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Takai, Jun, Alexandra Santu, Haifeng Zheng, Sang Don Koh, Masanori Ohta, Linda M. Filimban, Vincent Lemaître, Ryutaro Teraoka, Hanjoong Jo et Hiroto Miura. « Laminar shear stress upregulates endothelial Ca2+-activated K+ channels KCa2.3 and KCa3.1 via a Ca2+/calmodulin-dependent protein kinase kinase/Akt/p300 cascade ». American Journal of Physiology-Heart and Circulatory Physiology 305, no 4 (15 août 2013) : H484—H493. http://dx.doi.org/10.1152/ajpheart.00642.2012.
Texte intégralZhang, Jin, Susan T. Halm et Dan R. Halm. « Role of the BK channel (KCa1.1) during activation of electrogenic K+ secretion in guinea pig distal colon ». American Journal of Physiology-Gastrointestinal and Liver Physiology 303, no 12 (15 décembre 2012) : G1322—G1334. http://dx.doi.org/10.1152/ajpgi.00325.2012.
Texte intégralSrivastava, Shekhar, Papiya Choudhury, Zhai Li, GongXin Liu, Vivek Nadkarni, Kyung Ko, William A. Coetzee et Edward Y. Skolnik. « Phosphatidylinositol 3-Phosphate Indirectly Activates KCa3.1 via 14 Amino Acids in the Carboxy Terminus of KCa3.1 ». Molecular Biology of the Cell 17, no 1 (janvier 2006) : 146–54. http://dx.doi.org/10.1091/mbc.e05-08-0763.
Texte intégralNakamoto, Tetsuji, Victor G. Romanenko, Atsushi Takahashi, Ted Begenisich et James E. Melvin. « Apical maxi-K (KCa1.1) channels mediate K+ secretion by the mouse submandibular exocrine gland ». American Journal of Physiology-Cell Physiology 294, no 3 (mars 2008) : C810—C819. http://dx.doi.org/10.1152/ajpcell.00511.2007.
Texte intégralStoneking, Colin J., Oshini Shivakumar, David Nicholson Thomas, William H. Colledge et Michael J. Mason. « Voltage dependence of the Ca2+-activated K+channel KCa3.1 in human erythroleukemia cells ». American Journal of Physiology-Cell Physiology 304, no 9 (1 mai 2013) : C858—C872. http://dx.doi.org/10.1152/ajpcell.00368.2012.
Texte intégralOhya, Susumu, Junko Kajikuri, Kyoko Endo, Hiroaki Kito et Miki Matsui. « KCa1.1 K+ Channel Inhibition Overcomes Resistance to Antiandrogens and Doxorubicin in a Human Prostate Cancer LNCaP Spheroid Model ». International Journal of Molecular Sciences 22, no 24 (17 décembre 2021) : 13553. http://dx.doi.org/10.3390/ijms222413553.
Texte intégralRehak, Renata, Theodore M. Bartoletti, Jordan D. T. Engbers, Geza Berecki, Ray W. Turner et Gerald W. Zamponi. « Low Voltage Activation of KCa1.1 Current by Cav3-KCa1.1 Complexes ». PLoS ONE 8, no 4 (23 avril 2013) : e61844. http://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0061844.
Texte intégralSones, WR, N. Leblanc et IA Greenwood. « Inhibition of vascular calcium-gated chloride currents by blockers of KCa1.1, but not by modulators of KCa2.1 or KCa2.3 channels ». British Journal of Pharmacology 158, no 2 (23 juillet 2009) : 521–31. http://dx.doi.org/10.1111/j.1476-5381.2009.00332.x.
Texte intégralXin, Wenkuan, Qiuping Cheng, Rupal P. Soder, Eric S. Rovner et Georgi V. Petkov. « Constitutively active phosphodiesterase activity regulates urinary bladder smooth muscle function : critical role of KCa1.1 channel ». American Journal of Physiology-Renal Physiology 303, no 9 (1 novembre 2012) : F1300—F1306. http://dx.doi.org/10.1152/ajprenal.00351.2012.
Texte intégralLi, Bai-Yan, Patricia Glazebrook, Diana L. Kunze et John H. Schild. « KCa1.1 channel contributes to cell excitability in unmyelinated but not myelinated rat vagal afferents ». American Journal of Physiology-Cell Physiology 300, no 6 (juin 2011) : C1393—C1403. http://dx.doi.org/10.1152/ajpcell.00278.2010.
