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Jones, Amy V., Peter J. Campbell, Philip A. Beer, Susanne Schnittger, Alessandro M. Vannucchi, Katerina Zoi, Melanie J. Percy et al. « The JAK2 46/1 haplotype predisposes to MPL-mutated myeloproliferative neoplasms ». Blood 115, no 22 (3 juin 2010) : 4517–23. http://dx.doi.org/10.1182/blood-2009-08-236448.
Texte intégralAl-Ammari, Maged, Abdul Ali Peer Zada, Ibraheem H. Motabi, Belal M. Albtoosh, Syed Y. Altaf, Imran K. Tailor, Mohammed S. Alnoamani et al. « JAK2 GGCC (46/1) Haplotype in Unprovoked Venous Thrombotic Events ». Blood 138, Supplement 1 (5 novembre 2021) : 4258. http://dx.doi.org/10.1182/blood-2021-149560.
Texte intégralCross, Nicholas C. P., Amy V. Jones, Richard T. Silver, David Oscier, Georgia Metzgeroth, Y. Lynn Wang, Andrew Collins, Andreas Reiter, Francis Grand et Andrew Chase. « Development of V617F JAK2 Associated Myeloproliferative Neoplasms Is a Non-Random Event That Is Strongly Dependent on JAK2 Haplotype ». Blood 112, no 11 (16 novembre 2008) : 173. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v112.11.173.173.
Texte intégralCross, Nicholas C. P., Peter Campbell, Philip A. Beer, Susanne Schnittger, Alessandro M. Vannucchi, Katerina Zoi, Melanie Percy et al. « The JAK2 46/1 Haplotype Predisposes to Myeloproliferative Neoplasms Characterized by Diverse Mutations. » Blood 114, no 22 (20 novembre 2009) : 433. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v114.22.433.433.
Texte intégralVilaine, Mathias, Damla Olcaydu, Ashot Harutyunyan, Jonathan Bergeman, Tiab Mourad, Jean-François Ramée, Jian-Min Chen, Robert Kralovics et Sylvie Hermouet. « Homologous Recombination of Wild TYPE JAK2, A NOVEL EARLY STEP In the DEVELOPMENT of Myeloproliferative Neoplasm ». Blood 118, no 21 (18 novembre 2011) : 2805. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v118.21.2805.2805.
Texte intégralOlkhovskiy, I. А., M. A. Stolyar, Yu Yu Komarovskiy, A. S. Gorbenko, V. I. Korchagin, E. A. Dunaeva, K. O. Mironov et al. « Study of the Janus kinase 2 (JAK2) gene haplotype 46/1 association with driver mutations of chronic Ph-negative myeloproliferative neoplasms ». Russian journal of hematology and transfusiology 67, no 3 (22 octobre 2022) : 377–87. http://dx.doi.org/10.35754/0234-5730-2022-67-3-377-387.
Texte intégralSmalberg, Jasper, Edith Koehler, Sarwa Darwish Murad, Aurelie Plessier, Juan-Carlos Garcia-Pagan, Susana Seijó, Philippe Langlet et al. « JAK2 Germline Genetic Variation In Budd-Chiari Syndrome and Portal Vein Thrombosis ». Blood 116, no 21 (19 novembre 2010) : 4212. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v116.21.4212.4212.
Texte intégralSmalberg, Jasper H., Edith Koehler, Sarwa Darwish Murad, Aurelie Plessier, Susana Seijo, Jonel Trebicka, Massimo Primignani et al. « The JAK2 46/1 haplotype in Budd-Chiari syndrome and portal vein thrombosis ». Blood 117, no 15 (14 avril 2011) : 3968–73. http://dx.doi.org/10.1182/blood-2010-11-319087.
Texte intégralKouroupi, Eirini, Jean-Jacques Kiladjian, Christine Chomienne, Christine Dosquet, Sylvia Bellucci, Dominique Valla et Bruno Cassinat. « The JAK2 46/1 haplotype in splanchnic vein thrombosis ». Blood 117, no 21 (26 mai 2011) : 5777–78. http://dx.doi.org/10.1182/blood-2011-03-343657.
Texte intégralTefferi, Ayalew, Terra L. Lasho, Christy Finke, Mythri Mudireddy, Natasha Szuber, Rangit Reddy Vallapureddy, Domenico Penna et al. « The Germline JAK2 GGCC (46/1) Haplotype and Survival Among 414 Molecularly-Annotated Patients with Primary Myelofibrosis ». Blood 132, Supplement 1 (29 novembre 2018) : 1761. http://dx.doi.org/10.1182/blood-2018-99-110046.
