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Wang, Ning, Marta Świtalska, Li Wang, Elkhabiry Shaban, Md Imran Hossain, Ibrahim El Tantawy El Sayed, Joanna Wietrzyk et Tsutomu Inokuchi. « Structural Modifications of Nature-Inspired Indoloquinolines : A Mini Review of Their Potential Antiproliferative Activity ». Molecules 24, no 11 (5 juin 2019) : 2121. http://dx.doi.org/10.3390/molecules24112121.
Texte intégralMurray, Paul E., Keith Mills et John A. Joule. « A Synthesis of Isocryptolepine ». Journal of Chemical Research, no 7 (1998) : 377. http://dx.doi.org/10.1039/a801313f.
Texte intégralPousset, Jean-Louis, Marie-Therese Martin, Akino Jossang et Bernard Bodo. « Isocryptolepine from Cryptolepis sanguinolenta ». Phytochemistry 39, no 3 (juin 1995) : 735–36. http://dx.doi.org/10.1016/0031-9422(94)00925-j.
Texte intégralAksenov, Alexander V., Dmitrii A. Aksenov, Georgii D. Griaznov, Nicolai A. Aksenov, Leonid G. Voskressensky et Michael Rubin. « Unexpected cyclization of 2-(2-aminophenyl)indoles with nitroalkenes to furnish indolo[3,2-c]quinolines ». Organic & ; Biomolecular Chemistry 16, no 23 (2018) : 4325–32. http://dx.doi.org/10.1039/c8ob00588e.
Texte intégralMurray, Paul E., Keith Mills et John A. Joule. « ChemInform Abstract : A Synthesis of Isocryptolepine. » ChemInform 30, no 15 (16 juin 2010) : no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199915254.
Texte intégralAkitake, Masahiro, Shizuki Noda, Kohei Miyoshi, Motohiro Sonoda et Shinji Tanimori. « Access to γ-Carbolines : Synthesis of Isocryptolepine ». Journal of Organic Chemistry 86, no 24 (6 décembre 2021) : 17727–37. http://dx.doi.org/10.1021/acs.joc.1c02026.
Texte intégralKraus, George A., et Haitao Guo. « A direct synthesis of neocryptolepine and isocryptolepine ». Tetrahedron Letters 51, no 31 (août 2010) : 4137–39. http://dx.doi.org/10.1016/j.tetlet.2010.05.141.
Texte intégralDubovitskii, S. V., O. S. Radchenko et V. L. Norikov. « Synthesis of isocryptolepine, an alkaloid fromCryptolepis sanguinolenta ». Russian Chemical Bulletin 45, no 11 (novembre 1996) : 2656–57. http://dx.doi.org/10.1007/bf01431136.
Texte intégralHelgeland, Ida, et Magne Sydnes. « A Concise Synthesis of Isocryptolepine by C–C Cross-Coupling Followed by a Tandem C–H Activation and C–N Bond Formation ». SynOpen 01, no 01 (mars 2017) : 0041–44. http://dx.doi.org/10.1055/s-0036-1590807.
Texte intégralWhittell, Louise R., Kevin T. Batty, Rina P. M. Wong, Erin M. Bolitho, Simon A. Fox, Timothy M. E. Davis et Paul E. Murray. « Synthesis and antimalarial evaluation of novel isocryptolepine derivatives ». Bioorganic & ; Medicinal Chemistry 19, no 24 (décembre 2011) : 7519–25. http://dx.doi.org/10.1016/j.bmc.2011.10.037.
Texte intégralLi, Jun-cai, Ren-xuan Wang, Yu Sun, Jia-kai Zhu, Guan-fang Hu, Yu-ling Wang, Rui Zhou et al. « Design, synthesis and antifungal activity evaluation of isocryptolepine derivatives ». Bioorganic Chemistry 92 (novembre 2019) : 103266. http://dx.doi.org/10.1016/j.bioorg.2019.103266.
Texte intégralRujimongkon, Kitiya, Mathirut Mungthin, Jumreang Tummatorn, Sumate Ampawong, Poom Adisakwattana, Usa Boonyuen et Onrapak Reamtong. « Proteomic analysis of Plasmodium falciparum response to isocryptolepine derivative ». PLOS ONE 14, no 8 (8 août 2019) : e0220871. http://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0220871.
