Littérature scientifique sur le sujet « Liver Ischemia Repercussion Injury »
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Articles de revues sur le sujet "Liver Ischemia Repercussion Injury"
Cursio, Raffaele, Pascal Colosetti et Jean Gugenheim. « Autophagy and Liver Ischemia-Reperfusion Injury ». BioMed Research International 2015 (2015) : 1–16. http://dx.doi.org/10.1155/2015/417590.
Texte intégralSaidi, Rezà F., et Seyed Kamran Hejazi Kenari. « Liver Ischemia/Reperfusion Injury : an Overview ». Journal of Investigative Surgery 27, no 6 (24 juillet 2014) : 366–79. http://dx.doi.org/10.3109/08941939.2014.932473.
Texte intégralIldefonso, José Ángel, et Javier Arias-Díaz. « Pathophysiology of liver ischemia—Reperfusion injury ». Cirugía Española (English Edition) 87, no 4 (janvier 2010) : 202–9. http://dx.doi.org/10.1016/s2173-5077(10)70049-1.
Texte intégralShibayama, Yuro, Shosaku Asaka et Akira Nishijima. « Mechanism of liver injury following ischemia ». Experimental and Molecular Pathology 55, no 3 (décembre 1991) : 251–60. http://dx.doi.org/10.1016/0014-4800(91)90005-i.
Texte intégralAi-Min, H. « Liver injury following normothermic ischemia in steatotic rat liver ». Hepatology 20, no 5 (novembre 1994) : 1287–93. http://dx.doi.org/10.1016/0270-9139(94)90770-6.
Texte intégralHui, Ai-Min, Seiji Kawasaki, Masatoshi Makuuchi, Jun Nakayama, Toshihiko Ikegami et Shinichi Miyagawa. « Liver injury following normothermic ischemia in steatotic rat liver ». Hepatology 20, no 5 (novembre 1994) : 1287–93. http://dx.doi.org/10.1002/hep.1840200528.
Texte intégralWang, Hai, Zhifeng Xi, Lu Deng, Yixiao Pan, Kang He et Qiang Xia. « Macrophage Polarization and Liver Ischemia-Reperfusion Injury ». International Journal of Medical Sciences 18, no 5 (2021) : 1104–13. http://dx.doi.org/10.7150/ijms.52691.
Texte intégralWang, Hai, Zhifeng Xi, Lu Deng, Yixiao Pan, Kang He et Qiang Xia. « Macrophage Polarization and Liver Ischemia-Reperfusion Injury ». International Journal of Medical Sciences 18, no 5 (2021) : 1104–13. http://dx.doi.org/10.7150/ijms.52691.
Texte intégralde Rougemont, Olivier, Philipp Dutkowski et Pierre-Alain Clavien. « Biological modulation of liver ischemia–reperfusion injury ». Current Opinion in Organ Transplantation 15, no 2 (avril 2010) : 183–89. http://dx.doi.org/10.1097/mot.0b013e3283373ced.
Texte intégralJones, Ryan T., Luis H. Toledo-Pereyra et Kelly M. Quesnelle. « Selectins in Liver Ischemia and Reperfusion Injury ». Journal of Investigative Surgery 28, no 5 (3 septembre 2015) : 292–300. http://dx.doi.org/10.3109/08941939.2015.1056920.
Texte intégralThèses sur le sujet "Liver Ischemia Repercussion Injury"
Winbladh, Anders. « Microdialysis in Liver Ischemia and Reperfusion injury ». Doctoral thesis, Linköpings universitet, Kirurgi, 2011. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:liu:diva-68651.
Texte intégralBjörnsson, Bergþór. « Methods to Reduce Liver Ischemia/Reperfusion Injury ». Doctoral thesis, Linköpings universitet, Institutionen för klinisk och experimentell medicin, 2014. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:liu:diva-110318.
Texte intégralDuarte, Sérgio Miguel Coelho. « Matrix-leukocyte interactions in liver ischemia-reperfusion injury ». Doctoral thesis, Instituto de Ciências Biomédicas Abel Salazar, 2011. http://hdl.handle.net/10216/63694.