Texte intégralHasan, Salma, Jean Pierre Le Couedic, Fabrizia Favale, Barbara Monte-Mor, Catherine Lacout, Nicole Casadevall, Eric Solary, Jean-Luc Villeval, Isabelle Plo et William Vainchenker. « 46/1 Haplotype Permits to Follow JAK2 Homologous Recombination : Modeling JAK2V617F clonal Architecture in PV Patients ». Blood 120, no 21 (16 novembre 2012) : 1757. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v120.21.1757.1757.
Texte intégralVannucchi, Alessandro M., et Paola Guglielmelli. « The JAK2 46/1 (GGCC ) MPN-predisposing haplotype : A risky haplotype, after all ». American Journal of Hematology 94, no 3 (18 décembre 2018) : 283–85. http://dx.doi.org/10.1002/ajh.25367.
Texte intégralLea, Nicholas C., Lara N. Roberts, Raj K. Patel, Rachel Westbrook, Michael A. Heneghan, Azim M. Mohamedali, Alex E. Smith et al. « Prevalence of 46/1 JAK2 Haplotype in Patients with Budd-Chiari Syndrome with and without JAK2V617F and TET2 Mutations. » Blood 114, no 22 (20 novembre 2009) : 434. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v114.22.434.434.
Texte intégralPanovska, Irina, Nadica Matevska, Martin Ivanovski, Sanja Trajkova, Dusko Dukovski, Lidija Cevreska et Aleksandar Dimovski. « Frequency and Clinical Correlates of JAK2 46/1 Haplotype in Comparison with JAK2V617F Variant in Myeloproliferative Neoplasms : Single Center Experience ». Blood 118, no 21 (18 novembre 2011) : 5173. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v118.21.5173.5173.
Texte intégralKouroupi, Eirini G., Bruno Cassinat, Aurelie Plessier, Sylvia Bellucci, Christine Chomienne, Bernard Granchamp, Dominique Valla et Jean-Jacques Kiladjian. « Lack of Association Between the 46/1 JAK2 Haplotype and the Presence of JAK2V617F Mutation In Splanchnic Vein Thrombosis Patients ». Blood 116, no 21 (19 novembre 2010) : 4120. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v116.21.4120.4120.
Texte intégralAngona, Anna, Beatriz Bellosillo, Alberto Alvarez-Larrán, Luz Maria Martinez-Aviles, Laura Camacho, Silvia Pairet, Concepción Fernández et Carles Besses. « Genetic Predisposition to Molecular Response in Patients with Myeloproliferative Neoplasms Treated with Hydroxycarbamide ». Blood 120, no 21 (16 novembre 2012) : 1738. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v120.21.1738.1738.
Texte intégralPacilli, Annalisa, Paola Guglielmelli, Tiziana Fanelli, Alessandro Pancrazzi, Lisa Pieri, Rajmonda Fjerza et Alessandro M. Vannucchi. « JAK2V617F Clonal Architecture in MPNs during JAK2 Inhibitor Treatment ». Blood 126, no 23 (3 décembre 2015) : 1630. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v126.23.1630.1630.
Texte intégralMacedo, L. C., B. C. Santos, S. Pagliarini-e-Silva, K. B. B. Pagnano, C. Rodrigues, F. C. Quintero, M. E. Ferreira et al. « JAK2 46/1 haplotype is associated with JAK2 V617F - positive myeloproliferative neoplasms in Brazilian patients ». International Journal of Laboratory Hematology 37, no 5 (11 mai 2015) : 654–60. http://dx.doi.org/10.1111/ijlh.12380.
Texte intégralTanaka, Mayumi, Toshiaki Yujiri, Shunsuke Ito, Naoko Okayama, Toru Takahashi, Kenji Shinohara, Yoichi Azuno, Ryouhei Nawata, Yuji Hinoda et Yukio Tanizawa. « JAK2 46/1 haplotype is associated with JAK2 V617F-positive myeloproliferative neoplasms in Japanese patients ». International Journal of Hematology 97, no 3 (22 février 2013) : 409–13. http://dx.doi.org/10.1007/s12185-013-1295-y.
Texte intégralPaes, Jhemerson, George A. V. Silva, Andréa M. Tarragô et Lucivana P. de Souza Mourão. « The Contribution of JAK2 46/1 Haplotype in the Predisposition to Myeloproliferative Neoplasms ». International Journal of Molecular Sciences 23, no 20 (20 octobre 2022) : 12582. http://dx.doi.org/10.3390/ijms232012582.