Texte intégralGrellier, Phillippe, Lobo Ramiaramanana, Valérie Millerioux, Eric Deharo, Joseph Schrével, François Frappier, François Trigalo, Bernard Bodo et Jean-Louis Pousset. « Antimalarial Activity of Cryptolepine and Isocryptolepine, Alkaloids Isolated fromCryptolepis sanguinolenta ». Phytotherapy Research 10, no 4 (juin 1996) : 317–21. http://dx.doi.org/10.1002/(sici)1099-1573(199606)10:4<317 ::aid-ptr858>3.0.co;2-0.
Texte intégralDUBOVITSKII, S. V., O. S. RADCHENKO et V. L. NOVIKOV. « ChemInform Abstract : Synthesis of Isocryptolepine, an Alkaloid from Cryptolepis sanguinolenta. » ChemInform 28, no 17 (4 août 2010) : no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199717217.
Texte intégralRodphon, Warabhorn, Pavitra Laohapaisan, Nantamon Supantanapong, Onrapak Reamtong, Lukana Ngiwsara, Kriengsak Lirdprapamongkol, Charnsak Thongsornkleeb et al. « Synthesis of Isocryptolepine‐Triazole Adducts and Evaluation of Their Cytotoxic Activity ». ChemMedChem 16, no 24 (14 octobre 2021) : 3750–62. http://dx.doi.org/10.1002/cmdc.202100554.
Texte intégralAksenov, Alexander V., Dmitrii A. Aksenov, Naila A. Orazova, Nicolai A. Aksenov, Georgii D. Griaznov, Annelise De Carvalho, Robert Kiss, Véronique Mathieu, Alexander Kornienko et Michael Rubin. « One-Pot, Three-Component Assembly of Indoloquinolines : Total Synthesis of Isocryptolepine ». Journal of Organic Chemistry 82, no 6 (8 mars 2017) : 3011–18. http://dx.doi.org/10.1021/acs.joc.6b03084.
Texte intégralT. Parvatkar, Prakash, Perunninakulath S. Parameswaran et Santosh G. Tilve. « Isolation, Biological Activities and Synthesis of Indoloquinoline Alkaloids : Cryptolepine, Isocryptolepine and Neocryptolepine ». Current Organic Chemistry 15, no 7 (1 avril 2011) : 1036–57. http://dx.doi.org/10.2174/138527211794785118.
Texte intégralThobokholt, Elida N., Enrique L. Larghi, Andrea B. J. Bracca et Teodoro S. Kaufman. « Isolation and synthesis of cryptosanguinolentine (isocryptolepine), a naturally-occurring bioactive indoloquinoline alkaloid ». RSC Advances 10, no 32 (2020) : 18978–9002. http://dx.doi.org/10.1039/d0ra03096a.
Texte intégralAggrey, Mike Okweesi, Hui-Hui Li, Wen-Qiong Wang, Weibin Song, Yiping Wang et Li-Jiang Xuan. « Isocryptolepine, an indoloquinoline alkaloid from Cryptolepis sanguinolenta promotes LDL uptake in HepG2 cells ». Revista Brasileira de Farmacognosia 28, no 6 (novembre 2018) : 654–57. http://dx.doi.org/10.1016/j.bjp.2018.08.008.
Texte intégralKraus, George, Haitao Guo, Ganesh Kumar, Gerald Pollock III, Heather Carruthers, Divya Chaudhary et Jonathan Beasley. « A Flexible Synthesis of Indoles from ortho-Substituted Anilines : A Direct Synthesis of Isocryptolepine ». Synthesis 2010, no 08 (24 mars 2010) : 1386–93. http://dx.doi.org/10.1055/s-0029-1218706.
Texte intégralKraus, George, Haitao Guo, Ganesh Kumar, Heather Carruthers, Divya Chaudhary et Jonathan Beasley. « A Flexible Synthesis of Indoles from ortho-Substituted Anilines : A Direct Synthesis of Isocryptolepine ». Synthesis 2010, no 14 (juillet 2010) : 2496. http://dx.doi.org/10.1055/s-0029-1218853.
