Thèses sur le sujet « Laterale »
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Danel-Brunaud, Véronique. « Glutamate et sclerose laterale amyotrophique ». Lille 2, 1990. http://www.theses.fr/1990LIL2M084.
Texte intégralTheodoridis, Theodoros. « Die ambulante arthroskopische laterale Kapselspaltung am Kniegelenk ». [S.l.] : [s.n.], 2003. http://deposit.ddb.de/cgi-bin/dokserv?idn=969682387.
Texte intégralWild, Robert [Verfasser]. « Laterale Strukturierung in planaren Barrierenentladungen / Robert Wild ». Greifswald : Universitätsbibliothek Greifswald, 2015. http://d-nb.info/107918483X/34.
Texte intégralSchröder, Katrin [Verfasser], et Dieter [Akademischer Betreuer] Kohn. « Ergebnisse nach Spaltung des Retinaculum patellae laterale ("Laterales Release") : Eine retrospektive klinische Studie / Katrin Schröder. Betreuer : Dieter Kohn ». Saarbrücken : Saarländische Universitäts- und Landesbibliothek, 2011. http://d-nb.info/1052438857/34.
Texte intégralJONAS, RONALD. « Categorisation des sequences sensorimotrices : le role de l'inhibition laterale ». Palaiseau, Ecole polytechnique, 2000. http://www.theses.fr/2000EPXX0015.
Texte intégralRENAUD, OLIVIER. « Le gene scabrous et l'inhibition laterale chez drosophila melanogaster ». Paris 6, 2001. http://www.theses.fr/2001PA066210.
Texte intégralVolpato, Chiara. « Valutazione psicofisiologica delle funzioni attentive nella sclerosi laterale amiotrofica ». Doctoral thesis, Università degli studi di Padova, 2015. http://hdl.handle.net/11577/3423942.
Texte intégralLa sclerosi laterale amiotrofica (SLA) è una malattia neurodegenerativa caratterizzata da una progressiva degenerazione dei motoneuroni del midollo spinale, del tronco encefalico e della corteccia, con conseguente atrofia muscolare e paralisi. Ci sono consistenti evidenze cliniche e sperimentali che indicano la presenza di disfunzioni cognitive almeno in una sottopopolazione di pazienti con SLA. Un importante contributo nella valutazione delle disfunzioni cognitive e dei relativi meccanismi neurali nella SLA può essere fornito dai potenziali evento-correlati (ERPs) poiché, non richiedendo risposte verbali o motorie, possono essere somministrati a pazienti affetti da grave disabilità motoria. I principali studi ERPs nei pazienti con SLA hanno riscontrato delle modificazioni nei parametri elettrofisiologici che potrebbero riflettere un’alterazione dei processi di controllo e supervisione dell’attenzione. Obiettivo di questo studio, quindi, è valutare le funzioni attentive in un gruppo di pazienti affetti da SLA utilizzando l’approccio ERPs. Nel primo esperimento è stato utilizzato un paradigma della distrazione che ha consentito di valutare la capacità di detezione del cambiamento, focalizzazione e ri-orientamento dell’attenzione. I risultati hanno messo in luce nei pazienti con SLA una modificazione dei parametri ampiezza e latenza delle componenti N200, P300 e re-orienting negativity (RON), suggerendo un’alterazione del meccanismo endogeno di rilevazione del cambiamento con una conseguente riduzione dell’allocazione ed del ri-orientamento delle risorse attentive. Nel secondo esperimento è stato utilizzato un approccio di stima Bayesana single trial della P300 registrata con un paradigma oddball attivo in un gruppo di pazienti affetti da SLA allo stadio iniziale di malattia. L’analisi single trial, a differenza dell’analisi classica, ha rivelato un’alterazione sia della latenza sia dell’ampiezza della P300 nel gruppo di pazienti rispetto al gruppo di controllo suggerendo nei pazienti con SLA agli stadi iniziali di malattia la presenza di alterazioni neurofisiologiche delle funzioni attentive ed esecutive. In conclusione, i risultati ERPs ottenuti da questo studio rafforzano l’ipotesi che la SLA sia una patologia multisistemica con un coinvolgimento delle funzioni cognitive. Inoltre, questi dati confermano l'utilità e l’efficacia dell’approccio elettrofisiologico nella diagnosi precoce e nel monitoraggio delle funzioni cognitive dei pazienti con SLA.