Texte intégralMahmood, Shameem, Louise Mellish, Nicholas Lea, Austin G. Kulasekararaj, Atiyeh Abdallah, Sivatharsny Srirangan et Ghulam J. Mufti. « The JAK2 46/1 Haplotype Analysis In Essential Thrombocythaemia and Polycythaemia Rubra Vera Reveals That CC Genotype Is Associated with a Higher JAK2V617F and c-MPL W515 Allele Burden ». Blood 116, no 21 (19 novembre 2010) : 1977. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v116.21.1977.1977.
Texte intégralZagaria, Antonella, Francesco Tarantini, Luisa Anelli, Paola Orsini, Angela Minervini, Nicoletta Coccaro, Elisa Parciante et al. « JAK2 Negative Erythrocytosis Associated with JAK2 GGCC_46/1 Haplotype, Calr rs1049481_G, and Normal Erythropoietin Level : Is This a New Entity ? » Blood 136, Supplement 1 (5 novembre 2020) : 28. http://dx.doi.org/10.1182/blood-2020-139450.
Texte intégralCampiotti, Leonardo, Lorenzo Elli, Matteo B. Suter, Luigina Guasti et Francesco Pallotti. « JAK2, 46/1 haplotype and chronic myelogenous leukemia : diagnostic and therapeutic potential ». Clinical Chemistry and Laboratory Medicine (CCLM) 58, no 1 (18 décembre 2019) : e24-e26. http://dx.doi.org/10.1515/cclm-2019-0158.
Texte intégralAndrikovics, H., S. Nahajevszky, M. Koszarska, N. Meggyesi, A. Bors, G. Halm, S. Lueff et al. « JAK2 46/1 haplotype analysis in myeloproliferative neoplasms and acute myeloid leukemia ». Leukemia 24, no 10 (2 septembre 2010) : 1809–13. http://dx.doi.org/10.1038/leu.2010.172.
Texte intégralStolyar, M. A., O. A. Klimova, A. S. Gorbenko, E. V. Brenner, S. E. Titov, M. K. Ivanov et I. A. Olkhovskiy. « JAK2 haplotype 46/1 and JAK2 V617F allele burden in MPN : New evidence against the “hypermutability” hypothesis ? » International Journal of Laboratory Hematology 40, no 1 (14 novembre 2017) : e8-e10. http://dx.doi.org/10.1111/ijlh.12765.
Texte intégralWang, Hui, Guixiang Sun, Peijin Zhang, Jing Zhang, Er Gui, Maoheng Zu, Enzhi Jia et al. « JAK2 V617F mutation and 46/1 haplotype in Chinese Budd-Chiari syndrome patients ». Journal of Gastroenterology and Hepatology 29, no 1 (19 décembre 2013) : 208–14. http://dx.doi.org/10.1111/jgh.12379.
Texte intégralZerjavic, Katja, Boris Zagradisnik, Lidija Lokar, Marjana G. Krasevac et Nadja K. Vokac. « The association of the JAK2 46/1 haplotype with non-splanchnic venous thrombosis ». Thrombosis Research 132, no 2 (août 2013) : e86-e93. http://dx.doi.org/10.1016/j.thromres.2013.06.021.
Texte intégralSoler, G., A. Bernal-Vicente, A. I. Antón, J. M. Torregrosa, E. Caparrós-Pérez, I. Sánchez-Serrano, A. Martínez-Pérez, B. Sánchez-Vega, V. Vicente et F. Ferrer-Marin. « The JAK2 46/1 haplotype does not predispose to CALR-mutated myeloproliferative neoplasms ». Annals of Hematology 94, no 5 (9 décembre 2014) : 789–94. http://dx.doi.org/10.1007/s00277-014-2266-y.
Texte intégralGuglielmelli, P., F. Biamonte, A. Spolverini, L. Pieri, A. Isgrò, E. Antonioli, A. Pancrazzi, A. Bosi, G. Barosi et A. M. Vannucchi. « Frequency and clinical correlates of JAK2 46/1 (GGCC) haplotype in primary myelofibrosis ». Leukemia 24, no 8 (3 juin 2010) : 1533–37. http://dx.doi.org/10.1038/leu.2010.126.
Texte intégralHasan, Salma, Bruno Cassinat, Jean-Pierre Le Couédic, Fabrizia Favale, Barbara Monte-Mor, Catherine Lacout, Eric Solary et al. « Use Of 46/1 Haplotype Permits To Follow JAK2V617F Clonal Architecture In PV Patients : Clonal Evolution and Impact Of IFNα Treatment ». Blood 122, no 21 (15 novembre 2013) : 4109. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v122.21.4109.4109.
