Articles de revues sur le sujet « Isochromans »
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Hamada, Shohei, Kyoko Yano, Ayano Ohshimo, Elghareeb E. Elboray, Yusuke Kobayashi et Takumi Furuta. « Oxidative C–N Bond Formation of Isochromans Using an Electronically Tuned Nitroxyl Radical as Catalyst ». SynOpen 08, no 02 (mai 2024) : 125–29. http://dx.doi.org/10.1055/s-0040-1720118.
Texte intégralLiu, Shiyao, Kazunari Nakajima et Yoshiaki Nishibayashi. « Copper-catalysed enantioselective intramolecular etherification of propargylic esters : synthetic approach to chiral isochromans ». RSC Advances 9, no 33 (2019) : 18918–22. http://dx.doi.org/10.1039/c9ra03880a.
Texte intégralTrefiletti, Giuliana, Anna Rita Togna, Valentina Latina, Carolina Marra, Marcella Guiso et Giuseppina I. Togna. « 1-Phenyl-6,7-dihydroxy-isochroman suppresses lipopolysaccharide-induced pro-inflammatory mediator production in human monocytes ». British Journal of Nutrition 106, no 1 (27 janvier 2011) : 33–36. http://dx.doi.org/10.1017/s0007114510005763.
Texte intégralUNTERHALT, B., et R. JOESTINGMEIER. « ChemInform Abstract : New Substituted Isochromans. » ChemInform 28, no 1 (4 août 2010) : no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199701169.
Texte intégralVerma, Ashish Kumar, Ande Chennaiah, Sateesh Dubbu et Yashwant D. Vankar. « Stereoselective synthesis of sugar-fused (or 1,2-annulated) isochromans and isochromanones by using oxa-Pictet–Spengler reaction ». Organic & ; Biomolecular Chemistry 16, no 37 (2018) : 8258–62. http://dx.doi.org/10.1039/c8ob01698d.
Texte intégralThatikonda, Thanusha, Siddharth K. Deepake, Pawan Kumar et Utpal Das. « α-Angelica lactone catalyzed oxidation of benzylic sp3 C–H bonds of isochromans and phthalans ». Organic & ; Biomolecular Chemistry 18, no 21 (2020) : 4046–50. http://dx.doi.org/10.1039/d0ob00729c.
Texte intégralNickerson, Leslie A., Benjamin D. Bergstrom, Mingchun Gao, Yuan-Shin Shiue, Croix J. Laconsay, Matthew R. Culberson, Walker A. Knauss, James C. Fettinger, Dean J. Tantillo et Jared T. Shaw. « Correction : Enantioselective synthesis of isochromans and tetrahydroisoquinolines by C–H insertion of donor/donor carbenes ». Chemical Science 11, no 19 (2020) : 5113. http://dx.doi.org/10.1039/d0sc90081h.
Texte intégralUnterhalt, B., et U. Heppert. « ChemInform Abstract : Isochromans Related to Fluoxetin. » ChemInform 32, no 38 (24 mai 2010) : no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.200138108.
Texte intégralZhu, Zhengbo, Alafate Adili, Chenfei Zhao et Daniel Seidel. « Catalytic Enantioselective Approaches to the oxa-Pictet–Spengler Cyclization and Other 3,6-Dihydropyran-Forming Reactions ». SynOpen 03, no 03 (juillet 2019) : 77–90. http://dx.doi.org/10.1055/s-0039-1690686.
Texte intégralYang, Guoping, Ke Li, Kai Zeng, Yijin Li, Tao Yu et Yufeng Liu. « Heteropolyacid ionic liquid heterogeneously catalyzed synthesis of isochromans via oxa-Pictet–Spengler cyclization in dimethyl carbonate ». RSC Advances 11, no 18 (2021) : 10610–14. http://dx.doi.org/10.1039/d1ra01004b.
Texte intégralHuo, Congde, Mingxia Wu, Fengjuan Chen, Xiaodong Jia, Yong Yuan et Haisheng Xie. « Catalytic amounts of CBr4 mediated dehydrogenative coupling of isochromans with aromatic ketones ». Chemical Communications 51, no 22 (2015) : 4708–11. http://dx.doi.org/10.1039/c4cc09922b.
Texte intégralAhmar, M., et R. Bloch. « A New Synthesis of Isochromans and Phtalans ». Synthetic Communications 22, no 10 (mai 1992) : 1417–20. http://dx.doi.org/10.1080/00397919208021607.
Texte intégralMcMullin, David R., Tienabe K. Nsiama et J. David Miller. « Isochromans and α-Pyrones from Penicillium corylophilum ». Journal of Natural Products 77, no 2 (23 janvier 2014) : 206–12. http://dx.doi.org/10.1021/np4005486.
