Articles de revues sur le sujet « Irradiation ciblée »

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1

Mammar, H., K. Kerrou, P. Y. Bondiau, G. Angellier, J. Thariat, K. Benezery, J. Heroult, A. Leysalle, J. P. Gérard et J. N. Talbot. « Amélioration du contrôle local des chordomes du rachis traités par chirurgie et une irradiation (CyberKnife®) ciblée sur les cellules hypoxiques marquées au 18F-FMiso ». Cancer/Radiothérapie 15, no 6-7 (octobre 2011) : 597. http://dx.doi.org/10.1016/j.canrad.2011.07.106.

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2

Van Ryckeghem, S. « Caractérisation des formes physico-chimiques des deux radionucléides principaux (18F et 11C) produits par irradiation de cible et du principal radionucléide parasite (13N) rejetés par les installations françaises de fabrication de radiopharmaceutiques au moyen d’un cyclotron ». Radioprotection 56, no 2 (avril 2021) : 127–35. http://dx.doi.org/10.1051/radiopro/2021008.

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Résumé :
Cette étude, réalisée par l’IRSN (Institut de Radioprotection et de Sûreté Nucléaire) dans le cadre d’une demande de l’ASN (Autorité de Sûreté Nucléaire), concerne la caractérisation des formes physico-chimiques des composés radioactifs rejetés par les installations françaises de fabrication de radiopharmaceutiques au moyen d’un cyclotron. Elle vise à disposer d’une meilleure connaissance sur les effluents gazeux radioactifs rejetés par ces installations. Cette étude porte sur les deux principaux radionucléides produits par irradiation d’une cible à des fins de fabrication de radiopharmaceutiques : le fluor 18 (18F) et le carbone 11 (11C). L’azote 13 (13N), principal radionucléide parasite produit dans la cible et relâché essentiellement lors du transfert du contenu de cette dernière vers le laboratoire de radiochimie, a également été étudié.
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3

De Bari, B., N. Sellal et F. Mornex. « Scanographie quadrimensionelle et irradiation des carcinomes hépatocellulaires : rôle dans la définition du volume cible interne (ITV) ». Cancer/Radiothérapie 15, no 1 (février 2011) : 43–48. http://dx.doi.org/10.1016/j.canrad.2010.11.009.

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4

Thariat, J., Y. Kirova, G. Milano et F. Mornex. « Association d’une chimiothérapie ou d’un traitement ciblé à une irradiation stéréotaxique : état des lieux et recommandations préliminaires ». Cancer/Radiothérapie 18, no 4 (juillet 2014) : 270–79. http://dx.doi.org/10.1016/j.canrad.2014.05.007.

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Biscans, C., A. Garcia, G. Roy, A. Calenge, C. Debiais Delpech et S. Guérif. « Intérêt des biopsies transpérinéales en saturation et ciblées pour la topographie de la récidive intraprostatique après une irradiation première ». Cancer/Radiothérapie 23, no 6-7 (octobre 2019) : 790. http://dx.doi.org/10.1016/j.canrad.2019.07.008.

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Brembilla, Eleonora, Christina J. Hopfe, John Mardaljevic, Anastasia Mylona et Eirini Mantesi. « Balancing daylight and overheating in low-energy design using CIBSE improved weather files ». Building Services Engineering Research and Technology 41, no 2 (14 novembre 2019) : 210–24. http://dx.doi.org/10.1177/0143624419889057.

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Résumé :
A new set of CIBSE weather files for building performance simulation was recently developed to address the need for better quality solar data. These are essential for most building performance simulation applications, particularly for daylighting studies and low-energy building design, which requires detailed irradiation data for passive solar design and overheating risk analysis. The reliability of weather data becomes paramount when building performance is pushed to its limits. Findings illustrate how principles of good window design can be applied to a case study building, built to the Passivhaus standard, and how its expected performance is affected by the quality of solar irradiation data. Analyses using test reference years were most affected by changes in the solar radiation model (up to 8.3% points), whereas for design summer years the maximum difference was 1.7% points. Adopting the new model caused overheating risk to be classified as more severe using test reference years than design summer years, prompting a discussion on the design summer year selection method. Irradiance data measured on-site were used as a benchmark to evaluate the new solar radiation model, which was found to significantly improve the accuracy of irradiance data within weather files and so the reliability of overheating assessments. Practical application: CIBSE weather files are widely used for compliance verification of building performance in the UK context. This paper tests how the introduction of a new solar radiation model in weather files will affect daylighting and overheating simulation results. Examples are given on how low-energy building design considerations driven by advanced simulation techniques can help reaching indoor visual and thermal comfort requirements.
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7

