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Giles, Francis, Rodica Morariu-Zamfir, John Lambert, Srdan Verstovsek, Deborah Thomas, Farhad Ravandi et Dan Deangelo. « Phase I Study of AVE9633, an AntiCD33-Maytansinoid Immunoconjugate, Administered as an Intravenous Infusion in Patients with Refractory/Relapsed CD33-Positive Acute Myeloid Leukemia (AML). » Blood 108, no 11 (16 novembre 2006) : 4548. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v108.11.4548.4548.
Texte intégralPlattner, Ronald D., et Richard G. Powell. « Tandem Mass Spectrometry of Maytansinoids ». Journal of Natural Products 49, no 3 (mai 1986) : 475–82. http://dx.doi.org/10.1021/np50045a016.
Texte intégralLarson, Gretchen M., Brian T. Schaneberg et Albert T. Sneden. « Two New Maytansinoids fromMaytenus buchananii ». Journal of Natural Products 62, no 2 (février 1999) : 361–63. http://dx.doi.org/10.1021/np9803732.
Texte intégralLo, Chen-Fu, Tai-Yu Chiu, Yu-Tzu Liu, Li-Rung Huang, Teng-Kuang Yeh, Kuan-Hsun Huang, Kuan-Liang Liu et al. « Synthesis and Evaluation of Small Molecule Drug Conjugates Harnessing Thioester-Linked Maytansinoids ». Pharmaceutics 14, no 7 (21 juin 2022) : 1316. http://dx.doi.org/10.3390/pharmaceutics14071316.
Texte intégralNittoli, Thomas, Frank Delfino, Marcus Kelly, Serena Carosso, Thomas Markotan, Arthur Kunz, Zhaoyuan Chen et al. « Antibody drug conjugates of cleavable amino-benzoyl-maytansinoids ». Bioorganic & ; Medicinal Chemistry 28, no 23 (décembre 2020) : 115785. http://dx.doi.org/10.1016/j.bmc.2020.115785.
Texte intégralSuchocki, John A., et Albert T. Sneden. « New maytansinoids : reduction products of the C(9)-carbinolamide ». Journal of Organic Chemistry 53, no 17 (août 1988) : 4116–18. http://dx.doi.org/10.1021/jo00252a047.
Texte intégralLadino, Cynthia A., Ravi V. J. Chari, Lizabeth A. Bourret, Nancy L. Kedersha et Victor S. Goldmacher. « Folate-maytansinoids : Target-selective drugs of low molecular weight ». International Journal of Cancer 73, no 6 (10 décembre 1997) : 859–64. http://dx.doi.org/10.1002/(sici)1097-0215(19971210)73:6<859 ::aid-ijc16>3.0.co;2-#.
Texte intégralPerrino, Elena, Martina Steiner, Nikolaus Krall, Gonçalo J. L. Bernardes, Francesca Pretto, Giulio Casi et Dario Neri. « Curative Properties of Noninternalizing Antibody–Drug Conjugates Based on Maytansinoids ». Cancer Research 74, no 9 (11 février 2014) : 2569–78. http://dx.doi.org/10.1158/0008-5472.can-13-2990.
Texte intégralNittoli, Thomas, Marcus P. Kelly, Frank Delfino, John Rudge, Arthur Kunz, Thomas Markotan, Jan Spink et al. « Antibody drug conjugates of cleavable amino-alkyl and aryl maytansinoids ». Bioorganic & ; Medicinal Chemistry 26, no 9 (mai 2018) : 2271–79. http://dx.doi.org/10.1016/j.bmc.2018.02.025.
Texte intégralLiu, C., B. M. Tadayoni, L. A. Bourret, K. M. Mattocks, S. M. Derr, W. C. Widdison, N. L. Kedersha et al. « Eradication of large colon tumor xenografts by targeted delivery of maytansinoids. » Proceedings of the National Academy of Sciences 93, no 16 (6 août 1996) : 8618–23. http://dx.doi.org/10.1073/pnas.93.16.8618.