Texte intégralDuarte, Sérgio Miguel Coelho. « Matrix-leukocyte interactions in liver ischemia-reperfusion injury ». Tese, Instituto de Ciências Biomédicas Abel Salazar, 2011. http://hdl.handle.net/10216/63694.
Texte intégralGeorgiev, Panco. « Normothermic ischemia reperfusion injury in the cholestatic mouse liver / ». Zürich, 2008. http://opac.nebis.ch/cgi-bin/showAbstract.pl?sys=000256332.
Texte intégralMüller, Christian. « α-Lipoic Acid Attenuates Ischemia Reperfusion Injury of the Rat Liver ». Diss., lmu, 2002. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:19-2394.
Texte intégralHartkorn, Andreas. « Different approaches to influence the ischemia/reperfusion injury of the liver ». Diss., kostenfrei, 2008. http://edoc.ub.uni-muenchen.de/8918/.
Texte intégralOkumura, Shinya. « Oral administration of polyamines ameliorates liver ischemia-reperfusion injury and promotes liver regeneration in rats ». 京都大学 (Kyoto University), 2017. http://hdl.handle.net/2433/225444.
Texte intégralRichards, James Alexander. « The relative contribution of lymphocytes to hepatic ischemia reperfusion injury ». Thesis, University of Edinburgh, 2016. http://hdl.handle.net/1842/25856.
Texte intégralBejaoui, Mohamed. « Polyethylene glycol conditioning : An effective strategy to protect against liver ischemia reperfusion injury ». Doctoral thesis, Universitat de Barcelona, 2015. http://hdl.handle.net/10803/385612.
Texte intégralLa lesión por isquemia reperfusión (I/R) es un proceso complejo que tiene lugar cuando un órgano se ve privado del aporte sanguíneo (isquemia) y se manifiesta de forma predominante después del posterior restablecimiento del flujo sanguíneo (reperfusión). Existen numerosas situaciones en la práctica clínica en las que el hígado se ve sometido a una situación de I/R, entre ellas, la resección hepática y el trasplante hepático. Los polietilenglicoles (PEGs) son polímeros solubles en agua, no tóxicos y con diferentes pesos moleculares. Algunos de ellos, con un peso molecular de 20 kDa (PEG 20) y de 35 kDa (PEG 35) forman parte de la composición de soluciones de preservación de órganos (SCOT e IGL-1). Además, en varios modelos experimentales de in vivo e in vitro se ha reportado que varios PEGs ejercen efectos beneficiosos. Atendiendo a lo anteriormente expuesto, la utilización de PEGs puede constituir una excelente herramienta para prevenir el daño hepático por I/R. El objetivo de esta tesis es investigar los efectos beneficiosos del PEG 35 en diferentes modelos de lesión por I/R, que imitan una cirugía hepática. Nuestros resultados demuestran que: - EL PEG 35 administrado por vía intravenosa protege eficientemente el hígado de ratas contra la I/R caliente. Los mecanismos de protección están asociados con la activación de la supervivencia vía Akt y AMPK y la inhibición de la apoptosis. El PEG 35 también protege la morfología de los hepatocitos mediante el aumento de la F/G-actina y la activación de p-p38. - La administración intravenosa de PEG 35 protege los hígados esteatósicos en un modelo de I/R fría en ratas obesas. Los efectos protectores de PEG 35 están mediados por la preservación del estado mitocondrial, la estabilización del citoesqueleto y la regulación de las vías de señalización citoprotectoras AMPK y AKT. - La adición de PEG 35 a una nueva solucione de lavado aumenta la protección contra la lesión por I/R en un modelo de hígado de rata aislado y perfundido a través de la inhibición de las metaloproteinasas, la activación de vías de señalización citoprotectoras AMPK y eNOS y la preservación de la integridad del citoesqueleto.