Onderka, Roland. « Klassische und semiklassische Anisotropieeffekte des Magnetotransports durch laterale Halbleiter-Übergitter ». [S.l. : s.n.], 2001. http://deposit.ddb.de/cgi-bin/dokserv?idn=962819115.
Texte intégralSchneider, Katja [Verfasser]. « Die laterale Habenula : unterkernspezifische Projektionen zur Dorsalen Raphe / Katja Schneider ». Berlin : Medizinische Fakultät Charité - Universitätsmedizin Berlin, 2014. http://d-nb.info/1046832581/34.
Texte intégralLEDROIT, MICHELE. « Observation satellitaire des calottes polaires par radar a visee laterale ». Toulouse 3, 1992. http://www.theses.fr/1992TOU30350.
Texte intégralHolm, Kjetil. « Kan forekomsten av laterale sedimenter ved utvalgte breer defineres som sidemorener ? » Thesis, Norges teknisk-naturvitenskapelige universitet, Geografisk institutt, 2011. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:no:ntnu:diva-17056.
Texte intégralKowski, Alexander [Verfasser]. « Die laterale Habenula - Komplexe Funktionen erfordern eine komplexe Verschaltung / Alexander Kowski ». Berlin : Medizinische Fakultät Charité - Universitätsmedizin Berlin, 2008. http://d-nb.info/1023233940/34.
Texte intégralKowski, Alexander B. [Verfasser]. « Die laterale Habenula - Komplexe Funktionen erfordern eine komplexe Verschaltung / Alexander Kowski ». Berlin : Medizinische Fakultät Charité - Universitätsmedizin Berlin, 2008. http://d-nb.info/1023233940/34.
Texte intégralPOURHADI, MERY GISLAINE. « Epidemiologie de la sclerose laterale amyotrophique en auvergne : 155 cas etudies sur une periode de 12 ans (1980-1991) ». Clermont-Ferrand 1, 1992. http://www.theses.fr/1992CLF13046.
Texte intégralANTOINE, JEAN-JACQUES. « La sphincterotomie laterale interne fermee dans le traitement de la fissure anale : etude personnelle : a propos de 116 cas et revue de la litterature ». Nancy 1, 1988. http://www.theses.fr/1988NAN11167.
Texte intégralSABBATINI, DEBORAH. « Deterioramento cognitivo in pazienti con sclerosi laterale amiotrofica : eterogeneità del pattern neuropsicologico ». Doctoral thesis, Università Politecnica delle Marche, 2012. http://hdl.handle.net/11566/242028.
Texte intégralPILLERI, ROBERTA. « VGF e stress ossidativo : alterazioni cellulari e modulazione nella Sclerosi Laterale Amiotrofica ». Doctoral thesis, Università degli Studi di Cagliari, 2016. http://hdl.handle.net/11584/266645.
Texte intégralChatoui, Abdelfettah. « Ventilation à domicile des malades atteints de sclérose latérale amyotrophique ». Montpellier 1, 2000. http://www.theses.fr/2000MON11068.
Texte intégralBOISSELIER, CHRISTINE. « Sclerose laterale amyotrophique et demence de type frontal : a propos de 6 cas ; revue de la litterature ». Angers, 1994. http://www.theses.fr/1994ANGE1060.
Texte intégralCamu, William. « Sclérose latérale amyotrophique : étude critique des principaux facteurs étiopathogéniques, perspectives ». Montpellier 1, 1989. http://www.theses.fr/1989MON11149.
Texte intégralBéthoux, François. « Essai therapeutique de cylcophosphamide dans la maladie de charcot ». Lyon 1, 1990. http://www.theses.fr/1990LYO1M313.
Texte intégralHemono, Philippe. « Les problemes de prise en charge de la sclerose laterale amyotrophique : a propos d'enquetes menees aupres de 9 familles, de 13 medecins generalistes et de 6 neurologues ». Rennes 1, 1993. http://www.theses.fr/1993REN1M075.
Texte intégralTHOMACHOT, BENOIT. « Stabilisation laterale du rachis lors de la marche chez le sujet sain et le spondylarthritique ». Aix-Marseille 2, 1994. http://www.theses.fr/1994AIX20849.
Texte intégralSøjdis, Tommy Haugen. « Knekning av peler i bløt jord : Et studie av laterale last og deformasjonskurver ». Thesis, Norges teknisk-naturvitenskapelige universitet, Institutt for bygg, anlegg og transport, 2012. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:no:ntnu:diva-18621.
