Bibliographies thématiques / Maladie chronique invalidante

Sommaire

  1. Articles de revues
  2. Thèses
  3. Livres
  4. Chapitres de livres
  5. Actes de conférences

Littérature scientifique sur le sujet « Maladie chronique invalidante »

Auteur : Grafiati
Publié le 25 janvier 2025

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Articles de revues sur le sujet "Maladie chronique invalidante"

1

Pillon, François, et Jacques Buxeraud. « Le psoriasis, une maladie chronique invalidante ». Actualités Pharmaceutiques 54, no 548 (septembre 2015) : 18–20. http://dx.doi.org/10.1016/j.actpha.2015.06.009.

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2

Gignac, Monique A. M., Peter M. Smith, Selahadin Ibrahim, Vicki Kristman, Dorcas E. Beaton et Cameron A. Mustard. « Retirement Expectations of Older Workers with Arthritis and Diabetes Compared with Those of Workers with No Chronic Diseases ». Canadian Journal on Aging / La Revue canadienne du vieillissement 38, no 03 (11 février 2019) : 296–314. http://dx.doi.org/10.1017/s0714980818000685.

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Résumé :
RÉSUMÉLes plans de retraite des adultes atteints de maladies chroniques sont peu connus. Dans le cadre de cette étude, des travailleurs canadiens âgés de 50 à 67 ans provenant d’un regroupement national de 80 000 personnes (arthrite, n = 631 ; diabète, n = 286 ; arthrite et diabète, n = 111 ; aucune maladie chronique invalidante, n = 538) ont participé à une enquête transversale sur ce sujet. Les questions posées aux participants traitaient de l’âge prévu pour leur départ à la retraite, de leurs plans de travail futurs, de la possibilité d’un départ hâtif à la retraite et de la transition vers la retraite. Des analyses de khi-carré, de variance et des régressions ont permis d’évaluer les attentes et les facteurs qui y étaient associés. Les travailleurs souffrant d’arthrite et de diabète avaient des plans de retraite semblables à ceux des participants sains, malgré leurs problèmes de santé, et ces plans concordaient avec les attentes associées au fait de travailler jusqu’à un âge de retraite conventionnel. Toutefois, le nombre de répondants souffrant d’arthrite ou de diabète qui avaient prévu une retraite anticipée était plus élevé que celui des participants en bonne santé. Contrairement aux prévisions, la part de la variance associée aux facteurs liés à la santé était moindre que celle des autres facteurs en ce qui concerne les attentes en matière de retraite. Ces résultats mettent en lumière la complexité des attentes liées à la retraite et soulignent l’importance de l’adéquation personne-travail, malgré la présence de maladies.
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3

Docteur, A., C. Mirabel-Sarron, E. Siobud-Dorocant, L. Breda, C. Cazes, F. Rouillon et P. Gorwood. « Efficacité d’une démarche de psychoéducation sur l’insight de patients bipolaires I résistants ». European Psychiatry 30, S2 (novembre 2015) : S156—S157. http://dx.doi.org/10.1016/j.eurpsy.2015.09.316.

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Résumé :
Le trouble bipolaire est une maladie chronique gravement invalidante pour laquelle le traitement médicamenteux, qui repose sur la prescription de thymorégulateurs, est indispensable. L’objectif principal de tout soignant est d’augmenter l’adhésion aux traitements et que l’observance aux thymorégulateurs soit la meilleure possible. Le temps nécessaire à l’acceptation du trouble est très individuel et peut demander plusieurs années. Les démarches psychoéducatives, apparues il y a tout juste 30 ans visent à augmenter les connaissances sur la maladie, les traitements pharmacologiques et psychologiques et permet l’identification des conséquences du trouble ainsi que l’apprentissage de moyens pour y faire face. Des travaux récents suggèrent que le niveau d’insight de la maladie permettrait de prédire le profit que tire le patient d’une démarche psychoéducative sur la maladie, dans le sens où les patients qui ont un meilleur insight augmenteraient davantage leurs connaissances sur leur maladie et les traitements que les autres. Mieux connaître sa maladie permettrait de mieux gérer ses traitements médicamenteux et psychologiques et aiderait à réduire le taux de rechutes et les conséquences psychosociales. Il s’agit d’évaluer l’efficacité d’une démarche de psychoéducation sur l’acceptation du trouble de 32 patients bipolaires de type I résistants. Tous ont participé à 8 séances de psychoéducation issues d’un programme TCC long en 20 séances selon le programme de Lam, qui constitue l’une des références internationales pour le trouble bipolaire. Chaque patient a été évalué avant et après les 8 séances de psychoéducation à l’aide des questionnaires suivants : la Mood Disorder Insight Scale (MDIS) (Sturman et Sproule, 2003), « Tester ses connaissances du trouble bipolaire » (Basco, 2008), « Évaluation des connaissances de base sur les troubles bipolaires » (Bauer et Mc Bride, 1996). Notre hypothèse est que la psychoéducation permettrait aux patients bipolaires d’accéder à une meilleure acceptation du trouble. Les résultats seront présentés et discutés.
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4

