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Pacilli, Annalisa, Paola Guglielmelli, Tiziana Fanelli, Alessandro Pancrazzi, Lisa Pieri, Rajmonda Fjerza et Alessandro M. Vannucchi. « JAK2V617F Clonal Architecture in MPNs during JAK2 Inhibitor Treatment ». Blood 126, no 23 (3 décembre 2015) : 1630. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v126.23.1630.1630.
Texte intégralGorre, M., I. Jilani, H. Kantarjian, F. Giles, A. Hannah et M. Albitar. « Novel Quantitative Flow Cytometry-Based Signaling Assays Reveal a Potential Role for HSP90 Inhibitors in the Treatment of JAK2 Mutant-Positive Diseases. » Blood 106, no 11 (16 novembre 2005) : 3526. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v106.11.3526.3526.
Texte intégralXu, Lichao, Ding Zhang, Guoqiang Wang, Chao Chen, Ying Wang, Haozhe Huang et Zhenghua Zhang. « Correlation between JAK1/2 expression and immune-related genes and JAK2 gene variants : A pan-cancer analysis. » Journal of Clinical Oncology 38, no 15_suppl (20 mai 2020) : e15057-e15057. http://dx.doi.org/10.1200/jco.2020.38.15_suppl.e15057.
Texte intégralCross, Nicholas C. P., Peter Campbell, Philip A. Beer, Susanne Schnittger, Alessandro M. Vannucchi, Katerina Zoi, Melanie Percy et al. « The JAK2 46/1 Haplotype Predisposes to Myeloproliferative Neoplasms Characterized by Diverse Mutations. » Blood 114, no 22 (20 novembre 2009) : 433. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v114.22.433.433.
Texte intégralVilaine, Mathias, Damla Olcaydu, Ashot Harutyunyan, Jonathan Bergeman, Tiab Mourad, Jean-François Ramée, Jian-Min Chen, Robert Kralovics et Sylvie Hermouet. « Homologous Recombination of Wild TYPE JAK2, A NOVEL EARLY STEP In the DEVELOPMENT of Myeloproliferative Neoplasm ». Blood 118, no 21 (18 novembre 2011) : 2805. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v118.21.2805.2805.
Texte intégralJones, Amy V., Peter J. Campbell, Philip A. Beer, Susanne Schnittger, Alessandro M. Vannucchi, Katerina Zoi, Melanie J. Percy et al. « The JAK2 46/1 haplotype predisposes to MPL-mutated myeloproliferative neoplasms ». Blood 115, no 22 (3 juin 2010) : 4517–23. http://dx.doi.org/10.1182/blood-2009-08-236448.
Texte intégralAl-Ammari, Maged, Abdul Ali Peer Zada, Ibraheem H. Motabi, Belal M. Albtoosh, Syed Y. Altaf, Imran K. Tailor, Mohammed S. Alnoamani et al. « JAK2 GGCC (46/1) Haplotype in Unprovoked Venous Thrombotic Events ». Blood 138, Supplement 1 (5 novembre 2021) : 4258. http://dx.doi.org/10.1182/blood-2021-149560.
Texte intégralOlkhovskiy, I. А., M. A. Stolyar, Yu Yu Komarovskiy, A. S. Gorbenko, V. I. Korchagin, E. A. Dunaeva, K. O. Mironov et al. « Study of the Janus kinase 2 (JAK2) gene haplotype 46/1 association with driver mutations of chronic Ph-negative myeloproliferative neoplasms ». Russian journal of hematology and transfusiology 67, no 3 (22 octobre 2022) : 377–87. http://dx.doi.org/10.35754/0234-5730-2022-67-3-377-387.
Texte intégralSmalberg, Jasper, Edith Koehler, Sarwa Darwish Murad, Aurelie Plessier, Juan-Carlos Garcia-Pagan, Susana Seijó, Philippe Langlet et al. « JAK2 Germline Genetic Variation In Budd-Chiari Syndrome and Portal Vein Thrombosis ». Blood 116, no 21 (19 novembre 2010) : 4212. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v116.21.4212.4212.
Texte intégralCross, Nicholas C. P., Amy V. Jones, Richard T. Silver, David Oscier, Georgia Metzgeroth, Y. Lynn Wang, Andrew Collins, Andreas Reiter, Francis Grand et Andrew Chase. « Development of V617F JAK2 Associated Myeloproliferative Neoplasms Is a Non-Random Event That Is Strongly Dependent on JAK2 Haplotype ». Blood 112, no 11 (16 novembre 2008) : 173. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v112.11.173.173.
