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Angi, Beatrice, Silvia Muccioli, Ildikò Szabò et Luigi Leanza. « A Meta-Analysis Study to Infer Voltage-Gated K+ Channels Prognostic Value in Different Cancer Types ». Antioxidants 12, no 3 (24 février 2023) : 573. http://dx.doi.org/10.3390/antiox12030573.
Texte intégralKashuba, Vladimir I., Sergei M. Kvasha, Alexei I. Protopopov, Rinat Z. Gizatullin, Alla V. Rynditch, Claes Wahlestedt, Wyeth W. Wasserman et Eugene R. Zabarovsky. « Initial isolation and analysis of the human Kv1.7 ( KCNA7 ) gene, a member of the voltage-gated potassium channel gene family ». Gene 268, no 1-2 (mai 2001) : 115–22. http://dx.doi.org/10.1016/s0378-1119(01)00423-1.
Texte intégralAL-Eitan, Laith, Islam Al-Dalalah, Afrah Elshammari, Wael Khreisat et Ayah Almasri. « The Impact of Potassium Channel Gene Polymorphisms on Antiepileptic Drug Responsiveness in Arab Patients with Epilepsy ». Journal of Personalized Medicine 8, no 4 (14 novembre 2018) : 37. http://dx.doi.org/10.3390/jpm8040037.
Texte intégralBardien-Kruger, Soraya, Heike Wulff, Zainu Arieff, Paul Brink, K. George Chandy et Valerie Corfield. « Characterisation of the human voltage-gated potassium channel gene, KCNA7, a candidate gene for inherited cardiac disorders, and its exclusion as cause of progressive familial heart block I (PFHBI) ». European Journal of Human Genetics 10, no 1 (janvier 2002) : 36–43. http://dx.doi.org/10.1038/sj.ejhg.5200739.
Texte intégralSi, Man, Krystle Trosclair, Kathryn A. Hamilton et Edward Glasscock. « Genetic ablation or pharmacological inhibition of Kv1.1 potassium channel subunits impairs atrial repolarization in mice ». American Journal of Physiology-Cell Physiology 316, no 2 (1 février 2019) : C154—C161. http://dx.doi.org/10.1152/ajpcell.00335.2018.
Texte intégralBrevnova, Elena E., Oleksandr Platoshyn, Shen Zhang et Jason X. J. Yuan. « Overexpression of human KCNA5 increases IK(V) and enhances apoptosis ». American Journal of Physiology-Cell Physiology 287, no 3 (septembre 2004) : C715—C722. http://dx.doi.org/10.1152/ajpcell.00050.2004.
Texte intégralFountain, Samuel J., Alex Cheong, Jing Li, Naciye Y. Dondas, Fanning Zeng, Ian C. Wood et David J. Beech. « Kv1.5 potassium channel gene regulation by Sp1 transcription factor and oxidative stress ». American Journal of Physiology-Heart and Circulatory Physiology 293, no 5 (novembre 2007) : H2719—H2725. http://dx.doi.org/10.1152/ajpheart.00637.2007.
Texte intégralPaulhus, Kelsey, Lauren Ammerman et Edward Glasscock. « Clinical Spectrum of KCNA1 Mutations : New Insights into Episodic Ataxia and Epilepsy Comorbidity ». International Journal of Molecular Sciences 21, no 8 (17 avril 2020) : 2802. http://dx.doi.org/10.3390/ijms21082802.
Texte intégralŚlęczkowska, Milena, Rowida Almomani, Margherita Marchi, Erika Salvi, Bianca T. A. de Greef, Maurice Sopacua, Janneke G. J. Hoeijmakers et al. « Peripheral Ion Channel Genes Screening in Painful Small Fiber Neuropathy ». International Journal of Molecular Sciences 23, no 22 (15 novembre 2022) : 14095. http://dx.doi.org/10.3390/ijms232214095.
Texte intégralPlatoshyn, Oleksandr, Elena E. Brevnova, Elyssa D. Burg, Ying Yu, Carmelle V. Remillard et Jason X. J. Yuan. « Acute hypoxia selectively inhibits KCNA5 channels in pulmonary artery smooth muscle cells ». American Journal of Physiology-Cell Physiology 290, no 3 (mars 2006) : C907—C916. http://dx.doi.org/10.1152/ajpcell.00028.2005.
