Articles de revues sur le sujet « Male caregivers »
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Deskins, Barbara Pollard, Susan Letvak, Laurie Kennedy-Malone, Pamela Johnson Rowsey, Leandra Bedini et Denise Rhew. « The Experiences of African American Male Caregivers ». Healthcare 10, no 2 (28 janvier 2022) : 252. http://dx.doi.org/10.3390/healthcare10020252.
Texte intégralOpara, Józef, et W. Brola. « Quality of Life and Burden in caregivers of Multiple Sclerosis patients ». Physiotherapy and Health Activity 25, no 1 (1 mars 2018) : 9–16. http://dx.doi.org/10.1515/pha-2017-0002.
Texte intégralRuisoto, Pablo, Marina Ramírez, Belén Paladines-Costa, Silvia Vaca et Vicente Javier Clemente-Suárez. « Predicting Caregiver Burden in Informal Caregivers for the Elderly in Ecuador ». International Journal of Environmental Research and Public Health 17, no 19 (8 octobre 2020) : 7338. http://dx.doi.org/10.3390/ijerph17197338.
Texte intégralFrias, Cindy E., Esther Cabrera et Adelaida Zabalegui. « Informal Caregivers’ Roles in Dementia : The Impact on Their Quality of Life ». Life 10, no 11 (23 octobre 2020) : 251. http://dx.doi.org/10.3390/life10110251.
Texte intégralWeinland, Jo Ann. « The Lived Experience of Informal African American Male Caregivers ». American Journal of Men's Health 3, no 1 (7 novembre 2007) : 16–24. http://dx.doi.org/10.1177/1557988307305916.
Texte intégralSmith, Matthew, Chung Lin Kew, Tiffany Washington, Caroline Bergeron, Ashley Merianos, Ledric Sherman et Kirby Goidel. « CAREGIVER STRAIN AMONG AFRICAN AMERICAN AND HISPANIC MALE CAREGIVERS WITH CHRONIC CONDITIONS ». Innovation in Aging 6, Supplement_1 (1 novembre 2022) : 100. http://dx.doi.org/10.1093/geroni/igac059.398.
Texte intégralBuchanan, Robert J., Dagmar Radin et Chunfeng Huang. « Caregiver Burden Among Informal Caregivers Assisting People with Multiple Sclerosis ». International Journal of MS Care 13, no 2 (1 juillet 2011) : 76–83. http://dx.doi.org/10.7224/1537-2073-13.2.76.
Texte intégralLeung, Lai Ching, Kam Wah Chan et Kin Yuen Tam. « Reconstruction of Masculine Identities Through Caring Practices : The Experiences of Male Caregivers in Hong Kong ». Journal of Family Issues 40, no 6 (7 janvier 2019) : 764–84. http://dx.doi.org/10.1177/0192513x18823820.
Texte intégralSilva, Elton Gomes da, Karina Cuziol, Maura Aparecida Viana et Elizabeth Maria Aparecida Barasnevicius. « Quality of life in patients with Parkinson’s Disease and their caregivers’ stress levels ». Revista Neurociências 16, no 2 (30 avril 1999) : 113–17. http://dx.doi.org/10.34024/rnc.2008.v16.8647.
Texte intégralMolitor, Fred, et Celeste Doerr. « Dietary Behaviors, Diet Quality, and Obesity among Children from Low-Income Households by Gender of Caregiver and Child : Results from the 2018 California Family Health Study ». Current Developments in Nutrition 4, Supplement_2 (29 mai 2020) : 245. http://dx.doi.org/10.1093/cdn/nzaa043_096.
Texte intégralHandi, Andrew, Dapot Parulian Gultom, Muhammad Surya Husada, Bahagia Loebis, Elmeida Effendy, Mustafa Mahmud Amin, Vita Camellia et Nazli Mahdinasari Nasution. « The Comparison of Hospital Anxiety and Depression Scale-Anxiety Scores between Female Caregivers of People with Schizophrenia According to Gender Difference ». Open Access Macedonian Journal of Medical Sciences 7, no 16 (25 août 2019) : 2630–33. http://dx.doi.org/10.3889/oamjms.2019.472.
Texte intégralWong, Ting-Hway, Timothy Xin Zhong Tan, Lynette Ma Loo, Wei Chong Chua, Philip Tsau Choong Iau, Arron Seng Hock Ang, Jerry Tiong Thye Goo et al. « Negative and positive experiences of caregiving among family caregivers of older blunt trauma patients ». PLOS ONE 17, no 10 (10 octobre 2022) : e0275169. http://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0275169.