Texte intégralTefferi, Ayalew, Terra L. Lasho, Christy Finke, Mythri Mudireddy, Natasha Szuber, Rangit Reddy Vallapureddy, Domenico Penna et al. « The Germline JAK2 GGCC (46/1) Haplotype and Survival Among 414 Molecularly-Annotated Patients with Primary Myelofibrosis ». Blood 132, Supplement 1 (29 novembre 2018) : 1761. http://dx.doi.org/10.1182/blood-2018-99-110046.
Texte intégralKouroupi, Eirini, Jean-Jacques Kiladjian, Christine Chomienne, Christine Dosquet, Sylvia Bellucci, Dominique Valla et Bruno Cassinat. « The JAK2 46/1 haplotype in splanchnic vein thrombosis ». Blood 117, no 21 (26 mai 2011) : 5777–78. http://dx.doi.org/10.1182/blood-2011-03-343657.
Texte intégralMacedo, L. C., B. C. Santos, S. Pagliarini-e-Silva, K. B. B. Pagnano, C. Rodrigues, F. C. Quintero, M. E. Ferreira et al. « JAK2 46/1 haplotype is associated with JAK2 V617F - positive myeloproliferative neoplasms in Brazilian patients ». International Journal of Laboratory Hematology 37, no 5 (11 mai 2015) : 654–60. http://dx.doi.org/10.1111/ijlh.12380.
Texte intégralTanaka, Mayumi, Toshiaki Yujiri, Shunsuke Ito, Naoko Okayama, Toru Takahashi, Kenji Shinohara, Yoichi Azuno, Ryouhei Nawata, Yuji Hinoda et Yukio Tanizawa. « JAK2 46/1 haplotype is associated with JAK2 V617F-positive myeloproliferative neoplasms in Japanese patients ». International Journal of Hematology 97, no 3 (22 février 2013) : 409–13. http://dx.doi.org/10.1007/s12185-013-1295-y.
Texte intégralPanovska, Irina, Nadica Matevska, Martin Ivanovski, Sanja Trajkova, Dusko Dukovski, Lidija Cevreska et Aleksandar Dimovski. « Frequency and Clinical Correlates of JAK2 46/1 Haplotype in Comparison with JAK2V617F Variant in Myeloproliferative Neoplasms : Single Center Experience ». Blood 118, no 21 (18 novembre 2011) : 5173. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v118.21.5173.5173.
Texte intégralStolyar, M. A., O. A. Klimova, A. S. Gorbenko, E. V. Brenner, S. E. Titov, M. K. Ivanov et I. A. Olkhovskiy. « JAK2 haplotype 46/1 and JAK2 V617F allele burden in MPN : New evidence against the “hypermutability” hypothesis ? » International Journal of Laboratory Hematology 40, no 1 (14 novembre 2017) : e8-e10. http://dx.doi.org/10.1111/ijlh.12765.
Texte intégralWeiler, SR, S. Mou, CS DeBerry, JR Keller, FW Ruscetti, DK Ferris, DL Longo et D. Linnekin. « JAK2 is associated with the c-kit proto-oncogene product and is phosphorylated in response to stem cell factor ». Blood 87, no 9 (1 mai 1996) : 3688–93. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v87.9.3688.bloodjournal8793688.
Texte intégralCleyrat, Cédric, Jaroslav Jelinek, François Girodon, Marjorie Boissinot, Thierry Ponge, Jean-Luc Harousseau, Jean-Pierre Issa, Sylvie Hermouet et Sylvie Hermouet. « Polycythemia Vera with Multiple Clones Carrying Different Mutations (L611V, V617F, L611V/V617F) in Exon 14 of JAK2. » Blood 114, no 22 (20 novembre 2009) : 3908. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v114.22.3908.3908.
Texte intégralAngona, Anna, Beatriz Bellosillo, Alberto Alvarez-Larrán, Luz Maria Martinez-Aviles, Laura Camacho, Silvia Pairet, Concepción Fernández et Carles Besses. « Genetic Predisposition to Molecular Response in Patients with Myeloproliferative Neoplasms Treated with Hydroxycarbamide ». Blood 120, no 21 (16 novembre 2012) : 1738. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v120.21.1738.1738.
Texte intégralTrifa, Adrian P., Andrei Cucuianu, Ljubomir Petrov, Laura Urian, Mariela S. Militaru, Delia Dima, Ioan V. Pop et Radu A. Popp. « The G allele of the JAK2 rs10974944 SNP, part of JAK2 46/1 haplotype, is strongly associated with JAK2 V617F-positive myeloproliferative neoplasms ». Annals of Hematology 89, no 10 (27 avril 2010) : 979–83. http://dx.doi.org/10.1007/s00277-010-0960-y.