Ait Bentaleb, Lahcen, Emmanuel Stip et Mario Beauregard. « Psychopathologie et bases neurobiologiques des hallucinations auditives dans la schizophrénie ». Mosaïque 25, no 1 (5 juin 2006) : 241–57. http://dx.doi.org/10.7202/013033ar.

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Résumé :
Résumé Les thérapies cognitives du délire et des hallucinations sont de plus en plus répandues et offrent une complémentarité ou une alternative intéressantes aux médicaments neuroleptiques. Encore faut-il que les thérapies cognitives s'appuient sur une base neuropsychologique explicative. L'étude des symptômes cardinaux de la schizophrénie constitue, de l'avis de plusieurs, la " voie royale " menant à l'élucidation de cette maladie chronique et invalidante qui atteint environ de 0,5 % à 1 % de la population. Dans cette perspective, les hallucinations auditives constituent l'un des principaux symptômes de la schizophrénie étant présentes dans 50 % à 80 % des cas. Récemment, les données expérimentales issues de la neuropsychologie cognitive et de l'imagerie cérébrale fonctionnelle ont permis l'élaboration de plusieurs modèles en rapport avec cette manifestation symptomatique. Le présent article, qui propose une revue de la littérature au sujet de la psychopathologie et des bases neurobiologiques des hallucinations auditives dans la schizophrénie, vise à proposer certaines pistes susceptibles de contribuer à une meilleure compréhension de ce phénomène.
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5

Valentina KIEFFER. « Aspect clinique et traitement des troubles trophiques d’origine veineuse avec peau intacte ». Les pathologies vasculaires (anciennement ANGEIOLOGIE) 71, no 02 (1 juin 2019) : 5. http://dx.doi.org/10.54695/mva.71.02.2182.

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Résumé :
Les maladies veineuses aiguës et chroniques font partiedes manifestations cliniques les plus répandues dans lapopulation, elles sont souvent mésestimées voir négligéeset seules les complications, fréquentes, invalidantes attirentl’attention.Les troubles trophiques sont un motif fréquent de consultation. Elles touchent près d’un individu sur deux.Dans cet ouvrage, nous allons traiter, les troubles trophiques d’origine veineuse sans lésion ouverte de la peau,caractéristiques des stades C1EAP à C5EAP de la maladieveineuse.Nous parlerons des télangiectasies qui correspondent àdes dilations intradermiques du plexus veineux post-capillaire, consécutives à une hyperpression veineuse localisée età une fragilité capillaire constitutionnelle. Elles deviennentvisibles lorsque leur diamètre atteint 0,1 mm.L’eczéma est souvent observé sur un terrain d’insuffisanceveineuse chronique, initialement localisée aux deux jambes,parfois en regard d’une varice ou d’une perforante.La dermite ocre correspond à des taches brunâtres del’épiderme résultant de l’extravasation du sang qui se situele plus souvent à la cheville, mais pouvant s’étendre aupied ou à la jambe.
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6

Kvaskoff, Marina. « Endométriose : état des connaissances épidémiologiques ». Questions de santé publique, no 48 (juillet 2024) : 1–8. http://dx.doi.org/10.1051/qsp/2024048.