Texte intégralMatolia, Riddhi R., Khadija Anandwala et Neha Verma. « A Study to Measure Caregiver Stress in Stroke Patients using Caregiver Strain Index ». International Journal of Health Sciences and Research 12, no 4 (19 avril 2022) : 276–82. http://dx.doi.org/10.52403/ijhsr.20220432.
Texte intégralWilkes, Chelsey M., Karla T. Washington, William M. Palmer, Debra Parker Oliver, George Demiris et Kevin Craig. « Differential effects of patient symptom subtypes on informal hospice caregiver depression ». Palliative and Supportive Care 16, no 2 (31 janvier 2017) : 127–36. http://dx.doi.org/10.1017/s1478951516001152.
Texte intégralLopez–Anuarbe, Monika, et Priya Kohli. « Understanding Male Caregivers’ Emotional, Financial, and Physical Burden in the United States ». Healthcare 7, no 2 (22 mai 2019) : 72. http://dx.doi.org/10.3390/healthcare7020072.
Texte intégralSwinkels, Joukje C., Marjolein I. Broese van Groenou, Alice de Boer et Theo G. van Tilburg. « Male and Female Partner-Caregivers’ Burden : Does It Get Worse Over Time ? » Gerontologist 59, no 6 (12 octobre 2018) : 1103–11. http://dx.doi.org/10.1093/geront/gny132.
Texte intégralBjørge, Heidi, Kari Kvaal et Ingun Ulstein. « 309 - Quality of life in caregiver in a gender perspective ». International Psychogeriatrics 32, S1 (octobre 2020) : 67. http://dx.doi.org/10.1017/s1041610220002094.
Texte intégralRobinson, Carole A., Joan L. Bottorff, Barbara Pesut, John L. Oliffe et Jamie Tomlinson. « The Male Face of Caregiving ». American Journal of Men's Health 8, no 5 (9 janvier 2014) : 409–26. http://dx.doi.org/10.1177/1557988313519671.
Texte intégralFaqi-Rahid, Farida, et Shukir Hasan. « Caregiver’s Knowledge regarding Homecare Management of Spastic Cerebral Palsy Children Under 12 Years Old in Rapareen Province ». Erbil Journal of Nursing and Midwifery 5, no 2 (30 novembre 2022) : 61–71. http://dx.doi.org/10.15218/ejnm.2022.07.
Texte intégralWarapornmongkholkul, Anchalee, Nopporn Howteerakul, Nawarat Suwannapong et Nopadol Soparattanapaisarn. « Self-efficacy, social support, and quality of life among primary family-member caregivers of patients with cancer in Thailand ». Journal of Health Research 32, no 2 (12 mars 2018) : 111–22. http://dx.doi.org/10.1108/jhr-01-2018-012.
Texte intégralBozkurt Zincir, Selma, Murat Sunbul, Serkan Zincir, Esra Aydin Sunbul, Mustafa Oguz, Fatma Feriha Cengiz, Erdal Durmus, Tarik Kivrak et Ibrahim Sari. « Burden and Depressive Symptoms Associated with Adult-Child Caregiving for Individuals with Heart Failure ». Scientific World Journal 2014 (2014) : 1–6. http://dx.doi.org/10.1155/2014/641817.
Texte intégralEsezobor, Christopher I., Adaobi U. Solarin et Andrew T. Olagunju. « Significant Burden and Psychological Distress Among Caregivers of Children With Nephrotic Syndrome : A Cross-Sectional Study ». Canadian Journal of Kidney Health and Disease 7 (janvier 2020) : 205435811989801. http://dx.doi.org/10.1177/2054358119898016.
Texte intégralKenning, Heather, Yunjia Yang, Lisa O'Neill, Mindy Fain, Mark Wager et Amanda Sokan. « Caregiver Challenges of Older University Employees During the COVID-19 Pandemic ». Innovation in Aging 5, Supplement_1 (1 décembre 2021) : 65. http://dx.doi.org/10.1093/geroni/igab046.250.
Texte intégralAccius, J. « BREAKING STEREOTYPES : MALE FAMILY CAREGIVERS ». Innovation in Aging 2, suppl_1 (1 novembre 2018) : 240. http://dx.doi.org/10.1093/geroni/igy023.894.
Texte intégralGeiger, Jennifer R., Scott E. Wilks, Lauren L. Lovelace, Zibei Chen et Christina A. Spivey. « Burden Among Male Alzheimer’s Caregivers ». American Journal of Alzheimer's Disease & ; Other Dementiasr 30, no 3 (28 septembre 2014) : 238–46. http://dx.doi.org/10.1177/1533317514552666.
