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Hernandez, Ciria C., Björn Falkenburger et Mark S. Shapiro. « Affinity for phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate determines muscarinic agonist sensitivity of Kv7 K+ channels ». Journal of General Physiology 134, no 5 (26 octobre 2009) : 437–48. http://dx.doi.org/10.1085/jgp.200910313.
Texte intégralMiceli, Francesco, Maria V. Soldovieri, Paolo Ambrosino, Laura Manocchio, Ilaria Mosca et Maurizio Taglialatela. « Pharmacological Targeting of Neuronal Kv7.2/3 Channels : A Focus on Chemotypes and Receptor Sites ». Current Medicinal Chemistry 25, no 23 (4 juillet 2018) : 2637–60. http://dx.doi.org/10.2174/0929867324666171012122852.
Texte intégralPeretz, Asher, Anton Sheinin, Cuiyong Yue, Nurit Degani-Katzav, Gilad Gibor, Rachel Nachman, Anna Gopin et al. « Pre- and Postsynaptic Activation of M-Channels By a Novel Opener Dampens Neuronal Firing and Transmitter Release ». Journal of Neurophysiology 97, no 1 (janvier 2007) : 283–95. http://dx.doi.org/10.1152/jn.00634.2006.
Texte intégralWright, Andrew B., Khrystyna Yu Sukhanova et Keith S. Elmslie. « KV7 channels are potential regulators of the exercise pressor reflex ». Journal of Neurophysiology 126, no 1 (1 juillet 2021) : 1–10. http://dx.doi.org/10.1152/jn.00700.2020.
Texte intégralBarro-Soria, Rene. « Effects of small molecules on neurodevelopmental disorder-associated Kv7.2/3 mutations ». Biophysical Journal 123, no 3 (février 2024) : 528a. http://dx.doi.org/10.1016/j.bpj.2023.11.3192.
Texte intégralPeretz, Asher S., Eti Patrich, Polina Kornilov, Nataly Menaker et Bernard Attali. « A Novel Compound Targeting Kv7.2/3 Channels Relieves Inflammatory and Neuropathic Pain ». Biophysical Journal 106, no 2 (janvier 2014) : 141a. http://dx.doi.org/10.1016/j.bpj.2013.11.820.
Texte intégralLiu, Wenjing, et Jérôme J. Devaux. « Calmodulin orchestrates the heteromeric assembly and the trafficking of KCNQ2/3 (Kv7.2/3) channels in neurons ». Molecular and Cellular Neuroscience 58 (janvier 2014) : 40–52. http://dx.doi.org/10.1016/j.mcn.2013.12.005.
Texte intégralSurur, Abdrrahman S., Christian Bock, Kristin Beirow, Konrad Wurm, Lukas Schulig, Markus K. Kindermann, Werner Siegmund, Patrick J. Bednarski et Andreas Link. « Flupirtine and retigabine as templates for ligand-based drug design of KV7.2/3 activators ». Organic & ; Biomolecular Chemistry 17, no 18 (2019) : 4512–22. http://dx.doi.org/10.1039/c9ob00511k.
Texte intégralLi, S., V. Choi et T. Tzounopoulos. « Pathogenic plasticity of Kv7.2/3 channel activity is essential for the induction of tinnitus ». Proceedings of the National Academy of Sciences 110, no 24 (28 mai 2013) : 9980–85. http://dx.doi.org/10.1073/pnas.1302770110.
Texte intégralMiranda, Pablo, Alba Cadaveira-Mosquera, Rafaela Gonzalez-Montelongo, Alvaro Villarroel, Jose Antonio Lamas, Diego Alvarez de la Rosa et Teresa Giraldez. « Regulation of the Kv7.2/3 Channels by the Neuronal Serum-and Gluococorticoids-Regulated Kinase 1.1 ». Biophysical Journal 104, no 2 (janvier 2013) : 268a. http://dx.doi.org/10.1016/j.bpj.2012.11.1505.