Texte intégralHasan, Salma, Jean Pierre Le Couedic, Fabrizia Favale, Barbara Monte-Mor, Catherine Lacout, Nicole Casadevall, Eric Solary, Jean-Luc Villeval, Isabelle Plo et William Vainchenker. « 46/1 Haplotype Permits to Follow JAK2 Homologous Recombination : Modeling JAK2V617F clonal Architecture in PV Patients ». Blood 120, no 21 (16 novembre 2012) : 1757. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v120.21.1757.1757.
Texte intégralSmalberg, Jasper H., Edith Koehler, Sarwa Darwish Murad, Aurelie Plessier, Susana Seijo, Jonel Trebicka, Massimo Primignani et al. « The JAK2 46/1 haplotype in Budd-Chiari syndrome and portal vein thrombosis ». Blood 117, no 15 (14 avril 2011) : 3968–73. http://dx.doi.org/10.1182/blood-2010-11-319087.
Texte intégralLiang, Der-Cherng, Lee-Yung Shih, Chein-Fuang Huang, Chang-Liang Lai, Ya-Tzu Chang, Tung-Huei Lin, Jin-Hou Wu et al. « Different Cooperating Mutation Patterns of Receptor Tyrosine Kinases/Ras/JAK2 between De Novo AML1-ETO and CBFβ-MYH11 Acute Myeloid Leukemia. » Blood 110, no 11 (16 novembre 2007) : 3487. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v110.11.3487.3487.
Texte intégralZhang, Jinghui, Charles Mullighan, Richard Harvey, William L. Carroll, I.-Ming L. Chen, Meenakshi Devidas, Eric Larsen et al. « Lack of Somatic Sequence Mutations In Protein Tyrosine Kinase Genes Other Than the JAK Kinase Family In High Risk B-Precursor Childhood Acute Lymphoblastic Leukemia (ALL) : A Report From the Children's Oncology Group (COG) High-Risk (HR) ALL TARGET Project ». Blood 116, no 21 (19 novembre 2010) : 2752. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v116.21.2752.2752.
Texte intégralMahmood, Shameem, Louise Mellish, Nicholas Lea, Austin G. Kulasekararaj, Atiyeh Abdallah, Sivatharsny Srirangan et Ghulam J. Mufti. « The JAK2 46/1 Haplotype Analysis In Essential Thrombocythaemia and Polycythaemia Rubra Vera Reveals That CC Genotype Is Associated with a Higher JAK2V617F and c-MPL W515 Allele Burden ». Blood 116, no 21 (19 novembre 2010) : 1977. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v116.21.1977.1977.
Texte intégralCampiotti, Leonardo, Lorenzo Elli, Matteo B. Suter, Luigina Guasti et Francesco Pallotti. « JAK2, 46/1 haplotype and chronic myelogenous leukemia : diagnostic and therapeutic potential ». Clinical Chemistry and Laboratory Medicine (CCLM) 58, no 1 (18 décembre 2019) : e24-e26. http://dx.doi.org/10.1515/cclm-2019-0158.
Texte intégralAndrikovics, H., S. Nahajevszky, M. Koszarska, N. Meggyesi, A. Bors, G. Halm, S. Lueff et al. « JAK2 46/1 haplotype analysis in myeloproliferative neoplasms and acute myeloid leukemia ». Leukemia 24, no 10 (2 septembre 2010) : 1809–13. http://dx.doi.org/10.1038/leu.2010.172.
Texte intégralBellanne-Chantelot, Christine, Myriam Labopin, Isabelle Chaumarel, Francois Delhommeau, Gwendoline Leroy, Florence Bellanger, Gilles Thomas, William Vainchenker et Albert Najman. « Heterogeneous Distribution of the JAK2 Val617Phe Activating Mutation in Familial Myeloproliferative Disorders. » Blood 106, no 11 (16 novembre 2005) : 115. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v106.11.115.115.
Texte intégralKouroupi, Eirini G., Bruno Cassinat, Aurelie Plessier, Sylvia Bellucci, Christine Chomienne, Bernard Granchamp, Dominique Valla et Jean-Jacques Kiladjian. « Lack of Association Between the 46/1 JAK2 Haplotype and the Presence of JAK2V617F Mutation In Splanchnic Vein Thrombosis Patients ». Blood 116, no 21 (19 novembre 2010) : 4120. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v116.21.4120.4120.