Texte intégralGuiso, Marcella, Carolina Marra et Claudia Cavarischia. « Isochromans from 2-(3′,4′-dihydroxy)phenylethanol ». Tetrahedron Letters 42, no 37 (septembre 2001) : 6531–34. http://dx.doi.org/10.1016/s0040-4039(01)01307-7.
Texte intégralTogna, Giuseppina I., Anna Rita Togna, Matteo Franconi, Carolina Marra et Marcella Guiso. « Olive Oil Isochromans Inhibit Human Platelet Reactivity ». Journal of Nutrition 133, no 8 (1 août 2003) : 2532–36. http://dx.doi.org/10.1093/jn/133.8.2532.
Texte intégralVankar, Yashwant, Parasuraman Rajasekaran et Yakkala Mallikharjunarao. « Synthesis of 1C-Aryl/Alkyl 2C-Branched Sugar-Fused Isochroman Derivatives by Sequential Prins and Friedel–Crafts Cyclizations on a Perlin Aldehyde Derived Substrate ». Synlett 28, no 11 (9 mars 2017) : 1346–52. http://dx.doi.org/10.1055/s-0036-1588156.
Texte intégralKhilya, V., O. Shablykina, M. Tsapko, S. Shilin, V. Moskvina, H. Bubela et Yu Zabolotna. « Eu(fod)3 EFFECT ON 1H NMR SPECTRA OF 3-ARYLISOCOUMARINS AND 3-ARYL-3,4-DIHYDROISOCOUMARINS WITH ALKOXY, ESTER AND AMIDE GROUPS ». Bulletin of Taras Shevchenko National University of Kyiv. Chemistry, no 2(54) (2017) : 74–80. http://dx.doi.org/10.17721/1728-2209.2017.2(54).15.
Texte intégralYus, Miguel, Francisco Foubelo et Daniel García. « Cyclic Acetals as Precursors of Substituted Isochromans and Naphthoxepines ». HETEROCYCLES 74, no 1 (2007) : 507. http://dx.doi.org/10.3987/com-07-s(w)29.
Texte intégralMao, Ying, Min Cao, Xiaoguang Pan, Jiancheng Huang, Jing Li, Liren Xu et Lei Liu. « Bimolecular oxidative C–H alkynylation of α-substituted isochromans ». Organic Chemistry Frontiers 6, no 12 (2019) : 2028–31. http://dx.doi.org/10.1039/c9qo00352e.
Texte intégralZhou, Mei-Yan, Shan-Shan Kong, Ling-Qiong Zhang, Ming Zhao, Jin-Ao Duan, Zhen Ou-yang et Min Wang. « CuBr2 catalyzed bromination/oxidation of isochromans to benzaldehyde derivatives ». Tetrahedron Letters 54, no 30 (juillet 2013) : 3962–64. http://dx.doi.org/10.1016/j.tetlet.2013.05.078.
Texte intégralAHMAR, M., et R. BLOCH. « ChemInform Abstract : A New Synthesis of Isochromans and Phthalans. » ChemInform 23, no 38 (21 août 2010) : no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199238161.
Texte intégralLeibeling, Markus, Dennis C. Koester, Martin Pawliczek, Svenia C. Schild et Daniel B. Werz. « Domino access to highly substituted chromans and isochromans from carbohydrates ». Nature Chemical Biology 6, no 3 (24 janvier 2010) : 199–201. http://dx.doi.org/10.1038/nchembio.302.
Texte intégralDammacco, Mariangela, Leonardo Degennaro, Saverio Florio, Renzo Luisi, Biagia Musio et Angela Altomare. « Lithiation ofN-Alkyl-(o-tolyl)aziridine : Stereoselective Synthesis of Isochromans§ ». Journal of Organic Chemistry 74, no 16 (21 août 2009) : 6319–22. http://dx.doi.org/10.1021/jo9011943.
Texte intégralGuiso, Marcella, Carolina Marra et Rocio Rodriguez Arcos. « An investigation on dihydroxy-isochromans in extra virgin olive oil ». Natural Product Research 22, no 16 (10 novembre 2008) : 1403–9. http://dx.doi.org/10.1080/14786410701823942.
Texte intégralZhou, Mei-Yan, Shan-Shan Kong, Ling-Qiong Zhang, Ming Zhao, Jin-Ao Duan, Ou-yang Zhen et Min Wang. « ChemInform Abstract : CuBr2Catalyzed Bromination/Oxidation of Isochromans to Benzaldehyde Derivatives. » ChemInform 44, no 44 (14 octobre 2013) : no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201344065.
Texte intégralChen, Yan, et Shi-Kai Tian. « Decarboxylative Alkylation ofβ-Keto Acids with Isochromans under Oxidative Conditions ». Chinese Journal of Chemistry 31, no 1 (27 décembre 2012) : 37–39. http://dx.doi.org/10.1002/cjoc.201200994.