Texte intégralSander, Svenja E., Catherine Lambrecht et Angelika Richter. « The KV7.2/3 preferring channel opener ICA 27243 attenuates L-DOPA-induced dyskinesia in hemiparkinsonian rats ». Neuroscience Letters 545 (juin 2013) : 59–63. http://dx.doi.org/10.1016/j.neulet.2013.04.017.
Texte intégralPablo, Juan Lorenzo, et Geoffrey S. Pitt. « FGF14 is a regulator of KCNQ2/3 channels ». Proceedings of the National Academy of Sciences 114, no 1 (19 décembre 2016) : 154–59. http://dx.doi.org/10.1073/pnas.1610158114.
Texte intégralLee, Inn-Chi, Jiann-Jou Yang, Ying-Ming Liou et Swee-Hee Wong. « KCNQ2 Selectivity Filter Mutations Cause Kv7.2 M-Current Dysfunction and Configuration Changes Manifesting as Epileptic Encephalopathies and Autistic Spectrum Disorders ». Cells 11, no 5 (5 mars 2022) : 894. http://dx.doi.org/10.3390/cells11050894.
Texte intégralRoeloffs, Rosemarie, Alan D. Wickenden, Christopher Crean, Stephen Werness, Grant McNaughton-Smith, James Stables, James O. McNamara, Neil Ghodadra et Greg C. Rigdon. « In Vivo Profile of ICA-27243 [N-(6-Chloro-pyridin-3-yl)-3,4-difluoro-benzamide], a Potent and Selective KCNQ2/Q3 (Kv7.2/Kv7.3) Activator in Rodent Anticonvulsant Models ». Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics 326, no 3 (24 juin 2008) : 818–28. http://dx.doi.org/10.1124/jpet.108.137794.
Texte intégralEl-Chemali, Léa El, Suzan Boutary, Song Liu, Guo-Jun Liu, Ryan J. Middleton, Richard B. Banati, Gregor Bahrenberg, Rainer Rupprecht, Michael Schumacher et Liliane Massaad-Massade. « GRT-X Stimulates Dorsal Root Ganglia Axonal Growth in Culture via TSPO and Kv7.2/3 Potassium Channel Activation ». International Journal of Molecular Sciences 25, no 13 (3 juillet 2024) : 7327. http://dx.doi.org/10.3390/ijms25137327.
Texte intégralSedivy, Vojtech, Shreena Joshi, Youssef Ghaly, Roman Mizera, Marie Zaloudikova, Sean Brennan, Jana Novotna, Jan Herget et Alison M. Gurney. « Role of Kv7 channels in responses of the pulmonary circulation to hypoxia ». American Journal of Physiology-Lung Cellular and Molecular Physiology 308, no 1 (1 janvier 2015) : L48—L57. http://dx.doi.org/10.1152/ajplung.00362.2013.
Texte intégralWu, Yong-Jin, Charles M. Conway, Li-Qiang Sun, Frederic Machet, Jie Chen, Ping Chen, Huan He et al. « Discovery of (S,E)-3-(2-fluorophenyl)-N-(1-(3-(pyridin-3-yloxy)phenyl)ethyl)-acrylamide as a potent and efficacious KCNQ2 (Kv7.2) opener for the treatment of neuropathic pain ». Bioorganic & ; Medicinal Chemistry Letters 23, no 22 (novembre 2013) : 6188–91. http://dx.doi.org/10.1016/j.bmcl.2013.08.092.
Texte intégralDickson, Eamonn J., Björn H. Falkenburger et Bertil Hille. « Quantitative properties and receptor reserve of the IP3 and calcium branch of Gq-coupled receptor signaling ». Journal of General Physiology 141, no 5 (29 avril 2013) : 521–35. http://dx.doi.org/10.1085/jgp.201210886.
Texte intégralFalkenburger, Björn H., Eamonn J. Dickson et Bertil Hille. « Quantitative properties and receptor reserve of the DAG and PKC branch of Gq-coupled receptor signaling ». Journal of General Physiology 141, no 5 (29 avril 2013) : 537–55. http://dx.doi.org/10.1085/jgp.201210887.