Texte intégralStrehle, Martin [Verfasser]. « Vergleich zweier Lokalanästhetika-Volumina für die distale laterale Nervus ischiadicus Blockade / Martin Strehle ». Ulm : Universität Ulm, 2016. http://d-nb.info/1121108091/34.
Texte intégralBancale, Giulia. « L’Efficacia del Kinesio Tape nel Trattamento dell'Epicondilite Laterale : una Revisione Sistematica della Letteratura ». Bachelor's thesis, Alma Mater Studiorum - Università di Bologna, 2021. http://amslaurea.unibo.it/24552/.
Texte intégralMAYNARD, KARINE. « Parametrisation de la diffusion laterale dans un modele de circulation generale de l'atmosphere ». Paris 6, 1997. http://www.theses.fr/1997PA066130.
Texte intégralSEDAN-MIEGEMOLLE, ISABELLE. « La hernie discale cervicale laterale molle : une experience de 120 discoidectomies sans greffe ». Aix-Marseille 2, 1988. http://www.theses.fr/1988AIX20269.
Texte intégralBarbaresi, Luca <1977>. « Valutazione in opera ed in laboratorio della trasmissione laterale nelle tipologie edilizie italiane ». Doctoral thesis, Alma Mater Studiorum - Università di Bologna, 2008. http://amsdottorato.unibo.it/882/1/Tesi_Barbaresi_Luca.pdf.
Texte intégralBarbaresi, Luca <1977>. « Valutazione in opera ed in laboratorio della trasmissione laterale nelle tipologie edilizie italiane ». Doctoral thesis, Alma Mater Studiorum - Università di Bologna, 2008. http://amsdottorato.unibo.it/882/.
Texte intégralMOREAU-BOUGOT, LILIANE. « Processeur optique pour traiter en temps reel les donnees du radar a vision laterale ». Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 1992. http://www.theses.fr/1992STR13233.
Texte intégralCONI, PAOLA. « Ruolo della TDP-43 nella formazione dei granuli da stress nella Sclerosi Laterale Amiotrofica ». Doctoral thesis, Università degli Studi di Cagliari, 2016. http://hdl.handle.net/11584/266642.
Texte intégralLe, Stunff Isabelle. « La sclérose latérale amyotrophique (SLA) : Commentaires sur le traitement symptomatique conduit à l'Hôtel Dieu ». Paris 5, 1992. http://www.theses.fr/1992PA05P062.
Texte intégralMoulard, Bruno. « La sclérose latérale amyotrophique familiale : étude de 13 familles montpelliéraines. Revue de la littérature : comparaison des phénotypes des formes familiales aux formes sporadiques : comparaison des différents phénotypes familiaux ». Montpellier 1, 1994. http://www.theses.fr/1994MON11118.
Texte intégralVandi, Matteo. « Diagnosi differenziale nel dolore laterale di gomito come strumento di valutazione fisioterapica : una scoping review ». Bachelor's thesis, Alma Mater Studiorum - Università di Bologna, 2020. http://amslaurea.unibo.it/21893/.
Texte intégralFörthner, Julietta [Verfasser], Tobias [Akademischer Betreuer] Erlbacher et Tobias [Gutachter] Erlbacher. « Laterale und vertikale Ladungskompensationsstrukturen in 4H-Siliziumkarbid / Julietta Förthner ; Gutachter : Tobias Erlbacher ; Betreuer : Tobias Erlbacher ». Erlangen : Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg (FAU), 2020. http://d-nb.info/122137043X/34.
Texte intégralGazzoni, Lorenzo. « Effetti della Blood Flow Restriction in persone con dolore laterale di gomito persistente. Case Series ». Bachelor's thesis, Alma Mater Studiorum - Università di Bologna, 2021. http://amslaurea.unibo.it/24556/.
Texte intégralBEN, HAMED SULIANN. « Caracterisation fonctionnelle de la representation visuelle de l'aire intraparietale laterale (lip) : specificites et modulations comportementales ». Paris 6, 1999. http://www.theses.fr/1999PA066052.
Texte intégralGelasio, Oliviana. « Programmazione dei servizi e degli interventi a favore delle persone affette da sclerosi laterale amiotrofica ». Doctoral thesis, Università degli studi di Padova, 2012. http://hdl.handle.net/11577/3422145.