Texte intégralParvatkar, Prakash T., Perunninakulath S. Parameswaran et Santosh G. Tilve. « ChemInform Abstract : Isolation, Biological Activities, and Synthesis of Indoloquinoline Alkaloids : Cryptolepine, Isocryptolepine, and Neocryptolepine ». ChemInform 42, no 38 (25 août 2011) : no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201138237.
Texte intégralAroonkit, Pasuk, Charnsak Thongsornkleeb, Jumreang Tummatorn, Suppachai Krajangsri, Mathirut Mungthin et Somsak Ruchirawat. « Synthesis of isocryptolepine analogues and their structure–activity relationship studies as antiplasmodial and antiproliferative agents ». European Journal of Medicinal Chemistry 94 (avril 2015) : 56–62. http://dx.doi.org/10.1016/j.ejmech.2015.02.047.
Texte intégralKraus, George A., Haitao Guo, Ganesh Kumar, Gerald III Pollock, Heather Carruthers, Divya Chaudhary et Jonathan Beasley. « ChemInform Abstract : A Flexible Synthesis of Indoles from ortho-Substituted Anilines : A Direct Synthesis of Isocryptolepine. » ChemInform 41, no 35 (5 août 2010) : no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201035120.
Texte intégralMurugan, Arumugavel, Shinde Vidyacharan, Ruma Ghosh et Duddu S. Sharada. « Metal-Free Regioselective Dual C-H Functionalization in a Cascade Fashion : Access to Isocryptolepine Alkaloid Analogues ». ChemistrySelect 2, no 12 (24 avril 2017) : 3511–15. http://dx.doi.org/10.1002/slct.201700263.
Texte intégralHåheim, Katja S., Emil Lindbäck, Kah Ni Tan, Marte Albrigtsen, Ida T. Urdal Helgeland, Clémence Lauga, Théodora Matringe et al. « Synthesis and Evaluation of the Tetracyclic Ring-System of Isocryptolepine and Regioisomers for Antimalarial, Antiproliferative and Antimicrobial Activities ». Molecules 26, no 11 (30 mai 2021) : 3268. http://dx.doi.org/10.3390/molecules26113268.
Texte intégralHayashi, Kaori, Tominari Choshi, Kyoko Chikaraishi, Aimi Oda, Rikako Yoshinaga, Noriyuki Hatae, Minoru Ishikura et Satoshi Hibino. « A novel total synthesis of isocryptolepine based on a microwave-assisted tandem Curtius rearrangement and aza-electrocyclic reaction ». Tetrahedron 68, no 22 (juin 2012) : 4274–79. http://dx.doi.org/10.1016/j.tet.2012.03.055.
Texte intégralHåheim, Katja S., Ida T. Urdal Helgeland, Emil Lindbäck et Magne O. Sydnes. « Mapping the reactivity of the quinoline ring-system – Synthesis of the tetracyclic ring-system of isocryptolepine and regioisomers ». Tetrahedron 75, no 21 (mai 2019) : 2949–57. http://dx.doi.org/10.1016/j.tet.2019.04.026.
Texte intégralHingane, Dattatray G., et Radhika S. Kusurkar. « An efficient new route towards biologically active isocryptolepine and γ-carboline derivatives using an intramolecular thermal electrocyclization strategy ». Tetrahedron Letters 52, no 28 (juillet 2011) : 3686–88. http://dx.doi.org/10.1016/j.tetlet.2011.05.049.
Texte intégralChen, Chen, Yuebo Wang, Xiaonan Shi, Wan Sun, Jinghui Zhao, Yan-Ping Zhu, Liying Liu et Bolin Zhu. « Palladium-Catalyzed C-2 and C-3 Dual C–H Functionalization of Indoles : Synthesis of Fluorinated Isocryptolepine Analogues ». Organic Letters 22, no 11 (27 mai 2020) : 4097–102. http://dx.doi.org/10.1021/acs.orglett.0c01159.
Texte intégralUchuskin, Maxim G., Arkady S. Pilipenko, Olga V. Serdyuk, Igor V. Trushkov et Alexander V. Butin. « From biomass to medicines. A simple synthesis of indolo[3,2-c]quinolines, antimalarial alkaloid isocryptolepine, and its derivatives ». Organic & ; Biomolecular Chemistry 10, no 36 (2012) : 7262. http://dx.doi.org/10.1039/c2ob25836f.
