Littérature scientifique sur le sujet « Liquid-liquide mixtures »

SUMMARYThe Bushveld Complex has continued to serve as the basis for study into the fundamental nature of petrological processes for layered intrusion formation and for oxide and sulphide hosted Platinum Group Element (PGE)–Cu–Ni ore deposits. These studies have included discoveries in terms of the physical extent of Bushveld magmatism, both laterally and internally. Lateral variations in the mafic to ultramafic Rustenburg Layered Suite of the Northern Lobe of the complex have also revealed petrologically distinctive Upper Critical Zone equivalent rocks (the so-called Flatreef) with enhanced contamination and mineralization traits that reflect a transition between Eastern and Western Lobe equivalent stratigraphy and Platreef-style complexity. Traditional magma mixing models have been re-examined in light of radiogenic isotopic evidence for crustal involvement early in the chromite precipitation or formation process, combined with evidence for associated heterogeneous fluid contents, cryptic layering profiles, and textural evidence. A wide variety of alternative ore-genesis models have been proposed as a consequence. The fundamental mechanics of magma chamber processes and the existence of the magma chamber as an entity have been called into question through various lines of evidence which have promoted the concept of progressive emplacement of the complex as a stack of not-necessarily-quite-sequentially intruded sills (with or without significant quantities of transported phenocrysts), emplaced into variably crystallized and compacted crystal-liquid mush mixtures, modified by compaction-driven late magmatic fluid (silicate and aqueous) activity. Alternatively, petrological and geochemical observations have been used to discount these interpretations in favour of more conventional cooling and gravity-driven accumulation of silicate and ore minerals in a large, liquid-dominated system.RÉSUMÉLe complexe de Bushveld a demeuré à la base d’études sur la nature fondamentale des processus pétrologiques de formation d’intrusions litées et des gîtes des éléments du groupe platine (ÉGP)-Cu-Ni hébergés dans les oxydes et les sulfures. Ces études ont comporté des découvertes sur l’étendue physique, à la fois latérale et interne, du magmatisme de Bushveld. Les variations latérales de la suite stratifiée et mafique à ultramafique Rustenburg du lobe nord du complexe ont également révélé des roches équivalentes pétrologiquement distinctes de la zone critique supérieure (le communément désigné Flatreef) avec des traits de contamination et de minéralisation accrus qui reflètent une transition entre la stratigraphie équivalente des lobes est et ouest et la complexité de type Platreef. Les modèles traditionnels de mélanges magmatiques ont été réexaminés à la lumière de preuves isotopiques radiogéniques indiquant une implication de la croûte au début du processus de précipitation ou de formation de la chromite, combinées à des preuves de contenu fluide hétérogène associé, de profils de litage cryptique et de preuves texturales. Ainsi, une grande variété de modèles alternatifs de genèse de minerai a été proposée. La mécanique fondamentale des processus de la chambre magmatique et l'existence de la chambre magmatique en tant qu'entité ont été remises en question au moyen de divers éléments de preuve qui ont mis en avant le concept de mise en place progressive du complexe sous forme d'un empilement non-nécessairement séquentiel de sills injectés (avec ou sans quantités significatives de phénocristaux transportés) mis en place dans des mélanges de bouillie cristaux/liquide à cristallisation et compaction variable, modifiés par une activité tardive de fluide magmatique (silicaté et aqueux) induite par la compaction. Alternativement, des observations pétrologiques et géochimiques ont été utilisées pour écarter ces interprétations en faveur d'un processus plus conventionnel de refroidissement et d’accumulation de minérais silicatés et minéralisés induite par la gravité dans un vaste système à dominance liquide.

