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Littérature scientifique sur le sujet « Membranes plasmiques »

Auteur : Grafiati
Publié le 5 octobre 2023

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Articles de revues sur le sujet "Membranes plasmiques"

1

Carmen Martínez, Maria, Corinne Kunzelmann et Jean-Marie Freyssinet. « Remodelage de la membrane plasmique et stimulation cellulaire ». médecine/sciences 20, no 2 (février 2004) : 189–95. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2004202189.

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2

MASSEY, D., J. P. GORVEL, H. FERACCI, A. RIGAL et S. MAROUX. « Polarisation de l'entérocyte. Biogénèse des domaines de la membrane plasmique ». Reproduction Nutrition Développement 26, no 5B (1986) : 1212. http://dx.doi.org/10.1051/rnd:19860836.

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3

Podbilewicz, Benjamin. « Membrane fusion as a morphogenetic force in nematode development ». Nematology 2, no 1 (2000) : 99–111. http://dx.doi.org/10.1163/156854100508818.

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Résumé :
AbstractIn Caenorhabditis elegans almost all the epithelial cells fuse to form permanent syncytia. Cells in the vulva and hypodermis fuse autonomously to produce ring shaped cells with defined structures and functions. Analysis of temporal and spatial sequence of events together with ultrastructural characterisation of cell fusion intermediates show that fusion pores in specific domains of the membranes dilate and subsequently vesicles are formed. The fusomorphogenetic hypothesis states that these vesicles are targeted to different domains of the plasma membrane where they fuse, thereby causing changes in cell shape. It is proposed that cell fusion and polarised membrane recycling are involved in the formation of ring cells. Fusomorphogenesis is a working model to investigate the forces that drive pattern formation and generate diversity of developmental mechanisms in nematodes. Chez Caenorhabditis elegans, presque toutes les cellules épithéliales fusionnent pour former des syncytia permanents. Les cellules de la vulve et de l’hypoderme fusionnent de façon autonome et produisent des cellules en forme d’anneau avec des structures et des fonctions définies. L’analyse de la séquence temporelle et spatiale des événements, alliée à la caractérisation ultrastructurale des intermédiaires de fusion cellulaire, montre que des pores de fusion se dilatent dans des domaines membranaires spécifiques et que des vésicules sont par la suite formées. L’hypothèse fusomorphogénétique suggère que ces vésicules sont ciblées vers des domaines différents de la membrane plasmique, ou elles fusionnent, provoquant ainsi des changements de forme cellulaire. Il est proposé que la fusion cellulaire et le recyclage polarisé de membranes soient considérés comme impliqués dans la formation des cellules en anneau. La fusomorphogénèse est un guide de travail pour étudier les forces qui entraînent la formation d’un modèle spatial et engendrent la diversité des mécanismes de développement chez les nématodes.
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4

Boucrot, Emmanuel. « Que faire de la membrane plasmique d’une cellule pendant la mitose ? » médecine/sciences 24, no 1 (janvier 2008) : 34–36. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/200824134.

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5

Rejraji, H., F. Saez et J. R. Drevet. « Évolution de la composante lipidique de la membrane plasmique des spermatozoïdes durant la maturation épididymaire ». Andrologie 19, no 1 (mars 2009) : 17–28. http://dx.doi.org/10.1007/s12610-008-0006-7.

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6

Gazzeri, Sylvie. « L’EGFR nucléaire : un nouveau mode de signalisation dans les cancers ». Biologie Aujourd'hui 212, no 1-2 (2018) : 27–33. http://dx.doi.org/10.1051/jbio/2018016.

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Résumé :
L’EGFR (Epidermal Growth Factor Receptor) est l’une des molécules les plus étudiées en biologie. Depuis son identification précoce et son clonage jusqu’à la découverte de son rôle dans le cancer, ces analyses ont été à la pointe de notre compréhension des récepteurs à activité tyrosine kinase et des signaux cellulaires qui médient l’homéostasie, mais qui, une fois surexprimés, facilitent la tumorigenèse. Si les fonctions biologiques de l’EGFR impliquent traditionnellement l’activation d’un réseau de signalisation à partir de la membrane plasmique, un autre mode de signalisation de l’EGFR a été mis en évidence dans lequel l’EGFR est transporté après endocytose de la surface cellulaire vers le noyau, où il agit comme régulateur transcriptionnel, transmet des signaux et intervient dans de multiples fonctions biologiques, notamment la prolifération cellulaire, la progression tumorale, la réparation et la réplication de l’ADN et la résistance aux thérapies anti-cancéreuses. Dans cette revue nous résumerons les connaissances actuelles sur le réseau de signalisation nucléaire de l’EGFR, en nous attachant à son acheminement au noyau, ses fonctions dans le noyau et à l’influence de celles-ci sur la progression du cancer, la survie et la réponse au traitement.
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7

Dam, Julie. « Trafic et signalisation du récepteur de la leptine ». Biologie Aujourd'hui 212, no 1-2 (2018) : 35–43. http://dx.doi.org/10.1051/jbio/2018020.