Texte intégralOrfali, Razan, et Nora Albanyan. « Ca2+-Sensitive Potassium Channels ». Molecules 28, no 2 (16 janvier 2023) : 885. http://dx.doi.org/10.3390/molecules28020885.
Texte intégralMatos, J. E., M. Sausbier, G. Beranek, U. Sausbier, P. Ruth et J. Leipziger. « Role of cholinergic-activated KCa1.1 (BK), KCa3.1 (SK4) and KV7.1 (KCNQ1) channels in mouse colonic Cl?secretion ». Acta Physiologica 189, no 3 (mars 2007) : 251–58. http://dx.doi.org/10.1111/j.1748-1716.2006.01646.x.
Texte intégralHarron, Scott A., Christina M. Clarke, Christina L. Jones, Dominique Babin-Muise et Elizabeth A. Cowley. « Volume regulation in the human airway epithelial cell line Calu-3 ». Canadian Journal of Physiology and Pharmacology 87, no 5 (mai 2009) : 337–46. http://dx.doi.org/10.1139/y09-009.
Texte intégralGolder, Francis J., Scott Dax, Santhosh M. Baby, Ryan Gruber, Toshinori Hoshi, Courtney Ideo, Andrew Kennedy et al. « Identification and Characterization of GAL-021 as a Novel Breathing Control Modulator ». Anesthesiology 123, no 5 (1 novembre 2015) : 1093–104. http://dx.doi.org/10.1097/aln.0000000000000844.
Texte intégralLarsen, Casper K., Iben S. Jensen, Mads V. Sorensen, Pauline I. de Bruijn, Markus Bleich, Helle A. Praetorius et Jens Leipziger. « Hyperaldosteronism after decreased renal K+ excretion in KCNMB2 knockout mice ». American Journal of Physiology-Renal Physiology 310, no 10 (15 mai 2016) : F1035—F1046. http://dx.doi.org/10.1152/ajprenal.00010.2016.
Texte intégralBeeton, Christine. « KCa1.1 channels as therapeutic targets for rheumatoid arthritis ». Expert Opinion on Therapeutic Targets 21, no 12 (31 octobre 2017) : 1077–81. http://dx.doi.org/10.1080/14728222.2017.1398234.
Texte intégralBrizzi, Antonella, Alfonso Trezza, Ottavia Spiga, Samuele Maramai, Francesco Scorzelli, Simona Saponara et Fabio Fusi. « 2-Hydroxy-5-(3,5,7-trihydroxy-4-oxo-4H-chromen-2-yl)phenyl (E)-3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)acrylate : Synthesis, In Silico Analysis and In Vitro Pharmacological Evaluation ». Molbank 2021, no 3 (23 juillet 2021) : M1258. http://dx.doi.org/10.3390/m1258.
Texte intégralMészáros, Beáta, Agota Csoti, Tibor G. Szanto, Andrea Telek, Katalin Kovács, Agnes Toth, Julianna Volkó et Gyorgy Panyi. « The hEag1 K+ Channel Inhibitor Astemizole Stimulates Ca2+ Deposition in SaOS-2 and MG-63 Osteosarcoma Cultures ». International Journal of Molecular Sciences 23, no 18 (11 septembre 2022) : 10533. http://dx.doi.org/10.3390/ijms231810533.
Texte intégralSørensen, Mads V., Joana E. Matos, Matthias Sausbier, Ulrike Sausbier, Peter Ruth, Helle A. Praetorius et Jens Leipziger. « Aldosterone increases KCa1.1 (BK) channel-mediated colonic K+secretion ». Journal of Physiology 586, no 17 (1 septembre 2008) : 4251–64. http://dx.doi.org/10.1113/jphysiol.2008.156968.
Texte intégralDenes Petho, Zoltan, Andras Balajthy, Almos Klekner, Laszlo Bognar, Zoltan Varga et Gyorgy Panyi. « KCa1.1 Channel Auxiliary Beta Subunit Composition in Glioblastoma Multiforme ». Biophysical Journal 112, no 3 (février 2017) : 546a. http://dx.doi.org/10.1016/j.bpj.2016.11.2952.