Texte intégralBénéchie, Michel, Bernard Delpech, Qui Khuong-Huu et Françoise Khuong-Huu. « Total synthesis of maytansinoids. Approach to 4,6-bisdemethylmaytansine and 4-demethylmaytansine ». Tetrahedron 48, no 10 (janvier 1992) : 1895–910. http://dx.doi.org/10.1016/s0040-4020(01)88513-6.
Texte intégralLi, Ya-Nan, Jia-Nan Li, Qin Ouyang, Yu-Bo Zhou, Chun Lei, Ming-Jun Cui, Kai-Cong Fu, Jia Li, Jian-Ming Huang et Ai-Jun Hou. « Determination of maytansinoids in Trewia nudiflora using QuEChERS extraction combined with HPLC ». Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis 198 (mai 2021) : 113993. http://dx.doi.org/10.1016/j.jpba.2021.113993.
Texte intégralReich, Eike, et Albert T. Sneden. « Normal- and bonded-phase liquid chromatography with photodiode array detection of maytansinoids ». Journal of Chromatography A 763, no 1-2 (février 1997) : 213–19. http://dx.doi.org/10.1016/s0021-9673(96)00849-7.
Texte intégralLiu, Changnian, et Ravi VJ Chari. « The development of antibody delivery systems to target cancer with highly potent maytansinoids ». Expert Opinion on Investigational Drugs 6, no 2 (février 1997) : 169–72. http://dx.doi.org/10.1517/13543784.6.2.169.
Texte intégralBENECHIE, M., B. DELPECH, Q. KHUONG-HUU et F. KHUONG-HUU. « ChemInform Abstract : Total Synthesis of Maytansinoids. Approach to 4,6- Bisdemethylmaytansine and 4-Demethylmaytansine. » ChemInform 23, no 26 (21 août 2010) : no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199226292.
Texte intégralLi, Wenting, Minhao Huang, Yuyan Li, Anjie Xia, Lun Tan, Zhixiong Zhang, Yuxi Wang et Jinliang Yang. « C3 ester side chain plays a pivotal role in the antitumor activity of Maytansinoids ». Biochemical and Biophysical Research Communications 566 (août 2021) : 197–203. http://dx.doi.org/10.1016/j.bbrc.2021.05.071.
Texte intégralDang, Giap van, Bernd M. Rode et Hermann Stuppner. « Quantitative electronic structure-activity relationship (QESAR) of natural cytotoxic compounds : maytansinoids, quassinoids and cucurbitacins ». European Journal of Pharmaceutical Sciences 2, no 5-6 (décembre 1994) : 331–50. http://dx.doi.org/10.1016/0928-0987(94)00061-1.
Texte intégralLi, Shanren, Chunhua Lu, Xiaoyan Chang et Yuemao Shen. « Constitutive overexpression of asm18 increases the production and diversity of maytansinoids in Actinosynnema pretiosum ». Applied Microbiology and Biotechnology 100, no 6 (17 novembre 2015) : 2641–49. http://dx.doi.org/10.1007/s00253-015-7127-7.
Texte intégralPullen, Christian B., Petra Schmitz, Dietmar Hoffmann, Kristina Meurer, Theresa Boettcher, Daniel von Bamberg, Ana Maria Pereira et al. « Occurrence and non-detectability of maytansinoids in individual plants of the genera Maytenus and Putterlickia ». Phytochemistry 62, no 3 (février 2003) : 377–87. http://dx.doi.org/10.1016/s0031-9422(02)00550-2.
Texte intégralEckelmann, Dennis, Souvik Kusari et Michael Spiteller. « Occurrence and spatial distribution of maytansinoids in Putterlickia pyracantha , an unexplored resource of anticancer compounds ». Fitoterapia 113 (septembre 2016) : 175–81. http://dx.doi.org/10.1016/j.fitote.2016.08.006.
Texte intégralHodgson, David M., Philip J. Parsons et Peter A. Stones. « A short and efficient synthesis of the C-3 to C-10 portion of the maytansinoids ». Tetrahedron 47, no 24 (janvier 1991) : 4133–42. http://dx.doi.org/10.1016/s0040-4020(01)86450-4.
