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Masterson, C., A. Blackburn et C. Wood. « Acyl-CoA dehydrogenase activity in pea cotyledon tissue during germination and initial growth ». Biochemical Society Transactions 28, no 6 (1 décembre 2000) : 760–62. http://dx.doi.org/10.1042/bst0280760.
Texte intégralTreem, William R., Jeffrey S. Hyams, Charles A. Stanley, Daniel E. Hale et Harris B. Leopold. « Hypoglycemia, Hypotonia, and Cardiomyopathy : The Evolving Clinical Picture of Long-Chain Acyl-CoA Dehydrogenase Deficiency ». Pediatrics 87, no 3 (1 mars 1991) : 328–33. http://dx.doi.org/10.1542/peds.87.3.328.
Texte intégralCox, Keith B., Jian Liu, Liqun Tian, Stephen Barnes, Qinglin Yang et Philip A. Wood. « Cardiac hypertrophy in mice with long-chain acyl-CoA dehydrogenase or very long-chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency ». Laboratory Investigation 89, no 12 (7 septembre 2009) : 1348–54. http://dx.doi.org/10.1038/labinvest.2009.86.
Texte intégralYu, Wenfeng, Xiquan Liang, Regina E. Ensenauer, Jerry Vockley, Lawrence Sweetman et Horst Schulz. « Leaky β-Oxidation of atrans-Fatty Acid ». Journal of Biological Chemistry 279, no 50 (4 octobre 2004) : 52160–67. http://dx.doi.org/10.1074/jbc.m409640200.
Texte intégralWijayabandara, Maheshi, Champika Gamakaranage et Dineshani Hettiarachchi. « Very-Long-Chain Acyl-Co-Enzyme A Dehydrogenase Deficiency Presenting as Rhabdomyolysis : First Case Report from Sri Lanka ». Case Reports in Genetics 2020 (13 octobre 2020) : 1–5. http://dx.doi.org/10.1155/2020/8894518.
Texte intégralLiang, X., W. Le, D. Zhang et H. Schulz. « Impact of the intramitochondrial enzyme organization on fatty acid oxidation ». Biochemical Society Transactions 29, no 2 (1 mai 2001) : 279–82. http://dx.doi.org/10.1042/bst0290279.
Texte intégralYamaguchi, Seiji, Yasuhiro Indo, Paul M. Coates, Takashi Hashimoto et Kay Tanaka. « Identification of Very-Long-Chain Acyl-CoA Dehydrogenase Deficiency in Three Patients Previously Diagnosed with Long-Chain Acyl-CoA Dehydrogenase Deficiency ». Pediatric Research 34, no 1 (juillet 1993) : 111–13. http://dx.doi.org/10.1203/00006450-199307000-00025.
Texte intégralCosta, Catarina G., Lambertus Dorland, Ulbe Holwerda, Isabel Tavares de Almeida, Bwee-Tien Poll-The, Cornelis Jakobs et Marinus Duran. « Simultaneous analysis of plasma free fatty acids and their 3-hydroxy analogs in fatty acid β-oxidation disorders ». Clinical Chemistry 44, no 3 (1 mars 1998) : 463–71. http://dx.doi.org/10.1093/clinchem/44.3.463.
Texte intégralNandy, Andreas, Volker Kieweg, Franz-Georg Kräutle, Petra Vock, Burkhard Küchler, Peter Bross, Jung-Ja P. Kim, Ihab Rasched et Sandro Ghisla. « Medium-Long-Chain Chimeric Human Acyl-CoA Dehydrogenase : Medium-Chain Enzyme with the Active Center Base Arrangement of Long-Chain Acyl-CoA Dehydrogenase† ». Biochemistry 35, no 38 (janvier 1996) : 12402–11. http://dx.doi.org/10.1021/bi960785e.
Texte intégralParsons, H. G., et V. C. Dias. « Intramitochondrial fatty acid metabolism : riboflavin deficiency and energy production ». Biochemistry and Cell Biology 69, no 7 (1 juillet 1991) : 490–97. http://dx.doi.org/10.1139/o91-073.