Texte intégralCarullo, Gabriele, Simona Saponara, Amer Ahmed, Beatrice Gorelli, Sarah Mazzotta, Alfonso Trezza, Beatrice Gianibbi, Giuseppe Campiani, Fabio Fusi et Francesca Aiello. « Novel Labdane Diterpenes-Based Synthetic Derivatives : Identification of a Bifunctional Vasodilator That Inhibits CaV1.2 and Stimulates KCa1.1 Channels ». Marine Drugs 20, no 8 (13 août 2022) : 515. http://dx.doi.org/10.3390/md20080515.
Texte intégralEngbers, Jordan DT, Gerald W. Zamponi et Ray W. Turner. « Modeling interactions between voltage-gated Ca2+channels and KCa1.1 channels ». Channels 7, no 6 (2 novembre 2013) : 524–29. http://dx.doi.org/10.4161/chan.25867.
Texte intégralOrtiz, Mario I., Raquel Cariño-Cortés, Víctor M. Muñoz-Pérez, Carlo Eduardo Medina-Solís et Gilberto Castañeda-Hernández. « Citral inhibits the nociception in the rat formalin test : effect of metformin and blockers of opioid receptor and the NO-cGMP-K+ channel pathway ». Canadian Journal of Physiology and Pharmacology 100, no 4 (avril 2022) : 306–13. http://dx.doi.org/10.1139/cjpp-2021-0458.
Texte intégralRomanenko, Victor G., Kurt S. Roser, James E. Melvin et Ted Begenisich. « The role of cell cholesterol and the cytoskeleton in the interaction between IK1 and maxi-K channels ». American Journal of Physiology-Cell Physiology 296, no 4 (avril 2009) : C878—C888. http://dx.doi.org/10.1152/ajpcell.00438.2008.
Texte intégralGonzalez-Perez, Vivian, Manu Ben Johny, Xiao-Ming Xia et Christopher J. Lingle. « Regulatory γ1 subunits defy symmetry in functional modulation of BK channels ». Proceedings of the National Academy of Sciences 115, no 40 (17 septembre 2018) : 9923–28. http://dx.doi.org/10.1073/pnas.1804560115.
Texte intégralNayak, Tapan K., Ridhima Vij, Iva Bruhova, Jayasha Shandilya et Anthony Auerbach. « Efficiency measures the conversion of agonist binding energy into receptor conformational change ». Journal of General Physiology 151, no 4 (11 janvier 2019) : 465–77. http://dx.doi.org/10.1085/jgp.201812215.
Texte intégralSørensen, Mads V., Matthias Sausbier, Peter Ruth, Ursula Seidler, Brigitte Riederer, Helle A. Praetorius et Jens Leipziger. « Adrenaline-induced colonic K+secretion is mediated by KCa1.1 (BK) channels ». Journal of Physiology 588, no 10 (14 mai 2010) : 1763–77. http://dx.doi.org/10.1113/jphysiol.2009.181933.
Texte intégralBentzen, Bo H., Antonio Nardi, Søren P. Olesen et Morten Grunnet. « Novel large conductance calcium- and voltage-activated K+ channel (KCa1.1) modulator ». Journal of Molecular and Cellular Cardiology 42, no 6 (juin 2007) : S17. http://dx.doi.org/10.1016/j.yjmcc.2007.03.048.
Texte intégralAsano, Shinichi, Johnathan D. Tune et Gregory M. Dick. « Bisphenol A activates Maxi-K (KCa1.1) channels in coronary smooth muscle ». British Journal of Pharmacology 160, no 1 (19 mars 2010) : 160–70. http://dx.doi.org/10.1111/j.1476-5381.2010.00687.x.
Texte intégralOrtiz, Mario I., Raquel Cariño-Cortés et Gilberto Castañeda-Hernández. « Participation of the opioid receptor – nitric oxide – cGMP – K+ channel pathway in the peripheral antinociceptive effect of nalbuphine and buprenorphine in rats ». Canadian Journal of Physiology and Pharmacology 98, no 11 (novembre 2020) : 753–62. http://dx.doi.org/10.1139/cjpp-2020-0104.
Texte intégralSteffensen, Simon G. Comerma, Judit Prat Duran, Susie Mogensen, Rafael S. Fais, Estefano Pinilla et Prof Ulf Simonsen. « Erectile dysfunction and altered contribution of kCa1.1 and kCa2.3 channels in penile tissue of type-2 diabetic db/db mice ». Journal of Sexual Medicine 19, no 11 (novembre 2022) : S1. http://dx.doi.org/10.1016/j.jsxm.2022.08.075.