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Résumé :
Les récepteurs sont les pièces maîtresses véhiculant l’information apportée par l’hormone de l’environnement extracellulaire vers le milieu intracellulaire. Par ce fait, la fraction de récepteur à la surface de la cellule peut déterminer la force du signal. La régulation du trafic du récepteur vers la surface de la cellule ainsi que les processus de rétention du récepteur dans les compartiments intracellulaires constituent des mécanismes clés pour l’activité du récepteur de la leptine (ObR). Une altération de ces mécanismes conduit au développement de l’obésité. Par ailleurs, la part du mécanisme classique d’activation des récepteurs à la membrane plasmique est mise en question, depuis la découverte d’une activité de signalisation propre à ces récepteurs intracellulaires. Ceux-ci peuvent déclencher une signalisation régulant une fonction particulière, différente de la signalisation des récepteurs de surface, ou en continuité avec ces derniers. Nous aborderons à la fois ces deux aspects en nous intéressant particulièrement au cas du récepteur de la leptine, c’est à dire i) la régulation de son niveau d’exposition à la surface cellulaire et ses répercussions sur le développement de l’obésité, et ii) la découverte de sa localisation et de sa signalisation dans certains compartiments intracellulaires.
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8

Breuza, Lionel, Laure Monlauzeur, Jean-Pierre Arsanto et André Le Bivic. « Identification de signaux et de mécanismes de tri des protéines de la membrane plasmique dans les cellules épithéliales intestinales ». Journal de la Société de Biologie 193, no 2 (1999) : 131–34. http://dx.doi.org/10.1051/jbio/1999193020131.

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9

Thi, KL Khuu, C. Lhuillery et Y. Demarne. « Effets des lipides alimentaires sur la distribution des classes de phospholipides dans la membrane plasmique de l'adipocyte chez le rat ». Reproduction Nutrition Développement 30, no 1 (1990) : 130. http://dx.doi.org/10.1051/rnd:19900125.

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10

Gianfrancesco, M., J. Dehairs, K. Bloch, L. L’homme, O. Jansen, M. Frederich, J. Piette et al. « Implication du remodelage de la membrane plasmique par les acides gras dans la régulation de l’activité de l’inflammasome NLRP3 dans des macrophages humains ». Nutrition Clinique et Métabolisme 31, no 3 (septembre 2017) : 255. http://dx.doi.org/10.1016/j.nupar.2017.06.002.

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Thèses sur le sujet "Membranes plasmiques"

1

Gilson, Virginie. « Interaction du peptide beta amyloïde avec les membranes plasmiques cellulaires ». Thesis, Strasbourg, 2013. http://www.theses.fr/2013STRAJ020/document.

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Résumé :
La maladie d’Alzheimer (MA) est une maladie neurodégénérative du système nerveux central qui se caractérise notamment par l’accumulation de peptide beta-amyloïde (Aβ) dans le tissus nerveux. Dans la première partie de cette thèse nous avons montré que l’interaction des oligomères Aβ1-42 de haut poids moléculaire avec la membrane plasmique des cellules PC12 différenciées ou des cellules nerveuses (neurones et astrocytes primaires) provoque des variations de la [Ca2+]i dépendant de l’activation des récepteurs NMDA. Dans la seconde partie nous avons montré qu’une pré-exposition des cellules PC12 et des cellules nerveuses à de faibles concentrations de peptide Aβ module l’interaction ultérieure des oligomères avec la membrane plasmique. Enfin dans le cadre d’une collaboration avec l’entreprise Innovative Health Diagnostics (IHD) nous avons participé à la caractérisation d’une sonde amyloïde fluorescente développée pour réaliser des tests de détection de la MA à partir d’échantillons sanguins
Alzheimer’s disease (AD) is a neurodegenerative disease of the central nervous system which is characterized in particular by the accumulation of beta amyloïde peptide (Aβ) in nerve tissues. In the first part of this thesis we showed that the interaction of high molecular weight Aβ1-42 oligomers with the plasma membrane of differenciated PC12 or nerve cells (neurons and astrocytes) triggers variations of their depending on the activation of the NMDA receptors. In the second part we showed that a pre-exposure of PC12 and nerve cells with low concentrations Aβ1-42 of modulates the later interaction of oligomers with the plasma membrane. Finally in collaboration with the company Innovative Health Diagnostics (IHD) we participated in the characterization of a fluorescent amyloid probe developed to realize detection test of AD from blood samples
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2