Texte intégralAlavala, Gopi Krishna Reddy, Farrukh Sajjad, Taoda Shi, Zhenghui Kang, Mingliang Ma, Dong Xing et Wenhao Hu. « Diastereoselective synthesis of isochromans via the Cu(ii)-catalysed intramolecular Michael-type trapping of oxonium ylides ». Chemical Communications 54, no 89 (2018) : 12650–53. http://dx.doi.org/10.1039/c8cc06390g.
Texte intégralWei, Xiaoyi, Liangxiong Xu, Jinghua Xue, Hanhong Xu, Xingzhong Liu et Wenzhe Ma. « Three New Isochromans from the Mycelial Culture of a Cylindrocarpon Fungus ». HETEROCYCLES 68, no 9 (2006) : 1955. http://dx.doi.org/10.3987/com-06-10799.
Texte intégralPetrone, David A., Hasnain A. Malik, Antonin Clemenceau et Mark Lautens. « Functionalized Chromans and Isochromans via a Diastereoselective Pd(0)-Catalyzed Carboiodination ». Organic Letters 14, no 18 (6 septembre 2012) : 4806–9. http://dx.doi.org/10.1021/ol302111y.
Texte intégralWang, Zhong, Peng Fan, Tong-Dan Xue, Lin-Lin Meng, Wen-Bin Gao, Jun Zhang, You-xing Zhao et Du-Qiang Luo. « Two New Isocoumarin Derivatives from an Endophytic Fungi Pestalotiopsis coffeae Isolated from a Mangrove Fishtail Palm ». Natural Product Communications 13, no 1 (janvier 2018) : 1934578X1801300. http://dx.doi.org/10.1177/1934578x1801300117.
Texte intégralAmmann, Stephen E., Grant T. Rice et M. Christina White. « Terminal Olefins to Chromans, Isochromans, and Pyrans via Allylic C–H Oxidation ». Journal of the American Chemical Society 136, no 31 (16 juillet 2014) : 10834–37. http://dx.doi.org/10.1021/ja503322e.
Texte intégralHegedüs, Adrienn, et Zoltán Hell. « Zeolite-catalyzed simple synthesis of isochromans via the oxa-Pictet–Spengler reaction ». Organic & ; Biomolecular Chemistry 4, no 7 (2006) : 1220. http://dx.doi.org/10.1039/b601314g.
Texte intégralZhou, Jimei, Chao Wang, Dong Xue, Weijun Tang, Jianliang Xiao et Chaoqun Li. « Synthesis of isochromans via Fe(OTf)2-catalyzed Oxa-Pictet–Spengler cyclization ». Tetrahedron 74, no 49 (décembre 2018) : 7040–46. http://dx.doi.org/10.1016/j.tet.2018.10.028.
Texte intégralTemperini, Andrea, Anna Barattucci, Paola Maria Bonaccorsi, Ornelio Rosati et Lucio Minuti. « Stereoselective Synthesis of Substituted Tetrahydropyrans and Isochromans by Cyclization of Phenylseleno Alcohols ». Journal of Organic Chemistry 80, no 16 (11 août 2015) : 8102–12. http://dx.doi.org/10.1021/acs.joc.5b01199.
Texte intégralLiu, Jian, Elizabeth T. Birzin, Wanda Chan, Yi Tien Yang, Lee-Yuh Pai, Carolyn DaSilva, Edward C. Hayes et al. « Estrogen receptor ligands. Part 11 : Synthesis and activity of isochromans and isothiochromans ». Bioorganic & ; Medicinal Chemistry Letters 15, no 3 (février 2005) : 715–18. http://dx.doi.org/10.1016/j.bmcl.2004.11.018.
Texte intégralCui, Jian-Fang, Bin Yang, Qiong Yu, Nathanael Chun-Him Lai, Han Chen et Man-Kin Wong. « Silver-Mediated Organic Transformations of Propargylamines to Enones, α-Thioketones, and Isochromans ». ChemistrySelect 4, no 4 (29 janvier 2019) : 1476–82. http://dx.doi.org/10.1002/slct.201900024.
Texte intégralLeibeling, Markus, Bastian Milde, Daniel Kratzert, Dietmar Stalke et Daniel B. Werz. « Intermolecular Twofold Carbopalladation/Cyclization Sequence to Access Chromans and Isochromans from Carbohydrates ». Chemistry - A European Journal 17, no 36 (2 août 2011) : 9888–92. http://dx.doi.org/10.1002/chem.201101917.