Biau, J., A. Bellière-Calandry, P. Verrelle et M. Lapeyre. « Cancers bronchiques traités par irradiation tridimensionnelle : influence de la délinéation pulmonaire en mode automatique seul ou en mode automatique excluant le volume cible prévisionnel ». Cancer/Radiothérapie 12, no 6-7 (novembre 2008) : 745. http://dx.doi.org/10.1016/j.canrad.2008.08.097.

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8

Benabdennebi, A., H. Oueslati, D. Llanas, M. Cheve, M. Besbes, D. Lefkopoulos, É. Deutsch, M. Benadjaoud, S. Rivera et F. de Vathaire. « Évaluation des doses reçues dans les organes hors ou partiellement dans le volume cible d’une irradiation partielle et accélérée du sein par RapidArc™ ». Cancer/Radiothérapie 18, no 5-6 (octobre 2014) : 618. http://dx.doi.org/10.1016/j.canrad.2014.07.092.

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Ken, S., X. Franceries, J. A. Lotterie, V. Lubrano, I. Catalaa, L. Vieillevigne, P. Celsis, I. Berry, É. M. Cohen-Jonathan et A. Laprie. « Intégration de la spectrométrie par résonance magnétique tridimensionnelle au plan de traitement par irradiation des glioblastomes : définition de nouveaux volumes cibles ». Cancer/Radiothérapie 14, no 6-7 (octobre 2010) : 611–12. http://dx.doi.org/10.1016/j.canrad.2010.07.494.

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Biscans, C., M. Vallée, K. Chalhoub et S. Guérif. « Comparaison entre des biopsies ciblées sur l’IRM et le TEP-Choline et des biopsies transpérinéales de saturation pour la détection et la topographie d’une récidive intra prostatique après une irradiation première d’un cancer de la prostate ». Progrès en Urologie 30, no 13 (novembre 2020) : 778. http://dx.doi.org/10.1016/j.purol.2020.07.143.

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De Hertogh, O., L. Renard, M. Octave-Prignot, C. Fournier, S. Vynckier et P. Scalliet. « Utilisation d'un ballon rectal pour le traitement par irradiation conformationnelle du cancer localisé de la prostate : impact sur les mouvements d'organes et sur la variation de dose dans le volume cible et la paroi rectale ». Cancer/Radiothérapie 10, no 6-7 (novembre 2006) : 496. http://dx.doi.org/10.1016/j.canrad.2006.09.015.

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Mirjolet, C., G. Créhange, M. Gauthier, C. Azelie, É. Martin, Gilles Truc, K. Peignaux, F. Bonnetain, S. Naudy et P. Maingon. « Impact du volume cible prévisionnel (PTV) sur la toxicité tardive et la survie sans rechute biochimique chez des patients atteints d’un cancer de la prostate traité par irradiation conformationnalle avec modulation d’intensité guidée par échographie tridimensionnelle ». Cancer/Radiothérapie 14, no 6-7 (octobre 2010) : 613–14. http://dx.doi.org/10.1016/j.canrad.2010.07.498.

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Chapet, O., R. K. Ten Haken, L. Quint, M. Martel, J. A. Hayman et F. M. Kong. « Radiothérapie de conformation en trois dimensions des cancers bronchiques non à petites cellules stades IIIA–IIIB avec irradiation sélective des aires ganglionnaires : analyses des doses d'irradiation reçues par les aires ganglionnaires localisées en dehors du volume cible ». Cancer/Radiothérapie 10, no 6-7 (novembre 2006) : 492. http://dx.doi.org/10.1016/j.canrad.2006.09.007.

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Moureau-Zabotto, L., M. Giovannini, A. Autret, J. Darreon, M. Ferre, E. Bories, A. Tallet et F. Caillol. « Étude de l’impact de la pose de marqueurs fiduciels sous échoendoscopie dans la délinéation des volumes cibles lors d’une irradiation des cancers de l’œsophage et/ou du rectum : résultats finaux de l’étude FIDUCOR ». Cancer/Radiothérapie 21, no 6-7 (octobre 2017) : 681–82. http://dx.doi.org/10.1016/j.canrad.2017.08.003.