Morand, Olivier. « Mécanismes de transport des acides gras au travers des membranes plasmiques ». Paris 7, 1985. http://www.theses.fr/1985PA077070.

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Résumé :
Les différents outils décrits dans cette thèse ont été développés et exploités pour approcher par des voies nouvelles la question du mécanisme de translocation des acides gras au travers des membranes plasmiques. Les dérivés polycycliques fluorescents d'acides gras ont été utilisés parce qu'ils sont des analogues potentiels et que leur comportement dans les systèmes biologiques peut renseigner sur telle ou telle étape métabolique mettant en jeu ces substrats. Leur nature fluorescente est un avantage supplémentaire qui permet de visualiser et localiser ces substrats en microscopie par fluorescence et de suivre leur trajet dans une cellule. Le modèle du "ghost" d'érythrocyte a été conçu pour examiner le processus de translocation sur une membrane seule sans les complications introduites par un métabolisme lipidique intracellulaire multiple. C'est un outil puissant qui doit être convenablement maîtrisé et qui doit pouvoir trouver de nouvelles applications. Par exemple, on pourrait envisager son utilisation à des fins d'investigations cliniques en relation avec des atteintes touchant au métabolisme des lipides membranaires et à la fonction de la membrane. Les résultats obtenus par ces approches différentes permettent de formuler certaines hypothèses quant au mécanisme de captation et de translocation membranaire des acides gras.
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3

Khalfoun, Bachir. « Etude biochimique et immunologique des membranes plasmiques syncytiotrophoblastiques isolées du placenta humain à terme ». Tours, 1985. http://www.theses.fr/1985TOUR3807.

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4

NDUWIMANA, JEAN. « Etude d'une serine protease de membranes plasmiques de foie de rat : approche biochimique et moleculaire ». Rennes 1, 1993. http://www.theses.fr/1993REN10170.

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Résumé :
Une serine protease de membranes plasmiques de foie de rat a ete obtenue par solubilisation de ces dernieres grace au sarkosyl. Elle a ete purifiee 520 fois par rapport aux membranes brutes a l'issue des differentes chromatographies realisees. Les analyses electrophoretiques ont montre l'enrichissement d'une proteine d'environ 30 kda a l'issue des differentes etapes de purification. Son marquage par le #3h-difp montre qu'il s'agit bien d'une serie protease. Le criblage d'une banque de cdna de foie de rat a ete realise par une sonde obtenue grace a des amorces degenerees correspondant aux sequences conservees autour des residus his et ser du site catalytique. Seize clones ont ete ainsi isoles et analyses. L'analyse des sequences des inserts de trois d'entre-eux, qui representaient des groupes de tailles et de profils de restriction differents a revele leur forte homologie avec l'haptoglobine, une proteine homologue aux serines proteases. Une autre approche a ete adoptee pour rechercher une sonde plus specifique. Ainsi, un fragment d'environ 150 pb a ete amplifie par pcr a partir de cdna simple brin grace a 2 amorces synthetisees l'une a partir de la sequence de l'extremite nh#2-terminale de la serine protease purifiee, l'autre a partir de la sequence conservee autour du residu his du site catalytique des serines proteases. Apres clonage dans le vecteur bluescript ii ks(+), ce fragment a ete sequence et analyse. Il sera utilise comme sonde pour cribler une banque de cdna de foie de rat
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5

Sarrouilhe, Denis. « Etude de l'activite proteine phosphatase endogene de la phosphatase alcaline des membranes plasmiques de foie de rat ». Poitiers, 1992. http://www.theses.fr/1992POIT2289.