Texte intégralAnta, Begoña, Carlos Martín-Rodríguez, Carolina Gomis-Perez, Laura Calvo, Saray López-Benito, Andrés A. Calderón-García, Cristina Vicente-García, Álvaro Villarroel et Juan C. Arévalo. « Ubiquitin-specific Protease 36 (USP36) Controls Neuronal Precursor Cell-expressed Developmentally Down-regulated 4-2 (Nedd4-2) Actions over the Neurotrophin Receptor TrkA and Potassium Voltage-gated Channels 7.2/3 (Kv7.2/3) ». Journal of Biological Chemistry 291, no 36 (21 juillet 2016) : 19132–45. http://dx.doi.org/10.1074/jbc.m116.722637.
Texte intégralErdem, Fatma A. « Phosphorylation of KV7.2 regulates its PIP2 sensitivity ». Intrinsic Activity 3, Suppl. 2 (9 septembre 2015) : A2.21. http://dx.doi.org/10.25006/ia.3.s2-a2.21.
Texte intégralAndersen, Martin N., Søren-Peter Olesen et Hanne B. Rasmussen. « Kv7.1 surface expression is regulated by epithelial cell polarization ». American Journal of Physiology-Cell Physiology 300, no 4 (avril 2011) : C814—C824. http://dx.doi.org/10.1152/ajpcell.00390.2010.
Texte intégralTelezhkin, Vsevolod, Alison M. Thomas, Stephen C. Harmer, Andrew Tinker et David A. Brown. « A basic residue in the proximal C-terminus is necessary for efficient activation of the M-channel subunit Kv7.2 by PI(4,5)P2 ». Pflügers Archiv - European Journal of Physiology 465, no 7 (6 janvier 2013) : 945–53. http://dx.doi.org/10.1007/s00424-012-1199-3.
Texte intégralAndersen, Martin Nybo, Katarzyna Krzystanek, Frederic Petersen, Sofia Hammami Bomholtz, Søren-Peter Olesen, Hugues Abriel, Thomas Jespersen et Hanne Borger Rasmussen. « A Phosphoinositide 3-Kinase (PI3K)-serum- and glucocorticoid-inducible Kinase 1 (SGK1) Pathway Promotes Kv7.1 Channel Surface Expression by Inhibiting Nedd4-2 Protein ». Journal of Biological Chemistry 288, no 52 (8 novembre 2013) : 36841–54. http://dx.doi.org/10.1074/jbc.m113.525931.
Texte intégralDai, Shuiping, Duane D. Hall et Johannes W. Hell. « Supramolecular Assemblies and Localized Regulation of Voltage-Gated Ion Channels ». Physiological Reviews 89, no 2 (avril 2009) : 411–52. http://dx.doi.org/10.1152/physrev.00029.2007.
Texte intégralAmin, Ahmad S., John R. Giudicessi, Anke J. Tijsen, Anne M. Spanjaart, Yolan J. Reckman, Christine A. Klemens, Michael W. Tanck et al. « Variants in the 3′ untranslated region of the KCNQ1-encoded Kv7.1 potassium channel modify disease severity in patients with type 1 long QT syndrome in an allele-specific manner ». European Heart Journal 33, no 6 (23 décembre 2011) : 714–23. http://dx.doi.org/10.1093/eurheartj/ehr473.
Texte intégralGiudicessi, J. R., A. S. Amin, A. J. Tjisen, C. A. Klemens, J. D. Kapplinger, N. Hofman, Y. Pinto, A. A. Wilde et M. J. Ackerman. « Modification of Disease Severity by Functional Variants in the 3′ Untranslated Region of the KCNQ1-Encoded Kv7.1 Channel is Most Pronounced in Patients Harboring Dominant-Negative LQT1-Causative Mutations ». Heart Rhythm 8, no 11 (novembre 2011) : 1827. http://dx.doi.org/10.1016/j.hrthm.2011.09.050.