Chapitres de livres sur le sujet "Liver Ischemia Repercussion Injury"
Pandey, Chandra Kant, S. S. Nath et Manish Tandon. « Ischemia–Reperfusion Injury ». Dans Peri-operative Anesthetic Management in Liver Transplantation, 199–208. Singapore : Springer Nature Singapore, 2023. http://dx.doi.org/10.1007/978-981-19-6045-1_16.
Texte intégralIto, Koji, Junichi Uchino, Yasuaki Nakajima et Jun Kimura. « Liver Injury in Ischemia and Reperfusion ». Dans Liver and Environmental Xenobiotics, 53–60. Berlin, Heidelberg : Springer Berlin Heidelberg, 1997. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-662-12385-0_5.
Texte intégralSuh, Matthew Y., et Juan P. Rocca. « Ischemia Reperfusion Injury after Liver Transplantation ». Dans Mount Sinai Expert Guides : Hepatology, 469–76. Oxford, UK : John Wiley & Sons, Ltd, 2014. http://dx.doi.org/10.1002/9781118748626.ch47.
Texte intégralGoswami, Julie, Heather Waring, Allan Tsung et Hai Huang. « Cell Death in Ischemia-Reperfusion-Induced Liver Injury ». Dans Cellular Injury in Liver Diseases, 173–93. Cham : Springer International Publishing, 2017. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-319-53774-0_8.
Texte intégralGarcía-Ruíz, Carmen, Albert Morales et José C. Fernández-Checa. « Oxidative Stress and Liver Ischemia–Reperfusion Injury ». Dans Oxidative Stress in Applied Basic Research and Clinical Practice, 149–70. Cham : Springer International Publishing, 2015. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-319-15539-5_7.
Texte intégralGo, Kristina L., Sooyeon Lee, Kevin E. Behrns et Jae-Sung Kim. « Mitochondrial Damage and Mitophagy in Ischemia/Reperfusion-Induced Liver Injury ». Dans Molecules, Systems and Signaling in Liver Injury, 183–219. Cham : Springer International Publishing, 2017. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-319-58106-4_9.
Texte intégralHines, Ian N., Shigeyuki Kawachi, Shigeyuki Harada, Kevin P. Pavlick, Jason M. Hoffman, Sulaiman Bharwani, Robert E. Wolf et Matthew B. Grisham. « Role of nitric oxide in liver ischemia and reperfusion injury ». Dans Oxygen/Nitrogen Radicals : Cell Injury and Disease, 229–37. Boston, MA : Springer US, 2002. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4615-1087-1_27.
Texte intégralSchmeding, M., S. Rademacher, G. Hunold, S. Boas-Knoop, S. Lippert, P. Neuhaus et U. Neumann. « Erythropoietin reduces ischemia-reperfusion injury after fatty liver transplantation in rats ». Dans Deutsche Gesellschaft für Chirurgie, 137–39. Berlin, Heidelberg : Springer Berlin Heidelberg, 2009. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-00625-8_52.
Texte intégralGoto, Toru, et Markus Selzner. « Ischemia-Reperfusion Injury and Therapeutic Strategy in Donation After Circulatory Death Liver Transplantation ». Dans Donation after Circulatory Death (DCD) Liver Transplantation, 73–86. Cham : Springer International Publishing, 2020. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-030-46470-7_6.
Texte intégralMenger, M. D., M. J. Müller, H. P. Friedl, O. Trentz et K. Messmer. « Ischemia-Reperfusion Injury of the Liver : Role of Neutrophils and Xanthine Oxidase ». Dans Host Defense Dysfunction in Trauma, Shock and Sepsis, 499–503. Berlin, Heidelberg : Springer Berlin Heidelberg, 1993. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-77405-8_62.
Texte intégralActes de conférences sur le sujet "Liver Ischemia Repercussion Injury"
Shen, Qinhai, Zhaomin Qin et Ruixue Kong. « Study on Protection Function of Quercetin on Ischemia-reperfusion Injury of Liver and its Mechanism ». Dans 2015 International Forum on Bioinformatics and Medical Engineering. Paris, France : Atlantis Press, 2015. http://dx.doi.org/10.2991/bme-15.2015.13.
Texte intégral