés antifongiques membranotropes naturels sur deux Sclerotiniacées : cas des rhamnolipides et des fengycines ». Electronic Thesis or Diss., Compiègne, 2023. https://bibliotheque.utc.fr/Default/doc/SYRACUSE/2023COMP2755.
Texte intégralRhamnolipids (RLs) and fengycins (FGs), are compounds produced by bacteria displaying antifungal properties against the phytopathogenic fungi Sclerotinia sclerotiorum and Botrytis cinerea. However, the induced biocidal effects, and the involved mechanisms are poorly understood in fungi. Due to their amphiphilic properties, a membranotropic mode of action is proposed for these interesting compounds for biocontrol. The present work demonstrates that the two Sclerotiniaceae have opposite sensitivities to RLs and FGs. A microscopy study shows that RLs can induce programmed cell death (PCD) or necrotic cell death in both fungi depending on the concentration whereas FGs systematically induce PCD, probably by triggering autophagy. Lipidomic analyses (fatty acid, phospholipid and ergosterol contents) of S. sclerotiorum and B. cinerea strains differently sensitive to RLs and FGs allow to correlate the lipid contents of the fungi to their sensitivities. These data are used to study the interactions of RLs or FGs on biomimetic plasma membrane models of the two fungi. The dynamics show that the RLs monomers insert into the models without fluidizing them and that the FGs auto-aggregate themselves and insert into some models, inducing fluidization. Ergosterol and phosphatidic acids seems to disfavour this insertion while phosphatidylcholine and phosphatidylethanolamine seem to favour it.This work allows to better understand the antifungal mode of action of RLs and FGs, with a view to develop more effective biocontrol products for crop protection targeting specific pathogens