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Articles de revues sur le sujet « Maladie glomérulaire »

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Auteur : Grafiati
Publié le 22 juin 2024

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Stevanin, Mathias, Sébastien Kissling, Cécile Daccord, Samuel Rotman, Denis Comte et Camillo Ribi. « Maladie des anticorps anti-membrane basale glomérulaire ». Revue Médicale Suisse 19, no 821 (2023) : 680–85. http://dx.doi.org/10.53738/revmed.2023.19.821.680.

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MALMARTEL, A. « MALADIE RENALE CHRONIQUE ». EXERCER 33, no 180 (1 février 2022) : 86–87. http://dx.doi.org/10.56746/exercer.2022.180.86.

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Résumé :
La Haute Autorité de santé (HAS) a publié une mise à jour des recommandations concernant la prise en charge de la maladie rénale chronique (MRC)1. La MRC est définie par la présence de signes d’atteinte rénale persistant pendant plus de trois mois : une baisse du débit de filtration glomérulaire (DFG) < 60 mL/min/1,73 m², une protéinurie, une hématurie, une leucocyturie ou une anomalie morphologique rénale à l’échographie. Le déclin physiologique du DFG pourrait être de 2 mL/min/1,73 m² par an. Il est considéré comme modéré entre 2 et 5 mL/min/1,73 m² par an et rapide au-delà de 5 mL/min/1,73 m² par an. Les auteurs recommandent un dépistage de la MRC en cas de diabète, d’hypertension artérielle, de maladie cardiovasculaire, de maladie auto-immune, d’obésité, d’affection urologique, d’antécédent familial d’insuffisance rénale chronique terminale et d’expositions à des toxiques comme le plomb ou à des traitements néphrotoxiques comme les anti-inflammatoires non stéroïdiens.
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Vergnaud, Paul, Camille Cohen et Pierre Isnard. « Aux sources de la compréhensionde la maladie rénale chronique ». médecine/sciences 39, no 3 (mars 2023) : 265–70. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2023033.

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Résumé :
L’insuffisance rénale chronique est une définition biologique caractérisée par la diminution du débit de filtration glomérulaire. Quelle qu’en soit la cause initiale, son origine est toujours une réduction néphronique, une diminution du nombre d’unités fonctionnelles du rein, appelées néphrons. Après une agression rénale initiale, les néphrons sains restants vont assurer la filtration permettant le maintien d’une fonction rénale normale. Mais, progressivement, ces néphrons vont s’altérer et vont être remplacés par du tissu fibreux. Cette altération du parenchyme va entraîner un ensemble de symptômes biologiques et histologiques réunis sous le terme de maladie rénale chronique : augmentation de la créatininémie, protéinurie, glomérulosclérose et fibrose interstitielle.
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Dabadie, A., S. Gié, S. Taque, JM Babut et M. Roussey. « Néphropathie glomérulaire à dépôts mésangiaux d'IgA et maladie de Crohn ». Archives de Pédiatrie 3, no 9 (septembre 1996) : 884–87. http://dx.doi.org/10.1016/0929-693x(96)87579-8.

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Khelili, R., A. Kefi, M. Bouzidi, M. Hajji, A. Lotfi, C. Sassi, R. Aouadia et al. « Maladie des anticorps anti-membrane basale glomérulaire : à propos de 37 cas ». La Revue de Médecine Interne 43 (juin 2022) : A251—A252. http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2022.03.227.

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Harambat, Jérôme, et Denis Morin. « Épidémiologie des maladies rénales chroniques en pédiatrie ». médecine/sciences 39, no 3 (mars 2023) : 209–18. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2023027.

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Résumé :
Au cours des trente dernières années, des progrès majeurs ont été réalisés dans la prise en charge des enfants souffrant d’une maladie rénale chronique (MRC). Cependant, les données épidémiologiques existantes proviennent essentiellement des registres de traitement de suppléance de l’insuffisance rénale terminale. L’incidence et la prévalence aux stades plus précoces de MRC restent donc mal connues, mais de rares études en population suggèrent que la prévalence de la MRC, tous stades confondus, pourrait concerner jusqu’à 1 % de la population pédiatrique. Les désordres congénitaux, incluant les hypodysplasies rénales et uropathies malformatives (CAKUT) et les néphropathies héréditaires, sont responsables de la moitié aux deux tiers des cas de MRC de l’enfant dans les pays industrialisés, alors que les néphropathies acquises prédominent dans les pays en développement. La progression de la MRC est plus lente chez les enfants avec une maladie congénitale que chez ceux ayant une néphropathie glomérulaire, et d’autres facteurs de risque de progression ont également été identifiés. Alors que la survie des enfants présentant une MRC s’est continuellement améliorée au cours du temps, la mortalité reste 20 à 30 fois supérieure à celle de la population générale pédiatrique.
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7

Dambaba, H., C. Kabeya Manunga, N. Jnyah, B. A. Chouhani, G. El Bardai, N. Kabbali et T. Sqalli Houssaini. « La maladie des anticorps anti-membrane basale glomérulaire : à propos de 3 cas ». Néphrologie & ; Thérapeutique 17, no 5 (septembre 2021) : 323–24. http://dx.doi.org/10.1016/j.nephro.2021.07.197.