Texte intégralAhn, Jeong Yeal, Pil Whan Park, Yiel Hea Seo, Dong-Bok Shin, Jae-Hoon Lee, Soo-Jin Yoo et Soo-Mee Bang. « JAK2 V617F Mutation in Essential Thrombocythemia. » Blood 108, no 11 (16 novembre 2006) : 4925. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v108.11.4925.4925.
Texte intégralHasan, Salma, Bruno Cassinat, Jean-Pierre Le Couédic, Fabrizia Favale, Barbara Monte-Mor, Catherine Lacout, Eric Solary et al. « Use Of 46/1 Haplotype Permits To Follow JAK2V617F Clonal Architecture In PV Patients : Clonal Evolution and Impact Of IFNα Treatment ». Blood 122, no 21 (15 novembre 2013) : 4109. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v122.21.4109.4109.
Texte intégralLea, Nicholas C., Lara N. Roberts, Raj K. Patel, Rachel Westbrook, Michael A. Heneghan, Azim M. Mohamedali, Alex E. Smith et al. « Prevalence of 46/1 JAK2 Haplotype in Patients with Budd-Chiari Syndrome with and without JAK2V617F and TET2 Mutations. » Blood 114, no 22 (20 novembre 2009) : 434. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v114.22.434.434.
Texte intégralPaes, Jhemerson, George A. V. Silva, Andréa M. Tarragô et Lucivana P. de Souza Mourão. « The Contribution of JAK2 46/1 Haplotype in the Predisposition to Myeloproliferative Neoplasms ». International Journal of Molecular Sciences 23, no 20 (20 octobre 2022) : 12582. http://dx.doi.org/10.3390/ijms232012582.
Texte intégralMa, Wanlong, Hagop Kantarjian, XI Zhang, Xiuqiang Wang, Zhong Zhang, Chen-Hsiung Yeh, Anthony Sferruzza, Susan O'Brien et Maher Albitar. « Splice Variant JAK2 Transcript Deleting Exon 14 in Patients with Chronic Myeloproliferative Neoplasms. » Blood 114, no 22 (20 novembre 2009) : 2161. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v114.22.2161.2161.
Texte intégralDias, Daniela Ferreira, Marcelo Bellesso, Rodrigo Santucci, Renata Campos Elias, Veronica Ramos Oliveira, Renato Centrone et Adelson Alves. « Myeloproliferative Neoplasm with BCR-JAK2 Fusion Gene As the Result of t(9;22)(p24,11.2) in a Brazilian Patient ». Blood 120, no 21 (16 novembre 2012) : 4808. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v120.21.4808.4808.
Texte intégralShi, Ce, Lina Han, Yoko Tabe, Hong Mu, Shuo-Chieh Wu, Jin Zhou, Zhihong Zeng et al. « Dual Targeting of JAK2 Signaling with a Type II JAK2 Inhibitor and of mTOR with a TOR Kinase Inhibitor Induces Apoptosis in CRLF2-Rearranged Ph-like Acute Lymphoblastic Leukemia ». Blood 124, no 21 (6 décembre 2014) : 3706. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v124.21.3706.3706.
Texte intégralWang, Hui, Guixiang Sun, Peijin Zhang, Jing Zhang, Er Gui, Maoheng Zu, Enzhi Jia et al. « JAK2 V617F mutation and 46/1 haplotype in Chinese Budd-Chiari syndrome patients ». Journal of Gastroenterology and Hepatology 29, no 1 (19 décembre 2013) : 208–14. http://dx.doi.org/10.1111/jgh.12379.
Texte intégralZerjavic, Katja, Boris Zagradisnik, Lidija Lokar, Marjana G. Krasevac et Nadja K. Vokac. « The association of the JAK2 46/1 haplotype with non-splanchnic venous thrombosis ». Thrombosis Research 132, no 2 (août 2013) : e86-e93. http://dx.doi.org/10.1016/j.thromres.2013.06.021.
Texte intégralSoler, G., A. Bernal-Vicente, A. I. Antón, J. M. Torregrosa, E. Caparrós-Pérez, I. Sánchez-Serrano, A. Martínez-Pérez, B. Sánchez-Vega, V. Vicente et F. Ferrer-Marin. « The JAK2 46/1 haplotype does not predispose to CALR-mutated myeloproliferative neoplasms ». Annals of Hematology 94, no 5 (9 décembre 2014) : 789–94. http://dx.doi.org/10.1007/s00277-014-2266-y.