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Résumé :
L’endométriose est une maladie inflammatoire chronique touchant 10 % des femmes lors de leur vie menstruelle. Elle est associée à des symptômes invalidants, notamment des douleurs abdomino-pelviennes, qui ont un impact important dans la vie des femmes touchées et pour la société en termes de coûts directs et indirects, et elle représente l’une des plus grandes causes d’infertilité. Ce numéro de « Questions de santé publique » propose une vue d’ensemble de l’état des connaissances actuelles sur l’épidémiologie de l’endométriose et évoque le changement de reconnaissance récent de la maladie dans la société, jusqu’à la stratégie nationale contre l’endométriose.
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7

Henrard, Jean-Claude. « Maladies chroniques invalidantes, maintien de l'autonomie et respect de la personne (Commentaire) ». Sciences sociales et santé 6, no 2 (1988) : 25–30. http://dx.doi.org/10.3406/sosan.1988.1092.

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Césaire, Raymond. « HTLV-1 : une infection négligée, une morbidité sous-estimée et des maladies associées orphelines ». Revue de biologie médicale 381, no 6 (6 novembre 2024) : 29–42. http://dx.doi.org/10.3917/rbm.381.0029.

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Résumé :
HTLV-1 ( human T-cell lymphotropic virus type 1 ), endémique aux Antilles et en Guyane, est l’agent étiologique de la leucémie/lymphome T de l’adulte (ATL) et de la paraparésie spastique tropicale ou myélopathie associée à HTLV-1 (TSP/HAM). La pathogenèse implique deux protéines virales clés : Tax et HBZ. Si le risque de survenue de ces deux maladies au cours de la vie est de l’ordre de 5 %, leur pronostic est sévère. L’ATL est une hémopathie lymphoïde T mature chimiorésistante. La TSP/HAM est une méningo-myélite chronique, d’évolution progressive et invalidante. Des travaux récents ont montré que la mortalité précoce des porteurs dits asymptomatiques, hors ATL et TSP/HAM, était sous-estimée. La lutte contre les maladies associées à HTLV-1 repose sur les mesures de sécurité transfusionnelle et de prévention de la transmission par l’allaitement. La prévention sexuelle ne fait pas l’objet de recommandations claires. Afin de lutter plus efficacement contre cette pandémie silencieuse, l’Organisation mondiale de la Santé a inscrit HTLV-1 sur l’agenda d’élimination 2030.
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9

Stein, E., et M. MacQuarrie. « Rapport des activités - Programme sur l’encéphalomyélite myalgique ou syndrome de fatigue chronique (EM-SFC) et Symposium de recherche interdisciplinaire sur la fatigue invalidante dans les maladies chroniques ». Maladies chroniques au Canada 29, no 3 (mai 2009) : 151–54. http://dx.doi.org/10.24095/hpcdp.29.3.06f.

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Oh, Jiwon, Marie-Sarah Gagné-Brosseau, Melanie Guenette, Catherine Larochelle, François Lemieux, Suresh Menon, Sarah A. Morrow et al. « Toward a Shared-Care Model of Relapsing-Remitting Multiple Sclerosis : Role of the Primary Care Practitioner ». Canadian Journal of Neurological Sciences / Journal Canadien des Sciences Neurologiques 45, no 3 (mai 2018) : 304–12. http://dx.doi.org/10.1017/cjn.2018.7.