Barley is a problematic raw material for ethanol processing due to its chemical composition. ?-glucans and pentosans high content increases the mass viscosity and digestible carbohydrates loss at еру water-heat treatment stage. The enzymes used to pre-treat grain prior to fermentation are traditionally ?-amylases and glucoamylases. The purpose of the work is to determine the optimal ratio of enzymes introduced in different periods of water-heat treatment. The object of study was barley: starch 52, protein 11.5, hemicellulose 5.1, ?-glucan 3.9, moisture 14.0. Enzyme preparations Alphaferm 3500L (0.5–1.0 AC / g starch), ViscoStar 150L (3700 units KS / cm3; 140 units ? – GcS / cm3; 1900 units CMC / cm3.), Prolive BS Liquid (600-750 units PS / cm?) were used in the work. The dynamics of viscosity change in the process of water-heat treatment was investigated in the work as well. It was found out that the dosage of the enzyme preparation Alphaferm 3500L has the greatest effect on the mass fraction of dry substances in the filtrate of barley mix, while the dosage of other enzyme preparations and the duration of the experiment have a smaller and similar effect. It was proved that the application of a multienzyme complex reduces the viscosity by 82% compared to the control. The method of indefinite Lagrange multipliers was used to determine the optimal mode of water-heat treatment. It was found out that the maximum accumulation of dry substances in the mixture is 16.4% and is achieved after 2.5 hours with the following doses of enzyme preparations: Alphaferm 3500 L - 0.6 units. AC / g starch; ViscoStar 150L - 0.025 units GCS / g starch; Prolyve BS Liquide 0.25 units PS / g starch.

Objectifs : Ce travail avait pour but de déterminer les grands groupes de métabolites secondaires et évaluer le pouvoir antibactérien in vitro des extraits aqueux et hydro-éthanolique d’une recette traditionnelle à base du mélange d’écorces de tronc d’Albizia gummifera et Spathodea campanulata. Méthodologie et Résultats : La recette a été préparée selon les indications des tradithérapeutes. Le screening phytochimique des extraits aqueux et hydro-éthanolique a révélé la présence de métabolites secondaires: polyphénoles, flavonoïdes, coumarines, tanins, glycosides cardiaques, bétacyanes, saponosides et alcaloides. La détermination des Concentrations Minimales Inhibitrices (CMI), par la technique de macrodilution en milieu liquide a établi le pouvoir antibactérien des extraits vis-à-vis de Staphylococcus aureus ATCC BAA-977 (CMI comprises entre 0,78 et 6,25 mg/mL) et Escherichia coli ATCC 25922 (CMI supérieures à 100 mg/mL). Conclusion et application des résultats : Les résultats obtenus de cette étude suggèrent que les métabolites secondaires présents dans les extraits aqueux et hydro-éthanolique du mélange d’écorces de tronc d’Albizia gummifera et Spathodea campanulata avaient des propriétés antibactériennes sur les deux souches testées, particulièrement sur Staphylococcus aureus ATCC BAA-977. Ces résultats justifient l’usage médicinal de cette recette par les tradithérapeutes dans le traitement des plaies infectées à Akonolinga. Cependant, il serait important de mener des études de toxicité, indispensables à la formulation d’un Médicament Traditionnel Amélioré (MTA) avec pour but de contribuer à la valorisation de notre médecine et pharmacopée traditionnelles. Mots clés : Composition phytochimique, pouvoir antibactérien, Albizia gummifera, Spathodea campanulata Bayaga et al., J. Appl. Biosci. 2020 Pouvoir antibactérien des extraits aqueux et hydro-éthanolique du mélange d’écorces de tronc d’Albizia gummifera (J.F. Gmel.) C.A. Sm et Spathodea campanulata P.Beauv 15882 Antibacterial effect of aqueous and hydro-ethanolic extracts of the mixture of trunk bark of Albizia gummifera (J.F. Gmel.) C.A. Sm and Spathodea campanulata P. Beauv ABSTRACT Objectives: The objectives of this work was to determine groups of secondary metabolites and to assess in vitro antibacterial activity of aqueous and hydro-ethanolic extracts of a traditional recipe based on the mixture of trunk bark of Albizia gummifera and Spathodea campanulata. Methodology and Results: The recipe was prepared according to the instructions of traditional healers. The phytochemical screening of the aqueous and hydro-ethanolic extracts of this recipe revealed the presence of several families of chemical compounds like : polyphenols, flavonoïdes, coumarines, tannins, cardiac glycosides, betacyanes, saponosides et alcaloides with antibacterial potential. The determination of the Minimum Inhibitory Concentrations (MIC), by the technique of macro-dilution in liquid medium, made it possible to evaluate the antibacterial activities of the extracts. These different extracts inhibited the visible bacterial growth of Staphylococcus aureus ATCC BAA-977 (MIC between 0.78 and 6.25 mg/mL) and Escherichia coli ATCC 25922 (MIC greater than 100 mg/mL). Conclusion and application of results: These results suggest that the aqueous and hydro-ethanolic extracts for the antibacterial activity observed against the two strains of the species tested and particularly against Staphylococcus aureus ATCC BAA-977. Thus, these results would justify the empirical medicinal use of this recipe by traditional therapists in Akonolinga and therefore constitutes a potential candidate for toxicity studies, essential for the formulation of an Improved Traditional Medicine (MTA) in order to contribute to the enhancement of our traditional medicine and pharmacopoeia. Keywords: phytochemical composition, antibacterial power, Albizia gummifera, Spathodea campanulata.