Texte intégralLa sclerosi laterale amiotrofica (SLA) è una malattia rara neurologica degenerativa e progressiva che presenta un'incidenza di 1 ogni 50.000 individui all'anno e una prevalenza di circa 1/20.000 relativamente uniformi nei paesi Occidentali; aree con una prevalenza maggiore sono state riportate nel Pacifico Occidentale. Il un rapporto M:F è quasi eguale, ma con una lieve preferenza per il genere maschile (1,5:1). L’esordio della forma sporadica si situa a 60 anni circa ma non mancano casi di persone che manifestano la malattia in età più giovanile. Il suo esordio è solitamente molto insidioso presentando una varietà di sintomi comuni ad altre malattie neurodegenerative. Non vi è ancora un test diagnostico specifico per tale malattia ed il suo decorso è variabile a seconda della forma spinale o bulbare. In alcuni casi è molto rapido con una progressiva perdita dell’autonomia causata da repentini peggioramenti della sintomatologia che richiedono decisioni e trattamenti talora irreversibili come la tracheostomia e la PEG. Non esiste una terapia specifica risolutiva ma tutta una serie di provvedimenti atti a migliorare la qualità di vita di questi pazienti: il riluzolo che sembra il trattamento, ad oggi, maggiormente in grado di rallentarne il decorso, le terapie sintomatiche per il trattamento della scialorrea, dei crampi, dei dolori, dell’insonnia, i presidi e gli ausili per favorire l’autonomia residua. Non ultimo è da annoverare l’impatto psicologico della patologia non solo sui pazienti ma anche sui loro familiari. Per le caratteristiche proprie di questa patologia ed i bisogni delle persone che ne sono affette, all’interno dei piani di programmazione sanitaria a favore delle persone con malattia rara, si è deciso di creare un protocollo di assistenza e di presa in carico globale specifico per le persone con Sclerosi Laterale Amiotrofica. Il progetto nella sua complessità è stato articolato in diverse fasi distinte. Inizialmente è stato necessario definire il percorso assistenziale e terapeutico tenendo conto dei bisogni peculiari delle persone affette da SLA e dei servizi di assistenza a loro dedicati. Come previsto dall’Accordo di Area Vasta (D.G.R. del Veneto n. 2046 del 3/07/2007), è stato insediato un Gruppo di Lavoro interregionale costituito da interlocutori privilegiati ai quali è stato affidato il compito di elaborare proposte per la definizione del protocollo stesso e per la produzione di linee guida concordate. Il Gruppo di Lavoro interregionale e multidisciplinare, era costituito da operatori provenienti dalle diverse realtà dell’Area Vasta (costituita da Regione Veneto, Regione Friuli Venezia Giulia e Province Autonome di Trento e Bolzano) e di diversa background professionale (neurologi, pneumologi, fisioterapisti, riabilitatori, medici legali) ma anche rappresentanti dei sevizi territoriali e delle associazioni d’utenza. Alla individuale esperienza portata dai singoli componenti del Gruppo si è affiancata una valutazione critica degli studi esistenti in letteratura scientifica secondo il metodo dell’Evidence Based Medicine (EBM) ricercando i migliori risultati tratti da Studi clinici (Clinical Trials) controllati e linee-guida di pratica clinica. Sono stati inoltre raccolti documenti e linee-guida prodotti da gruppi di lavoro di società scientifiche internazionali. L’attività del Gruppo di Lavoro si è svolta durante gli incontri presso la sede del Coordinamento Malattie Rare e durante gli incontri a distanza per i quali è stato predisposto un sistema web-based attraverso il quale consultare e scaricare il materiale bibliografico e inserire propri commenti su definizioni e/o trattamenti proposti, nonché visualizzare quelli inseriti dagli altri partecipanti. Si è continuato con l’ottenere una fotografia dei soggetti con SLA presenti nel territorio tramite i dati rilevabili da fonti ufficiali come il Registro Malattie Rare della regione Veneto e i servizi territoriali. Con l’obiettivo di capire i bisogni urgenti del paziente e la sua famiglia, difficoltà e criticità del percorso di ognuno e cogliere eventuali suggerimenti su come approntare il programma assistenziale a loro rivolto, è stato realizzato un questionario-intervista