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Résumé :
AbstractThe objective of this study was to develop a shared-care model to enable primary-care physicians to participate more fully in meeting the complex, multidisciplinary healthcare needs of patients with multiple sclerosis (MS).Design:The design consisted of development of consensus recommendations and a shared-care algorithm.Participants:A working group of 11 Canadian neurologists involved in the management of patients with MS were included in this study.Main message:The clinical management of patients with multiple sclerosis is increasing in complexity as new disease-modifying therapies (DMTs) become available, and ongoing safety monitoring is required. A shared-care model that includes primary care physicians is needed. Primary care physicians can assist in the early detection of MS of individuals presenting with neurological symptoms. Additional key roles for family physicians are health promotion, symptom management, and safety and relapse monitoring of DMT-treated patients. General principles of health promotion include counseling MS patients on maintaining a healthy lifestyle; performing standard screening measures; and identifying and treating comorbidities. Of particular importance are depression and anxiety, which occur in >20% of MS patients. Standard work-ups and treatments are needed for common MS-related symptoms, such as fatigue, pain, bladder dysfunction, sexual dysfunction, spasticity, and sleep disorders. Ongoing safety monitoring is required for patients receiving specific DMTs. Multiple sclerosis medications are generally contraindicated during pregnancy, and patients should be counseled to practice effective contraception.Conclusions:Multiple sclerosis is a complex, disabling illness, which, similar to other chronic diseases, requires ongoing multidisciplinary care to meet the evolving needs of patients throughout the clinical course. Family physicians can play an invaluable role in maintaining general health, managing MS-related symptoms and comorbidities, monitoring for treatment-related adverse effects and MS relapses, and coordinating allied health services to ensure continuity of care to meet the complex and evolving needs of MS patients through the disease course.RÉSUMÉ:Élaborer un modèle de soins partagés dans les cas de sclérose en plaques récurrente-rémittente.Objectif:Élaborer un modèle de soins partagés afin de permettre aux médecins de première ligne de mieux répondre aux besoins complexes et multidisciplinaires de patients atteints de la sclérose en plaques (SP).Conception :Recommandations résultant d’un consensus et élaboration d’un algorithme en matière de soins partagés.Participants :Un groupe de travail formé de onze neurologues canadiens impliqués dans la prise en charge de patients atteints de la SP.Message-clé :La prise en charge clinique de patients atteints de la SP est de plus en plus complexe dans la mesure où des médicaments modificateurs de l’évolution de la maladie (MMSP) deviennent accessibles et où un suivi permanent en matière de sécurité est nécessaire. Soulignons aussi qu’un modèle de soins partagés incluant les médecins de première ligne est nécessaire. Ces professionnels peuvent permettre un dépistage plus rapide de la SP chez des individus présentant des symptômes neurologiques. Ils peuvent aussi jouer un rôle de premier plan en matière de promotion de la santé, de soulagement des symptômes et de suivi de patients traités avec des MMSP en ce qui a trait à leur sécurité et à de possibles rechutes. Parmi les principes généraux de promotion de la santé, on peut inclure les suivants : offrir aux patients atteints de la SP des conseils leur permettant de maintenir de saines habitudes de vie ; adopter des mesures de dépistage standards ; identifier et traiter les comorbidités. À cet égard, l’anxiété et la dépression sont d’une importance particulière et sont fréquemment signalées (> 20 %) chez les patients atteints de SP. Des démarches d’investigation et des traitements standards sont nécessaires dans le cas des symptômes courants reliés à la SP, par exemple de la fatigue, des douleurs, une dysfonction vésicale, des dysfonctions sexuelles, de la spasticité et des troubles du sommeil. On l’a dit, un suivi permanent s’impose dans le cas de patients bénéficiant d’un traitement spécifique avec des MMSP. Les médicaments associés à la SP sont généralement contre-indiqués durant la grossesse de sorte qu’on devrait conseiller aux patients d’adopter des méthodes de contraception efficaces.Conclusions :La SP est une maladie complexe et invalidante qui, à l’instar d’autres maladies chroniques, exige des soins multidisciplinaires continus afin de répondre, en lien avec un tableau clinique précis, aux besoins en constante évolution des patients. Les médecins de première ligne peuvent jouer un rôle irremplaçable à plusieurs égards : dans le maintien d’une bonne santé ; le suivi et le soulagement des symptômes et des comorbidités reliés à la SP ; le suivi des rechutes et des effets indésirables associés aux traitements. N’oublions pas non plus la coordination des services paramédicaux afin d’assurer, durant l’évolution de la SP, une continuité des soins répondant aux besoins complexes et en constante évolution des patients atteints de cette maladie.
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Thèses sur le sujet "Maladie chronique invalidante"

1

Sow, Anne-Marie. « Scolarisation, inclusivité et qualité de vie des élèves atteints d’une maladie chronique invalidante au Sénégal. Le cas de la drépanocytose ». Electronic Thesis or Diss., Bordeaux, 2024. http://www.theses.fr/2024BORD0391.