Texte intégralZhu, Na, Peiji Zhao et Yuemao Shen. « Selective Isolation and Ansamycin-Targeted Screenings of Commensal Actinomycetes from the “Maytansinoids-Producing” Arboreal Trewia nudiflora ». Current Microbiology 58, no 1 (25 octobre 2008) : 87–94. http://dx.doi.org/10.1007/s00284-008-9284-8.
Texte intégralMadrigal, Richard V., Bruce W. Zilkowski et Cecil R. Smith. « Structure-activity relationships among maytansinoids in their effect on the European corn borer,Ostrinia nubilalis (Hübner) ». Journal of Chemical Ecology 11, no 4 (avril 1985) : 501–6. http://dx.doi.org/10.1007/bf00989561.
Texte intégralQi-Tao, Yu, Zhi-Heng Huang, Zhou Yun-Li et Zhou Qi-Ting. « Mass spectrometry of maytansinoids-A study on the fragmentation mechanism and identification of synthetic analogs of maytansine ». Acta Chimica Sinica 4, no 1 (mars 1986) : 48–54. http://dx.doi.org/10.1002/cjoc.19860040108.
Texte intégralSakai, Kunikazu, Tetsuya Ichikawa, Kaoru Yamada, Mitsuo Yamashita, Mitsutoshi Tanimoto, Akio Hikita, Yasuharu Ijuin et Kiyosi Kondo. « Antitumor Principles in Mosses : the First Isolation and Identification of Maytansinoids, Including a Novel 15-Methoxyansamitocin P-3 ». Journal of Natural Products 51, no 5 (septembre 1988) : 845–50. http://dx.doi.org/10.1021/np50059a005.
Texte intégralHODGSON, D. M., P. J. PARSONS et P. A. STONES. « ChemInform Abstract : A Short and Efficient Synthesis of the C-3 to C-10 Portion of the Maytansinoids. » ChemInform 22, no 35 (22 août 2010) : no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199135273.
Texte intégralKo, Soo sung, et Pat N. Confalone. « Model studies for the total synthesis of the maytansinoids based on the intramolecular nitrile oxide-olefin [3+2] cycloaddition reaction ». Tetrahedron 41, no 17 (janvier 1985) : 3511–18. http://dx.doi.org/10.1016/s0040-4020(01)96704-3.
Texte intégralIkeda, Hiroshi, Teru Hideshima, Mariateresa Fulciniti, Robert J. Lutz, Hiroshi Yasui, Yutaka Okawa, Tanyel Kiziltepe et al. « The Monoclonal Antibody nBT062 Conjugated to Cytotoxic Maytansinoids Has Selective Cytotoxicity Against CD138-Positive Multiple Myeloma Cells In vitro and In vivo ». Clinical Cancer Research 15, no 12 (9 juin 2009) : 4028–37. http://dx.doi.org/10.1158/1078-0432.ccr-08-2867.
Texte intégralCheng, Hong, Guoqing Xiong, Yi Li, Jiaqi Zhu, Xianghua Xiong, Qingyang Wang, Liancheng Zhang et al. « Increased yield of AP-3 by inactivation of asm25 in Actinosynnema pretiosum ssp. auranticum ATCC 31565 ». PLOS ONE 17, no 3 (22 mars 2022) : e0265517. http://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0265517.
Texte intégralIkeda, Hiroshi, Teru Hideshima, Robert J. Lutz, Sonia Vallet, Samantha Pozzi, Loredana Santo, Elisabetta Calabrese et al. « The Monoclonal Antibody nBT062 Conjugated to Cytotoxic Maytansinoids Has Potent and Selective Cytotoxicity against CD138 Positive Multiple Myeloma Cells in Vitro and in Vivo. » Blood 112, no 11 (16 novembre 2008) : 1716. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v112.11.1716.1716.
