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Lu, Jing, Han Shen, Qi Li, Feng-Ran Xiong, Ming-Xia Yuan et Jin-Kui Yang. « Effect of KCNH6 on Hepatic Endoplasmic Reticulum Stress and Glucose Metabolism ». Hormone and Metabolic Research 52, no 09 (4 août 2020) : 669–75. http://dx.doi.org/10.1055/a-1177-6814.
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Texte intégralStecyk, Jonathan A. W., Christine S. Couturier, Denis V. Abramochkin, Diarmid Hall, Asia Arrant-Howell, Kerry L. Kubly, Shyanne Lockmann et al. « Cardiophysiological responses of the air-breathing Alaska blackfish to cold acclimation and chronic hypoxic submergence at 5°C ». Journal of Experimental Biology 223, no 22 (5 octobre 2020) : jeb225730. http://dx.doi.org/10.1242/jeb.225730.
Texte intégralHeida, Annejet, Lisette J. M. E. van der Does, Ahmed A. Y. Ragab et Natasja M. S. de Groot. « A Rare Case of the Digenic Inheritance of Long QT Syndrome Type 2 and Type 6 ». Case Reports in Medicine 2019 (20 juin 2019) : 1–4. http://dx.doi.org/10.1155/2019/1384139.
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Texte intégralCaballero, Ricardo, Raquel G. Utrilla, Irene Amorós, Marcos Matamoros, Marta Pérez-Hernández, David Tinaquero, Silvia Alfayate et al. « Tbx20 controls the expression of the KCNH2 gene and of hERG channels ». Proceedings of the National Academy of Sciences 114, no 3 (3 janvier 2017) : E416—E425. http://dx.doi.org/10.1073/pnas.1612383114.
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Texte intégralStengel, Rayk, Eric Rivera-Milla, Nirakar Sahoo, Christina Ebert, Frank Bollig, Stefan H. Heinemann, Roland Schönherr et Christoph Englert. « Kcnh1 Voltage-gated Potassium Channels Are Essential for Early Zebrafish Development ». Journal of Biological Chemistry 287, no 42 (27 août 2012) : 35565–75. http://dx.doi.org/10.1074/jbc.m112.363978.
Texte intégralСивцев, А. А., Л. И. Свинцова, И. В. Плотникова, И. Ж. Жалсанова, А. Е. Постригань, Л. И. Минайчева, О. Ю. Джаффарова et Н. А. Скрябин. « Analysis of mutations spectrum in the KCNQ1, KCNH2 and SCN5A genes in patients with long QT syndrome using massively parallel sequencing ». Nauchno-prakticheskii zhurnal «Medicinskaia genetika», no 5(214) (29 mai 2020) : 20–22. http://dx.doi.org/10.25557/2073-7998.2020.05.20-22.
Texte intégralO’Hare, Bailey J., C. S. John Kim, Samantha K. Hamrick, Dan Ye, David J. Tester et Michael J. Ackerman. « Promise and Potential Peril With Lumacaftor for the Trafficking Defective Type 2 Long-QT Syndrome-Causative Variants, p.G604S, p.N633S, and p.R685P, Using Patient-Specific Re-Engineered Cardiomyocytes ». Circulation : Genomic and Precision Medicine 13, no 5 (octobre 2020) : 466–75. http://dx.doi.org/10.1161/circgen.120.002950.
Texte intégralLarsen, Lars Allan, Paal Skytt Andersen, Jørgen Kanters, Ida Hastrup Svendsen, Joes Ramsøe Jacobsen, Jens Vuust, Göran Wettrell, Lisbeth Tranebjærg, Jørn Bathen et Michael Christiansen. « Screening for Mutations and Polymorphisms in the Genes KCNH2 and KCNE2 Encoding the Cardiac HERG/MiRP1 Ion Channel : Implications for Acquired and Congenital Long Q-T Syndrome ». Clinical Chemistry 47, no 8 (1 août 2001) : 1390–95. http://dx.doi.org/10.1093/clinchem/47.8.1390.