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MULSANT, P. « Glossaire général ». INRAE Productions Animales 24, no 4 (8 septembre 2011) : 405–8. http://dx.doi.org/10.20870/productions-animales.2011.24.4.3273.

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Résumé :
Allèle : une des formes alternatives d'un locus. Dans une cellule diploïde, il y a deux allèles pour chaque locus (un allèle transmis par chaque parent), qui peuvent être identiques. Dans une population, on peut avoir plusieurs allèles pour un locus.Annotation structurale : repérage des coordonnées des diverses structures dans le génome, telles que les gènes.Annotation fonctionnelle : renseignements sur les fonctions des séquences, le plus souvent pour les gènes.BAC : Bacterial Artificial Chromosome. Vecteur de clonage permettant l’obtention de clones bactériens contenant un grand fragment d’ADN génomique (taille > 100 kb*). Les BAC assemblés en contigs* sont à la base des cartes physiques du génome.Carte cytogénétique : carte des chromosomes. Réalisée par localisation visuelle (FISH*) au microscope de fragments d’ADN sur les chromosomes au stade métaphase de la mitose.Carte d’hybrides irradiés : réalisée en testant par PCR la présence ou l’absence de fragments d’ADN dans une collection de clones d’hybrides irradiés (RH*). Deux fragments d’ADN sont proches sur le génome s’ils sont trouvés fréquemment dans les mêmes clones.Carte génétique : obtenue par l’étude de la ségrégation dans des familles ou des populations, de marqueurs polymorphes, soit moléculaires, soit phénotypiques, deux séquences étant d’autant plus proches qu’elles sont souvent transmises ensemble lors de la méiose.Clonage positionnel : stratégie visant à identifier un gène responsable de l’expression d’un phénotype en utilisant des informations de position sur le génome.Contig : ensemble de clones (le plus souvent des BAC*) ou de lectures de séquence ordonnés grâce à des informations sur leur parties chevauchantes.Cosmide : vecteur de clonage permettant l’obtention de clones bactériens contenant des fragments d’ADN génomique de taille avoisinant les 50 kb*.CNV : Copy Number Variation ; polymorphisme du génome correspondant à la variation du nombre de copies d’une séquence, pouvant dans certains cas contenir un ou plusieurs gènes.Déséquilibre gamétique : pour deux loci quelconques, c'est le fait que la fréquence des haplotypes* estimée pour tous les gamètes est différente de celle attendue à partir du produit des fréquences alléliques de chaque locus. Synonyme : déséquilibre de liaison. Contraire de : équilibre gamétique.Dominance : qualificatif de l’effet d'un allèle, dont une copie suffit à l'expression du phénotype* approprié. L’allèle A est dominant sur l’allèle a si l’hétérozygote* Aa a le même phénotype* que l’homozygote AA.EST : Expressed Sequence Tag : séquences étiquettes (partielles) de transcrit, obtenues par séquençage aléatoire d’ARN.Evaluation génomique : évaluation de la valeur génétique d’individus d’après leurs génotypes pour un ensemble de loci distribués sur le génome, d’après des équations établies à partir des performances d’individus de référencephénotypés et génotypés.Expression génique : études visant à estimer le niveau de production (expression) des gènes en fonction d’états physiologiques ou de tissus différents.Exon : fraction de la partie codante d’un gène eucaryote. Les gènes des organismes eucaryotes sont le plus souvent fractionnés en plusieurs séquences d’ADN dans le génome, les exons, séparés entre eux par d’autres séquences (introns*).FISH : Fluorescent In Situ Hybridisation. Hybridation de sondes d’ADN marquées à l’aide d’un fluorochrome, sur des chromosomes au stade métaphase de la mitose. Permet la réalisation de la carte cytogénétique.Fingerprinting : technique permettant d’estimer très grossièrement la similarité entre des séquences d’ADN sans les séquencer, par la comparaison des longueurs de bandes produites par des enzymes de restriction coupant l’ADN à des sites précis.Fosmide : vecteur de clonage permettant l’obtention de clones bactériens contenant des fragment d’ADN génomique de taille déterminée et égale à 40 kb*.FPC : FingerPrint Contig* ; contig* de clones (généralement des BAC*) ordonnés par la technique du fingerprinting, afin d’obtenir une carte physique du génome.Génotype 1 : constitution génétique d'un individu. 