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Seret, G., A. Duveau, K. Laribi, A. Croué, J. F. Subra et J. P. Coindre. « Microangiopathie thrombotique glomérulaire associée à une maladie de Castleman multicentrique : à propos d’un nouveau cas ». Néphrologie & ; Thérapeutique 9, no 5 (septembre 2013) : 332. http://dx.doi.org/10.1016/j.nephro.2013.07.040.

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Ben Kaab, B., H. Jebali, R. Kadouri, L. Ben Fatma, S. Beji, L. Raïs, R. Kheder et al. « Néphropathie glomérulaire et cryoglobulinémie mixte au cours d’une maladie de Still : à propos d’un cas ». Néphrologie & ; Thérapeutique 10, no 5 (septembre 2014) : 339–40. http://dx.doi.org/10.1016/j.nephro.2014.07.159.

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Marques, C., F. Prôvot, M. Matignon, J. J. Boffa, A. Hertig, M. Touzot, X. Belenfant et al. « Étude observationnelle multicentrique sur la maladie des anticorps anti-membrane basale glomérulaire (syndrome de Goodpasture) ». La Revue de Médecine Interne 37 (juin 2016) : A43. http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2016.04.246.

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Marques, C., E. Plaisier, P. Cacoub, J. Cadranel et D. Saadoun. « Mise au point sur la maladie des anticorps anti-membrane basale glomérulaire ou syndrome de Goodpasture ». La Revue de Médecine Interne 41, no 1 (janvier 2020) : 14–20. http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2019.10.338.

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Carron, P. L., M. Heitz, V. Gierczak, A. S. Truche, N. Mingat, K. Sirajedine, W. Qin Guillon et al. « Utilisation du rituximab pour le traitement de la maladie des anticorps anti-membrane basale glomérulaire (anti-MBG) ». Néphrologie & ; Thérapeutique 12, no 5 (septembre 2016) : 358–59. http://dx.doi.org/10.1016/j.nephro.2016.07.199.

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Amiri, M., R. Aoudia, M. Omrane, F. Jazir, H. Gaied, M. Jerbi, H. Mejri, M. Ounissi, T. Ben Abdallah et R. Goucha. « ANCA positifs au cours de la maladie des anticorps anti-membrane basale glomérulaire : à propos de huit cas ». Néphrologie & ; Thérapeutique 15, no 5 (septembre 2019) : 364. http://dx.doi.org/10.1016/j.nephro.2019.07.247.

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Elahmadi Ismailli, F., A. Chemlal, I. Karimi, N. Benabdellah, I. Haddiya et Y. Bentata. « Relation entre albuminurie, hypertension artérielle, débit de filtration glomérulaire et maladie cardiovasculaire dans le diabète de type 2 ». Néphrologie & ; Thérapeutique 10, no 5 (septembre 2014) : 395. http://dx.doi.org/10.1016/j.nephro.2014.07.118.

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Nouvier, M., P. Trolliet, S. Pelletier, A. Vasiljevic, A. C. Rouveure, L. Delaforcade, D. Fouque et M. Laville. « Premier cas de micro-angiopathie thrombotique glomérulaire chez un patient atteint de sida et d’une maladie de Castelman ». Néphrologie & ; Thérapeutique 11, no 5 (septembre 2015) : 344. http://dx.doi.org/10.1016/j.nephro.2015.07.263.

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Sallee, M., C. Couchoud, J. Moussi-Frances, M. Fraisse, G. Lano, P. Brunet et N. Jourde-Chiche. « Devenir en dialyse en France des patients ayant une maladie des anticorps anti-membrane basale glomérulaire ou maladie de Goodpasture. Données du registre REIN 2002–2015 ». Néphrologie & ; Thérapeutique 14, no 5 (septembre 2018) : 281. http://dx.doi.org/10.1016/j.nephro.2018.07.072.

