Littérature scientifique sur le sujet « Iridium-catalyzed borylation »
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Articles de revues sur le sujet "Iridium-catalyzed borylation"
Shi, Yongjia, Qian Gao et Senmiao Xu. « Iridium-Catalyzed Asymmetric C–H Borylation Enabled by Chiral Bidentate Boryl Ligands ». Synlett 30, no 19 (28 octobre 2019) : 2107–12. http://dx.doi.org/10.1055/s-0039-1690225.
Texte intégralChattopadhyay, Buddhadeb, Mirja Md Mahamudul Hassan, Md Emdadul Hoque, Sayan Dey, Saikat Guria et Brindaban Roy. « Iridium-Catalyzed Site-Selective Borylation of 8-Arylquinolines ». Synthesis 53, no 18 (11 mai 2021) : 3333–42. http://dx.doi.org/10.1055/a-1506-3884.
Texte intégralChotana, Ghayoor, Soneela Asghar, Tayyaba Shahzadi, Meshari Alazmi, Xin Gao, Abdul-Hamid Emwas, Rahman Saleem et Farhat Batool. « Iridium-Catalyzed Regioselective Borylation of Substituted Biaryls ». Synthesis 50, no 11 (28 mars 2018) : 2211–20. http://dx.doi.org/10.1055/s-0036-1591968.
Texte intégralPan, Zilong, Luhua Liu, Senmiao Xu et Zhenlu Shen. « Ligand-free iridium-catalyzed regioselective C–H borylation of indoles ». RSC Advances 11, no 10 (2021) : 5487–90. http://dx.doi.org/10.1039/d0ra10211c.
Texte intégralEastabrook, Andrew S., et Jonathan Sperry. « Iridium-Catalyzed Triborylation of 3-Substituted Indoles ». Australian Journal of Chemistry 68, no 12 (2015) : 1810. http://dx.doi.org/10.1071/ch15393.
Texte intégralDa Ros, Sara, Anthony Linden, Kim K. Baldridge et Jay S. Siegel. « Boronic esters of corannulene : potential building blocks toward icosahedral supramolecules ». Organic Chemistry Frontiers 2, no 6 (2015) : 626–33. http://dx.doi.org/10.1039/c5qo00009b.
Texte intégralHitosugi, Shunpei, Yuta Nakamura, Taisuke Matsuno, Waka Nakanishi et Hiroyuki Isobe. « Iridium-catalyzed direct borylation of phenacenes ». Tetrahedron Letters 53, no 9 (février 2012) : 1180–82. http://dx.doi.org/10.1016/j.tetlet.2011.12.106.
Texte intégralChotana, Ghayoor A., Jose R. Montero Bastidas, Susanne L. Miller, Milton R. Smith et Robert E. Maleczka. « One-Pot Iridium Catalyzed C–H Borylation/Sonogashira Cross-Coupling : Access to Borylated Aryl Alkynes ». Molecules 25, no 7 (10 avril 2020) : 1754. http://dx.doi.org/10.3390/molecules25071754.
Texte intégralIshiyama, Tatsuo, et Norio Miyaura. « Iridium-catalyzed borylation of arenes and heteroarenes via C-H activation ». Pure and Applied Chemistry 78, no 7 (1 janvier 2006) : 1369–75. http://dx.doi.org/10.1351/pac200678071369.
Texte intégralWang, Yongpeng, Mengzhu Liu, Yang Sun, Yingshuang Shang, Bo Jiang, Haibo Zhang et Zhenhua Jiang. « Aluminium borate whiskers grafted with boric acid containing poly(ether ether ketone) as a reinforcing agent for the preparation of poly(ether ether ketone) composites ». RSC Advances 5, no 122 (2015) : 100856–64. http://dx.doi.org/10.1039/c5ra19635c.
Texte intégralThèses sur le sujet "Iridium-catalyzed borylation"
Panza, Florian. « Fοnctiοnnalisatiοn directe οrthοgοnale métallο-catalysée des sites carbοne-hydrοgène des platefοrmes pharmacοlοgiques à cοeur imidazοisοindοle ». Electronic Thesis or Diss., Normandie, 2024. http://www.theses.fr/2024NORMIR11.
Texte intégralFor several decades, chemists constantly seek to push the limits of synthetic strategies by developing ever more efficient and more economical methodologies. In this context, transition metal-catalyzed direct functionalization of C—H bonds is one of the most powerful tools for constructing and funtionalizing simple molecules and ever more complex moieties, with a great diversity of C—H bonds. These strategies also answer the needs for the opening of the chemical space of functionalization. Imidazoisoindole, tricyclic heterocycle composed of an imidazole core, is a very interesting scaffold for biological activity and presents C—H bonds with very diverse properties, but late-functionalization methodology of these structures has yet to be listed in the literature. This work takes place in this context and presents, (I) based on past laboratory experience, a robust methodology to synthetize diversely substituted imidazoisoindoles at high scale by palladium-catalyzed intramolecular C—H activation ; (II) an extension of standard directC2—H functionalization of 1,3-diazole moieties applied to imidazo[5,1-a]isoindoles with a palladium(0)-copper(I) cooperative catalysis ; (III) a new methodology of direct C(sp³)—H palladium-catalyzed mono-functionalization at benzylic position of imidazo[2,1-a]isoindoles ; (IV) a preliminary study of the observed regioselectivity of iridium-catalyzed direct C(sp²)—H borylation of imidazo[2,1-a]isoindoles
Chapitres de livres sur le sujet "Iridium-catalyzed borylation"
Morales, Maria, Sean Preshlock, Liam S. Sharninghausen, Jay S. Wright, Allen F. Brooks, Melanie S. Sanford et Peter J. H. Scott. « Tandem Iridium-Catalyzed C–H Borylation/Copper-Mediated Radiofluorination of Aromatic C–H Bonds with [18F]TBAF ». Dans Methods in Molecular Biology, 45–53. New York, NY : Springer US, 2023. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-0716-3499-8_4.
Texte intégralFernández, Elena. « Iridium-Catalyzed Undirected Homogeneous C–H Borylation Reaction ». Dans Topics in Organometallic Chemistry. Berlin, Heidelberg : Springer Berlin Heidelberg, 2020. http://dx.doi.org/10.1007/3418_2020_53.
Texte intégral« 2.6 C—H Functionalization Catalyzed by Low-Valent Cobalt ». Dans Base-Metal Catalysis 2. Stuttgart : Georg Thieme Verlag KG, 2023. http://dx.doi.org/10.1055/sos-sd-239-00042.
Texte intégral