2. Combinaison allélique* à un locus particulier, ex: Aa ou aa.Haplotype : combinaison allélique spécifique pour des loci appartenant à un fragment de chromosome défini.Héritabilité au sens strict : proportion de la variance phénotypique due à la variabilité des valeurs génétiques = proportion de la variance phénotypique due à la variance génétique additive.Hétérozygote : individu ayant des allèles non identiques pour un locus* particulier ou pour plusieurs loci. Cette condition définit l’ «hétérozygotie». Contraire de: homozygote.Homologues : séquences similaires en raison d’une origine évolutive commune.Hybride irradié : cellule hybride obtenue par fusion entre cellules hôte d’une espèce et donneuse d’une autre espèce, contenant une fraction aléatoire du génome de l’espèce donneuse, après cassures par irradiation, reconstitution aléatoire de chromosomes ou insertion dans des chromosomes de la cellule hôte et rétention partielle. Deux séquences proches sur le génome sont en probabilité dans les mêmes clones RH*, tandis que deux séquences distantes ont une probabilité faible d’être conservées ensemble.IBD : pour identity by descent. Identité entre deux chromosomes (ou parties de chromosomes), liée à leur descendance d’un même chromosome ancestral.Indel : Insertion – deletion ; polymorphisme de présence ou absence d’un ou plusieurs nucléotides.Intron : séquence non-codante dans les gènes, séparant les exons, qui codent pour une protéine.Kb : kilobase ; séquence de mille paires de bases (pb*).Locus (pl. : loci) : Site sur un chromosome. Par extension, emplacement d’un gène ou d’un marqueur génétique sur un chromosome.Marqueur génétique : séquence d'ADN dont le polymorphisme est employé pour identifier un emplacement particulier (locus) sur un chromosome particulier.Mate-pair : séquences appariées (1 à 10 kb* de distance), produites en circularisant les fragments d’ADN, puis par séquençage à travers le point de jointure.Mb : mégabase ; séquence d’un million de paires de bases (pb*) de longueur.Orthologues : séquences homologues* entre deux espèces.Paired-end : séquences appariées produites par la lecture des deux extrémités de courts fragments d’ADN (moins de 500 pb*) dans le cas des nouvelles technologies de séquençage.Paralogues : séquences homologues* résultat de la duplication d’une séquence ancestrale dans le génome. Il s’agit de deux (ou plus) séquences similaires par homologie dans un même génome.Pb : paire de base ; unité de séquence d’ADN, représentée par une base et sa complémentaire-inverse sur l’autre brin.Phénotype : caractère observable d'un individu résultant des effets conjugués du génotype et du milieu.Phylogénomique : utilise les méthodes de la génomique et de la phylogénie. Par la comparaison de génomes entiers, permet de mettre en évidence des pertes et gains de gènes dans les génomes, ainsi que leur variabilité moléculaire, afin (entre autres buts) d’aider à prédire leur fonctions.Plasmide : vecteur de clonage permettant l’obtention de clones bactériens contenant des fragment d’ADN génomique de taille allant de 500 pb* à 10 kb* environ.Polymorphisme d'ADN : existence de deux ou de plusieurs allèles* alternatifs à un locus.Puce à ADN ou puce pangénomique : Système permettant pour un individu le génotypage simultané de très nombreux marqueurs génétiques (de quelques milliers à quelques centaines de milliers).QTL : abréviation de locus à effets quantitatifs (de l’anglais Quantitative Trait Locus).Récessivité : qualificatif de l’effet d'un allèle, où l'homozygotie* est nécessaire pour l'expression du phénotype* approprié. opposé de : dominance*.RH : Radiation Hybrid (hybride irradié*)Sanger (méthode de) : méthode de séquençage publiée en 1977 (Sanger et al 1977) et encore utilisée de nos jours avec les séquenceurs à électrophorèse capillaire.Scaffold : ensemble de contigs* de séquence reliés entre eux par des informations apportées par des lectures appariées (mate-pairs* ou paired-ends*).Sélection assistée par marqueurs (abréviation : SAM) : utilisation d’un jeu restreint de marqueurs de l'ADN pour améliorer la réponse à la sélection dans une population : les marqueurs sont choisis comme étroitement liés à un ou plusieurs loci cibles, qui sont souvent des loci à effets quantitatifs ou QTL*.SNP : polymorphisme d'un seul nucléotide à une position particulière de la séquence d’ADN (abréviation de l’anglais Single Nucleotide Polymorphism).Supercontig : nom alternatif pour les scaffolds*.WGS : Whole Genome Shotgun ; production de lectures de séquence d’un génome entier de manière aléatoire.
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Shibata, H., S. Kimura, P. Fons, A. Yamada, Y. Makita, A. Obara, N. Kobayashi et al. « Growth of Ge1-xCx Alloys on Si by Combined Low-Energy Ion Beam and Molecular Beam Epitaxy Method ». MRS Proceedings 438 (1996). http://dx.doi.org/10.1557/proc-438-393.