Texte intégralErickson, Hans K., et John M. Lambert. « ADME of Antibody–Maytansinoid Conjugates ». AAPS Journal 14, no 4 (9 août 2012) : 799–805. http://dx.doi.org/10.1208/s12248-012-9386-x.
Texte intégralWang, Hangxiang, Jiaping Wu, Li Xu, Ke Xie, Chao Chen et Yuehan Dong. « Albumin nanoparticle encapsulation of potent cytotoxic therapeutics shows sustained drug release and alleviates cancer drug toxicity ». Chemical Communications 53, no 17 (2017) : 2618–21. http://dx.doi.org/10.1039/c6cc08978j.
Texte intégralFishkin, Nathan. « Maytansinoid–BODIPY Conjugates : Application to Microscale Determination of Drug Extinction Coefficients and for Quantification of Maytansinoid Analytes ». Molecular Pharmaceutics 12, no 6 (16 mars 2015) : 1745–51. http://dx.doi.org/10.1021/mp500843r.
Texte intégralCassady, John M., Kenneth K. Chan, Heinz G. Floss et Eckhard Leistner. « Recent Developments in the Maytansinoid Antitumor Agents ». Chemical and Pharmaceutical Bulletin 52, no 1 (2004) : 1–26. http://dx.doi.org/10.1248/cpb.52.1.
Texte intégralHenning, Peter. « T-DM1 als Innovation beim HER2-positiven Brustkrebs : Antikörper und Zytostatikum als duale Wirkkombination ». Onkologische Welt 03, no 04 (2012) : 172. http://dx.doi.org/10.1055/s-0038-1630203.
Texte intégralKovtun, Yelena V., Charlene A. Audette, Michele F. Mayo, Gregory E. Jones, Heather Doherty, Erin K. Maloney, Hans K. Erickson et al. « Antibody-Maytansinoid Conjugates Designed to Bypass Multidrug Resistance ». Cancer Research 70, no 6 (2 mars 2010) : 2528–37. http://dx.doi.org/10.1158/0008-5472.can-09-3546.
Texte intégralLuo, Quanzhou, Hyo Helen Chung, Christopher Borths, Matthew Janson, Jie Wen, Marisa K. Joubert et Jette Wypych. « Structural Characterization of a Monoclonal Antibody–Maytansinoid Immunoconjugate ». Analytical Chemistry 88, no 1 (14 décembre 2015) : 695–702. http://dx.doi.org/10.1021/acs.analchem.5b03709.
Texte intégralLutz, Robert J., et Kathleen R. Whiteman. « Antibody-maytansinoid conjugates for the treatment of myeloma ». mAbs 1, no 6 (novembre 2009) : 548–51. http://dx.doi.org/10.4161/mabs.1.6.10029.
Texte intégralGoodwin, Thomas E., Shari G. Orlicek, N. Renee Adams, Lynn A. Covey-Morrison, J. Steve Jenkins et Gary L. Templeton. « Preparation of an aromatic synthon for maytansinoid synthesis ». Journal of Organic Chemistry 50, no 26 (décembre 1985) : 5889–92. http://dx.doi.org/10.1021/jo00350a098.
Texte intégralKirschning, Andreas, Kirsten Harmrolfs et Tobias Knobloch. « The chemistry and biology of the maytansinoid antitumor agents ». Comptes Rendus Chimie 11, no 11-12 (novembre 2008) : 1523–43. http://dx.doi.org/10.1016/j.crci.2008.02.006.
Texte intégralSherman, Igor A., Rebecca J. Boohaker, Karr Stinson, Patricia Griffin et Wendy Hill. « An alpha-fetoprotein-maytansine conjugate for the treatment of AFP receptor expressing tumors. » Journal of Clinical Oncology 40, no 16_suppl (1 juin 2022) : e15056-e15056. http://dx.doi.org/10.1200/jco.2022.40.16_suppl.e15056.