Background: Clozapine oral suspension is not commercially available in Canada but is required for administration to patients who cannot swallow intact tablets. Objective: To evaluate the stability of 25 mg/mL and 50 mg/mL clozapine suspensions prepared in a 50:50 mixture of methylcellulose gel 1% and Oral Syrup (flavoured syrup vehicle, Medisca Pharmaceutique Inc) and stored in amber glycol-modified polyethylene terephthalate (PET-G) bottles over 120 days at 4°C and 25°C. Methods: This study used a validated reverse-phase stability-indicating liquid chromatographic method capable of quantifying clozapine, 3 known degradation compounds, a known impurity, and an unknown compound. Three separate batches of 25 mg/mL and 50 mg/mL clozapine suspensions were prepared, divided into 100-mL aliquots, and stored in 120-mL PET-G bottles. Half of the bottles from each concentration were stored at room temperature (20°C to 25°C) and the other half were stored in the refrigerator (2°C to 8°C). On study days 0, 28, 60, 90, and 120, concentrations of clozapine, each of the 3 known clozapine degradation products, a known impurity, and an unknown compound were determined. Results: When suspensions were stored in PET-G containers at room temperature or under refrigeration for 120 days, the concentration of clozapine remained above 95% of initial concentration, and the measured concentration of degradation products and impurities did not exceed the 0.5% limits set by regulatory authorities worldwide. The proportion of the initial concentration of clozapine remaining on day 120, based on fastest degradation rate with 95% confidence (1-sided), exceeded 92%, and the only degradation product found (clozapine lactam, 0.2%) and an unknown impurity (0.2%) also did not exceed allowable limits. Conclusions: Compounded clozapine suspensions of 25 mg/mL and 50 mg/mL can be stored in amber PET-G containers for up to 120 days after preparation with storage at room temperature or under refrigeration. RÉSUMÉ Contexte : La clozapine en suspension orale n’est pas disponible sur le marché canadien, mais elle est nécessaire pour les patients qui ne peuvent l’avaler sous forme de comprimé intact. Objectif : Évaluer la stabilité des suspensions de clozapine de 25 mg/mL et de 50 mg/mL, préparées dans un mélange 50:50 de gel méthylcellulose à 1 % et de Sirop Oral (véhicule de sirop aromatisé, MEDISCA) et conservées dans des flacons ambrés en polytéréphtalate d’éthylène modifié au glycol (PET-G) pendant 120 jours à des températures de 4°C et 25°C. Méthode : Cette étude a utilisé une méthode validée par chromatographie liquide indicatrice de stabilité en phase inverse pouvant quantifier la clozapine, trois composés de dégradation connus, une impureté connue et un composé inconnu. Trois lots séparés de suspensions de clozapine de 25 mg/mL et de 50 mg/mL ont été préparés, divisés dans des aliquotes de 100-mL et stockés dans des flacons en PET-G de 120-mL. La moitié des flacons de chaque concentration a été conservée à température ambiante (de 20°C à 25°C), et l’autre moitié au réfrigérateur (de 2°C à 8°C). Aux jours 0, 28, 60, 90 et 120 de l’étude, on a déterminé les concentrations de clozapine, celles de chacun des trois produits de dégradation de la clozapine, celles d’une impureté connue et d’un complexe inconnu. Résultats : Lorsque les suspensions étaient stockées dans des contenants en PET-G à température ambiante et réfrigérées pendant 120 jours, la concentration de clozapine demeurait au-dessus de 95 % de la concentration initiale; la concentration mesurée des produits de dégradation et des impuretés ne dépassait pas la limite de 0,5 % fixée par les autorités de règlementation mondiales. La proportion de concentration initiale de clozapine restante au 120e jour, sur la base du taux de dégradation le plus rapide avec un intervalle de confiance de 95 % (unilatéral), dépassait 92 %, et le seul produit de dégradation trouvé (clozapine lactam, 0,2 %) ainsi qu’une impureté inconnue (0,2 %) ne dépassaient pas non plus les limites autorisées. Conclusions : Les suspensions de clozapine composées de 25 mg/mL et de 50 mg/mL peuvent être conservées dans des contenants ambrés PET-G jusqu’à 120 jours après leur préparation, soit à température ambiante, soit dans un réfrigérateur.