Texte intégralTHORPE, Colin, Thomas L. CIARDELLI, Charles J. STEWART et Theodor WIELAND. « Interaction of Long-Chain Acyl-CoA Analogs with Pig Kidney General Acyl-CoA Dehydrogenase ». European Journal of Biochemistry 118, no 2 (3 mars 2005) : 279–82. http://dx.doi.org/10.1111/j.1432-1033.1981.tb06397.x.
Texte intégralIndo, Yasuhiro, Paul M. Coates, Daniel E. Hale et Kay Tanaka. « Immunochemical Characterization of Variant Long-Chain Acyl-CoA Dehydrogenase in Cultured Fibroblasts from Nine Patients with Long-Chain Acyl-CoA Dehydrogenase Deficiency ». Pediatric Research 30, no 3 (septembre 1991) : 211–15. http://dx.doi.org/10.1203/00006450-199109000-00001.
Texte intégralThapa, Dharendra, Manling Zhang, Janet R. Manning, Danielle A. Guimarães, Michael W. Stoner, Robert M. O’Doherty, Sruti Shiva et Iain Scott. « Acetylation of mitochondrial proteins by GCN5L1 promotes enhanced fatty acid oxidation in the heart ». American Journal of Physiology-Heart and Circulatory Physiology 313, no 2 (1 août 2017) : H265—H274. http://dx.doi.org/10.1152/ajpheart.00752.2016.
Texte intégralCox, K. B. « Gestational, pathologic and biochemical differences between very long-chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency and long-chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency in the mouse ». Human Molecular Genetics 10, no 19 (1 septembre 2001) : 2069–77. http://dx.doi.org/10.1093/hmg/10.19.2069.
Texte intégralRudolf, Jeffrey D., Liao-Bin Dong, Tingting Huang et Ben Shen. « A genetically amenable platensimycin- and platencin-overproducer as a platform for biosynthetic explorations : a showcase of PtmO4, a long-chain acyl-CoA dehydrogenase ». Molecular BioSystems 11, no 10 (2015) : 2717–26. http://dx.doi.org/10.1039/c5mb00303b.
Texte intégralFOX, Simon R., Lionel M. HILL, Stephen RAWSTHORNE et Matthew J. HILLS. « Inhibition of the glucose-6-phosphate transporter in oilseed rape (Brassica napus L.) plastids by acyl-CoA thioesters reduces fatty acid synthesis ». Biochemical Journal 352, no 2 (24 novembre 2000) : 525–32. http://dx.doi.org/10.1042/bj3520525.
Texte intégralNandy, A., B. Küchler et S. Ghisla. « Molecular evolution and substrate specificity of acyl-CoA dehydrogenases : Chimaeric ‘medium/long’ chain-specific enzyme from medium-chain acyl-CoA dehydrogenase ». Biochemical Society Transactions 24, no 1 (1 février 1996) : 105–10. http://dx.doi.org/10.1042/bst0240105.
Texte intégralTenopoulou, Margarita, Jie Chen, Jean Bastin, Michael J. Bennett, Harry Ischiropoulos et Paschalis-Thomas Doulias. « Strategies for Correcting Very Long Chain Acyl-CoA Dehydrogenase Deficiency ». Journal of Biological Chemistry 290, no 16 (3 mars 2015) : 10486–94. http://dx.doi.org/10.1074/jbc.m114.635102.
Texte intégralSenefeld, Carly M., et Jonathon W. Senefeld. « Very long-chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency nomenclature : compound heterozygosity ». Journal of Human Genetics 65, no 4 (27 janvier 2020) : 435–36. http://dx.doi.org/10.1038/s10038-020-0727-9.
Texte intégralFatehi, F., A. A. Okhovat, Y. Nilipour, M. Mroczek, V. Straub, A. Töpf, A. Palibrk et al. « Adult‐onset very‐long‐chain acyl‐CoA dehydrogenase deficiency (VLCADD) ». European Journal of Neurology 27, no 11 (24 juillet 2020) : 2257–66. http://dx.doi.org/10.1111/ene.14402.
Texte intégralKakimoto, Pâmela A. H. B., Fábio K. Tamaki, Ariel R. Cardoso, Sandro R. Marana et Alicia J. Kowaltowski. « H2O2 release from the very long chain acyl-CoA dehydrogenase ». Redox Biology 4 (avril 2015) : 375–80. http://dx.doi.org/10.1016/j.redox.2015.02.003.
