Articles de revues sur le sujet « Irreversible inhibitor »
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Buneeva, O. A., L. N. Aksenova et A. E. Medvedev. « A Simple Approach for Pilot Analysis of Time-dependent Enzyme Inhibition : Discrimination Between Mechanism-based Inactivation and Tight Binding Inhibitor Behavior ». Biomedical Chemistry : Research and Methods 3, no 1 (2020) : e00115. http://dx.doi.org/10.18097/bmcrm00115.
Texte intégralGledhill, L., P. Williams et B. W. Bycroft. « Irreversible inactivation of β-lactamase I from Bacillus cereus by chlorinated 6-spiroepoxypenicillins ». Biochemical Journal 276, no 3 (15 juin 1991) : 801–7. http://dx.doi.org/10.1042/bj2760801.
Texte intégralRožman, Kaja, Evan M. Alexander, Eva Ogorevc, Krištof Bozovičar, Izidor Sosič, Courtney C. Aldrich et Stanislav Gobec. « Psoralen Derivatives as Inhibitors of Mycobacterium tuberculosis Proteasome ». Molecules 25, no 6 (12 mars 2020) : 1305. http://dx.doi.org/10.3390/molecules25061305.
Texte intégralMorgan, Hugh P., Martin J. Walsh, Elizabeth A. Blackburn, Martin A. Wear, Matthew B. Boxer, Min Shen, Henrike Veith et al. « A new family of covalent inhibitors block nucleotide binding to the active site of pyruvate kinase ». Biochemical Journal 448, no 1 (18 octobre 2012) : 67–72. http://dx.doi.org/10.1042/bj20121014.
Texte intégralVerdugo, Anael, P. K. Vinod, John J. Tyson et Bela Novak. « Molecular mechanisms creating bistable switches at cell cycle transitions ». Open Biology 3, no 3 (mars 2013) : 120179. http://dx.doi.org/10.1098/rsob.120179.
Texte intégralViczjan, Gabor, Tamas Erdei, Ignac Ovari, Nora Lampe, Reka Szekeres, Mariann Bombicz, Barbara Takacs et al. « A Body of Circumstantial Evidence for the Irreversible Ectonucleotidase Inhibitory Action of FSCPX, an Agent Known as a Selective Irreversible A1 Adenosine Receptor Antagonist So Far ». International Journal of Molecular Sciences 22, no 18 (11 septembre 2021) : 9831. http://dx.doi.org/10.3390/ijms22189831.
Texte intégralKondža, Martin, Mirza Bojić, Ivona Tomić, Željan Maleš, Valentina Rezić et Ivan Ćavar. « Characterization of the CYP3A4 Enzyme Inhibition Potential of Selected Flavonoids ». Molecules 26, no 10 (19 mai 2021) : 3018. http://dx.doi.org/10.3390/molecules26103018.
Texte intégralEspín, J. C., et J. Tudela. « Experimental approach to the kinetic study of unstable site-directed irreversible inhibitors : kinetic origin of the apparent positive co-operativity arising from inactivation of trypsin by p-amidinophenylmethanesulphonyl fluoride ». Biochemical Journal 299, no 1 (1 avril 1994) : 29–35. http://dx.doi.org/10.1042/bj2990029.
Texte intégralBitonti, A. J., P. J. Casara, P. P. McCann et P. Bey. « Catalytic irreversible inhibition of bacterial and plant arginine decarboxylase activities by novel substrate and product analogues ». Biochemical Journal 242, no 1 (15 février 1987) : 69–74. http://dx.doi.org/10.1042/bj2420069.
Texte intégralLiyanage, Piyumi Dinusha, Pabudi Weerathunge, Mandeep Singh, Vipul Bansal et Rajesh Ramanathan. « L-Cysteine as an Irreversible Inhibitor of the Peroxidase-Mimic Catalytic Activity of 2-Dimensional Ni-Based Nanozymes ». Nanomaterials 11, no 5 (13 mai 2021) : 1285. http://dx.doi.org/10.3390/nano11051285.