Texte intégralFlecha-Velazquez, Keven, Thomas Fahey, Juan Martínez, Juan Lopez-Taylor et Miguel Rivera. « KCNA4 Gene Variant is Auxiliary in Endurance Running Performance Level ». International Journal of Sports Medicine 40, no 05 (27 février 2019) : 354–58. http://dx.doi.org/10.1055/a-0824-5394.
Texte intégralWymore, Randy S., Julie R. Korenberg, Keith D. Kinoshita, Jayashree Aiyar, Christopher Coyne, Xiao-Ning Chen, Carolyn M. Hustad et al. « Genomic Organization, Nucleotide Sequence, Biophysical Properties, and Localization of the Voltage-Gated K+ Channel Gene KCNA4/Kv1.4 to Mouse Chromosome 2/Human 11p14 and Mapping of KCNC1/Kv3.1 to Mouse 7/Human 11p14.3-p15.2 and KCNA1/Kv1.1 to Human 12p13 ». Genomics 20, no 2 (mars 1994) : 191–202. http://dx.doi.org/10.1006/geno.1994.1153.
Texte intégralPhilipson, Louis H., Roger L. Eddy, Thomas B. Shows et Graeme I. Bell. « Assignment of Human Potassium Channel Gene KCNA4 (Kv1.4, PCN2) to Chromosome 11q13.4 → q14.1 ». Genomics 15, no 2 (février 1993) : 463–64. http://dx.doi.org/10.1006/geno.1993.1094.
Texte intégralPadró, Carmen A., Miguel A. Rivera, Tuomo Rankinen, Arthur S. Leon, James S. Skinner, Jack H. Wilmore, D. C. Rao et Claude Bouchard. « KCNA4 Gene SNP and OV2max Response to Endurance Training ». Medicine & ; Science in Sports & ; Exercise 36, Supplement (mai 2004) : S99. http://dx.doi.org/10.1249/00005768-200405001-00468.
Texte intégralPadr??, Carmen A., Miguel A. Rivera, Tuomo Rankinen, Arthur S. Leon, James S. Skinner, Jack H. Wilmore, D. C. Rao et Claude Bouchard. « KCNA4 Gene SNP and OV2max Response to Endurance Training ». Medicine & ; Science in Sports & ; Exercise 36, Supplement (mai 2004) : S99. http://dx.doi.org/10.1097/00005768-200405001-00468.
Texte intégralSimard, Chantale, Benoit Drolet, Ping Yang, Richard B. Kim et Dan M. Roden. « Polymorphism Screening in the Cardiac K+ Channel Gene KCNA5* ». Clinical Pharmacology & ; Therapeutics 77, no 3 (mars 2005) : 138–44. http://dx.doi.org/10.1016/j.clpt.2004.10.008.
Texte intégralDinoi, Giorgia, Michael Morin, Elena Conte, Hagar Mor Shaked, Maria Antonietta Coppola, Maria Cristina D’Adamo, Orly Elpeleg et al. « Clinical and Functional Study of a De Novo Variant in the PVP Motif of Kv1.1 Channel Associated with Epilepsy, Developmental Delay and Ataxia ». International Journal of Molecular Sciences 23, no 15 (22 juillet 2022) : 8079. http://dx.doi.org/10.3390/ijms23158079.
Texte intégralImbrici, Paola, Elena Conte, Rikard Blunck, Fabrizia Stregapede, Antonella Liantonio, Michele Tosi, Maria Cristina D’Adamo, Annamaria De Luca, Vesna Brankovic et Ginevra Zanni. « A Novel KCNA2 Variant in a Patient with Non-Progressive Congenital Ataxia and Epilepsy : Functional Characterization and Sensitivity to 4-Aminopyridine ». International Journal of Molecular Sciences 22, no 18 (14 septembre 2021) : 9913. http://dx.doi.org/10.3390/ijms22189913.
Texte intégralBurg, Elyssa D., Oleksandr Platoshyn, Igor F. Tsigelny, Beatriz Lozano-Ruiz, Brinda K. Rana et Jason X. J. Yuan. « Tetramerization domain mutations in KCNA5 affect channel kinetics and cause abnormal trafficking patterns ». American Journal of Physiology-Cell Physiology 298, no 3 (mars 2010) : C496—C509. http://dx.doi.org/10.1152/ajpcell.00464.2009.