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Résumé :
La phosphatase alcaline (pal) et un enzyme largement repandu dans tous les regnes et dont le role biologique precis n'a toujours pas ete etabli. Compte tenu de la localisation membranaire de la pal, il etait interessant d'etudier son activite proteine phosphatase au sein de son environnement naturel. Dans un premier temps, nous avons pu montrer en utilisant comme substrat de l'enzyme le para-nitrophenyl-phosphate que l'activite qui revient a la pal au sein des membranes plasmiques etait relativement faible au ph physiologique. Dans une seconde approche, les phosphorylations endogenes ont ete analysees par autoradiographie apres separation electrophoretique. Ainsi, 2 phenomenes cinetiques ont ete mis en evidence: la phosphorylation des proteines par les proteines kinases et la formation de 2 intermediaires de phosphorylation de la pal, de masse moleculaire 151 et 135 kda. Le bromolevamisole, un puissant inhibiteur de la pal stabilise ces 2 intermediaires de phosphorylation, et parallelement a cette inhibition l'accumulation d'une phosphoproteine de 18 kda est observee. Si la pal ne semble pas etre la principale proteine phosphatase des membranes plasmiques de foie de rat, l'identification de la 18 kda devrait toutefois permettre une meilleure comprehension du role de cet enzyme
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6

Thibault, Gilles. « Effet inhibiteur de membranes plasmiques syncytiotrophoblastiques du placenta humain à terme sur l'activation lymphocytaire : approche du mécanisme d'action ». Tours, 1991. http://www.theses.fr/1991TOUR3804.

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7

GUEBLE-VAL, FLORENCE. « Etude des activites proteolytiques des membranes plasmiques dans le foie normal et dans l'hepatome experimental chez le rat ». Rennes 1, 1988. http://www.theses.fr/1988REN10039.

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8

Heyno, Eiri. « Enzymes impliqués dans la production des formes réactives de l'oxygène dans les membranes plasmiques, les mitochrondries et les chloroplastes ». Phd thesis, Université Paris Sud - Paris XI, 2009. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00447102.

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Résumé :
Les formes réactives de l'oxygène (FRO) ont été analysées dans différents compartiments cellulaires en utilisant des méthodes spectroscopiques (UV/VIS, fluorescence, infrarouge, résonance paramagnétique électronique). L'identité et les mécanismes catalytiques des enzymes qui produisent les FRO dans les membranes plasmiques (MP) et les mitochondries ont été étudiés, ainsi que le rôle protectif de l'oxydase terminale plastidiale (PTOX) des chloroplastes. Cd2+ s'est révélé être un inhibiteur de la NADPH oxydase des MP. In vivo Cd2+ inhibait la production extracellulaire de O2•- mais stimulait l'accumulation de H2O2. Dans des mitochondries isolées, Cd2+ a augmenté la production de FRO. Antimycin A a entraîné une élévation du H2O2 extracellulaire, confirmant que la mitochondrie est le site principal de production de l'H2O2 extracellulaire induite par Cd2+ in vivo. Une quinone réductase (QR) génératrice de FRO a été isolée des MP. La déprotonation pH-dépendante du quinole a produit des formes intermédiaires instables qui génèrent des FRO par réaction avec O2. Des espèces quinoniques ont été détectées dans la MP et pourraient servir de substrat aux QR in vivo. La protection de la chaine photosynthétique de transfert d'électron par la plastoquinol:O2 oxydoréductase a été étudiée chez des plantes PTOX+ surexprimant PTOX. En raison de leur réponse altérée en conditions de faible et forte intensité lumineuse, il a été proposé que pour fonctionner comme enzyme protectrice, PTOX est couplée à une SOD. Chez les lignées PTOX+, le niveau de SOD chloroplastique n'était pas plus élevé, limitant probablement leur capacité à détoxifier les taux élevés de O2•- généré.
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Manenti, Stéphane. « Organisation moleculaire de la mp26 dans les membranes plasmiques des fibres du cristallin et dans un systeme reconstitue (proteoliposomes) ». Paris 6, 1988. http://www.theses.fr/1988PA066387.

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Résumé :
La proteine majoritaire des membranes des fibres du cristallin, la mp26, est le candidat principal a la formation des structures membranaires de type "jonctions communicantes". Une methode d'isolement de la proteine est developpee pour permettre une reconstitution membranaire et caracteriser physicochimiquement ce polypeptide
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10

Manenti, Stéphane. « Organisation moléculaire de la MP26 dans les membranes plasmiques des fibres du cristallin et dans un système reconstitué (protéoliposomes) ». Grenoble 2 : ANRT, 1988. http://catalogue.bnf.fr/ark:/12148/cb37615673n.

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