Texte intégralDíaz, Lorenza, Samantha V. Bernadez-Vallejo, Rafael Vargas-Castro, Euclides Avila, Karla A. Gómez-Ceja, Rocío García-Becerra, Mariana Segovia-Mendoza et al. « The Phytochemical α-Mangostin Inhibits Cervical Cancer Cell Proliferation and Tumor Growth by Downregulating E6/E7-HPV Oncogenes and KCNH1 Gene Expression ». International Journal of Molecular Sciences 24, no 3 (3 février 2023) : 3055. http://dx.doi.org/10.3390/ijms24033055.
Texte intégralLignon, Jacques M., Zoë Bichler, Bruno Hivert, François E. Gannier, Pierre Cosnay, José A. del Rio, Danièle Migliore-Samour et Claire O. Malécot. « Altered heart rate control in transgenic mice carrying the KCNJ6 gene of the human chromosome 21 ». Physiological Genomics 33, no 2 (avril 2008) : 230–39. http://dx.doi.org/10.1152/physiolgenomics.00143.2007.
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Texte intégralWang, Feng, Yang Liu, Hongtao Liao, Yumei Xue, Xianzhang Zhan, Xianhong Fang, Yuanhong Liang et al. « Genetic Variants on SCN5A, KCNQ1, and KCNH2 in Patients with Ventricular Arrhythmias during Acute Myocardial Infarction in a Chinese Population ». Cardiology 145, no 1 (21 novembre 2019) : 38–45. http://dx.doi.org/10.1159/000502833.
Texte intégralZhai, Yafei, Jinxin Miao, Ying Peng, Guangming Fang, Chuchu Wang, Yaohe Wang, Xiaoyan Zhao et Jianzeng Dong. « Discovery of Digenic Mutation, KCNH2 c.1898A >C and JUP c.916dupA, in a Chinese Family with Long QT Syndrome via Whole-Exome Sequencing ». Cardiovascular Innovations and Applications 4, no 4 (1 juillet 2020) : 257–67. http://dx.doi.org/10.15212/cvia.2019.0578.
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Texte intégralKamarajan, Chella, Ashwini K. Pandey, David B. Chorlian, Niklas Manz, Arthur T. Stimus, Howard J. Edenberg, Leah Wetherill et al. « A KCNJ6 gene polymorphism modulates theta oscillations during reward processing ». International Journal of Psychophysiology 115 (mai 2017) : 13–23. http://dx.doi.org/10.1016/j.ijpsycho.2016.12.007.
Texte intégralBando, Sachiko, Takeshi Soeki, Toshiyuki Niki, Kenya Kusunose, Koji Yamaguchi, Yoshio Taketani, Iwase Takashi et al. « Congenital Long QT Syndrome with Compound Mutations in KCNH2 Gene ». Journal of Arrhythmia 27, Supplement (2011) : PJ3_044. http://dx.doi.org/10.4020/jhrs.27.pj3_044.
Texte intégralМаксимов, В. Н., Д. Е. Иванощук, П. С. Орлов, А. А. Иванова, С. К. Малютина, С. В. Максимова, И. А. Родина, О. В. Хамович et В. П. Новосёлов. « The first results of gene panel sequencing in sudden cardiac death in young men ». Nauchno-prakticheskii zhurnal «Medicinskaia genetika», no 5(214) (29 mai 2020) : 36–38. http://dx.doi.org/10.25557/2073-7998.2020.05.36-38.
Texte intégralBileišienė, Neringa, Jūratė Barysienė, Violeta Mikštienė, Eglė Preikšaitienė, Germanas Marinskis, Monika Keževičiūtė, Algirdas Utkus et Audrius Aidietis. « Aborted Cardiac Arrest in LQT2 Related to Novel KCNH2 (hERG) Variant Identified in One Lithuanian Family ». Medicina 57, no 7 (16 juillet 2021) : 721. http://dx.doi.org/10.3390/medicina57070721.
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Texte intégralSilva, Doroteia, Gabriel Miltenberger-Miltenyi, Maria José Correia et António Nunes Diogo. « Novel mutation in the KCNH2 gene associated with long QT syndrome ». Revista Portuguesa de Cardiologia 32, no 2 (février 2013) : 163–64. http://dx.doi.org/10.1016/j.repc.2012.06.012.
Texte intégralSilva, Doroteia, Gabriel Miltenberger-Miltenyi, Maria José Correia et António Nunes Diogo. « Novel mutation in the KCNH2 gene associated with long QT syndrome ». Revista Portuguesa de Cardiologia (English Edition) 32, no 2 (février 2013) : 163–64. http://dx.doi.org/10.1016/j.repce.2013.02.008.