Texte intégralMay, Earl, Daniel Urul, Khanh Huynh, Susan Cornell-Kennon, Venkatesh Nemmara, Zhibing Lu, Samuel Hoare, Michelle Lyles et Erik Schaefer. « Abstract 2061 : A proven activity-based workflow for the identification and characterization of time-dependent kinase inhibitors using a continuous assay format ». Cancer Research 84, no 6_Supplement (22 mars 2024) : 2061. http://dx.doi.org/10.1158/1538-7445.am2024-2061.
Texte intégralHan, Chun, Jiahong Ren, Feng Su, Xiaoqin Hu, Mengyao Li, Zhijun Wang et Lintao Wu. « Hybrids of Quinoline and Anilinopyrimidine : Novel EGFRT790M Inhibitors with Antiproliferative Activity against Non-Small Cell Lung Cancer Cell Lines ». Anti-Cancer Agents in Medicinal Chemistry 20, no 6 (14 juin 2020) : 724–33. http://dx.doi.org/10.2174/1871520620666200302113206.
Texte intégralTikhonova, O. V., V. S. Skvortsov et O. A. Raevsky. « Molecular modeling of acetylcholinesterase interaction with irreversible and reversible organophosphorous inhibitors ». Biomeditsinskaya Khimiya 57, no 1 (janvier 2011) : 61–76. http://dx.doi.org/10.18097/pbmc20115701061.
Texte intégralPoole, R. C., et A. P. Halestrap. « Reversible and irreversible inhibition, by stilbenedisulphonates, of lactate transport into rat erythrocytes. Identification of some new high-affinity inhibitors ». Biochemical Journal 275, no 2 (15 avril 1991) : 307–12. http://dx.doi.org/10.1042/bj2750307.
Texte intégralYu, Xiangfan, Simei Qiu, Dongshan Sun, Pei Guo et Quhuan Li. « Comparison of Intermolecular Interactions of Irreversible and Reversible Inhibitors with Bruton’s Tyrosine Kinase via Molecular Dynamics Simulations ». Molecules 27, no 21 (2 novembre 2022) : 7451. http://dx.doi.org/10.3390/molecules27217451.
Texte intégralBastlein, C., et G. Burckhardt. « Sensitivity of rat renal luminal and contraluminal sulfate transport systems to DIDS ». American Journal of Physiology-Renal Physiology 250, no 2 (1 février 1986) : F226—F234. http://dx.doi.org/10.1152/ajprenal.1986.250.2.f226.
Texte intégralKETTLE, Anthony J., Craig A. GEDYE et Christine C. WINTERBOURN. « Mechanism of inactivation of myeloperoxidase by 4-aminobenzoic acid hydrazide ». Biochemical Journal 321, no 2 (15 janvier 1997) : 503–8. http://dx.doi.org/10.1042/bj3210503.
Texte intégralRobak, Ewa, et Tadeusz Robak. « Bruton’s Kinase Inhibitors for the Treatment of Immunological Diseases : Current Status and Perspectives ». Journal of Clinical Medicine 11, no 10 (16 mai 2022) : 2807. http://dx.doi.org/10.3390/jcm11102807.
Texte intégralWILLIAMS, CARVELL H., et BRENDA BELSHAW. « An iodinated, irreversible inhibitor of monoamine oxidase ». Biochemical Society Transactions 13, no 2 (1 avril 1985) : 469–70. http://dx.doi.org/10.1042/bst0130469.
Texte intégralKindler, Hedy L., et Richard L. Schilsky. « Eniluracil : an irreversible inhibitor of dihydropyrimidine dehydrogenase ». Expert Opinion on Investigational Drugs 9, no 7 (juillet 2000) : 1635–49. http://dx.doi.org/10.1517/13543784.9.7.1635.