Texte intégralImbrici, Paola, Andrea Accogli, Rikard Blunck, Concetta Altamura, Michele Iacomino, Maria Cristina D’Adamo, Anna Allegri et al. « Musculoskeletal Features without Ataxia Associated with a Novel de novo Mutation in KCNA1 Impairing the Voltage Sensitivity of Kv1.1 Channel ». Biomedicines 9, no 1 (14 janvier 2021) : 75. http://dx.doi.org/10.3390/biomedicines9010075.
Texte intégralGittelman, Joshua X., et Bruce L. Tempel. « Kv1.1-Containing Channels Are Critical for Temporal Precision During Spike Initiation ». Journal of Neurophysiology 96, no 3 (septembre 2006) : 1203–14. http://dx.doi.org/10.1152/jn.00092.2005.
Texte intégralD’Adamo, Maria Cristina, Antonella Liantonio, Jean-Francois Rolland, Mauro Pessia et Paola Imbrici. « Kv1.1 Channelopathies : Pathophysiological Mechanisms and Therapeutic Approaches ». International Journal of Molecular Sciences 21, no 8 (22 avril 2020) : 2935. http://dx.doi.org/10.3390/ijms21082935.
Texte intégralRemillard, Carmelle V., Donna D. Tigno, Oleksandr Platoshyn, Elyssa D. Burg, Elena E. Brevnova, Diane Conger, Ann Nicholson et al. « Function of Kv1.5 channels and genetic variations ofKCNA5in patients with idiopathic pulmonary arterial hypertension ». American Journal of Physiology-Cell Physiology 292, no 5 (mai 2007) : C1837—C1853. http://dx.doi.org/10.1152/ajpcell.00405.2006.
Texte intégralNielsen, Nathalie H., Bo G. Winkel, Jørgen K. Kanters, Nicole Schmitt, Jacob Hofman-Bang, Henrik S. Jensen, Bo H. Bentzen et al. « Mutations in the Kv1.5 channel gene KCNA5 in cardiac arrest patients ». Biochemical and Biophysical Research Communications 354, no 3 (mars 2007) : 776–82. http://dx.doi.org/10.1016/j.bbrc.2007.01.048.
Texte intégralLutz, Brianna Marie, Alex Bekker et Yuan-Xiang Tao. « Noncoding RNAs ». Anesthesiology 121, no 2 (1 août 2014) : 409–17. http://dx.doi.org/10.1097/aln.0000000000000265.
Texte intégralHoegg, Simone, et Axel Meyer. « Phylogenomic analyses of KCNA gene clusters in vertebrates : why do gene clusters stay intact ? » BMC Evolutionary Biology 7, no 1 (2007) : 139. http://dx.doi.org/10.1186/1471-2148-7-139.
Texte intégralXiao, Sophie, Lin Li, Deying Yang, Huiyuan Zhang, Yulun Huang, Wan-Yee Teo, Akash Patel, Yuchen Du et Xiao-Nan Li. « DDDR-35. TARGETING GBM INVASION BY INHIBITING KCNA1 WITH 4-AMINOPYRIDINE : AN FDA APPROVED DRUG THAT EASILY PASS THROUGH THE BBB ». Neuro-Oncology 24, Supplement_7 (1 novembre 2022) : vii106—vii107. http://dx.doi.org/10.1093/neuonc/noac209.400.
Texte intégralYin, Xiao-Meng, Jing-Han Lin, Li Cao, Tong-Mei Zhang, Sheng Zeng, Kai-Lin Zhang, Wo-Tu Tian et al. « Familial paroxysmal kinesigenic dyskinesia is associated with mutations in the KCNA1 gene ». Human Molecular Genetics 27, no 4 (27 décembre 2017) : 625–37. http://dx.doi.org/10.1093/hmg/ddx430.
Texte intégralYin, Xiao-Meng, Jing-Han Lin, Li Cao, Tong-Mei Zhang, Sheng Zeng, Kai-Lin Zhang, Wo-Tu Tian et al. « Familial paroxysmal kinesigenic dyskinesia is associated with mutations in the KCNA1 gene ». Human Molecular Genetics 27, no 4 (16 janvier 2018) : 757–58. http://dx.doi.org/10.1093/hmg/ddy025.