Texte intégralAlmássy, János, et Péter P. Nánási. « Brief structural insight into the allosteric gating mechanism of BK (Slo1) channel ». Canadian Journal of Physiology and Pharmacology 97, no 6 (juin 2019) : 498–502. http://dx.doi.org/10.1139/cjpp-2018-0516.
Texte intégralKloza, Baranowska-Kuczko, Toczek, Kusaczuk, Sadowska, Kasacka et Kozłowska. « Modulation of Cardiovascular Function in Primary Hypertension in Rat by SKA-31, an Activator of KCa2.x and KCa3.1 Channels ». International Journal of Molecular Sciences 20, no 17 (23 août 2019) : 4118. http://dx.doi.org/10.3390/ijms20174118.
Texte intégralOhya, Susumu, Yuka Fukuyo, Hiroaki Kito, Rina Shibaoka, Miki Matsui, Hiroki Niguma, Yasuhiro Maeda et al. « Upregulation of KCa3.1 K+ channel in mesenteric lymph node CD4+ T lymphocytes from a mouse model of dextran sodium sulfate-induced inflammatory bowel disease ». American Journal of Physiology-Gastrointestinal and Liver Physiology 306, no 10 (15 mai 2014) : G873—G885. http://dx.doi.org/10.1152/ajpgi.00156.2013.
Texte intégralGonzalez-Perez, Vivian, et Christopher J. Lingle. « Regulation of BK Channels by Beta and Gamma Subunits ». Annual Review of Physiology 81, no 1 (10 février 2019) : 113–37. http://dx.doi.org/10.1146/annurev-physiol-022516-034038.
Texte intégralThompson, Jill, et Ted Begenisich. « Membrane-delimited Inhibition of Maxi-K Channel Activity by the Intermediate Conductance Ca2+-activated K Channel ». Journal of General Physiology 127, no 2 (17 janvier 2006) : 159–69. http://dx.doi.org/10.1085/jgp.200509457.
Texte intégralIozzi, D., R. Schubert, V. U. Kalenchuk, A. Neri, G. Sgaragli, F. Fusi et S. Saponara. « Quercetin relaxes rat tail main artery partlyviaa PKG-mediated stimulation of KCa1.1 channels ». Acta Physiologica 208, no 4 (25 mars 2013) : 329–39. http://dx.doi.org/10.1111/apha.12083.
Texte intégralZhang, Jiao, Yau-Chi Chan, Jenny Chung-Yee Ho, Chung-Wah Siu, Qizhou Lian et Hung-Fat Tse. « Regulation of cell proliferation of human induced pluripotent stem cell-derived mesenchymal stem cells via ether-à-go-go 1 (hEAG1) potassium channel ». American Journal of Physiology-Cell Physiology 303, no 2 (15 juillet 2012) : C115—C125. http://dx.doi.org/10.1152/ajpcell.00326.2011.
Texte intégralKloza, Monika, Marta Baranowska-Kuczko, Olga Karpińska et Hanna Kozłowska. « The role of small and intermediate conductance calcium-activated potassium channels in endothelial-dependent hyperpolarization in physiology and arterial hypertension ». Postępy Higieny i Medycyny Doświadczalnej 73 (9 janvier 2019) : 1–14. http://dx.doi.org/10.5604/01.3001.0012.8388.
Texte intégralTarasov, Michail V., Marina F. Bystrova, Polina D. Kotova, Olga A. Rogachevskaja, Veronika Y. Sysoeva et Stanislav S. Kolesnikov. « Calcium-gated K+ channels of the KCa1.1- and KCa3.1-type couple intracellular Ca2+ signals to membrane hyperpolarization in mesenchymal stromal cells from the human adipose tissue ». Pflügers Archiv - European Journal of Physiology 469, no 2 (27 décembre 2016) : 349–62. http://dx.doi.org/10.1007/s00424-016-1932-4.
Texte intégralTanner, Mark R., Zoltan Petho, Rajeev B. Tajhya, Redwan Huq, Frank T. Horrigan, Percio S. Gulco et Christine Beeton. « KCa1.1 (BK) Channels on Fibroblast-Like Synoviocytes : A Novel Therapeutic Target for Rheumatoid Arthritis ». Biophysical Journal 108, no 2 (janvier 2015) : 587a. http://dx.doi.org/10.1016/j.bpj.2014.11.3202.