Texte intégralSchaschke, Norbert, Dominga Deluca, Irmgard Assfalg-Machleidt, Clara Höhneke, Christian P. Sommerhoff et Werner Machleidt. « Epoxysuccinyl Peptide-Derived Cathepsin B Inhibitors : Modulating Membrane Permeability by Conjugation with the C-Terminal Heptapeptide Segment of Penetratin ». Biological Chemistry 383, no 5 (15 mai 2002) : 849–52. http://dx.doi.org/10.1515/bc.2002.090.
Texte intégralTipton, K. F., J. M. McCrodden et M. B. Youdim. « Oxidation and enzyme-activated irreversible inhibition of rat liver monoamine oxidase-B by 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine (MPTP) ». Biochemical Journal 240, no 2 (1 décembre 1986) : 379–83. http://dx.doi.org/10.1042/bj2400379.
Texte intégralGreenspan, M. D., H. G. Bull, J. B. Yudkovitz, D. P. Hanf et A. W. Alberts. « Inhibition of 3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA synthase and cholesterol biosynthesis by β-lactone inhibitors and binding of these inhibitors to the enzyme ». Biochemical Journal 289, no 3 (1 février 1993) : 889–95. http://dx.doi.org/10.1042/bj2890889.
Texte intégralRobak, Tadeusz, Magda Witkowska et Piotr Smolewski. « The Role of Bruton’s Kinase Inhibitors in Chronic Lymphocytic Leukemia : Current Status and Future Directions ». Cancers 14, no 3 (2 février 2022) : 771. http://dx.doi.org/10.3390/cancers14030771.
Texte intégralLaw, Brian, Daniel Lu, Priyanka Somanath, James T. Palmer, Taisei Kinoshita et Thomas Butler. « Abstract 2665 : Irreversible menin inhibitor, BMF-219, inhibits the growth of KRAS-mutated solid tumors ». Cancer Research 82, no 12_Supplement (15 juin 2022) : 2665. http://dx.doi.org/10.1158/1538-7445.am2022-2665.
Texte intégralBridges, A. J. « The Rationale and Strategy Used to Develop a Series of Highly Potent, Irreversible, Inhibitors of the Epidermal Growth Factor Receptor Family of Tyrosine Kinases ». Current Medicinal Chemistry 6, no 9 (septembre 1999) : 825–43. http://dx.doi.org/10.2174/092986730609220401151141.
Texte intégralHashimoto, Yoshitami, et Hirofumi Tanaka. « Mre11 exonuclease activity promotes irreversible mitotic progression under replication stress ». Life Science Alliance 5, no 6 (15 mars 2022) : e202101249. http://dx.doi.org/10.26508/lsa.202101249.
Texte intégralNakatani, Toshiyuki, Ken Uda, Takeshi Yamaura, Masaru Takasaki, Akimi Akashi, Fangli Chen, Yuichi Ishikawa et al. « Development of FF-10101, a Novel Irreversible FLT3 Inhibitor, Which Overcomes Drug Resistance Mutations ». Blood 126, no 23 (3 décembre 2015) : 1353. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v126.23.1353.1353.
Texte intégralBoudier, C., et J. G. Bieth. « Oxidized mucus proteinase inhibitor : a fairly potent neutrophil elastase inhibitor ». Biochemical Journal 303, no 1 (1 octobre 1994) : 61–68. http://dx.doi.org/10.1042/bj3030061.
Texte intégralLombardi, Paolo. « The Irreversible Inhibition of Aromatase (Oestrogen Synthetase) by Steroidal Compounds ». Current Pharmaceutical Design 1, no 1 (juin 1995) : 23–50. http://dx.doi.org/10.2174/1381612801666220524190226.
Texte intégralGantt, Soren M., Joon Mo Myung, Marcelo R. S. Briones, Wei Dong Li, E. J. Corey, Satoshi Omura, Victor Nussenzweig et Photini Sinnis. « Proteasome Inhibitors Block Development ofPlasmodium spp ». Antimicrobial Agents and Chemotherapy 42, no 10 (1 octobre 1998) : 2731–38. http://dx.doi.org/10.1128/aac.42.10.2731.