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Résumé :
La drépanocytose, maladie héréditaire chronique et invalidante, affecte gravement la vie de millions de personnes. Elle est caractérisée par de l’anémie, des infections fréquentes et des crises douloureuses. 66 % des 120 millions de personnes touchées dans le monde vivent en Afrique (OMS, 2022). Cette thèse, menée auprès de quatre cents élèves drépanocytaires au Sénégal, de leurs parents, enseignants et soignants, vise à comprendre la qualité de vie scolaire, familiale et hospitalière des drépanocytaires, et à proposer des solutions pour un meilleur accompagnement. Elle utilise la méthode mixte (questionnaires et entretiens) pour analyser les avancées et les obstacles à leur inclusion en tenant compte d’accords éthiques. Les résultats révèlent une faible connaissance de la drépanocytose par les personnes atteintes, ainsi que des pratiques familiales et scolaires inadaptées. Malgré quelques progrès au cours de la dernière décennie avec diverses initiatives pour promouvoir l'inclusivité, les interconnexions entre les catégories identitaires (âge, sexe, origine ethnique, etc.) et les conditions matérielles soulignent, dans une approche écosystémique, la complexité des défis : multiples formes de discrimination, obstacles à la scolarisation, nombreuses absences et échecs aux examens (25 %). Les violences physiques subies par 69 % des élèves, le décrochage scolaire fréquent (26 % chez les 13-18 ans), le coût élevé des soins médicaux et une faible littératie en santé continuent d'impacter négativement leur qualité de vie. L'intérêt majeur de cette recherche réside dans sa contribution significative à la compréhension de la scolarisation des élèves malades au Sénégal en examinant les interactions entre les environnements scolaire, familial et hospitalier. Elle propose des pistes et recommandations pour améliorer l'inclusivité
Sickle cell disease, a hereditary chronic and disabling illness, severely affects the lives of millions of people. It is characterized by anemia, frequent infections, and painful crises. Sixty-six percent of the 120 million people affected worldwide live in Africa (WHO, 2022). This thesis, conducted with four hundred students with sickle cell disease in Senegal, their parents, teachers, and healthcare professionals, aims to understand the quality of life in school, family, and hospital settings for individuals suffering from sickle cell disease, and to propose solutions for better support. A mixed approach (questionnaires and interviews) is used to analyze the progress and challenges to their inclusion, taking ethical considerations into account. The results reveal a limited understanding of sickle cell disease by those affected, as well as inappropriate family and school practices. Despite some progress over the past decade with various initiatives to promote the inclusion of those affected, identified factors (age, sex, ethnic origin, etc.) and diversity of material circumstance increase the challenges any ecosystemic approach must address multiple forms of discrimination, barriers to schooling, numerous absences, and exam failures (25%). The physical violence experienced by 69 % of students, the high dropout rate (26% among 13- to 18-year-olds), the high cost of medical care, and low health literacy continue to negatively impact their quality of life. The primary value of this research lies in its significant contribution to understanding the schooling of sick children in Senegal by examining the interactions between school, family, and hospital environments. Based on the findings, the thesis proposes recommendations to improve social and educational inclusivity
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Livres sur le sujet "Maladie chronique invalidante"

1

LIVA, Corinne. Mon Petit Abécédaire du Syndrome de Fatigue Chronique : Faire Connaître et Reconnaître une Maladie Invalidante : L'Encéphalomyélite Myalgique Ou Syndrome de Fatigue Chronique. Independently Published, 2018.

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Chapitres de livres sur le sujet "Maladie chronique invalidante"

1

Ridremont, Damien. « Burnout des soignants en oncologie pédiatrique : connaissances actuelles et perspectives de recherche. Une revue de littérature narrative ». Dans Transitions et maladie. Adolescents et jeunes adultes concernés par une maladie chronique et invalidante, 41–64. Presses universitaires de Bordeaux, 2024. http://dx.doi.org/10.46608/santencontextes4.9791030010817.3.

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2

Boujut, Émilie, Damien Ridremont et Zoé Rollin. « Introduction ». Dans Transitions et maladie. Adolescents et jeunes adultes concernés par une maladie chronique et invalidante, 9–14. Presses universitaires de Bordeaux, 2024. http://dx.doi.org/10.46608/santencontextes4.9791030010817.1.