Texte intégralBando, Sachiko, Takeshi Soeki, Tomomi Matsuura, Toshiyuki Niki, Takayuki Ise, Koji Yamaguchi, Yoshio Taketani et al. « Congenital long QT syndrome with compound mutations in the KCNH2 gene ». Heart and Vessels 29, no 4 (22 septembre 2013) : 554–59. http://dx.doi.org/10.1007/s00380-013-0406-2.
Texte intégralStump, Matthew R., Rachel T. Nguyen, Rachel H. Drgastin, Delaney Search, Qiuming Gong et Zhengfeng Zhou. « Regulation of Kv11.1 Isoform Expression by Polyadenylate Binding Protein Nuclear 1 ». International Journal of Molecular Sciences 22, no 2 (16 janvier 2021) : 863. http://dx.doi.org/10.3390/ijms22020863.
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Texte intégralKekenes-Huskey, Peter M., Don E. Burgess, Bin Sun, Daniel C. Bartos, Ezekiel R. Rozmus, Corey L. Anderson, Craig T. January, Lee L. Eckhardt et Brian P. Delisle. « Mutation-Specific Differences in Kv7.1 (KCNQ1) and Kv11.1 (KCNH2) Channel Dysfunction and Long QT Syndrome Phenotypes ». International Journal of Molecular Sciences 23, no 13 (2 juillet 2022) : 7389. http://dx.doi.org/10.3390/ijms23137389.
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Texte intégralOrlov, P. S., D. E. Ivanoshchuk, A. M. Nesterets, A. A. Kuznetsov, A. A. Ivanova, S. K. Maliutina, D. V. Denisova, E. V. Striukova, V. N. Maksimov et S. V. Maksimova. « The results of next-generation sequencing in men with borderline QT interval prolongation (pilot study) ». Complex Issues of Cardiovascular Diseases 11, no 2 (28 avril 2022) : 98–106. http://dx.doi.org/10.17802/2306-1278-2022-11-2-98-106.
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Texte intégralYoshikane, Yukako, Masao Yoshinaga, Kunihiro Hamamoto et Shinichi Hirose. « A case of long QT syndrome with triple gene abnormalities : Digenic mutations in KCNH2 and SCN5A and gene variant in KCNE1 ». Heart Rhythm 10, no 4 (avril 2013) : 600–603. http://dx.doi.org/10.1016/j.hrthm.2012.12.008.
Texte intégralAlshalalfa, Mohammed, Tarek A. Bismar et Reda Alhajj. « Detecting Cancer Outlier Genes with Potential Rearrangement Using Gene Expression Data and Biological Networks ». Advances in Bioinformatics 2012 (28 juin 2012) : 1–13. http://dx.doi.org/10.1155/2012/373506.
Texte intégralGuardiola-Ripoll, Maria, Carmen Almodóvar-Payá, Alba Lubeiro, Raymond Salvador, Pilar Salgado-Pineda, Jesús J. Gomar, Amalia Guerrero-Pedraza et al. « New insights of the role of the KCNH2 gene in schizophrenia : An fMRI case-control study ». European Neuropsychopharmacology 60 (juillet 2022) : 38–47. http://dx.doi.org/10.1016/j.euroneuro.2022.04.012.
Texte intégralNishizawa, Daisuke, Ken-ichi Fukuda, Shinya Kasai, Yasukazu Ogai, Junko Hasegawa, Naomi Sato, Hidetaka Yamada et al. « Association Between KCNJ6 (GIRK2) Gene Polymorphism rs2835859 and Post-operative Analgesia, Pain Sensitivity, and Nicotine Dependence ». Journal of Pharmacological Sciences 126, no 3 (2014) : 253–63. http://dx.doi.org/10.1254/jphs.14189fp.
Texte intégralHarley, Carol A., Greg Starek, David K. Jones, Andreia S. Fernandes, Gail A. Robertson et João H. Morais-Cabral. « Enhancement of hERG channel activity by scFv antibody fragments targeted to the PAS domain ». Proceedings of the National Academy of Sciences 113, no 35 (11 août 2016) : 9916–21. http://dx.doi.org/10.1073/pnas.1601116113.
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