Texte intégralZeng, Qingbei, Anilkumar G. Nair, Stuart B. Rosenblum, Hsueh-Cheng Huang, Charles A. Lesburg, Yueheng Jiang, Oleg Selyutin et al. « Discovery of an irreversible HCV NS5B polymerase inhibitor ». Bioorganic & ; Medicinal Chemistry Letters 23, no 24 (décembre 2013) : 6585–87. http://dx.doi.org/10.1016/j.bmcl.2013.10.060.
Texte intégralLawyer, Arthur L., Sarita R. Kelley et Judith I. Allen. « Use of Pyruvate-Phosphate Dikinase as a Target for Herbicide Design : Analysis of Inhibitor Specificity ». Zeitschrift für Naturforschung C 42, no 6 (1 juin 1987) : 834–36. http://dx.doi.org/10.1515/znc-1987-0633.
Texte intégralLawyer, Arthur L., Sarita R. Kelley et Judith I. Allen. « Use of Pyruvate-Phosphate Dikinase as a Target for Herbicide Design : Analysis of Inhibitor Specificity ». Zeitschrift für Naturforschung C 42, no 7-8 (1 août 1987) : 834–36. http://dx.doi.org/10.1515/znc-1987-7-816.
Texte intégralBarrand, M. A., et B. A. Callingham. « The interaction of hydralazine with a semicarbazide-sensitive amine oxidase in brown adipose tissue of the rat. Its use as a radioactive ligand for the enzyme ». Biochemical Journal 232, no 2 (1 décembre 1985) : 415–23. http://dx.doi.org/10.1042/bj2320415.
Texte intégralMaryška, Michal, Lucie Svobodová, Wim Dehaen, Martina Hrabinová, Michaela Rumlová, Ondřej Soukup et Martin Kuchař. « Heterocyclic Cathinones as Inhibitors of Kynurenine Aminotransferase II—Design, Synthesis, and Evaluation ». Pharmaceuticals 14, no 12 (10 décembre 2021) : 1291. http://dx.doi.org/10.3390/ph14121291.
Texte intégralZhang, Datong, He Gong et Fancui Meng. « Recent Advances in BTK Inhibitors for the Treatment of Inflammatory and Autoimmune Diseases ». Molecules 26, no 16 (13 août 2021) : 4907. http://dx.doi.org/10.3390/molecules26164907.
Texte intégralHopkins, Michael, John J. Tyson et Béla Novák. « Cell-cycle transitions : a common role for stoichiometric inhibitors ». Molecular Biology of the Cell 28, no 23 (7 novembre 2017) : 3437–46. http://dx.doi.org/10.1091/mbc.e17-06-0349.
Texte intégralLee, Eun, Hyewon Cho, Da Kyung Lee, JuHyun Ha, Byeong Jo Choi, Ji Hye Jeong, Jae-Ha Ryu, Jong Soon Kang et Raok Jeon. « Discovery of 5-Phenoxy-2-aminopyridine Derivatives as Potent and Selective Irreversible Inhibitors of Bruton’s Tyrosine Kinase ». International Journal of Molecular Sciences 21, no 21 (28 octobre 2020) : 8006. http://dx.doi.org/10.3390/ijms21218006.
Texte intégralBrullo, Chiara, Carla Villa, Bruno Tasso, Eleonora Russo et Andrea Spallarossa. « Btk Inhibitors : A Medicinal Chemistry and Drug Delivery Perspective ». International Journal of Molecular Sciences 22, no 14 (16 juillet 2021) : 7641. http://dx.doi.org/10.3390/ijms22147641.
Texte intégralHe, Ran, Kyoungsook Park, Hongyi Cai, Arun Kapoor, Michael Forman, Bryan Mott, Gary H. Posner et Ravit Arav-Boger. « Artemisinin-Derived Dimer Diphenyl Phosphate Is an Irreversible Inhibitor of Human Cytomegalovirus Replication ». Antimicrobial Agents and Chemotherapy 56, no 7 (30 avril 2012) : 3508–15. http://dx.doi.org/10.1128/aac.00519-12.