Texte intégralPatnaik, M. M., T. L. Lasho, C. M. Finke, N. Gangat, D. Caramazza, S. Siragusa, C. A. Hanson, A. Pardanani et A. Tefferi. « MPL mutation effect on JAK2 46/1 haplotype frequency in JAK2V617F-negative myeloproliferative neoplasms ». Leukemia 24, no 4 (28 janvier 2010) : 859–60. http://dx.doi.org/10.1038/leu.2010.1.
Texte intégralTrifa, Adrian P., Andrei Cucuianu, Ljubomir Petrov, Laura Urian, Mariela S. Militaru, Delia Dima, Ioan V. Pop et Radu A. Popp. « The G allele of the JAK2 rs10974944 SNP, part of JAK2 46/1 haplotype, is strongly associated with JAK2 V617F-positive myeloproliferative neoplasms ». Annals of Hematology 89, no 10 (27 avril 2010) : 979–83. http://dx.doi.org/10.1007/s00277-010-0960-y.
Texte intégralSpolverini, Ambra, Amy V. Jones, Andreas Hochhaus, Lisa Pieri, Nicholas C. P. Cross et Alessandro M. Vannucchi. « The myeloproliferative neoplasm-associated JAK2 46/1 haplotype is not overrepresented in chronic myelogenous leukemia ». Annals of Hematology 90, no 3 (16 juin 2010) : 365–66. http://dx.doi.org/10.1007/s00277-010-1009-y.
Texte intégralTrifa, Adrian P., Sorin Crişan, Radu A. Popp, Andrei Cucuianu et Anca D. Buzoianu. « JAK2 46/1 haplotype seems not to be associated with lower limb deep venous thrombosis ». Blood Cells, Molecules, and Diseases 45, no 3 (octobre 2010) : 199–200. http://dx.doi.org/10.1016/j.bcmd.2010.07.004.
Texte intégralWang, J., Z. Xu, L. Liu, R. P. Gale, N. C. P. Cross, A. V. Jones, T. Qin et al. « JAK2V617F allele burden, JAK2 46/1 haplotype and clinical features of Chinese with myeloproliferative neoplasms ». Leukemia 27, no 8 (22 janvier 2013) : 1763–67. http://dx.doi.org/10.1038/leu.2013.21.
Texte intégralZhang, Xinju, Tingting Hu, Zhiyuan Wu, Zhihua Kang, Weiwei Liu et Ming Guan. « The JAK2 46/1 haplotype is a risk factor for myeloproliferative neoplasms in Chinese patients ». International Journal of Hematology 96, no 5 (29 septembre 2012) : 611–16. http://dx.doi.org/10.1007/s12185-012-1169-8.
Texte intégralCleyrat, Cédric, Jaroslav Jelinek, François Girodon, Marjorie Boissinot, Thierry Ponge, Jean-Luc Harousseau, Jean-Pierre Issa, Sylvie Hermouet et Sylvie Hermouet. « Polycythemia Vera with Multiple Clones Carrying Different Mutations (L611V, V617F, L611V/V617F) in Exon 14 of JAK2. » Blood 114, no 22 (20 novembre 2009) : 3908. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v114.22.3908.3908.
Texte intégralVillani, Laura, Gaetano Bergamaschi, Massimo Primignani, Vittorio Rosti, Adriana Carolei, Valentina Poletto, Paolo Catarsi, Ambra Spolverini, Alessandro M. Vannucchi et Giovanni Barosi. « JAK2 46/1 haplotype predisposes to splanchnic vein thrombosis-associated BCR-ABL negative classic myeloproliferative neoplasms ». Leukemia Research 36, no 1 (janvier 2012) : e7-e9. http://dx.doi.org/10.1016/j.leukres.2011.08.008.
Texte intégralTefferi, Ayalew, Terra L. Lasho, Mythri Mudireddy, Christy M. Finke, Curtis A. Hanson, Rhett P. Ketterling, Naseema Gangat et Animesh Pardanani. « The germline JAK2 GGCC (46/1) haplotype and survival among 414 molecularly-annotated patients with primary myelofibrosis ». American Journal of Hematology 94, no 3 (5 décembre 2018) : 299–305. http://dx.doi.org/10.1002/ajh.25349.
Texte intégralPagliarini e Silva, S., BC Santos, EM Pereira, ME Ferreira, EC Baraldi, AM Sell et JE Visentainer. « Evaluation of the association between the JAK2 46/1 haplotype and chronic myeloproliferative neoplasms in a Brazilian population ». Clinics 68, no 1 (28 janvier 2013) : 5–9. http://dx.doi.org/10.6061/clinics/2013(01)oa02.