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Touzot, M., J. Poisson, S. Faguer, D. Ribes, L. Geffray, H. François, A. Karras, P. Cacoub, A. Durrbach et D. Saadoun. « Efficacité et tolérance au long cours d’un traitement par rituximab dans la maladie des anticorps anti-membrane basale glomérulaire ». La Revue de Médecine Interne 35 (décembre 2014) : A80. http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2014.10.127.

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Flamant, Martin, Henri Boulanger, Hiba Azar et François Vrtovsnik. « Mesure et estimation du débit de filtration glomérulaire : quels outils pour la prise en charge de la maladie rénale chronique ? » La Presse Médicale 39, no 3 (mars 2010) : 303–11. http://dx.doi.org/10.1016/j.lpm.2009.05.010.

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Strukov, A., et F. Vrtovsnik. « Recueil Maladie rénale chronique : faisabilité de la récupération de valeur du débit de filtration glomérulaire (DFG) à partir des données médicales ». Revue d'Épidémiologie et de Santé Publique 70 (mars 2022) : S50. http://dx.doi.org/10.1016/j.respe.2022.01.044.

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Caillard, P., C. Vigneau, J. M. Halimi, V. Audard, E. Thervet, M. Hazzan, L. Juillard, A. Hertig, G. Choukroun et D. Titeca-Beauport. « Facteurs associés à la mortalité et aux infections précoces chez les patients présentant une maladie à anticorps anti-membrane basale glomérulaire ». Néphrologie & ; Thérapeutique 15, no 5 (septembre 2019) : 340–41. http://dx.doi.org/10.1016/j.nephro.2019.07.189.

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Caillard, P., C. Vigneau, J. M. Halimi, M. Hazzan, E. Thervet, M. Heitz, L. Juillard, V. Audard, G. Choukroun et D. Titeca-Beauport. « Intérêt pronostique du taux sérique de C3 et des dépôts rénaux de C3 dans la maladie à anticorps anti-membrane basale glomérulaire ». Néphrologie & ; Thérapeutique 18, no 5 (septembre 2022) : 359–60. http://dx.doi.org/10.1016/j.nephro.2022.07.190.

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de Santé, Haute Autorité. « Évaluation du débit de filtration glomérulaire et du dosage de la créatininémie dans le diagnostic de la maladie rénale chronique chez l’adulte ». Bio tribune magazine 41, no 1 (décembre 2011) : 6–9. http://dx.doi.org/10.1007/s11834-011-0067-3.

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Marques, C., J. Carvelli, L. Biard, S. Faguer, F. Prôvot, M. Matignon, J. J. Boffa et al. « Identification de facteurs pronostiques de survie rénale et globale dans la maladie des anticorps anti-membrane basale glomérulaire : à partir d’une étude multicentrique française de 119 patients ». La Revue de Médecine Interne 39 (décembre 2018) : A61—A62. http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2018.10.316.

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ARBAOUI, Ibtissame, Nacéra BELFENATEKI, Noureddine LAMDJANI, Amina AYADI, Malika SAADI, Mouna KHEIREDDINE, Zineb AINOUZ et al. « Evaluation of hemoglobin level in an Algerian population of chronic hemodialysis patients. Do we comply with the recommendations ? A multicenter study over an 18 months period ». Batna Journal of Medical Sciences (BJMS) 5, no 1 (25 décembre 2018) : 32–41. http://dx.doi.org/10.48087/bjmsoa.2018.5109.