Texte intégralAu, Trang H., Hillevi Bauer, Jyothi Menon, Connor Willis, Eli Iacob, Junjie Ma, Alexandre Watanabe et al. « Impact of glioblastoma (GBM)-related cognitive dysfunction (CD) on caregiver burden : Preliminary results from multi-site study in the U.S. » Journal of Clinical Oncology 36, no 34_suppl (1 décembre 2018) : 16. http://dx.doi.org/10.1200/jco.2018.36.34_suppl.16.
Texte intégralTolea, Magdalena, Iris Cohen, Simone Camacho et James Galvin. « MINDFULNESS AND CAREGIVING EXPERIENCE IN ADRD CAREGIVERS ». Innovation in Aging 6, Supplement_1 (1 novembre 2022) : 454–55. http://dx.doi.org/10.1093/geroni/igac059.1772.
Texte intégralVrettos, Ioannis, Konstantinos Kamposioras, Nick Kontodimopoulos, Evelina Pappa, Elissavet Georgiadou, Dionysios Haritos, Angelos A. Papadopoulos et Dimitris Niakas. « Comparing Health-Related Quality of Life of Cancer Patients under Chemotherapy and of Their Caregivers ». Scientific World Journal 2012 (2012) : 1–9. http://dx.doi.org/10.1100/2012/135283.
Texte intégralKochhann, Renata, Ericksen Borba, Maria Otília Cerveira, Diego Onyszko, Alyne de Jesus, Letícia Forster, Luisa Franciscatto, Cláudia Godinho, Ana Luiza Camozzato et Márcia Lorena F. Chaves. « Neuropsychiatric symptoms as the main determinant of caregiver burden in Alzheimer's disease ». Dementia & ; Neuropsychologia 5, no 3 (septembre 2011) : 203–8. http://dx.doi.org/10.1590/s1980-57642011dn05030008.
Texte intégralFu, Wenhao, et Jiajia Li. « Explaining Gender Differences in Depressive Symptoms Among Caregivers of Older Patients With Critical Illness ». Innovation in Aging 5, Supplement_1 (1 décembre 2021) : 379. http://dx.doi.org/10.1093/geroni/igab046.1471.
Texte intégralHendricks-Lalla, Abeedah, et Chrisma Pretorius. « The male familial caregiver experience of caring for persons with Alzheimer’s disease from low socio-economic status : A South African perspective ». Dementia 19, no 3 (18 juin 2018) : 618–39. http://dx.doi.org/10.1177/1471301218781372.
Texte intégralSchaffler-Schaden, Dagmar, Simon Krutter, Alexander Seymer, Roland Eßl-Maurer, Maria Flamm et Jürgen Osterbrink. « Caring for a Relative with Dementia : Determinants and Gender Differences of Caregiver Burden in the Rural Setting ». Brain Sciences 11, no 11 (15 novembre 2021) : 1511. http://dx.doi.org/10.3390/brainsci11111511.
Texte intégralRaymond, Martha, et Margaret-Ann Simonetta. « The caregiver perspective : Advancing the understanding of cancer caregiving in the palliative care setting. » Journal of Clinical Oncology 36, no 34_suppl (1 décembre 2018) : 17. http://dx.doi.org/10.1200/jco.2018.36.34_suppl.17.
Texte intégralPrado, Lia, Rebecca Hadley et Dawn Rose. « Taking Time : A Mixed Methods Study of Parkinson’s Disease Caregiver Participation in Activities in Relation to Their Wellbeing ». Parkinson's Disease 2020 (9 avril 2020) : 1–18. http://dx.doi.org/10.1155/2020/7370810.
Texte intégralFulton Picot, Sandra J., JoAnne Youngblut et Richard Zeller. « Development and Testing of a Measure of Perceived Caregiver Rewards in Adults ». Journal of Nursing Measurement 5, no 1 (janvier 1997) : 33–52. http://dx.doi.org/10.1891/1061-3749.5.1.33.
Texte intégralJabłoński, Marcin J., Francisco García-Torres, Paulina Zielińska, Alicja Bułat et Piotr Brandys. « Emotional Burden and Perceived Social Support in Male Partners of Women with Cancer ». International Journal of Environmental Research and Public Health 17, no 12 (12 juin 2020) : 4188. http://dx.doi.org/10.3390/ijerph17124188.
Texte intégralBueno, Michael, et Jo-Ana Chase. « A DUTY TO CARE : MALE PERSPECTIVES ON THE CAREGIVER ROLE FOR PERSONS WITH ALZHEIMER’S OR RELATED DEMENTIA ». Innovation in Aging 6, Supplement_1 (1 novembre 2022) : 100. http://dx.doi.org/10.1093/geroni/igac059.397.