Texte intégralKock, Ines, Siegfried Draeger, Barbara Schulz, Brigitta Elsässer, Tibor Kurtán, Ágnes Kenéz, Sándor Antus et al. « Pseudoanguillosporin A and B : Two New Isochromans Isolated from the Endophytic FungusPseudoanguillosporasp. » European Journal of Organic Chemistry 2009, no 9 (mars 2009) : 1427–34. http://dx.doi.org/10.1002/ejoc.200801083.
Texte intégralZeh, Michael, Peter Lorenz, Peter Kreutzmann et Peter Schönfeld. « Hydroxy-1-aryl-isochromans : protective compounds against lipid peroxidation and cellular nitrosative stress ». Redox Report 13, no 1 (février 2008) : 23–30. http://dx.doi.org/10.1179/135100008x259123.
Texte intégralKaufman, Teodoro S., et Enrique L. Larghi. « The Oxa-Pictet-Spengler Cyclization : Synthesis of Isochromans and Related Pyran-Type Heterocycles ». Synthesis, no 2 (2006) : 187–220. http://dx.doi.org/10.1055/s-2005-918502.
Texte intégralBovicelli, Paolo, Anna Sanetti, Roberta Bernini et Paolo Lupattelli. « Oxyfunctionalisation of activated methylenes by dimethyldioxirane : An easy conversion of isochromans into isocoumarins ». Tetrahedron 53, no 28 (juillet 1997) : 9755–60. http://dx.doi.org/10.1016/s0040-4020(97)00622-4.
Texte intégralXu, Yao-Chang, Elaine Lebeau, John W. Gillard et Giorgio Attardo. « Regio- and stereoselective DDQ-induced oxidative coupling of isochromans and isothiochroman with alcohols ». Tetrahedron Letters 34, no 24 (juin 1993) : 3841–44. http://dx.doi.org/10.1016/s0040-4039(00)79242-2.
Texte intégralObata, Tomoyuki, Sho Suzuki, Asuka Nakagawa, Ryota Kajihara, Keiichi Noguchi et Akio Saito. « Gold-Catalyzed Domino Synthesis of Functionalized Benzofurans and Tetracyclic Isochromans via Formal Carboalkoxylation ». Organic Letters 18, no 16 (2 août 2016) : 4136–39. http://dx.doi.org/10.1021/acs.orglett.6b02159.
Texte intégralHashida, Junko, Megumi Niitsuma, Masato Iwatsuki, Mihoko Mori, Aki Ishiyama, Miyuki Namatame, Aki Nishihara-Tsukashima et al. « Panowamycins A and B, new antitrypanosomal isochromans produced by Streptomyces sp. K07-0010 ». Journal of Antibiotics 65, no 4 (25 janvier 2012) : 197–202. http://dx.doi.org/10.1038/ja.2011.139.
Texte intégralHuo, Congde, Mingxia Wu, Fengjuan Chen, Xiaodong Jia, Yong Yuan et Haisheng Xie. « ChemInform Abstract : Catalytic Amounts of CBr4Mediated Dehydrogenative Coupling of Isochromans with Aromatic Ketones. » ChemInform 46, no 29 (juillet 2015) : no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201529194.
Texte intégralChen, Yan, et Shi-Kai Tian. « ChemInform Abstract : Decarboxylative Alkylation of β-Keto Acids with Isochromans under Oxidative Conditions. » ChemInform 44, no 43 (7 octobre 2013) : no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201343139.
Texte intégralPetrone, David A., Hasnain A. Malik, Antonin Clemenceau et Mark Lautens. « ChemInform Abstract : Functionalized Chromans and Isochromans via a Diastereoselective Pd(0)-Catalyzed Carboiodination. » ChemInform 44, no 3 (15 janvier 2013) : no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201303126.
Texte intégralSyed Abuthahir, S., M. NizamMohideen, S. Mayakrishnan, N. Uma Maheswari et V. Viswanathan. « Crystal structures of two new isocoumarin derivatives : 8-amino-6-methyl-3,4-diphenyl-1H-isochromen-1-one and 8-amino-3,4-diethyl-6-methyl-1H-isochromen-1-one ». Acta Crystallographica Section E Crystallographic Communications 75, no 8 (9 juillet 2019) : 1117–22. http://dx.doi.org/10.1107/s2056989019009435.
Texte intégralBianco, A., F. Coccioli, M. Guiso et C. Marra. « The occurrence in olive oil of a new class of phenolic compounds : hydroxy-isochromans ». Food Chemistry 77, no 4 (juin 2002) : 405–11. http://dx.doi.org/10.1016/s0308-8146(01)00366-1.
Texte intégralMohler, Debra L., et David W. Thompson. « Synthesis of isochromans via the titanium tetrachloride assisted cyclization of acetals of phenethyl alcohols ». Tetrahedron Letters 28, no 23 (janvier 1987) : 2567–70. http://dx.doi.org/10.1016/s0040-4039(00)96149-5.
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