Texte intégralWenzel, H. Jürgen, Helene Vacher, Eliana Clark, James S. Trimmer, Angela L. Lee, Robert M. Sapolsky, Bruce L. Tempel et Philip A. Schwartzkroin. « Structural Consequences of Kcna1 Gene Deletion and Transfer in the Mouse Hippocampus ». Epilepsia 48, no 11 (novembre 2007) : 2023–46. http://dx.doi.org/10.1111/j.1528-1167.2007.01189.x.
Texte intégralHuang, Yulun, Lin Qi, Mari Kogiso, Yuchen Du, Frank Braun, Huiyuan Zhang, Lei Huang et al. « PDTM-17. MiR-126, miR-369-5p AND miR-487b DRIVE PEDIATRIC GLIOBLASTOMA INVASION VIA KCNA1 ». Neuro-Oncology 21, Supplement_6 (novembre 2019) : vi190—vi191. http://dx.doi.org/10.1093/neuonc/noz175.793.
Texte intégralCamelo, Clara Gontijo, André Macedo Serafim Silva, Cristiane Araújo Martins Moreno, Ciro Matsui-Júnior, Carlos Otto Heise, José Luiz Pedroso et Edmar Zanoteli. « Facial myokymia in inherited peripheral nerve hyperexcitability syndrome ». Practical Neurology 20, no 3 (17 mars 2020) : 253–55. http://dx.doi.org/10.1136/practneurol-2019-002462.
Texte intégralFolander, Kimberly, James Douglass et Richard Swanson. « Confirmation of the Assignment of the Gene Encoding Kv1.3, a Voltage-Gated Potassium Channel (KCNA3) to the Proximal Short Arm of Human Chromosome 1 ». Genomics 23, no 1 (septembre 1994) : 295–96. http://dx.doi.org/10.1006/geno.1994.1500.
Texte intégralWeng, Jingyin, et Nicole Salazar. « DNA Methylation Analysis Identifies Patterns in Progressive Glioma Grades to Predict Patient Survival ». International Journal of Molecular Sciences 22, no 3 (20 janvier 2021) : 1020. http://dx.doi.org/10.3390/ijms22031020.
Texte intégralAi, Jiao, Mao Liu, Zhuang Shuai, Kai Tang, Jiankang Zheng, Jinxi Yang et Lihan Peng. « KCNA5 gene variation is not associated with the pulmonary hypertension in systemic sclerosis patients ». Journal of Xiangya Medicine 4 (août 2019) : 32. http://dx.doi.org/10.21037/jxym.2019.07.04.
Texte intégralFlecha-Velazquez, Keven, Thomas D. Fahey, Juan L. Martinez-Barreda, Juan R. Lopez-Taylor et Miguel A. Rivera. « KCNA4 Gene Variant is Auxiliary in the Complex Phenotype of Endurance Running Performance Level ». Medicine & ; Science in Sports & ; Exercise 51, Supplement (juin 2019) : 576. http://dx.doi.org/10.1249/01.mss.0000562232.34471.79.
Texte intégralAbdul Sani, Nur Fathiah Abdul, Ahmad Imran Zaydi Amir Amir Hamzah, Zulzikry Hafiz Abu Abu Bakar, Yasmin Anum Mohd Mohd Yusof, Suzana Makpol, Wan Zurinah Wan Wan Ngah et Hanafi Ahmad Damanhuri. « Gene Expression Profile in Different Age Groups and Its Association with Cognitive Function in Healthy Malay Adults in Malaysia ». Cells 10, no 7 (27 juin 2021) : 1611. http://dx.doi.org/10.3390/cells10071611.
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Texte intégralPoujois, A., J. Ch Antoine, A. Combes et R. L. Touraine. « Chronic neuromyotonia as a phenotypic variation associated with a new mutation in the KCNA1 gene ». Journal of Neurology 253, no 7 (6 mars 2006) : 957–59. http://dx.doi.org/10.1007/s00415-006-0134-y.
Texte intégralYost, C. Spencer, Irene Oh, Edmond I. Eger et James M. Sonner. « Knockout of the gene encoding the K2P channel KCNK7 does not alter volatile anesthetic sensitivity ». Behavioural Brain Research 193, no 2 (novembre 2008) : 192–96. http://dx.doi.org/10.1016/j.bbr.2008.05.010.