Texte intégralVellekoop, P., E. F. Diekman, I. van Tuijl, M. M. C. de Vries, P. M. van Hasselt et G. Visser. « Perioperative measures in very long chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency ». Molecular Genetics and Metabolism 103, no 1 (mai 2011) : 96–97. http://dx.doi.org/10.1016/j.ymgme.2011.01.010.
Texte intégralMurata, Ken-ya, Hideo Sugie, Ichizo Nishino, Tomoyoshi Kondo et Hidefumi Ito. « A primigravida with very-long-chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency ». Muscle & ; Nerve 49, no 2 (16 janvier 2014) : 295–96. http://dx.doi.org/10.1002/mus.24055.
Texte intégralAlatibi, Khaled I., Judith Hagenbuchner, Zeinab Wehbe, Daniela Karall, Michael J. Ausserlechner, Jerry Vockley, Ute Spiekerkoetter, Sarah C. Grünert et Sara Tucci. « Different Lipid Signature in Fibroblasts of Long-Chain Fatty Acid Oxidation Disorders ». Cells 10, no 5 (18 mai 2021) : 1239. http://dx.doi.org/10.3390/cells10051239.
Texte intégralOey, N. A., J. P. N. Ruiter, L. IJlst, T. Attie-Bitach, M. Vekemans, R. J. A. Wanders et F. A. Wijburg. « Acyl-CoA dehydrogenase 9 (ACAD 9) is the long-chain acyl-CoA dehydrogenase in human embryonic and fetal brain ». Biochemical and Biophysical Research Communications 346, no 1 (juillet 2006) : 33–37. http://dx.doi.org/10.1016/j.bbrc.2006.05.088.
Texte intégralCrawford, Sarah, Elizabeth Sablon, Nadia Ali, Ami R. Rosen, Patricia L. Hall et Juanita Neira Fresneda. « Very-Long-Chain Acyl-CoA Dehydrogenase Deficiency : Family Impact and Perspectives ». International Journal of Neonatal Screening 9, no 4 (6 octobre 2023) : 53. http://dx.doi.org/10.3390/ijns9040053.
Texte intégralMarcì, Marcello, et Patrizia Ajovalasit. « Medium-Chain Acyl-CoA Dehydrogenase Deficiency in an Infant with Dilated Cardiomyopathy ». Cardiology Research and Practice 2009 (2009) : 1–3. http://dx.doi.org/10.4061/2009/281389.
Texte intégralAlatibi, Khaled I., Stefan Tholen, Zeinab Wehbe, Judith Hagenbuchner, Daniela Karall, Michael J. Ausserlechner, Oliver Schilling, Sarah C. Grünert, Jerry Vockley et Sara Tucci. « Lipidomic and Proteomic Alterations Induced by Even and Odd Medium-Chain Fatty Acids on Fibroblasts of Long-Chain Fatty Acid Oxidation Disorders ». International Journal of Molecular Sciences 22, no 19 (29 septembre 2021) : 10556. http://dx.doi.org/10.3390/ijms221910556.
Texte intégralOnkenhout, W., V. Venizelos, P. F. van der Poel, M. P. van den Heuvel et B. J. Poorthuis. « Identification and quantification of intermediates of unsaturated fatty acid metabolism in plasma of patients with fatty acid oxidation disorders ». Clinical Chemistry 41, no 10 (1 octobre 1995) : 1467–74. http://dx.doi.org/10.1093/clinchem/41.10.1467.
Texte intégralEaton, S., T. Bursby, B. Middleton, M. Pourfarzam, K. Mills, A. W. Johnson et K. Bartlecc. « The mitochondrial trifunctional protein : centre of a β-oxidation metabolon ? » Biochemical Society Transactions 28, no 2 (1 février 2000) : 177–82. http://dx.doi.org/10.1042/bst0280177.
Texte intégralSauer, Sven W., Jürgen G. Okun, Marina A. Schwab, Linda R. Crnic, Georg F. Hoffmann, Stephen I. Goodman, David M. Koeller et Stefan Kölker. « Bioenergetics in Glutaryl-Coenzyme A Dehydrogenase Deficiency ». Journal of Biological Chemistry 280, no 23 (19 avril 2005) : 21830–36. http://dx.doi.org/10.1074/jbc.m502845200.