Texte intégralChen, Xuebing, Peng Sun, Jinyi Xu, Xiaoming Wu, Lingyi Kong, Hequan Yao et Aijun Lin. « Construction of indoloquinolinones via Pd(II)-catalyzed tandem CC/CN bond formation : application to the total synthesis of isocryptolepine ». Tetrahedron Letters 55, no 51 (décembre 2014) : 7114–17. http://dx.doi.org/10.1016/j.tetlet.2014.11.008.
Texte intégralHostyn, Steven, Bert U. W. Maes, Luc Pieters, Guy L. F. Lemière, Péter Mátyus, György Hajós et Roger A. Dommisse. « Synthesis of the benzo-β-carboline isoneocryptolepine : the missing indoloquinoline isomer in the alkaloid series cryptolepine, neocryptolepine and isocryptolepine ». Tetrahedron 61, no 6 (février 2005) : 1571–77. http://dx.doi.org/10.1016/j.tet.2004.11.073.
Texte intégralAgarwal, Piyush K., Devesh Sawant, Sunil Sharma et Bijoy Kundu. « New Route to the Synthesis of the Isocryptolepine Alkaloid and Its Related Skeletons Using a Modified Pictet-Spengler Reaction ». European Journal of Organic Chemistry 2009, no 2 (janvier 2009) : 292–303. http://dx.doi.org/10.1002/ejoc.200800929.
Texte intégralMahajan, Pankaj S., Vivek T. Humne, Subhash D. Tanpure et Santosh B. Mhaske. « Radical Beckmann Rearrangement and Its Application in the Formal Total Synthesis of Antimalarial Natural Product Isocryptolepine via C–H Activation ». Organic Letters 18, no 14 (5 juillet 2016) : 3450–53. http://dx.doi.org/10.1021/acs.orglett.6b01634.
Texte intégralAksenov, Nicolai A., Alexander V. Aksenov, Alexander Kornienko, Annelise De Carvalho, Véronique Mathieu, Dmitrii A. Aksenov, Sergei N. Ovcharov, Georgii D. Griaznov et Michael Rubin. « A nitroalkane-based approach to one-pot three-component synthesis of isocryptolepine and its analogs with potent anti-cancer activities ». RSC Advances 8, no 64 (2018) : 36980–86. http://dx.doi.org/10.1039/c8ra08155g.
Texte intégralIndu, Satrajit, Parthasarathi Subramanian et Krishna P. Kaliappan. « Transition-Metal-Catalyzed Selective Cyclization Strategy to 2-Substituted Benzofurans and Indoles en Route to the Oxa Analogues of Isocryptolepine ». European Journal of Organic Chemistry 2014, no 32 (29 septembre 2014) : 7193–202. http://dx.doi.org/10.1002/ejoc.201402869.
Texte intégralUchuskin, Maxim G., Arkady S. Pilipenko, Olga V. Serdyuk, Igor V. Trushkov et Alexander V. Butin. « ChemInform Abstract : From Biomass to Medicines. A Simple Synthesis of Indolo[3,2-c]quinolines, Antimalarial Alkaloid Isocryptolepine, and Its Derivatives. » ChemInform 44, no 8 (19 février 2013) : no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201308150.
Texte intégralIndu, Satrajit, Parthasarathi Subramanian et Krishna P. Kaliappan. « ChemInform Abstract : Transition-Metal-Catalyzed Selective Cyclization Strategy to 2-Substituted Benzofurans and Indoles en Route to the Oxa Analogues of Isocryptolepine. » ChemInform 46, no 16 (avril 2015) : no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201516147.
Texte intégralChen, Xuebing, Peng Sun, Jinyi Xu, Xiaoming Wu, Lingyi Kong, Hequan Yao et Aijun Lin. « ChemInform Abstract : Construction of Indoloquinolinones via Pd(II)-Catalyzed Tandem C-C/C-N Bond Formation : Application to the Total Synthesis of Isocryptolepine. » ChemInform 46, no 18 (16 avril 2015) : no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201518218.