On travaille avec un entrefer large pour avoir un ecoulement aux fortes concentrations, minimiser les interactions des particules avec la paroi et ainsi eviter la perturbation de l'ecoulement. L'approximation de constance du gradient de vitesse ne pouvant etre maintenue dans cet entrefer large on adapte un systeme d'anemometrie laser et on rend homogene l'indice de refraction du couple liquide-solide afin d'exploiter les vitesse dans l'entrefer

Cette thèse porte sur l’étude de la synthèse Fischer-Tropsch (FTS) et de la conversion directe de CO2 et de CH4 en produits liquides à valeur ajoutée par un procédé couplant plasma non-thermique et catalyse hétérogène. Un réacteur plasmocatalytique de type DBD coaxial rempli a été conçu et testé dans cette thèse avec ses appareils d'analyse et de diagnostics. Le réacteur fonctionne dans des conditions ambiantes, le catalyseur et son support se présentent sous la forme de granules empaquetées dans le réacteur. Le support est en aérogel de silice et a été synthétisé par traitement de surface puis séchage ambient. Le chapitre 3 est dédié à l’étude expérimentale de la synthèse Fischer-Tropsch plasmocatalytique. Dans ce chapitre, les expériences ont d’abord été conduites en plasma seul sans catalyseur en portant une attention particulière à l’influence du débit de gaz, du ratio H2/CO et de la fréquence d’excitation électrique sur la conversion du gaz de synthèse. Puis, dans un deuxième temps, le couple catalyseur/support (Co/SiO2) a été introduit dans le réacteur afin d’étudier les résultats de la conversion en association plasmocatalytique. Les chapitres 4 et 5 portent eux sur la conversion plasmocatalytique directe du CO2 et du CH4 en produits liquides et gaz de synthèse. Dans le chapitre 4, la même démarche que celle du chapitre 3 a été employée, à savoir la conduite comparative d’expériences avec et sans catalyseur. Les couples deux catalyseur/support utilisés successivement dans ce chapitre sont Co/SiO2 et Fe/SiO2. Le chapitre 5 étend l’étude en proposant une association plasmocatalytique à deux catalyseurs. Ainsi des combinaisons binaires parmi les couples suivants Co/SiO2, Fe/SiO2, HZSM-5/HZSM-5, Co/HZMS-5 et Fe/HZSM-5 ont été étudiées. Ce couplage a permis d’augmenter la sélectivité vis-à-vis des produits liquides produits en chapitre 4 et d’en produire de nouveaux. Ainsi des alcools, acides carboxyliques et des hydrocarbures C5+ ont été synthétisés. La thèse finit par une comparaison des résultats avec ceux de la littérature provenant de procédés proches ; l’efficacité énergétique et la productivité brute ont notamment été comparées. Quelques voies de réaction possibles ont également été proposées pour initier une réflexion plus théorique. Enfin, des recommandations en vue d’une optimisation/amélioration de la FTS et de la conversion directe CO2/CH4 par voie plasmocatalytique sont fournies et discutées
This thesis deals with the study of Fischer-Tropsch synthesis (FTS) and the direct conversion of CO2 and CH4 into value-added liquid products by a process coupling non-thermal plasma and heterogeneous catalysis. A coaxial dielectric barrier discharge (DBD) plasma-catalytic reactor was designed and tested in this thesis with its analysis and diagnostic devices. The reactor operates under ambient conditions, the catalyst and its support are under the form of granules packaged in the reactor. The support is in silica aerogel and was synthesized by surface treatment and ambient drying. Chapter 3 is dedicated to the experimental study of plasma-catalytic Fischer-Tropsch synthesis. In this chapter, the experiments were first conducted in plasma alone without catalyst, paying particular attention to the influence of the gas flow rate, the H2/CO ratio and the electrical excitation frequency on the syngas conversion. Then, in a second step, the catalyst/support couple (Co/SiO2) was introduced into the reactor in order to study the results of the conversion under plasma-catalytic combination. Chapters 4 and 5 deal with the direct plasma-catalytic conversion of CO2 and CH4 into liquid products and syngas. In Chapter 4, the same approach as in Chapter 3 was used, a comparative study of experiments with and without catalyst was done. The two catalyst/support couples used successively in this chapter are Co/SiO2 and Fe/SiO2. Chapter 5 extends the study by proposing a plasma-catalytic combination with two catalysts at the same time. The effects of packing composite catalysts (Co/SiO2 or Fe/SiO2 with HZSM-5, Co/HZMS-5 and Fe/HZSM-5) were studied. The combination of catalysts has made it possible to increase the liquid products selectivity and to produce new liquid products compared to Chapter 4. Thus alcohols, carboxylic acids and C5+ hydrocarbons were synthesized. The thesis ends with a comparison of the results with those of the literature from close processes; energy efficiency and gross productivity were compared. Some possible ways of reaction have also been proposed to initiate a more theoretical reflection. Finally, recommendations for optimization/improvement of FTS and direct conversion of CO2/CH by plasma-catalytic route are provided and discussed

