Articles de revues sur le sujet « Lipogranulomatose de Farber »
Créez une référence correcte selon les styles APA, MLA, Chicago, Harvard et plusieurs autres
Consultez les 22 meilleurs articles de revues pour votre recherche sur le sujet « Lipogranulomatose de Farber ».
À côté de chaque source dans la liste de références il y a un bouton « Ajouter à la bibliographie ». Cliquez sur ce bouton, et nous générerons automatiquement la référence bibliographique pour la source choisie selon votre style de citation préféré : APA, MLA, Harvard, Vancouver, Chicago, etc.
Vous pouvez aussi télécharger le texte intégral de la publication scolaire au format pdf et consulter son résumé en ligne lorsque ces informations sont inclues dans les métadonnées.
Parcourez les articles de revues sur diverses disciplines et organisez correctement votre bibliographie.
Sch�fer, A., K. Harzer, E. Kattner, H. J. Sch�fer, G. Stoltenburg et H. Lietz. « Disseminierte Lipogranulomatose (M. Farber) mit Hydrops fetalis ». Der Pathologe 17, no 2 (1 mars 1996) : 145–49. http://dx.doi.org/10.1007/s002920050148.
Texte intégralKim, Y. J., S. J. Park, C. K. Park, S. H. Kim et C. W. Lee. « A case of Farber lipogranulomatosis ». Journal of Korean Medical Science 13, no 1 (1998) : 95. http://dx.doi.org/10.3346/jkms.1998.13.1.95.
Texte intégralAlamri, Abdullah S., Daniah A. Alshowaeir, Ali A. AlFaiz, Fatimah H. Al Mousawi, Adel A. Mahmoud et Aqeela H. Alhashim. « Optic Nerve Involvement in Farber Lipogranulomatosis ». Journal of Neuro-Ophthalmology 39, no 3 (septembre 2019) : 391–93. http://dx.doi.org/10.1097/wno.0000000000000795.
Texte intégralAmirhakimi, G. H., Parviz Haghighi, M. A. Ghalambor et S. Honari. « Familial Lipogranulomatosis (Farber's disease) ». Clinical Genetics 9, no 6 (23 avril 2008) : 625–30. http://dx.doi.org/10.1111/j.1399-0004.1976.tb01624.x.
Texte intégralHodson, A., et Rosalind Coleman. « Absence seizures in Farber's lipogranulomatosis ». Electroencephalography and Clinical Neurophysiology 61, no 3 (septembre 1985) : S186. http://dx.doi.org/10.1016/0013-4694(85)90713-8.
Texte intégralEviatar, Lydia, Susan L. Sklower, Krystyna Wisniewski, Robert S. Feldman et Aurora Gochoco. « Farber lipogranulomatosis : An unusual presentation in a black child ». Pediatric Neurology 2, no 6 (novembre 1986) : 371–74. http://dx.doi.org/10.1016/0887-8994(86)90082-2.
Texte intégralBurck, U., H. W. Moser, H. H. Goebel, R. Gr�ttner et K. R. Held. « A case of lipogranulomatosis Farber : some clinical and ultrastructural aspects ». European Journal of Pediatrics 143, no 3 (janvier 1985) : 203–8. http://dx.doi.org/10.1007/bf00442139.
Texte intégralKostik, Mikhail M., Irina A. Chikova, Vladislav V. Avramenko, Laly I. Vasyakina, Emmanuelle Le Trionnaire, Vyacheslav G. Chasnyk et Thierry Levade. « Farber lipogranulomatosis with predominant joint involvement mimicking juvenile idiopathic arthritis ». Journal of Inherited Metabolic Disease 36, no 6 (6 février 2013) : 1079–80. http://dx.doi.org/10.1007/s10545-012-9573-z.
Texte intégralAsada, Akira, Shigeki Tatekawa, Takekazu Terai, Masanori Hayashi, Masato Hatano, Kazutoshi Ikeshita et Mitsugu Fujimori. « The Anesthetic Implications of a Patient with Farber's Lipogranulomatosis ». Anesthesiology 80, no 1 (1 janvier 1994) : 206–8. http://dx.doi.org/10.1097/00000542-199401000-00028.
Texte intégralCHANOKI, M., M. ISHII, K. FUKAI, H. KOBAYASHI, T. HAMADA, K. MURAKAMI et A. TANAKA. « Farber's lipogranulomatosis in siblings : light and electron microscopic studies ». British Journal of Dermatology 121, no 6 (décembre 1989) : 779–85. http://dx.doi.org/10.1111/j.1365-2133.1989.tb08222.x.