Texte intégralSherman, Igor A., Rebecca J. Boohaker, Karr Stinson, Patricia Griffin et Wendy Hill. « An alpha-fetoprotein-maytansine conjugate for the treatment of AFP receptor expressing tumors. » Journal of Clinical Oncology 40, no 16_suppl (1 juin 2022) : e15056-e15056. http://dx.doi.org/10.1200/jco.2022.40.16_suppl.e15056.
Texte intégralCatcott, Kalli C., Molly A. McShea, Carl Uli Bialucha, Kathy L. Miller, Stuart W. Hicks, Parmita Saxena, Thomas G. Gesner et al. « Microscale screening of antibody libraries as maytansinoid antibody-drug conjugates ». mAbs 8, no 3 (11 janvier 2016) : 513–23. http://dx.doi.org/10.1080/19420862.2015.1134408.
Texte intégralGoodwin, Thomas E., Kimberley R. Cousins, Heidi M. Crane, Phyllis O. Eason, Timothy E. Freyaldenhoven, Charles C. Harmon, Brock K. King et al. « Synthesis of Two New Maytansinoid Model Compounds from Carbohydrate Precursors ». Journal of Carbohydrate Chemistry 17, no 3 (avril 1998) : 323–39. http://dx.doi.org/10.1080/07328309808002895.
Texte intégralWiddison, Wayne, Sharon Wilhelm, Karen Veale, Juliet Costoplus, Gregory Jones, Charlene Audette, Barbara Leece, Laura Bartle, Yelena Kovtun et Ravi Chari. « Metabolites of Antibody–Maytansinoid Conjugates : Characteristics and in Vitro Potencies ». Molecular Pharmaceutics 12, no 6 (8 avril 2015) : 1762–73. http://dx.doi.org/10.1021/mp5007757.
Texte intégralZhao, Robert Y., Sharon D. Wilhelm, Charlene Audette, Gregory Jones, Barbara A. Leece, Alexandru C. Lazar, Victor S. Goldmacher et al. « Synthesis and Evaluation of Hydrophilic Linkers for Antibody–Maytansinoid Conjugates ». Journal of Medicinal Chemistry 54, no 10 (26 mai 2011) : 3606–23. http://dx.doi.org/10.1021/jm2002958.
Texte intégralReddy, Joseph A., Elaine Westrick, Hari K. R. Santhapuram, Stephen J. Howard, Michael L. Miller, Marilynn Vetzel, Iontcho Vlahov, Ravi V. J. Chari, Victor S. Goldmacher et Christopher P. Leamon. « Folate Receptor–Specific Antitumor Activity of EC131, a Folate-Maytansinoid Conjugate ». Cancer Research 67, no 13 (1 juillet 2007) : 6376–82. http://dx.doi.org/10.1158/0008-5472.can-06-3894.
Texte intégralOroudjev, Emin, Manu Lopus, Leslie Wilson, Charlene Audette, Carmela Provenzano, Hans Erickson, Yelena Kovtun, Ravi Chari et Mary Ann Jordan. « Maytansinoid-Antibody Conjugates Induce Mitotic Arrest by Suppressing Microtubule Dynamic Instability ». Molecular Cancer Therapeutics 9, no 10 (octobre 2010) : 2700–2713. http://dx.doi.org/10.1158/1535-7163.mct-10-0645.
Texte intégralJiang, Zhengyang, Zhen Yang, Feng Li, Zheng Li, Nathan Fishkin et Kevin Burgess. « Targeted Maytansinoid Conjugate Improves Therapeutic Index for Metastatic Breast Cancer Cells ». Bioconjugate Chemistry 29, no 9 (13 août 2018) : 2920–26. http://dx.doi.org/10.1021/acs.bioconjchem.8b00340.
Texte intégralAb, O., V. S. Goldmacher, L. M. Bartle, D. Tavares, C. N. Carrigan, S. Xu, M. Okamoto, H. Johnson, K. R. Whiteman et T. Chittenden. « 236 Antibody–maytansinoid conjugates targeting folate receptor 1 for cancer therapy ». European Journal of Cancer Supplements 8, no 7 (novembre 2010) : 77. http://dx.doi.org/10.1016/s1359-6349(10)71941-8.
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