costituito da 130 item suddivisi per Aree di indagine. Sono stati in seguito realizzati strumenti atti da una parte a trasferire nella pratica le conoscenze ottenute dalle due fasi precedenti e dall’altra a riorientare l’attitudine dei vari attori coinvolti, in diverso modo, nell’assistenza delle persone affette da SLA con il fondamentale intento di aumentare la loro partecipazione e collaborazione. Gli strumenti scelti sono stati: l’Accordo Stato Regioni, le varie delibere regionali per le malattie rare e nello specifico per la Sclerosi Laterale Amiotrofica, i protocolli terapeutici e le linee guida assistenziali, l’attività della linea telefonica presente presso il Coordinamento Malattie Rare, la continua attività dei Gruppi di Lavoro, il sito internet del Coordinamento, il sito web per gli incontri a distanza e i corsi di formazione. Proprio per l’eterogeneità dell'assistenza fornita, la multidisciplinarietà coinvolta ed i bisogni assistenziali importanti, al fine di un unico linguaggio e un'unica fonte informativa, le Amministrazioni delle Regioni e delle Province autonome dell'Area Vasta hanno definito di potenziare il sistema informativo già in uso per la gestione delle malattie rare creando una cartella specifica dedicata alla SLA. Questo unico sistema computerizzato, collegando tutti i Centri accreditati, tutti i Distretti Sanitari e i Servizi Farmaceutici territoriali ed ospedalieri e, con il futuro obiettivo di aprirsi poi anche ai servizi di riabilitazione e alle commissioni di invalidità, vuole essere un primo passo per una assistenza equa ed omogea su tutto il territorio dell’Area
Fischer, Christof. « In-vitro Untersuchungen zur Gelenkstabilität und Fadenspannung nach lateraler Fadenzügelung am Kniegelenk des Hundes ». Doctoral thesis, Universitätsbibliothek Leipzig, 2010. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:15-qucosa-60596.
Texte intégralDebras, Corinne. « SLA/Démence : étude rétrospective d'une série de 7 patients ». Bordeaux 2, 1997. http://www.theses.fr/1997BOR23041.
Texte intégralCordier, Jérôme. « L'Assistance nutritionnelle dans la sclérose latérale amyotrophique : l'expérience montpelliéraine ». Montpellier 1, 2000. http://www.theses.fr/2000MON11019.
Texte intégralAzzouz, Mimoun. « La souris transgenique pour la sod1 humaine mutee (ga), un modele de sclerose laterale amyotrophique familiale ; approche fonctionnelle et etude de la physiopathologie de la maladie ». Strasbourg 1, 1997. http://www.theses.fr/1997STR15063.
Texte intégralLECLERC, NATHALIE. « Contribution a l'etude de la physiopathologie de la sclerose laterale amyotrophique familiale dans un modele murin ». Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 1999. http://www.theses.fr/1999STR13061.
Texte intégralSPATARO, Rossella. « VARIABILI GENETICHE, BIOLOGICHE E CLINICHE COME FATTORI PROGNOSTICI DI PROGRESSIONE E SOPRAVVIVENZA NELLA SCLEROSI LATERALE AMIOTROFICA ». Doctoral thesis, Università degli Studi di Palermo, 2014. http://hdl.handle.net/10447/91215.
Texte intégralHillenbrand, Ulrich. « Spatiotemporal adaptation in the corticogeniculate loop ». [S.l.] : [s.n.], 2001. http://deposit.ddb.de/cgi-bin/dokserv?idn=962127086.
Texte intégralPédespan, Bernard. « Sclérose latérale amyotrophique : physiopathologie et épidémiologie, revue de la littérature et modalités d'une enquête étiologique en Aquitaine ». Bordeaux 2, 1997. http://www.theses.fr/1997BOR23036.
Texte intégralMoulard, Bruno. « Génétique de la sclérose latérale amyotrophique : études cliniques et moléculaires des formes familiales ; études moléculaires des formes sporadiques ». Montpellier 1, 1996. http://www.theses.fr/1996MON1T015.
Texte intégralKOLBER, CHANTAL. « Effet de la rotation laterale continue (kinetic therapy) sur l'hypoxemie arterielle au cours de l'insuffisance aigue severe et le syndrome de detresse respiratoire aigue (sdra) : etude retrospective a partir de 14 malades ». Lyon 1, 1994. http://www.theses.fr/1994LYO1M260.
Texte intégralRENARD, NATHALIE. « Etude par diffusion thomson des ondes plasma electroniques produites par la diffusion raman stimulee retro et laterale ». Paris 6, 1995. http://www.theses.fr/1995PA066709.
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