Texte intégralWang, Ning, Kathryn J. Wicht, Kento Imai, Ming-qi Wang, Tran Anh Ngoc, Ryo Kiguchi, Marcel Kaiser, Timothy J. Egan et Tsutomu Inokuchi. « Synthesis, β-haematin inhibition, and in vitro antimalarial testing of isocryptolepine analogues : SAR study of indolo[3,2-c]quinolines with various substituents at C2, C6, and N11 ». Bioorganic & ; Medicinal Chemistry 22, no 9 (mai 2014) : 2629–42. http://dx.doi.org/10.1016/j.bmc.2014.03.030.
Texte intégralKirsch, Gilbert, Eslam El-Sawy et Ahmed Abdelwahab. « Utilization of 1H-Indole-3-carboxaldehyde as a Precursor for the Synthesis of Bioactive Indole Alkaloids ». Synthesis 50, no 23 (15 octobre 2018) : 4525–38. http://dx.doi.org/10.1055/s-0037-1610288.
Texte intégralSchendera, Eva, Lisa‐Natascha Unkel, Phung Phan Huyen Quyen, Gwen Salkewitz, Frank Hoffmann, Alexander Villinger et Malte Brasholz. « Visible‐Light‐Mediated Aerobic Tandem Dehydrogenative Povarov/Aromatization Reaction : Synthesis of Isocryptolepines ». Chemistry – A European Journal 26, no 1 (27 novembre 2019) : 269–74. http://dx.doi.org/10.1002/chem.201903921.
Texte intégralJonckers, Tim H. M., Bert U. W. Maes, Guy L. F. Lemiere, Geert Rombouts, Luc Pieters, Achiel Haemers et Roger A. Dommisse. « Synthesis of Isocryptolepine via a Pd-Catalyzed “Amination—Arylation” Approach. » ChemInform 34, no 30 (29 juillet 2003). http://dx.doi.org/10.1002/chin.200330227.
Texte intégralMorozov, Vyacheslav, et Yurii Shklyaev. « Metal‐Free Rapid Diastereoselective Construction of Isocryptolepine Core via Elecrophilic Dearomatization ‐ Inramolecular Michael Addition Sequence ». ChemistrySelect 7, no 23 (14 juin 2022). http://dx.doi.org/10.1002/slct.202201709.
Texte intégralHostyn, Steven, Bert U. W. Maes, Luc Pieters, Guy L. F. Lemiere, Peter Matyus, Gyoergy Hajos et Roger A. Dommisse. « Synthesis of the Benzo-β-Carboline Isoneocryptolepine : The Missing Indoloquinoline Isomer in the Alkaloid Series Cryptolepine, Neocryptolepine and Isocryptolepine. » ChemInform 36, no 23 (7 juin 2005). http://dx.doi.org/10.1002/chin.200523212.
Texte intégralAgarwal, Piyush K., Devesh Sawant, Sunil Sharma et Bijoy Kundu. « ChemInform Abstract : New Route to the Synthesis of the Isocryptolepine Alkaloid and Its Related Skeletons Using a Modified Pictet-Spengler Reaction. » ChemInform 40, no 20 (19 mai 2009). http://dx.doi.org/10.1002/chin.200920188.
Texte intégralMahajan, Pankaj S., Vivek T. Humne, Subhash D. Tanpure et Santosh B. Mhaske. « ChemInform Abstract : Radical Beckmann Rearrangement and Its Application in the Formal Total Synthesis of Antimalarial Natural Product Isocryptolepine via C-H Activation. » ChemInform 47, no 48 (novembre 2016). http://dx.doi.org/10.1002/chin.201648028.
Texte intégralVerma, Kanchan, Yogesh Kumar Tailor, Sarita Khandelwal, Monu Agarwal, Esha Rushell, Sakshi Pathak, Yogita Kumari, Kamlendra Awasthi et Mahendra Kumar. « Synthesis and characterization of terbium doped TiO 2 nanoparticles and their use as recyclable and reusable heterogeneous catalyst for efficient and environmentally sustainable synthesis of spiroannulated indolo[3,2‐ c ]quinolines‐ mimetic scaffolds of isocryptolepine ». Applied Organometallic Chemistry 34, no 10 (8 juin 2020). http://dx.doi.org/10.1002/aoc.5836.
Texte intégral