Texte intégralPenning, T. M. « Irreversible inhibition of Δ5-3-oxosteroid isomerase by 2-substituted progesterones ». Biochemical Journal 226, no 2 (1 mars 1985) : 469–76. http://dx.doi.org/10.1042/bj2260469.
Texte intégralPark, Jong-Hyun, Yeon Ha Ju, Ji Won Choi, Hyo Jung Song, Bo Ko Jang, Junsung Woo, Heejung Chun et al. « Newly developed reversible MAO-B inhibitor circumvents the shortcomings of irreversible inhibitors in Alzheimer’s disease ». Science Advances 5, no 3 (mars 2019) : eaav0316. http://dx.doi.org/10.1126/sciadv.aav0316.
Texte intégralSteverding, Dietmar. « On the Reversible and Irreversible Inhibition of Rhodesain by Curcumin ». Molecules 25, no 1 (30 décembre 2019) : 143. http://dx.doi.org/10.3390/molecules25010143.
Texte intégralLighezan, Rodica, Adrian Sturza, Oana M. Duicu, Raluca A. Ceausu, Adrian Vaduva, Marian Gaspar, Horea Feier et al. « Monoamine oxidase inhibition improves vascular function in mammary arteries from nondiabetic and diabetic patients with coronary heart disease ». Canadian Journal of Physiology and Pharmacology 94, no 10 (octobre 2016) : 1040–47. http://dx.doi.org/10.1139/cjpp-2015-0580.
Texte intégralSchröder, Martin, Panagis Filippakopoulos, Martin P. Schwalm, Carla A. Ferrer, David H. Drewry, Stefan Knapp et Apirat Chaikuad. « Crystal Structure and Inhibitor Identifications Reveal Targeting Opportunity for the Atypical MAPK Kinase ERK3 ». International Journal of Molecular Sciences 21, no 21 (26 octobre 2020) : 7953. http://dx.doi.org/10.3390/ijms21217953.
Texte intégralHarris, Christopher M., Sage E. Foley, Eric R. Goedken, Mark Michalak, Sara Murdock et Noel S. Wilson. « Merits and Pitfalls in the Characterization of Covalent Inhibitors of Bruton’s Tyrosine Kinase ». SLAS DISCOVERY : Advancing the Science of Drug Discovery 23, no 10 (10 juillet 2018) : 1040–50. http://dx.doi.org/10.1177/2472555218787445.
Texte intégralKuhn, Deborah J., Qing Chen, Peter M. Voorhees, John S. Strader, Kevin D. Shenk, Congcong M. Sun, Susan D. Demo, Mark K. Bennett, Fred W. van Leeuwen et Robert Z. Orlowski. « The Novel, Irreversible Proteasome Inhibitor PR-171 Demonstrates Potent Anti-Tumor Activity in Pre-Clinical Models of Multiple Myeloma, and Overcomes Bortezomib Resistance. » Blood 108, no 11 (16 novembre 2006) : 3461. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v108.11.3461.3461.
Texte intégralChung, Vincent, Ling Wang, Margaret S. Fletcher, Erminia Massarelli, Karen L. Reckamp, Mihaela C. Cristea, Nikeeta Prajapati et al. « First-time in-human study of VMD-928, an allosteric and irreversible TrkA selective inhibitor, in patients with solid tumors or lymphoma. » Journal of Clinical Oncology 37, no 15_suppl (20 mai 2019) : TPS3146. http://dx.doi.org/10.1200/jco.2019.37.15_suppl.tps3146.
Texte intégralLiclican, Albert, Weimei Xing, Loredana Serafini, Ting Wang, Kathy Brendza, Justin Lutz, Adrian S. Ray, Brian Schultz, Roman Sakowicz et Joy Y. Feng. « Biochemical Characterization of GS-4059 As a Potent and Selective Covalent Irreversible Inhibitor of Bruton's Tyrosine Kinase ». Blood 128, no 22 (2 décembre 2016) : 1594. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v128.22.1594.1594.
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