Texte intégralBendaly, Edmond A., Saud S. Rahman, Samiah Zafar, Karen Haglof, Sherif Ibrahim et Bruce G. Raphael. « Is JAK2 Inducible by Cytotoxic Chemotherapy ? » Blood 114, no 22 (20 novembre 2009) : 4979. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v114.22.4979.4979.
Texte intégralAlvarez-Larrán, Alberto, Anna Angona, Luz Martínez-Avilés, Beatriz Bellosillo et Carlos Besses. « Influence of JAK2 46/1 haplotype in the natural evolution of JAK2V617F allele burden in patients with myeloproliferative neoplasms ». Leukemia Research 36, no 3 (mars 2012) : 324–26. http://dx.doi.org/10.1016/j.leukres.2011.09.029.
Texte intégralNguyen, Huong (Marie), et Jason Gotlib. « Insights into the Molecular Genetics of Myeloproliferative Neoplasms ». American Society of Clinical Oncology Educational Book, no 32 (juin 2012) : 411–18. http://dx.doi.org/10.14694/edbook_am.2012.32.85.
Texte intégralLi, Sheng-li, Pei-jin Zhang, Gui-xiang Sun et Zhao-jun Lu. « The JAK2 46/1 haplotype (GGCC) in myeloproliferative neoplasms and splanchnic vein thrombosis : a pooled analysis of 26 observational studies ». Annals of Hematology 93, no 11 (13 juillet 2014) : 1845–52. http://dx.doi.org/10.1007/s00277-014-2134-9.
Texte intégralTefferi, A., T. L. Lasho, M. M. Patnaik, C. M. Finke, K. Hussein, W. J. Hogan, M. A. Elliott, M. R. Litzow, C. A. Hanson et A. Pardanani. « JAK2 germline genetic variation affects disease susceptibility in primary myelofibrosis regardless of V617F mutational status : nullizygosity for the JAK2 46/1 haplotype is associated with inferior survival ». Leukemia 24, no 1 (22 octobre 2009) : 105–9. http://dx.doi.org/10.1038/leu.2009.225.
Texte intégralIrvin-Barnwell, Elizabeth A., Ajay Yesupriya, Miyono Hendrix, Vince Seaman, Sean Mochal, Stanimila Nikolova, Ronald Hoffman, Steve Dearwent et Suzanne Cordovado. « Prevalence Of The JAK2V617F Mutation and Associated Risk Haplotype and Determination Of Demographic and Lifestyle Risk Factors In The US Population, Nhanes 1999-2002 ». Blood 122, no 21 (15 novembre 2013) : 391. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v122.21.391.391.
Texte intégralWang, Linghua, Sabina Swierczek, Kimberly Hickman, Soo-Jin Kim, David A. Wheeler et Josef Prchal. « Molecular Characterization Of Polycythemia Vera Based On The Relationship Of JAK2V617F and 9pUPD ». Blood 122, no 21 (15 novembre 2013) : 1607. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v122.21.1607.1607.
Texte intégralMartínez-Trillos, Alejandra, Margherita Maffioli, Dolors Colomer, Alberto Alvarez-Larrán, Arturo Pereira, Anna Angona, Beatriz Bellosillo et Francisco Cervantes. « Relationship between the 46/1 haplotype of the JAK2 gene and the JAK2 mutational status and allele burden, the initial findings, and the survival of patients with myelofibrosis ». Annals of Hematology 93, no 5 (15 décembre 2013) : 797–802. http://dx.doi.org/10.1007/s00277-013-1989-5.
Texte intégralGau, Jyh-Pyng, Chih-Cheng Chen, Yi-Sheng Chou, Chia-Jen Liu, Yuan-Bin Yu, Liang-Tsai Hsiao, Jin-Hwang Liu et al. « No increase of JAK2 46/1 haplotype frequency in essential thrombocythemia with CALR mutations : Functional effect of the haplotype limited to allele with JAK2V617F mutation but not CALR mutation ». Blood Cells, Molecules, and Diseases 55, no 1 (juin 2015) : 36–39. http://dx.doi.org/10.1016/j.bcmd.2015.03.009.
Texte intégralMead, Adam J., Michelle Rugless, Petter Woll, Ruth Clifford, Debbie Atkinson, Simon Moule, Nicola Bienz et al. « Germline Activating JAK2 V617I Mutation in a Family with Hereditary Thrombocytosis ». Blood 118, no 21 (18 novembre 2011) : 1738. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v118.21.1738.1738.
Texte intégral