La prédiction de valeurs de tension interfaciale des fluides est capitale dans de nombreuses applications industrielles. Les techniques de simulation moléculaire et l'évolution rapide des moyens de calcul intensif permettent depuis quelques années de prédire des valeurs de tension interfaciale pour des systèmes complexes. Des travaux concernant des équilibres liquide / vapeur des corps purs SO2, O2, N2 et Ar montrent que les modèles choisi pour chaque molécule peuvent influencer la qualité des prédictions de tension interfaciale. Des simulations d'équilibres gaz acide / alcane de type CO2 / n-butane, CO2 / n-décane et H2S / n-pentane ont ensuite été réalisées. Elles ont mis en évidence l'efficacité des méthodes de simulation de type Monte Carlo pour la prédiction des tensions interfaciales pour de tels systèmes. L'étude de systèmes ternaires H2O / N2+CH4 et H2O / CO2+H2S a par ailleurs montré que le recourt à la dynamique moléculaire pouvait faciliter l'équilibration des systèmes simulés, rendant plus efficace la prédiction des tensions interfaciales. L'étude d'équilibres liquide / vapeur de saumures de chlorure de sodium a permis de mettre en évidence l'efficacité de certains potentiels non-polarisables pour la prédiction de l'évolution de la tension interfaciale avec la molarité de sel. Les modèles polarisables de type core-shell choisis ne permettent de prédire ni les masses volumiques, ni les tensions interfaciales. Enfin, l'étude d'équilibres eau / alcane en présence de sel ou de méthanol a montré que les méthodes de dynamique moléculaire permettaient de prédire quantitativement des valeurs de tension interfaciale pour ce type d'interface. L'effet de l'alcool abaissant la tension interfaciale a bien été observé, tout comme son placement préférentiel à l'interface.