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3

Colinet, Séverine. « Transition et accompagnement : quelles applications ? » Dans Transitions et maladie. Adolescents et jeunes adultes concernés par une maladie chronique et invalidante, 91–110. Presses universitaires de Bordeaux, 2024. http://dx.doi.org/10.46608/santencontextes4.9791030010817.5.

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4

Parayre, Séverine, Thibaud Pombet et Anne Olivier. « Les vulnérabilités à l’université ». Dans Transitions et maladie. Adolescents et jeunes adultes concernés par une maladie chronique et invalidante, 157–84. Presses universitaires de Bordeaux, 2024. http://dx.doi.org/10.46608/santencontextes4.9791030010817.8.

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5

Balcou-Debussche, Maryvette. « Paradoxes de l’ETP et développements contextualisés en littératie en santé ». Dans Transitions et maladie. Adolescents et jeunes adultes concernés par une maladie chronique et invalidante, 65–88. Presses universitaires de Bordeaux, 2024. http://dx.doi.org/10.46608/santencontextes4.9791030010817.4.

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6

Justin, Pauline, Géraldine Dorard, Christel Vioulac et Aurélie Untas. « Élèves à l’école, aidants à la maison : les jeunes aidants d’un proche atteint de cancer ». Dans Transitions et maladie. Adolescents et jeunes adultes concernés par une maladie chronique et invalidante, 131–54. Presses universitaires de Bordeaux, 2024. http://dx.doi.org/10.46608/santencontextes4.9791030010817.7.

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Lamore, Kristopher, Cyril Lervat, Laura Caton et Alice Calvez. « La transition médicale d’un service pédiatrique à adulte en oncologie ». Dans Transitions et maladie. Adolescents et jeunes adultes concernés par une maladie chronique et invalidante, 17–40. Presses universitaires de Bordeaux, 2024. http://dx.doi.org/10.46608/santencontextes4.9791030010817.2.

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Dugas, Karyn, et Camille Helleu. « L’accompagnement en santé d’adolescents et jeunes adultes atteints de cancer : un métier innovant en Sciences humaines et sociale ». Dans Transitions et maladie. Adolescents et jeunes adultes concernés par une maladie chronique et invalidante, 185–210. Presses universitaires de Bordeaux, 2024. http://dx.doi.org/10.46608/santencontextes4.9791030010817.9.

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Boucand, Marie-Hélène. « Être porteur d'une maladie rare, quels enjeux pour toute la constellation familiale ? » Dans Transitions et maladie. Adolescents et jeunes adultes concernés par une maladie chronique et invalidante, 111–30. Presses universitaires de Bordeaux, 2024. http://dx.doi.org/10.46608/santencontextes4.9791030010817.6.

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10

Article collectif. « La sclérose en plaques ». Dans Pratiques et interventions en psychologie de la santé, 165–81. Editions des archives contemporaines, 2020. http://dx.doi.org/10.17184/eac.3194.

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Résumé :
La sclérose en plaques (SEP) touche environ 60 000 personnes en France. Elle est diagnostiquée généralement entre 20 et 35 ans, avec un ratio de 2,4 femmes pour 1,5 homme. Après le traumatisme physique, elle constitue la principale cause de handicap chez le jeune adulte. C'est une maladie auto-immune chronique qui se caractérise par son action démyélinisante, à savoir la destruction de la gaine de myéline (gaine entourant les nerfs et facilitant la transmission de l'influx nerveux) provocant un ralentissement, voire un blocage de la conduction nerveuse. Les symptômes sont hétérogènes et différents selon les zones de démyélinisation. Ils comprennent des déficiences physiques (expériences de faiblesse musculaire, difficultés d'équilibre et de coordination, handicaps au niveau de la marche), cognitives (difficultés de concentration, d'attention, de mémoire) et neurologiques, avec une évolution démentielle possible. Dans la mesure où la SEP est diagnostiquée jeune, que son évolution est variable et imprévisible, elle va avoir un fort retentissement à tous les niveaux de la vie de la personne concernée, dans sa vie privée, professionnelle et socio-relationnelle. Symptôme invisible, la fatigue est l'un des symptômes les plus fréquemment rapportés dans la SEP, et ce dès le début de la maladie: jusqu'à 86% des personnes atteintes de SEP éprouvent de la fatigue à un moment donné de leur parcours et 65% la considèrent comme l'un des trois symptômes les plus invalidants, devant les troubles de la marche et de l'équilibre et les troubles génito-sphinctériens. La fatigue est souvent la cause d'un arrêt précoce de l'activité professionnelle. Le poids des symptômes, visibles et invisibles, l'incertitude, l'imprévisibilité des poussées et le risque de séquelles, sont autant de sources d'anxiété et font le creuset des troubles psychiques, en particulier de la dépression. Sur le plan psychologique, plus de la moitié des patients a fait au moins un épisode dépressif et les troubles anxieux touchent entre un tiers et la moitié de la population. Dans ce chapitre, nous présenterons deux programmes d'intervention en cours d'étude: un programme de gestion de la fatigue et un programme d'activité physique plus polyvalent dans ses objectifs. Nous nous intéresserons également au problème complexe de la dépression et des difficultés diagnostiques dans cette pathologie.
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Actes de conférences sur le sujet "Maladie chronique invalidante"