Texte intégralFrohbergh, Michael, Xingxuan He et Edward H. Schuchman. « The molecular medicine of acid ceramidase ». Biological Chemistry 396, no 6-7 (1 juin 2015) : 759–65. http://dx.doi.org/10.1515/hsz-2014-0290.
Texte intégralHadipour, F., Z. Hadipour, A. Tavassoli et Y. Shafaghati. « Farber Disease or Lipogranulomatosis ; 4 Case Reports of New Mutations in the Ceramidase Gene ». Sarem Journal of Reproductive Medicine 2, no 3 (1 juillet 2017) : 133–36. http://dx.doi.org/10.29252/sjrm.2.3.133.
Texte intégralBashyam, M. D., A. K. Chaudhary, M. Kiran, V. Reddy, H. A. Nagarajaram, A. Dalal, L. Bashyam et al. « Molecular analyses of novelASAH1mutations causing Farber lipogranulomatosis : analyses of exonic splicing enhancer inactivating mutation ». Clinical Genetics 86, no 6 (20 décembre 2013) : 530–38. http://dx.doi.org/10.1111/cge.12316.
Texte intégralSchuchman, Edward H., Michael Frohbergh, Johana M. Guevara, Xingxuan He, Victor A. DeAngelis et Calogera M. Simonaro. « Cartilage and bone disease in a mouse model of Farber lipogranulomatosis and response to treatment ». Molecular Genetics and Metabolism 117, no 2 (février 2016) : S103. http://dx.doi.org/10.1016/j.ymgme.2015.12.431.
Texte intégralDevi, Akela Radha Rama, Munimanda Gopikrishna, Raman Ratheesh, Gorinabele Savithri, Gowrishankar Swarnalata et Murali Bashyam. « Farber lipogranulomatosis : clinical and molecular genetic analysis reveals a novel mutation in an Indian family ». Journal of Human Genetics 51, no 9 (septembre 2006) : 811–14. http://dx.doi.org/10.1007/s10038-006-0019-z.
Texte intégralChoudhary, Nitin, Sonia Wadhawan, Rahil Singh et Poonam Bhadoria. « Anaesthetic management of a child with Farber's lipogranulomatosis posted for exploratory laparotomy ». Indian Journal of Anaesthesia 63, no 11 (2019) : 953. http://dx.doi.org/10.4103/ija.ija_418_19.
Texte intégralNowaczyk, M. J. M., A. Feigenbaum, M. M. Silver, J. Callahan, A. Levin et V. Jay. « Bone marrow involvement and obstructive jaundice in Farber lipogranulomatosis : clinical and autopsy report of a new case ». Journal of Inherited Metabolic Disease 19, no 5 (septembre 1996) : 655–60. http://dx.doi.org/10.1007/bf01799842.
Texte intégralKoga, Mayumi, Tokuhiro Ishihara, Fumiya Uchino et Takehisa Fujiwaki. « An Autopsy Case of Farber's Lipogranulomatosis in a Japanese Boy with Gastrointestinal Involvement ». Pathology International 42, no 1 (janvier 1992) : 42–48. http://dx.doi.org/10.1111/j.1440-1827.1992.tb01109.x.
Texte intégralCvitanovic-Sojat, L., R. Gjergja Juraski, F. Sabourdy, A. H. Fensom, K. Fumic, E. Paschke et T. Levade. « Farber lipogranulomatosis type 1 – Late presentation and early death in a Croatian boy with a novel homozygous ASAH1 mutation ». European Journal of Paediatric Neurology 15, no 2 (mars 2011) : 171–73. http://dx.doi.org/10.1016/j.ejpn.2010.06.002.
Texte intégralHe, Xingxuan, et Edward H. Schuchman. « Identification of a Novel Acid Sphingomyelinase Activity Associated with Recombinant Human Acid Ceramidase ». Biomolecules 13, no 11 (6 novembre 2023) : 1623. http://dx.doi.org/10.3390/biom13111623.
Texte intégralBaz Bartels, M., S. Vlaho, V. Boda, J. Althaus, S. Geb, T. Klingebiel, L. Porto et M. Kieslich. « Osseous Lesion at a 10 year old patient with Lipogranulomatosis (Farber Disease) ». Neuropediatrics 39, no 01 (février 2008). http://dx.doi.org/10.1055/s-2008-1079542.
Texte intégralZhang, Hanmeng, Murtaza S. Nagree, Haoyuan Liu, Xiaoqing Pan, Jeffrey A. Medin et Daniel M. Lipinski. « rAAV-mediated over-expression of acid ceramidase prevents retinopathy in a mouse model of Farber lipogranulomatosis ». Gene Therapy, 28 juillet 2022. http://dx.doi.org/10.1038/s41434-022-00359-w.
Texte intégral