Les platinoides dont sont issus le platine et le rhodium presentent des caracteres particuliers qui font d'eux, des indicateurs geochimiques. Ces elements par leur presence dans des roches, peuvent fournir des indications sur les conditions de leur mise en place au cours du processus magmatique. C'est sur cette base, que de nombreuses etudes sont entreprises pour etablir les parametres susceptibles de controler ce phenomene. Dans le but d'obtenir des informations d'ordre general, nous avons etudie dans le cas de bains d'oxydes simples cao-al#2o#3-sio#2, l'influence de la composition du bain, et de la phase metallique sur la solubilite de ces metaux en fonction de la pression partielle d'oxygene. Deux techniques ont ete utilisees dans cette etude, a savoir: l'equilibre triphasique, metal/bain d'oxydes/gaz et la chronopotentiometrie. De cette etude, nous avons pu mettre en evidence la passivation des phases metalliques, etablir la speciation des elements etudies ainsi que les diagrammes de predominance. Les speciations en fonction du potentiel croissant d'oxygene etablies sont pour le platine, pt/pt#2#+/pt#4#+/pt#6#+ et pour le rhodium, rh/rh#2#+/rh#3#+ et rh#4#+. La phase metallique de platine se passive par la formation a l'interface des oxydes pto et pto#2 selon les pressions partielles d'oxygene et par rho dans le cas du rhodium. La formation d'un spinelle pt#2o#3rho a la surface de l'alliage de pt/rh a de meme ete mise en evidence

L'étude expérimentale du transfert de matière est réalisée pour 3 systèmes ternaires mettant en jeu principalement des molécules plutôt que des ions. Deux phénomènes sont observés: un effet électrostatique (orientation des molécules) et un effet électrodynamique (modification de la tension interfaciale). Un contacteur à électrode externe, soumis à des oscillations forcées est utilisé pour l'extraction de l'acide acétique. Lorsque la fréquence des oscillations est égale à la fréquence de résonance naturelle des gouttes on observe une diminution de la vitesse de chute et une augmentation du coefficient de transfert. La taille des gouttes a aussi une influence.

La nanofluidique marque l'émergence de nouvelles technologies prometteuses pour la production d'énergies bleues. Ces énergies renouvelables à faible impact environnemental exploitent l'entropie de mélange de l'eau douce et l'eau salée, par exemple à l'estuaire d'un fleuve, pour générer de l'électricité. La diffusio-osmose (écoulement associé au déplacement diffusiophorétique) est un candidat sérieux pour la génération de courants électriques. Ce phénomène prend naissance à l'intérieur même des nanopores d’une membrane, et son intensité est directement liée à la charge de surface du matériau. Les mélanges binaires thermosensibles eau-liquide ionique sont une alternative aux fleuves et océans pour générer un gradient salin. L'état monophasique ou biphasique du mélange est contrôlé par la température; dans le cas présent la nature LCST du fluide induit une démixtion par chauffage.Nos travaux se concentrent sur la séparation de phase du mélange en cavité microfluidique, où nous montrons qu'un gradient de confinement ou de température sont une aide précieuse pour isoler sélectivement les deux phases. Nous mesurons également l'intensité des courants diffusio-osmotiques avec ces solutions de liquides ioniques dans des nanopores uniques et des membranes multipores
Nanofluidics marks the emergence of promising new technologies for the production of blue energies. These renewable energies with low environmental impact harness the entropy of mixing of fresh and salt water, for example at the estuary of a river, to generate electricity. Diffusio-osmosis (which flow is associated with diffusiophoretic displacement) is a serious candidate for the generation of electric currents. This phenomenon stems from osmotic effects inside the nanopores of the membrane and its intensity is directly linked to the surface charge of the material. Waterionic liquid thermoresponsive binary mixtures are an alternative to rivers and oceans to generate a salt gradient. The monophasic or biphasic state of the mixture is controlled by temperature; in the present case the LCST nature of the fluid induces a demixing by heating. Our work focuses on the phase separation of the mixture in a microfluidic cavity, where we show that a confinement or temperature gradient is a precious help to selectively isolate the two phases. We also measure the intensity of diffusio-osmotic currents with these solutions of ionic liquids in single nanopores and multi-pore membranes

Etude des reactions de dismutation et d'oxydation (parhno::(3)) de np(v) dans les melanges tbp-dodecane. La dismutation de np(v) en milieu perchlorique est une reaction d'ordre 2 par rapport a np. Cinetique et energie d'activation de la reaction