1

Ceddaha Zibi, A. « Migraine faciale à expression dentaire, à propos de trois cas ». Dans 66ème Congrès de la SFCO. Les Ulis, France : EDP Sciences, 2020. http://dx.doi.org/10.1051/sfco/20206603016.

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Résumé :
Migraine faciale à expression dentaire, à propos de trois cas. Anael CEDDAHA ZIBI1, Vanina LUCIANI2, Diane NGUYEN3, Audrey CHANLON3, Nathan MOREAU4,5 1 - Interne en chirurgie orale 2 - Etudiante en 6ème année de chirurgie dentaire, Faculté de Chirurgie dentaire, Université Paris Descartes 3 - Praticien attaché, consultation de diagnostic et traitement des douleurs chroniques oro-faciales, service de médecine bucco-dentaire, Hôpital Bretonneau, AP-HP, Paris 4 - Responsable de la consultation de diagnostic et traitement des douleurs chroniques oro-faciales, service de médecine bucco-dentaire, Hôpital Bretonneau, AP-HP, Paris 5 - MCU-PH en médecine et chirurgie orale, Faculté de Chirurgie Dentaire, Université Paris Descartes & Service de Médecine buccodentaire, Hôpital Bretonneau, AP-HP, Paris & Laboratoire de Neurobiologie Oro-Faciale, Université Paris Diderot La migraine est une affection neurovasculaire qui peut être invalidante, sa pathogénie n’est pas encore parfaitement élucidée aujourd’hui. Le plus souvent à type de céphalée, elle représente la céphalée primaire la plus fréquente. Si son diagnostic est aisé lorsqu’elle se présente sous forme de céphalée, il devient plus délicat devant des manifestations faciales de migraines moins typiques. Les migraines avec une atteinte oro-faciale stricte sont peu décrites dans la littérature. Notre étude portera sur trois cas de patients recrutés et suivis à la consultation douleur de l’hôpital Bretonneau ayant souffert de douleurs oro- faciales, étiquetées comme migraines. Ce diagnostic ayant été confirmé par la suite lors de leurs prise en charge en neurologie. Dans le cas des migraines à expression dentaire, la maladie si elle est méconnue risque d’entraîner des traitements dentaires abusifs et inadaptés, comme cela a été le cas pour ces trois patientes. L’errance diagnostique et la chronicité des douleurs engendrent une dégradation de la qualité de vie des malades, et impacte souvent leur relation affective et professionnelle. L’aspect économique des traitements dentaires à répétition chez ces patients n’est pas à négliger. Si la migraine est une maladie bénigne elle peut devenir invalidante. La forte prévalence des migraines dans la population générale et dans la population active en fait une des priorités de santé publique du fait de son retentissement économique. Les objectifs de la prise en charge thérapeutique prennent en compte l’éradication des facteurs déclenchant des crises, le traitement de la crise migraineuse, et un traitement de fond prophylactique lorsque la fréquence des crises est importante. La migraine demeure une maladie sous-diagnostiquée dans toutes ses formes d’expression. Un diagnostic précoce demeure pourtant indispensable pour une prise en charge optimale en particulier en cas de manifestations oro-faciales pures.
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