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Résumé :
Introduction : En Algérie, près de 23.900 patients en insuffisance rénale chronique terminale (IRCT) sont traités en 2016, dont 91 % par hémodialyse. L’anémie est l’une des complications fréquentes de l’IRCT, 80 % des hémodialysés ont une anémie, son traitement par les agents stimulant l’érythropoïèse (ASE) est actuellement bien codifié. Cependant, l’optimisation du traitement de l’anémie se heurte encore aujourd’hui à de nombreux facteurs limitants. Matériels et méthodes : Etude épidémiologique, multicentrique, prospective incluant 473 patients, sur une période de 18 mois (du 1er Septembre 2013 au 31 Mars 2015). L’objectif principal était l’optimisation et l’évaluation du traitement de l’anémie par l’ASE dans une population d’hémodialysés chroniques. Le recueil des informations s’est fait à l’aide d’un questionnaire préétabli. La saisie et l’analyse des données ont été faites par les Logiciels Epi Info et SPSS. Résultats : La moyenne d’âge de notre population (sexe ratio 1,42) était de 51,19 ± 15,98 ans. 23,9 % étaient actifs. La néphropathie initiale était indéterminée dans 35,7 %, la néphropathie glomérulaire prédominait avec 35,1 %. 91,3% de nos patients présentaient une anémie et leurs hémoglobinémie moyenne était de 10,05 ± 1,76 g/dL. 79,7 % de nos patients étaient sous la cible d’hémoglobine recommandée par les KDIGO 2012 (Kidney Disease International Global Outcomes) bien que 90,5 % étaient sous ASE et 66,1 % sous Fer injectable. La dose moyenne hebdomadaire d’ASE reçue était de 93,53 ± 57,66 UI/Kg. La ferritinémie moyenne était de 411,50 ± 347,77 ng/ml dont 61,3% étaient dans la cible recommandée par les KDIGO 2012. La dose moyenne de fer injectable utilisée était de 132,37 ± 84,9 mg/mois. Après élimination des facteurs de confusion, deux facteurs influençant le taux d’hémoglobine étaient mis en évidence : la dose d’ASE et les antécédents personnels de maladie rénale. La survie globale de nos patients était de 97,03 % [IC95% :0.95-0.98] à 2 ans. La probabilité de survie était plus importante chez le groupe de patients avec un taux d’hémoglobine entre 11,5 et 13 g /dl, avec un taux de survie à 95,5 % à 18 mois. Conclusion : L’âge jeune de notre population hémodialysée nous permet de suggérer des recommandations Nationales plus hautes que les cibles internationales pour la prise en charge de l’anémie adaptées à notre population.
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Uduagbamen, P. K., M. A. Hamzat et O. Ehioghae. « Urinary Assessment among Nigerians in Health and with Frequent Use of Non-steroidal Anti-inflammatory Drugs ». Research Journal of Health Sciences 8, no 4 (15 octobre 2020) : 225–33. http://dx.doi.org/10.4314/rejhs.v8i4.1.

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Résumé :
Background: Proteinuria is a risk factor for the occurrence and progression of chronic kidney disease hence its use in screening, diagnosis and monitoring purposes. The use of untimed sample has become more common due to shortcomings associated with 24 hour urine collection.Aim: To use urinary measures in comparing the kidney function of a healthy population with an apparently healthy population with frequent use of non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs).Methods: Two hundred participants submitted paired urine samples. Blood was collected for estimation of creatinine based glomerular filtration rate (GFR). Student t-test and Chi-square tests were used to compare means and proportions respectively.Result: The prevalence of kidney dysfunction among NSAIDs users using eGFR, albumin creatinine ratio (ACR), protein creatinine ratio (PCR) and 24 hour urine protein (24HUP) were 22%, 18%, 16% and 11% while in the controls were 6%, 6%, 5% and 0% respectively. The albumin creatinine ratio (ACR) was most strongly correlated with GFR in NSAIDs users.Conclusion: The prevalence of kidney dysfunction using eGFR, ACR, PCR and 24HUP in NSAIDs users were all higher than in the healthy controls. The correlation between GFR and ACR was strongest of all urinary measures hence the ACR was a more reliable measure of kidney function assessment in health and in frequent NSAIDs use. Keywords: non-steroidal anti-inflammatory drugs, albumin creatinine ratio, protein creatinine ratio, 24-hour urine protein, glomerular filtration rate. French title: L'utilité des mesures urinaires dans l'évaluation de la fonction rénale chez les Nigérians en matière de santé et avec l'utilisation fréquente d'anti-inflammatoires non stéroïdiens Contexte général de l'étude : La protéinurie est un facteur de risque d'apparition et de progression de l'insuffisance rénale chronique, d'où leur utilisation à des fins de dépistage, de diagnostic et de surveillance. L'échantillon non chronométré est devenu plus courant en raison de lacunes associées à la collecte d'urine sur 24 heures. Des études ont montré une bonne corrélation entre les mesures urinaires dans la maladie et dans la santé.Objectif de l'étude : Déterminer l'utilité des mesures urinaires dans l'évaluation de la fonction rénale chez les utilisateurs d'AINS et en santé.Méthodes de l'étude : Deux cents participants ont soumis des échantillons d'urine appariés et du sang a été collecté pour l'estimation du DFG basée sur la créatinine. Les variables continues en tant que moyenne avec écart-type ont été comparées à l'aide du Test d'Étudiant (Student). Les variables catégorielles sous forme de proportions avec des pourcentages ont été comparées à l'aide du test du chi carré. La corrélation a été effectuée par analyse de régression linéaire en utilisant la corrélation de Spearman.Résultat de l'étude : L'âge moyen des utilisateurs d'AINS, des contrôles et des utilisateurs d'AINS souffrant de dysfonction rénale (KD) était respectivement de 46,5 + 14,5, 46,0 + 14,5 et 63,11 ± 18,62. La prévalence de KD parmi les utilisateurs d'AINS utilisant eGFR, ACR, PCR et 24HUP était de 22%, 18%, 16% et 11%, tandis que chez les témoins étaient de 6%, 6%, 5% et 0% respectivement. L'ACR était fortement corrélé avec le DFG chezles utilisateurs d'AINS.Conclusion : La prévalence de KD utilisant eGFR et ACR chez les utilisateurs d'AINS était de 22%, 18%, 16% et 30% et parmi les témoins sains étaient de 6%, 6%, 5% et 0% respectivement. La corrélation entre le DFG et les mesures urinaires était la plus forte avec l'ACR. L'ACR localisé dans l'urine semble être une mesure plus fiable de l'évaluation de la fonction rénale en santé et en maladie. Mots-clés: Anti-inflammatoires non stéroïdiens, ratio albumine-créatinine, ratio protéine-créatinine, protéines urinaires sur 24 heures, taux de filtration glomérulaire
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Mani, Laila-Yasmin, Bruno Vogt, Michel Burnier et Déla Golshayan. « [b]Rituximab[/b] dans le traitement des maladies rénales glomérulaires : indications et évidences cliniques ». Revue Médicale Suisse 7, no 290 (2011) : 819–24. http://dx.doi.org/10.53738/revmed.2011.7.290.0819.