Texte intégralHaick, Jennifer M., Lioubov I. Brueggemann, Leanne L. Cribbs, Mitchell F. Denning, Jeffrey Schwartz et Kenneth L. Byron. « PKC-dependent regulation of Kv7.5 channels by the bronchoconstrictor histamine in human airway smooth muscle cells ». American Journal of Physiology-Lung Cellular and Molecular Physiology 312, no 6 (1 juin 2017) : L822—L834. http://dx.doi.org/10.1152/ajplung.00567.2016.
Texte intégralSheng, Zhao-Fu, Hua Zhang, PeiRu Zheng, Shanyan Chen, Zezong Gu, Jing-Jing Zhou, Jeffery G. Phaup et al. « Impaired Kv7 channel activity in the central amygdala contributes to elevated sympathetic outflow in hypertension ». Cardiovascular Research, 14 février 2021. http://dx.doi.org/10.1093/cvr/cvab031.
Texte intégralCelentano, Camilla, Lidia Carotenuto, Francesco Miceli, Giusy Carleo, Brunella Corrado, Giulia Baroli, Stefania Iervolino, Raffaele Vecchione, Maurizio Taglialatela et Vincenzo Barrese. « Kv7 CHANNELS ACTIVATION REDUCES BRAIN ENDOTHELIAL CELLS PERMEABILITY AND PREVENTS KAINIC ACID INDUCED BLOOD BRAIN BARRIER DAMAGE ». American Journal of Physiology-Cell Physiology, 29 janvier 2024. http://dx.doi.org/10.1152/ajpcell.00709.2023.
Texte intégralVarghese, Nissi, Bruno Moscoso, Ana Chavez, Kristen Springer, Erika Ortiz, Heun Soh, Sabato Santaniello, Atul Maheshwari et Anastasios V. Tzingounis. « KCNQ2/3 Gain-of-Function Variants and Cell Excitability : Differential Effects in CA1 vs. L2/3 pyramidal neurons ». Journal of Neuroscience, 22 août 2023, JN—RM—0980–23. http://dx.doi.org/10.1523/jneurosci.0980-23.2023.
Texte intégralLi, Shuang, Bopanna I. Kalappa et Thanos Tzounopoulos. « Noise-induced plasticity of KCNQ2/3 and HCN channels underlies vulnerability and resilience to tinnitus ». eLife 4 (27 août 2015). http://dx.doi.org/10.7554/elife.07242.
Texte intégralPerez-Vizcaino, Francisco, Angel Cogolludo et Gema Mondejar-Parreño. « Transcriptomic profile of cationic channels in human pulmonary arterial hypertension ». Scientific Reports 11, no 1 (4 août 2021). http://dx.doi.org/10.1038/s41598-021-95196-z.
Texte intégralTracy, Gregory C., Angelina R. Wilton, Justin S. Rhodes et Hee Jung Chung. « Heterozygous Deletion of Epilepsy Gene KCNQ2 Has Negligible Effects on Learning and Memory ». Frontiers in Behavioral Neuroscience 16 (19 juillet 2022). http://dx.doi.org/10.3389/fnbeh.2022.930216.
Texte intégralLi, De-Pei, Zhao-Fu Sheng, Hua Zhang et Peiru Zheng. « Dysfunction of M channels in the insular cortex is involved in pathogenesis of primary hypertension ». Physiology 39, S1 (mai 2024). http://dx.doi.org/10.1152/physiol.2024.39.s1.1993.
Texte intégralFrench, Jacqueline A., Roger J. Porter, Emilio Perucca, Martin J. Brodie, Michael A. Rogawski, Simon Pimstone, Ernesto Aycardi et al. « Efficacy and Safety of XEN1101, a Novel Potassium Channel Opener, in Adults With Focal Epilepsy ». JAMA Neurology, 9 octobre 2023. http://dx.doi.org/10.1001/jamaneurol.2023.3542.