Texte intégralMorales, Patricia, Line Garneau, Hélène Klein, Marie-France Lavoie, Lucie Parent et Rémy Sauvé. « Contribution of the KCa3.1 channel–calmodulin interactions to the regulation of the KCa3.1 gating process ». Journal of General Physiology 142, no 1 (24 juin 2013) : 37–60. http://dx.doi.org/10.1085/jgp.201210933.
Texte intégralSuzuki, Yoshiaki, Hisao Yamamura, Susumu Ohya et Yuji Imaizumi. « Direct molecular interaction of caveolin-3 with KCa1.1 channel in living HEK293 cell expression system ». Biochemical and Biophysical Research Communications 430, no 3 (janvier 2013) : 1169–74. http://dx.doi.org/10.1016/j.bbrc.2012.12.015.
Texte intégralSørensen, Mads V., Anne B. Strandsby, Casper K. Larsen, Helle A. Praetorius et Jens Leipziger. « The secretory KCa1.1 channel localises to crypts of distal mouse colon : functional and molecular evidence ». Pflügers Archiv - European Journal of Physiology 462, no 5 (6 août 2011) : 745–52. http://dx.doi.org/10.1007/s00424-011-1000-z.
Texte intégralHu, Xueyou, Teresina Laragione, Liang Sun, Shyny Koshy, Karlie R. Jones, Iskander I. Ismailov, Patricia Yotnda, Frank T. Horrigan, Pércio S. Gulko et Christine Beeton. « KCa1.1 Potassium Channels Regulate Key Proinflammatory and Invasive Properties of Fibroblast-like Synoviocytes in Rheumatoid Arthritis ». Journal of Biological Chemistry 287, no 6 (10 novembre 2011) : 4014–22. http://dx.doi.org/10.1074/jbc.m111.312264.
Texte intégralShi, Lijun, Hanmeng Zhang, Yu Chen, Yujia Liu, Ni Lu, Tengteng Zhao et Lubo Zhang. « Chronic exercise normalizes changes in Cav1.2 and KCa1.1 channels in mesenteric arteries from spontaneously hypertensive rats ». British Journal of Pharmacology 172, no 7 (23 janvier 2015) : 1846–58. http://dx.doi.org/10.1111/bph.13035.
Texte intégralBertrand, Jacques A., Martin Schicht, W. Daniel Stamer, David Baker, Joseph M. Sherwood, Elke Lütjen-Drecoll, David L. Selwood et Darryl R. Overby. « The β4-Subunit of the Large-Conductance Potassium Ion Channel KCa1.1 Regulates Outflow Facility in Mice ». Investigative Opthalmology & ; Visual Science 61, no 3 (23 mars 2020) : 41. http://dx.doi.org/10.1167/iovs.61.3.41.
Texte intégralTanner, Mark R., Michael W. Pennington, Teresina Laragione, Pércio S. Gulko et Christine Beeton. « KCa1.1 channels regulate β 1 ‐integrin function and cell adhesion in rheumatoid arthritis fibroblast‐like synoviocytes ». FASEB Journal 31, no 8 (août 2017) : 3309–20. http://dx.doi.org/10.1096/fj.201601097r.
Texte intégralCarullo, Gabriele, Amer Ahmed, Alfonso Trezza, Ottavia Spiga, Antonella Brizzi, Simona Saponara, Fabio Fusi et Francesca Aiello. « Design, synthesis and pharmacological evaluation of ester-based quercetin derivatives as selective vascular KCa1.1 channel stimulators ». Bioorganic Chemistry 105 (décembre 2020) : 104404. http://dx.doi.org/10.1016/j.bioorg.2020.104404.
Texte intégralXu, Wen-Xiao, Tao Ban, Lu-Qi Wang, Miao Zhao, Lei Yin, Guo Li, Hanying Chen et al. « KCa1.1 β4-subunits are not responsible for iberiotoxin-resistance in baroreceptor neurons in adult male rats ». International Journal of Cardiology 178 (janvier 2015) : 184–87. http://dx.doi.org/10.1016/j.ijcard.2014.10.128.
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