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Shehwaro, N., A. L. Langlois, V. Gueutin, L. Debchi, F. Charlotte, P. Rouvier, J. Rottembourg et H. Izzedine. « La maladie de Kimura : une cause méconnue de syndrome néphrotique à lésions glomérulaires minimes de l’adulte ». Néphrologie & ; Thérapeutique 10, no 1 (février 2014) : 46–50. http://dx.doi.org/10.1016/j.nephro.2013.09.001.

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Benghezel, Hichem, Asma Cheribet, Hadjer Bezzouza, Imene Khelifi, Nedjoua Alloui, Rafik Bencherif et Hanane Boukrous. « Hyperuricemia and cardiovascular risk : study in a population admitted to the cardiology department of the University Hospital of Batna ». Batna Journal of Medical Sciences (BJMS) 6, no 2 (30 décembre 2019) : 109–15. http://dx.doi.org/10.48087/bjmsoa.2019.6206.

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Résumé :
La pathologie coronarienne est une pathologie grave posant un véritable problème de santé publique. De nombreux facteurs de risques sont à l’origine ou aggravent cette affection. L’incrimination de l’hyperuricémie comme facteur du risque cardiovasculaire reste un sujet discuté. Nous avons réalisé une étude rétrospective sur 95 prélèvements de patients collectés au niveau du service de cardiologie du centre hospitalo-universitaire de Batna Algérie, afin d’évaluer l’importance et les associations possibles entre l’hyperuricémie et les autres facteurs du risque cardiovasculaire à savoir : diabète, hypertension artérielle, insuffisance rénale, obésité, tabagisme, dyslipidémie, et son rôle directe ou non dans le syndrome coronarien aigu. L’automate cobas e411 roche diagnostics® est utilisé pour le dosage de la Troponine T ultrasensible et l'automate cobas 6000 module c501 roche diagnostics® pour le dosage de l’acide urique, du cholestérol total, du HDL direct, des triglycérides, de l’urée, de la créatinine, de l’Apo A, de l’Apo B100, de la protéine C réactive ultrasensible et l’homocystéine. L’estimation du LDL est effectuée par la formule de Friedewald. Nous avons également calculé le risque relatif cardiovasculaire (RR) par la formule de QRISK®2-2017. Nous avons estimé le débit de filtration glomérulaire selon la formule Modification of Diet in Renal Disease (MDRD) Study equation. L'analyse statistique des donnés est réalisée le logiciel SPSS statistic version 20 (test de Kruskal-Wallis, test d’indépendance du Chi-deux et Phi). Les valeurs de p inférieures à 0,05 ont été considérées comme statistiquement significatives. L’effet causal direct de l'hyperuricémie dans les maladies cardiovasculaires n’a pas pu être tranché. Néanmoins, il semble que l’hyperuricémie est fortement associée aux maladies cardiovasculaires chez la population féminine. Des associations entre l’hyperuricémie et l’élévation de la protéine C reactive (p= 0,063) (Chi-deux : 3,49, p=0,194, Phi=0,174) et la baisse de l’apo B (p=0,008) (Chi-deux : 6,23, p=0,044, Phi=0,256) confortent l’idée des effets pro inflammatoires de l’acide urique et soulèvent la question de la possibilité que des concentrations réduites de l'apo B100 soit un facteur favorisant l’hyperuricémie.
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