Texte intégralNogueira, Douglas José, Ruth Minamisava, Sheila Araujo Teles, Sandra Maria Brunini de Souza, Jacqueline Andréia Bernardes Leão Cordeiro, Denise Soares de Cirqueira, Virginia Visconde Brasil et al. « Factors Associated with Marital Satisfaction and Quality of Life in Family Caregivers of Patients with Mental Disorders ». International Journal of Environmental Research and Public Health 16, no 16 (8 août 2019) : 2825. http://dx.doi.org/10.3390/ijerph16162825.
Texte intégralMirzaei, Abasat, Rasoul Raesi, Sam Saghari et Mehdi Raei. « Evaluation of Family Caregiver Burden among COVID-19 Patients ». Open Public Health Journal 13, no 1 (31 décembre 2020) : 808–14. http://dx.doi.org/10.2174/1874944502013010808.
Texte intégralSu, Jian-An, et Chih-Cheng Chang. « Association Between Family Caregiver Burden and Affiliate Stigma in the Families of People with Dementia ». International Journal of Environmental Research and Public Health 17, no 8 (17 avril 2020) : 2772. http://dx.doi.org/10.3390/ijerph17082772.
Texte intégralLiang, Jiaming, et Maria Aranda. « The Role of Secondary Care Networks, Gender, and Race on Primary Caregiver Burden ». Innovation in Aging 5, Supplement_1 (1 décembre 2021) : 490–91. http://dx.doi.org/10.1093/geroni/igab046.1893.
Texte intégralKovaleva, Mariya A., Melinda Higgins, Bonnie M. Jennings, Mi-Kyung Song, Carolyn Clevenger, Patricia C. Griffiths et Ken Hepburn. « PREDICTORS OF CHANGES IN WELL-BEING AMONG THE INTEGRATED MEMORY CARE CLINIC CLIENTS ». Innovation in Aging 3, Supplement_1 (novembre 2019) : S115. http://dx.doi.org/10.1093/geroni/igz038.425.
Texte intégralKahn, Phoebe V., Heather A. Wishart, Jennifer S. Randolph et Robert B. Santulli. « Caregiver Stigma and Burden in Memory Disorders : An Evaluation of the Effects of Caregiver Type and Gender ». Current Gerontology and Geriatrics Research 2016 (2016) : 1–5. http://dx.doi.org/10.1155/2016/8316045.
Texte intégralCoe, Maureen, et Anne Neufeld. « Male Caregivers’ Use of Formal Support ». Western Journal of Nursing Research 21, no 4 (août 1999) : 568–88. http://dx.doi.org/10.1177/01939459922044045.
Texte intégralMays, Gloria Denise, et Carole Holden Lund. « Male Caregivers of Mentally Ill Relatives ». Perspectives in Psychiatric Care 35, no 2 (16 janvier 2009) : 19–28. http://dx.doi.org/10.1111/j.1744-6163.1999.tb00571.x.
Texte intégralKaye, Lenard W., et Jeffrey S. Applegate. « Family Support Groups for Male Caregivers : ». Journal of Gerontological Social Work 20, no 3-4 (4 février 1994) : 167–85. http://dx.doi.org/10.1300/j083v20n03_08.
Texte intégralPierce, Linda L., et Victoria Steiner. « What Are Male Caregivers Talking About ? » Topics in Stroke Rehabilitation 11, no 2 (avril 2004) : 77–83. http://dx.doi.org/10.1310/mhrl-nwl5-9xcg-jemc.
Texte intégralSéguin, Lise, et Bilkis Vissandjee. « Les différences liées à la spécificité des genres dans la prise en charge d'un proche fragilisé ». Canadian Journal on Aging / La Revue canadienne du vieillissement 22, no 1 (2003) : 109–25. http://dx.doi.org/10.1017/s0714980800003779.
Texte intégralChen, Ya-Mei. « Differences in Outcomes of Caregiver Support Services for Male and Female Caregivers ». SAGE Open 4, no 3 (12 août 2014) : 215824401454816. http://dx.doi.org/10.1177/2158244014548169.
Texte intégralBédard, Michel, D. William Molloy, David Pedlar, Judith A. Lever et Michael J. Stones. « Associations Between Dysfunctional Behaviors, Gender, and Burden in Spousal Caregivers of Cognitively Impaired Older Adults ». International Psychogeriatrics 9, no 3 (septembre 1997) : 277–90. http://dx.doi.org/10.1017/s1041610297004444.
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