Littérature scientifique sur le sujet « Kozak, genome editing, haploinsufficiency »
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Articles de revues sur le sujet "Kozak, genome editing, haploinsufficiency"
Li, Hojun, Jiahai Shi et Harvey F. Lodish. « Genome Editing in Erythroid Progenitor Cells Mediated By Crispr/Cas9 ». Blood 124, no 21 (6 décembre 2014) : 1345. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v124.21.1345.1345.
Texte intégralDiakatou, Michalitsa, Gaël Manes, Beatrice Bocquet, Isabelle Meunier et Vasiliki Kalatzis. « Genome Editing as a Treatment for the Most Prevalent Causative Genes of Autosomal Dominant Retinitis Pigmentosa ». International Journal of Molecular Sciences 20, no 10 (23 mai 2019) : 2542. http://dx.doi.org/10.3390/ijms20102542.
Texte intégralBailey, Charles, Cynthia Metierre, Yue Feng, Kinsha Baidya, Galina Filippova, Dmitri Loukinov, Victor Lobanenkov, Crystal Semaan et John Rasko. « CTCF Expression is Essential for Somatic Cell Viability and Protection Against Cancer ». International Journal of Molecular Sciences 19, no 12 (30 novembre 2018) : 3832. http://dx.doi.org/10.3390/ijms19123832.
Texte intégralShi, Zhong-Dong, Kihyun Lee, Dapeng Yang, Sadaf Amin, Nipun Verma, Qing V. Li, Zengrong Zhu et al. « Genome Editing in hPSCs Reveals GATA6 Haploinsufficiency and a Genetic Interaction with GATA4 in Human Pancreatic Development ». Cell Stem Cell 20, no 5 (mai 2017) : 675–88. http://dx.doi.org/10.1016/j.stem.2017.01.001.
Texte intégralMcDermott, David H., Paejonette Jacobs, Qian Liu, Jiliang Gao et Philip M. Murphy. « CXCR4 Gene Dosage Is Critical for HSC Engraftment ». Blood 126, no 23 (3 décembre 2015) : 3066. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v126.23.3066.3066.
Texte intégralDe Ravin, Suk See, et Julie Brault. « CRISPR/Cas9 applications in gene therapy for primary immunodeficiency diseases ». Emerging Topics in Life Sciences 3, no 3 (23 mai 2019) : 277–87. http://dx.doi.org/10.1042/etls20180157.
Texte intégralRoessler, Reinhard, Johanna Goldmann, Chikdu Shivalila et Rudolf Jaenisch. « JIP2 haploinsufficiency contributes to neurodevelopmental abnormalities in human pluripotent stem cell–derived neural progenitors and cortical neurons ». Life Science Alliance 1, no 4 (25 juin 2018) : e201800094. http://dx.doi.org/10.26508/lsa.201800094.
Texte intégralRomano, Robert, Shahnaz Ghahremani, Talia Zimmerman, Nicholas Legere, Ketan Thakar, Feria A. Ladha, Anthony M. Pettinato et J. Travis Hinson. « Reading Frame Repair of TTN Truncation Variants Restores Titin Quantity and Functions ». Circulation 145, no 3 (18 janvier 2022) : 194–205. http://dx.doi.org/10.1161/circulationaha.120.049997.
Texte intégralTulli, Susanna, Andrea Del Bondio, Valentina Baderna, Davide Mazza, Franca Codazzi, Tyler Mark Pierson, Alessandro Ambrosi et al. « Pathogenic variants in the AFG3L2 proteolytic domain cause SCA28 through haploinsufficiency and proteostatic stress-driven OMA1 activation ». Journal of Medical Genetics 56, no 8 (25 mars 2019) : 499–511. http://dx.doi.org/10.1136/jmedgenet-2018-105766.
Texte intégralTan, Siyuan, Kai-Hsin Chang, Sarah Smith, Kai Chen, Timonthy Sullivan, Qianhe Zhou, Andreas Reik et al. « Genome Editing of the Bcl11A Erythroid Specific Enhancer in Bone Marrow Derived Hematopoietic Stem and Progenitor Cells for the Treatment of Sickle Cell Disease ». Blood 126, no 23 (3 décembre 2015) : 203. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v126.23.203.203.
Texte intégralThèses sur le sujet "Kozak, genome editing, haploinsufficiency"
Ambrosini, Chiara. « Translational modulation through CRISPR-Cas-mediated genome editing ». Doctoral thesis, Università degli studi di Trento, 2021. http://hdl.handle.net/11572/323819.
Texte intégral