Texte intégralDiekman, Eugène F., Michel van Weeghel, Mayte Suárez-Fariñas, Carmen Argmann, Pablo Ranea-Robles, Ronald J. A. Wanders, Gepke Visser, Ingeborg van der Made, Esther E. Creemers et Sander M. Houten. « Dietary restriction in the long-chain acyl-CoA dehydrogenase knockout mouse ». Molecular Genetics and Metabolism Reports 27 (juin 2021) : 100749. http://dx.doi.org/10.1016/j.ymgmr.2021.100749.
Texte intégralDjordjevic, Snezana, Yu Dong, Rosemary Paschke, Frank E. Frerman, Arnold W. Strauss et Jung-Ja P. Kim. « Identification of the Catalytic Base in Long Chain Acyl-CoA Dehydrogenase ». Biochemistry 33, no 14 (12 avril 1994) : 4258–64. http://dx.doi.org/10.1021/bi00180a021.
Texte intégralSchrijver-Wieling, I., G. H. M. B. van Rens, D. Wittebol-Post, J. A. M. Smeitink, J. P. de Jager, H. B. C. de Klerk et G. H. M. van Lith. « Retinal dystrophy in long chain 3-hydroxy-acyl-coA dehydrogenase deficiency ». British Journal of Ophthalmology 81, no 4 (1 avril 1997) : 291–94. http://dx.doi.org/10.1136/bjo.81.4.291.
Texte intégralAndresen, B. S., C. Vianey-Saban, P. Bross, P. Divry, C. R. Roe, M. A. Nada, I. Knudsen et N. Gregersen. « The mutational spectrum in very long-chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency ». Journal of Inherited Metabolic Disease 19, no 2 (mars 1996) : 169–72. http://dx.doi.org/10.1007/bf01799421.
Texte intégralMason, Katherine E., Daniel A. Stofan et Luke I. Szweda. « Inhibition of very long chain acyl-CoA dehydrogenase during cardiac ischemia ». Archives of Biochemistry and Biophysics 437, no 2 (mai 2005) : 138–43. http://dx.doi.org/10.1016/j.abb.2005.03.004.
Texte intégralWinter, Susan, Neil R. M. Buist, Nicola Longo, Saro H. Armenian, Gary Lopaschuk et Anna Wasilewska. « Round Table Discussion ». Annals of Nutrition and Metabolism 68, Suppl. 3 (2016) : 21–23. http://dx.doi.org/10.1159/000448323.
Texte intégralLetteron, P., N. Brahimi-Bourouina, M. A. Robin, A. Moreau, G. Feldmann et D. Pessayre. « Glucocorticoids inhibit mitochondrial matrix acyl-CoA dehydrogenases and fatty acid beta-oxidation ». American Journal of Physiology-Gastrointestinal and Liver Physiology 272, no 5 (1 mai 1997) : G1141—G1150. http://dx.doi.org/10.1152/ajpgi.1997.272.5.g1141.
Texte intégralChen, Xiaobo, Jiayue Chen, Bing Yan, Wei Zhang, Luke W. Guddat, Xiang Liu et Zihe Rao. « Structural basis for the broad substrate specificity of two acyl-CoA dehydrogenases FadE5 from mycobacteria ». Proceedings of the National Academy of Sciences 117, no 28 (29 juin 2020) : 16324–32. http://dx.doi.org/10.1073/pnas.2002835117.
Texte intégralKatagiri, Hideki, Tomoichiro Asano, Tetsuya Yamada, Toshifumi Aoyama, Yasushi Fukushima, Masatoshi Kikuchi, Tatsuhiko Kodama et Yoshitomo Oka. « Acyl-Coenzyme A Dehydrogenases Are Localized on GLUT4-Containing Vesicles via Association with Insulin-Regulated Aminopeptidase in a Manner Dependent on Its Dileucine Motif ». Molecular Endocrinology 16, no 5 (1 mai 2002) : 1049–59. http://dx.doi.org/10.1210/mend.16.5.0831.