Texte intégralGuglielmelli, P., F. Biamonte, A. Spolverini, L. Pieri, A. Isgrò, E. Antonioli, A. Pancrazzi, A. Bosi, G. Barosi et A. M. Vannucchi. « Frequency and clinical correlates of JAK2 46/1 (GGCC) haplotype in primary myelofibrosis ». Leukemia 24, no 8 (3 juin 2010) : 1533–37. http://dx.doi.org/10.1038/leu.2010.126.
Texte intégralVannucchi, Alessandro M., et Paola Guglielmelli. « The JAK2 46/1 (GGCC ) MPN-predisposing haplotype : A risky haplotype, after all ». American Journal of Hematology 94, no 3 (18 décembre 2018) : 283–85. http://dx.doi.org/10.1002/ajh.25367.
Texte intégralAbdel-Wahab, Omar, Taghi Manshouri, Jay Patel, Kelly Harris, Jin Juan Yao, Cyrus V. Hedvat, Adriana Heguy et al. « TET2 and ASXL1 Mutations in Leukemic Transformation of Chronic Myeloproliferative Neoplasms. » Blood 114, no 22 (20 novembre 2009) : 2894. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v114.22.2894.2894.
Texte intégralLamy, Matthias, Paola Palazzo, Pierre Agius, Jean Claude Chomel, Jonathan Ciron, Aline Berthomet, Paul Cantagrel et al. « Should We Screen for Janus Kinase 2 V617F Mutation in Cerebral Venous Thrombosis ? » Cerebrovascular Diseases 44, no 3-4 (2017) : 97–104. http://dx.doi.org/10.1159/000471891.
Texte intégralNguyen, Huong (Marie), et Jason Gotlib. « Insights into the Molecular Genetics of Myeloproliferative Neoplasms ». American Society of Clinical Oncology Educational Book, no 32 (juin 2012) : 411–18. http://dx.doi.org/10.14694/edbook_am.2012.32.85.
Texte intégralGugliotta, Luigi, Alessandra Iurlo, Gabriele Gugliotta, Alessia Tieghi, Giorgina Specchia, Gianluca Gaidano, Anna Candoni et al. « Clinical and Biological Features in Patients with Ph-Negative Chronic Myeloproliferative Neoplasm Showing Different Molecular Pattern. Comparative Study in 596 Patients of the Registro Italiano Trombocitemie (RIT) ». Blood 126, no 23 (3 décembre 2015) : 4071. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v126.23.4071.4071.
Texte intégralBumm, Thomas G. P., Collin Elsea, Lisa G. Wood, Daniel W. Sherbenou, Ian J. Griswold, Marc Loriaux, Brian J. Druker et Michael W. Deininger. « JAK2 V617F Mutation Induces a Myeloproliferative Disorder in Mice. » Blood 106, no 11 (16 novembre 2005) : 376. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v106.11.376.376.
Texte intégralPatnaik, M. M., T. L. Lasho, C. M. Finke, N. Gangat, D. Caramazza, S. Siragusa, C. A. Hanson, A. Pardanani et A. Tefferi. « MPL mutation effect on JAK2 46/1 haplotype frequency in JAK2V617F-negative myeloproliferative neoplasms ». Leukemia 24, no 4 (28 janvier 2010) : 859–60. http://dx.doi.org/10.1038/leu.2010.1.
Texte intégralQuadri, Manuel, Claudia Saitta, Sonia Palamini, Chiara Palmi, Andrea Biondi, Giovanni Cazzaniga et Grazia Fazio. « Targeting JAK2 Gene Rearrangements with a Novel Kinase Inhibitor in a Preclinical Model of Pediatric Acute Lymphoblastic Leukemia ». Blood 138, Supplement 1 (5 novembre 2021) : 1180. http://dx.doi.org/10.1182/blood-2021-152270.
Texte intégralSpolverini, Ambra, Amy V. Jones, Andreas Hochhaus, Lisa Pieri, Nicholas C. P. Cross et Alessandro M. Vannucchi. « The myeloproliferative neoplasm-associated JAK2 46/1 haplotype is not overrepresented in chronic myelogenous leukemia ». Annals of Hematology 90, no 3 (16 juin 2010) : 365–66. http://dx.doi.org/10.1007/s00277-010-1009-y.
Texte intégralTrifa, Adrian P., Sorin Crişan, Radu A. Popp, Andrei Cucuianu et Anca D. Buzoianu. « JAK2 46/1 haplotype seems not to be associated with lower limb deep venous thrombosis ». Blood Cells, Molecules, and Diseases 45, no 3 (octobre 2010) : 199–200. http://dx.doi.org/10.1016/j.bcmd.2010.07.004.
Texte intégral