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Résumé :
AbstractA combined ion beam and molecular beam epitaxy (CIBMBE) method was applied for the deposition of a Ge1-xCx alloy on Si(100) using a low-energy ( 50 – 100 eV ) C+ ion beam and a Ge molecular beam. Metastable Ge1-xCx solid solutions were formed up to x = 0.047, and the CIBMBE method was shown to have a very high potential to grow metastable Ge1-x,Cx alloys. It was also revealed that the sticking coefficient of C+ ions into Ge was ∼28% for Ei, = 100 eV and ∼18% for Ei = 50 eV. Structural characterization suggests that the deposited films are single crystals grown epitaxially on the substrate with twins on {111} planes. Characterization of lattice dynamics using Raman spectroscopy suggested that the deposited layers have a small amount of ion irradiation damage.
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Shibata, H., S. Kimura, P. Fons, A. Yamada, Y. Makita, A. Obara, N. Kobayashi et al. « Growth of Ge1−xCx, Alloys on Si by Combined Low-Energy Ion Beam and Molecular Beam Epitaxy Method ». MRS Proceedings 439 (1996). http://dx.doi.org/10.1557/proc-439-233.

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Résumé :
AbstractA combined ion beam and molecular beam epitaxy (CIBMBE) method was applied for the deposition of a Ge1−x, Cx, alloy on Si(100) using a low-energy ( 50 – 100 eV ) C+ ion beam and a Ge molecular beam. Metastable Ge1−xCx solid solutions were formed up to x= 0.047, and the CIBMBE method was shown to have a very high potential to grow metastable Ge1−xCx alloys. It was also revealed that the sticking coefficient of C+ ions into Ge was ˜28% for Ei = 100 eV and ˜18% for Ei. = 50 eV. Structural characterization suggests that the deposited films are single crystals grown epitaxially on the substrate with twins on {111} planes. Characterization of lattice dynamics using Raman spectroscopy suggested that the deposited layers have a small amount of ion irradiation damage.
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Makita, Y., T. Iida, T. Shima, S. Kimura, A. Obara, K. Harada, C. W. Tu et al. « Effects of Carbon-Ion Irradiation-Energies on the Molecular Beam Epitaxy of GaAs and Ingaas ». MRS Proceedings 388 (1995). http://dx.doi.org/10.1557/proc-388-241.

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Résumé :
AbstractCarbon ion (C+) irradiation during molecular beam epitaxy (MBE) growth of GaAs/GaAs and in0.53.Ga0.47As/InP layers was carried out using CIBMBE (combined ion beam and molecular beam epitaxy) method as a function of wide acceleration energy (Ea=30 eV-30 keV) at a constant ion beam current density. Judging from the monitored current density and the net hole concentration (INA-ND|) obtained from Hall effect measurements, activation rate as high as 88% was achieved for as-grown GaAs layers by C+ ion irradiation of Ea=~170eV. It was revealed that by annealing at 800°C, a slight enhancement (~ 10%) of INA-ND| is practiced for Ea <~ 130eV but a significant increase of INA-ND| is realized for Ea>~lkeV. IN in0.53Ga0.47As/InP layers with increasing Ea, a type conversion of electric conduction from n to p was found to occur at Ea= ~70~100eV. these observations describe that Ea plays a vital role to determine the location of incorporated electrical and optical active impurities in GaAs and inGaAs. Further for comparison, C+-implanted GaAs layers were prepared by high-energy (400 keV) ion-implantation as a function of substrate temperature (T1=RT-600 °C). For C dose concentration of lxl018cm-3\ the highest activation rate of ~20 % was obtained at T1=~150 °C. This result states that CIBMBE method is a superior doping method in view of activation rate of introduced dopants and the formation of damage-free ion-irradiated layers.
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