Littérature scientifique sur le sujet « JAK2 46/1 haplotype »
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Articles de revues sur le sujet "JAK2 46/1 haplotype"
Jones, Amy V., Peter J. Campbell, Philip A. Beer, Susanne Schnittger, Alessandro M. Vannucchi, Katerina Zoi, Melanie J. Percy et al. « The JAK2 46/1 haplotype predisposes to MPL-mutated myeloproliferative neoplasms ». Blood 115, no 22 (3 juin 2010) : 4517–23. http://dx.doi.org/10.1182/blood-2009-08-236448.
Texte intégralAl-Ammari, Maged, Abdul Ali Peer Zada, Ibraheem H. Motabi, Belal M. Albtoosh, Syed Y. Altaf, Imran K. Tailor, Mohammed S. Alnoamani et al. « JAK2 GGCC (46/1) Haplotype in Unprovoked Venous Thrombotic Events ». Blood 138, Supplement 1 (5 novembre 2021) : 4258. http://dx.doi.org/10.1182/blood-2021-149560.
Texte intégralCross, Nicholas C. P., Amy V. Jones, Richard T. Silver, David Oscier, Georgia Metzgeroth, Y. Lynn Wang, Andrew Collins, Andreas Reiter, Francis Grand et Andrew Chase. « Development of V617F JAK2 Associated Myeloproliferative Neoplasms Is a Non-Random Event That Is Strongly Dependent on JAK2 Haplotype ». Blood 112, no 11 (16 novembre 2008) : 173. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v112.11.173.173.
Texte intégralCross, Nicholas C. P., Peter Campbell, Philip A. Beer, Susanne Schnittger, Alessandro M. Vannucchi, Katerina Zoi, Melanie Percy et al. « The JAK2 46/1 Haplotype Predisposes to Myeloproliferative Neoplasms Characterized by Diverse Mutations. » Blood 114, no 22 (20 novembre 2009) : 433. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v114.22.433.433.
Texte intégralVilaine, Mathias, Damla Olcaydu, Ashot Harutyunyan, Jonathan Bergeman, Tiab Mourad, Jean-François Ramée, Jian-Min Chen, Robert Kralovics et Sylvie Hermouet. « Homologous Recombination of Wild TYPE JAK2, A NOVEL EARLY STEP In the DEVELOPMENT of Myeloproliferative Neoplasm ». Blood 118, no 21 (18 novembre 2011) : 2805. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v118.21.2805.2805.
Texte intégralOlkhovskiy, I. А., M. A. Stolyar, Yu Yu Komarovskiy, A. S. Gorbenko, V. I. Korchagin, E. A. Dunaeva, K. O. Mironov et al. « Study of the Janus kinase 2 (JAK2) gene haplotype 46/1 association with driver mutations of chronic Ph-negative myeloproliferative neoplasms ». Russian journal of hematology and transfusiology 67, no 3 (22 octobre 2022) : 377–87. http://dx.doi.org/10.35754/0234-5730-2022-67-3-377-387.
Texte intégralSmalberg, Jasper, Edith Koehler, Sarwa Darwish Murad, Aurelie Plessier, Juan-Carlos Garcia-Pagan, Susana Seijó, Philippe Langlet et al. « JAK2 Germline Genetic Variation In Budd-Chiari Syndrome and Portal Vein Thrombosis ». Blood 116, no 21 (19 novembre 2010) : 4212. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v116.21.4212.4212.
Texte intégralSmalberg, Jasper H., Edith Koehler, Sarwa Darwish Murad, Aurelie Plessier, Susana Seijo, Jonel Trebicka, Massimo Primignani et al. « The JAK2 46/1 haplotype in Budd-Chiari syndrome and portal vein thrombosis ». Blood 117, no 15 (14 avril 2011) : 3968–73. http://dx.doi.org/10.1182/blood-2010-11-319087.
Texte intégralKouroupi, Eirini, Jean-Jacques Kiladjian, Christine Chomienne, Christine Dosquet, Sylvia Bellucci, Dominique Valla et Bruno Cassinat. « The JAK2 46/1 haplotype in splanchnic vein thrombosis ». Blood 117, no 21 (26 mai 2011) : 5777–78. http://dx.doi.org/10.1182/blood-2011-03-343657.
Texte intégralTefferi, Ayalew, Terra L. Lasho, Christy Finke, Mythri Mudireddy, Natasha Szuber, Rangit Reddy Vallapureddy, Domenico Penna et al. « The Germline JAK2 GGCC (46/1) Haplotype and Survival Among 414 Molecularly-Annotated Patients with Primary Myelofibrosis ». Blood 132, Supplement 1 (29 novembre 2018) : 1761. http://dx.doi.org/10.1182/blood-2018-99-110046.
Texte intégralThèses sur le sujet "JAK2 46/1 haplotype"
Hasan, Salma. « JAK2V617F-positive Myeloproliferative Neoplasms : KI mouse models, Interferon-α therapy and clonal architecture ». Phd thesis, Université Paris Sud - Paris XI, 2013. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00918966.
Texte intégralActes de conférences sur le sujet "JAK2 46/1 haplotype"
DUC, LAO, LE HUYEN, NGUYEN HOANG et TRUONG KIM. « Detection and haplotype analysis of defective Apolipoprotein B 100 R3500Q mutation in Familial hypercholesterolemia in Vietnamese patients by AS PCR Allele specific PCR ». Dans Fourth International Conference On Advances in Applied Science and Environmental Technology- ASET 2016. Institute of Research Engineers and Doctors, 2016. http://dx.doi.org/10.15224/978-1-63248-097-2-46.
Texte intégral