Texte intégralPant, Shashank, Jiaren Zhang, Eung Chang Kim, Kin Lam, Hee Jung Chung et Emad Tajkhorshid. « PIP2-dependent coupling of voltage sensor and pore domains in Kv7.2 channel ». Communications Biology 4, no 1 (14 octobre 2021). http://dx.doi.org/10.1038/s42003-021-02729-3.
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Texte intégralKlemz, Alexander, Florian Wildner, Ecem Tütüncü et Zoltan Gerevich. « Regulation of Hippocampal Gamma Oscillations by Modulation of Intrinsic Neuronal Excitability ». Frontiers in Neural Circuits 15 (26 janvier 2022). http://dx.doi.org/10.3389/fncir.2021.778022.
Texte intégralYang, Gui-mei, Fu-yun Tian, Yan-wen Shen, Chuan-yan Yang, Hui Yuan, Ping Li et Zhao-bing Gao. « Functional characterization and in vitro pharmacological rescue of KCNQ2 pore mutations associated with epileptic encephalopathy ». Acta Pharmacologica Sinica, 17 mars 2023. http://dx.doi.org/10.1038/s41401-023-01073-y.
Texte intégralJULIANA, CHRISTINE, et DIVA DE LEON. « 1745-P : Voltage-Gated K+ Channel Kv7.1 Is an Important Regulator of Insulin Secretion in Normal and Hyperinsulinemic Islets ». Diabetes 72, Supplement_1 (20 juin 2023). http://dx.doi.org/10.2337/db23-1745-p.
Texte intégralTrancuccio, A., A. Mazzanti, D. Kukavica, M. Marino, N. Monteforte, R. Bloise, L. Braghieri et al. « Mutation site-specific risk profile in patients with Type 1 Long QT Syndrome ». European Heart Journal 41, Supplement_2 (1 novembre 2020). http://dx.doi.org/10.1093/ehjci/ehaa946.0743.
Texte intégralLiao, Qian-Qian, Qing-Qing Dong, Hui Zhang, Hua-Pan Shu, Yu-Chi Tu et Li-Jun Yao. « Contributions of SGK3 to transporter-related diseases ». Frontiers in Cell and Developmental Biology 10 (1 décembre 2022). http://dx.doi.org/10.3389/fcell.2022.1007924.
Texte intégralSvecova, O., R. Kula, L. Chmelikova, J. Hosek, I. Synkova, T. Novotny et M. Bebarova. « Clinical, genetic and functional analysis of R562S-Kv7.1 mutation associated with long QT syndrome type 1 ». EP Europace 23, Supplement_3 (1 mai 2021). http://dx.doi.org/10.1093/europace/euab116.560.
Texte intégralBomholtz, S. H., R. Simo-Vicens, L. Abildgaard, N. G. Edvardsson, U. S. Soerensen, M. Grunnet, J. G. Diness et B. H. Bentzen. « P699Mechanisms of action of the small conductance Ca2+-activated K+-channel modulator AP30663, a novel compound being developed for treatment of atrial fibrillation in man ». European Heart Journal 40, Supplement_1 (1 octobre 2019). http://dx.doi.org/10.1093/eurheartj/ehz747.0304.
Texte intégralKato, Koichi, Holly M. Isbell, Véronique Fressart, Isabelle Denjoy, Amal Debbiche, Hideki Itoh, Jacques Poinsot et al. « Novel CALM3 Variant Causing Calmodulinopathy With Variable Expressivity in a 4-Generation Family ». Circulation : Arrhythmia and Electrophysiology 15, no 3 (mars 2022). http://dx.doi.org/10.1161/circep.121.010572.
Texte intégralGiammarino, L., S. Nimani, S. Bains, N. Alerni, D. J. Tester, N. Christoforou, J. Louradour et al. « In vivo KCNQ1-suppression-replacement gene therapy in transgenic rabbits with type 1 long QT syndrome ». Europace 25, Supplement_1 (24 mai 2023). http://dx.doi.org/10.1093/europace/euad122.594.
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