Texte intégralIson, James R., Paul D. Allen, Bruce L. Tempel et Helen M. Brew. « Sound Localization in Preweanling Mice Was More Severely Affected by Deleting the Kcna1 Gene Compared to Deleting Kcna2, and a Curious Inverted-U Course of Development That Appeared to Exceed Adult Performance Was Observed in All Groups ». Journal of the Association for Research in Otolaryngology 20, no 6 (13 août 2019) : 565–77. http://dx.doi.org/10.1007/s10162-019-00731-5.
Texte intégralBrowne, David L., Stephen T. Gancher, John G. Nutt, Ewout R. P. Brunt, Eric A. Smith, Patricia Kramer et Michael Litt. « Episodic ataxia/myokymia syndrome is associated with point mutations in the human potassium channel gene, KCNA1 ». Nature Genetics 8, no 2 (octobre 1994) : 136–40. http://dx.doi.org/10.1038/ng1094-136.
Texte intégralBossini-Castillo, Lara, Carmen P. Simeon, Lorenzo Beretta, Jasper Broen, Madelon C. Vonk, José Callejas, Patricia Carreira et al. « KCNA5 gene is not confirmed as a systemic sclerosis-related pulmonary arterial hypertension genetic susceptibility factor ». Arthritis Research & ; Therapy 14, no 6 (2012) : R273. http://dx.doi.org/10.1186/ar4124.
Texte intégralEunson, L. H., R. Rea, S. M. Zuberi, S. Youroukos, C. P. Panayiotopoulos, R. Liguori, P. Avoni et al. « Clinical, genetic, and expression studies of mutations in the potassium channel gene KCNA1 reveal new phenotypic variability ». Annals of Neurology 48, no 4 (octobre 2000) : 647–56. http://dx.doi.org/10.1002/1531-8249(200010)48:4<647 ::aid-ana12>3.0.co;2-q.
Texte intégralJiao, Yu-rui, Wei Wang, Peng-cheng Lei, Hui-ping Jia, Jie Dong, Yun-qian Gou, Cheng-long Chen, Jie Cao, Ya-feng Wang et Yi-kun Zhu. « 5-HTT, BMPR2, EDN1, ENG, KCNA5 gene polymorphisms and susceptibility to pulmonary arterial hypertension : A meta-analysis ». Gene 680 (janvier 2019) : 34–42. http://dx.doi.org/10.1016/j.gene.2018.09.020.
Texte intégralColasante, Gaia, Yichen Qiu, Luca Massimino, Claudia Di Berardino, Jonathan H. Cornford, Albert Snowball, Mikail Weston et al. « In vivo CRISPRa decreases seizures and rescues cognitive deficits in a rodent model of epilepsy ». Brain 143, no 3 (1 mars 2020) : 891–905. http://dx.doi.org/10.1093/brain/awaa045.
Texte intégralBhattacharjee, Shakya, Anu Deenadayalu et Vijayashankar Paramanandam. « Interictal Headache, Pseudodystonia, and Persistent Ataxia in Episodic Ataxia Type 1 Due to a Novel KCNA1 Gene Mutation ». Movement Disorders Clinical Practice 9, no 2 (6 décembre 2021) : 272–74. http://dx.doi.org/10.1002/mdc3.13381.
Texte intégralRyland, K. E., L. K. Svoboda, E. D. Vesely, J. C. McIntyre, L. Zhang, J. R. Martens et E. R. Lawlor. « Polycomb-dependent repression of the potassium channel-encoding gene KCNA5 promotes cancer cell survival under conditions of stress ». Oncogene 34, no 35 (1 décembre 2014) : 4591–600. http://dx.doi.org/10.1038/onc.2014.384.
Texte intégralRees, M., F. Elmslie, W. Whitehouse, A. Sundqvist et M. Gardiner. « Analysis of a Human Brain Voltage-Gated Potassium Channel Gene, KCNA6 (HBK2), in Patients with Juvenile Myoclonic Epilepsy ». Neuropediatrics 26, no 06 (décembre 1995) : 333–34. http://dx.doi.org/10.1055/s-2007-979787.
Texte intégralImbrici, P., F. Gualandi, M. D’Adamo, P. Cudia, D. De Grandis, A. Ferlini et M. Pessia. « G.P.18.09 Functional characterisation of a novel mutation causing episodic ataxia type 1 occurring in the KCNA1 gene ». Neuromuscular Disorders 17, no 9-10 (octobre 2007) : 892–93. http://dx.doi.org/10.1016/j.nmd.2007.06.436.
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