Texte intégralZytkovicz, Thomas H., Eileen F. Fitzgerald, Deborah Marsden, Cecilia A. Larson, Vivian E. Shih, Donna M. Johnson, Arnold W. Strauss, Anne Marie Comeau, Roger B. Eaton et George F. Grady. « Tandem Mass Spectrometric Analysis for Amino, Organic, and Fatty Acid Disorders in Newborn Dried Blood Spots ». Clinical Chemistry 47, no 11 (1 novembre 2001) : 1945–55. http://dx.doi.org/10.1093/clinchem/47.11.1945.
Texte intégralDamore, Mary Beth, Charles R. Roe, Teresia Goldberg, Mohammed A. Nada, Christine Vlaney-Saban et Alfred E. Slonim. « DIAGNOSIS AND TREATMENT OF VERY-LONG-CHAIN ACYL CoA DEHYDROGENASE DEFICIENCY.846 ». Pediatric Research 39 (avril 1996) : 143. http://dx.doi.org/10.1203/00006450-199604001-00868.
Texte intégralKabuyama, Yukihito, Toshiyuki Suzuki, Naomi Nakazawa, Junko Yamaki, Miwako K. Homma et Yoshimi Homma. « Dysregulation of very long chain acyl-CoA dehydrogenase coupled with lipid peroxidation ». American Journal of Physiology-Cell Physiology 298, no 1 (janvier 2010) : C107—C113. http://dx.doi.org/10.1152/ajpcell.00231.2009.
Texte intégralAndresen, B. S., S. Olpin, E. A. Kvittingen, P. Augoustides-Savvopoulou, D. Lindhout, D. J. J. Halley, C. Vianey-Saban et al. « DNA-based prenatal diagnosis for very-long- chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency ». Journal of Inherited Metabolic Disease 22, no 3 (mai 1999) : 281–85. http://dx.doi.org/10.1023/a:1005558828223.
Texte intégralEminoglu, Tuba F., Leyla Tumer, Ilyas Okur, Fatih S. Ezgu, Gursel Biberoglu et Alev Hasanoglu. « Very long-chain acyl CoA dehydrogenase deficiency which was accepted as infanticide ». Forensic Science International 210, no 1-3 (juillet 2011) : e1-e3. http://dx.doi.org/10.1016/j.forsciint.2011.04.003.
Texte intégralMaher, Amy C., Al-Walid Mohsen, Jerry Vockley et Mark A. Tarnopolsky. « Low expression of long-chain acyl-CoA dehydrogenase in human skeletal muscle ». Molecular Genetics and Metabolism 100, no 2 (juin 2010) : 163–67. http://dx.doi.org/10.1016/j.ymgme.2010.03.011.
Texte intégralSchiff, Manuel, Al-Walid Mohsen, Anuradha Karunanidhi, Elizabeth McCracken, Renita Yeasted et Jerry Vockley. « Molecular and cellular pathology of very-long-chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency ». Molecular Genetics and Metabolism 109, no 1 (mai 2013) : 21–27. http://dx.doi.org/10.1016/j.ymgme.2013.02.002.
Texte intégralSpiekerkoetter, Ute, Chonan Tokunaga, Udo Wendel, Ertan Mayatepek, Lodewijk Ijlst, Frederic M. Vaz, Naomi Van Vlies et al. « Tissue Carnitine Homeostasis in Very-Long-Chain Acyl-CoA Dehydrogenase–Deficient Mice ». Pediatric Research 57, no 6 (juin 2005) : 760–64. http://dx.doi.org/10.1203/01.pdr.0000157915.26049.47.
Texte intégralOrii, Koji O., Toshifumi Aoyama, Fumiko Saito-Ohara, Tatsuro Ikeuchi, Tadao Orii, Naomi Kondo et Takashi Hashimoto. « Molecular characterization of the mouse very-long-chain acyl-CoA dehydrogenase gene ». Mammalian Genome 8, no 7 (juillet 1997) : 516–18. http://dx.doi.org/10.1007/s003359900488.
Texte intégralHesse, Julia, Carina Braun, Sidney Behringer, Uta Matysiak, Ute Spiekerkoetter et Sara Tucci. « The diagnostic challenge in very-long chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency (VLCADD) ». Journal of Inherited Metabolic Disease 41, no 6 (7 septembre 2018) : 1169–78. http://dx.doi.org/10.1007/s10545-018-0245-5.
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