Articles de revues sur le sujet « Iodure hypervalent »
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Kiyokawa, Kensuke, et Satoshi Minakata. « Iodine-Based Reagents in Oxidative Amination and Oxygenation ». Synlett 31, no 09 (26 février 2020) : 845–55. http://dx.doi.org/10.1055/s-0039-1690827.
Texte intégralDearman, Samuel M. G., Xiang Li, Yang Li, Kuldip Singh et Alison M. Stuart. « Oxidative fluorination with Selectfluor : A convenient procedure for preparing hypervalent iodine(V) fluorides ». Beilstein Journal of Organic Chemistry 20 (29 juillet 2024) : 1785–93. http://dx.doi.org/10.3762/bjoc.20.157.
Texte intégralGoesten, Maarten G., Roald Hoffmann, F. Matthias Bickelhaupt et Emiel J. M. Hensen. « Eight-coordinate fluoride in a silicate double-four-ring ». Proceedings of the National Academy of Sciences 114, no 5 (17 janvier 2017) : 828–33. http://dx.doi.org/10.1073/pnas.1615742114.
Texte intégralKuhn, Norbert, Qutaiba Abu-Salem, Torben Gädt, Steffi Reit et Manfred Steimann. « Trimethyl(4-Iodophenyl)Ammoniumiodid, Eine Hypervalente Verbindung Des Iods ». Zeitschrift für Naturforschung B 62, no 6 (1 juin 2007) : 871–72. http://dx.doi.org/10.1515/znb-2007-0619.
Texte intégralLaMartina, Kelsey B., Haley K. Kuck, Linda S. Oglesbee, Asma Al-Odaini et Nicholas C. Boaz. « Selective benzylic C–H monooxygenation mediated by iodine oxides ». Beilstein Journal of Organic Chemistry 15 (5 mars 2019) : 602–9. http://dx.doi.org/10.3762/bjoc.15.55.
Texte intégralZhdankin, V. « APPLICATION OF HYPERVALENT IODINE COMPOUNDS IN ADVANCED GREEN TECHNOLOGIES ». Resource-Efficient Technologies, no 1 (14 mai 2021) : 1–16. http://dx.doi.org/10.18799/24056529/2021/1/286.
Texte intégralZhang, Chi, Xiao-Guang Yang, Ze-Nan Hu, Meng-Cheng Jia et Feng-Huan Du. « Recent Advances and the Prospect of Hypervalent Iodine Chemistry ». Synlett 32, no 13 (27 avril 2021) : 1289–96. http://dx.doi.org/10.1055/a-1492-4943.
Texte intégralMaegawa, Tomohiro, Yasuyoshi Miki, Ryohei Oishi, Kazutoshi Segi, Hiromi Hamamoto et Akira Nakamura. « Hypervalent Iodine-Mediated Beckmann Rearrangement of Ketoximes ». Synlett 29, no 11 (23 avril 2018) : 1465–68. http://dx.doi.org/10.1055/s-0037-1609686.
Texte intégralXing, Linlin, Yong Zhang et Yunfei Du. « Hypervalent Iodine-Mediated Synthesis of Spiroheterocycles via Oxidative Cyclization ». Current Organic Chemistry 23, no 1 (13 mars 2019) : 14–37. http://dx.doi.org/10.2174/1385272822666181211122802.
Texte intégralMowdawalla, Cyrus, Faiz Ahmed, Tian Li, Kiet Pham, Loma Dave, Grace Kim et I. F. Dempsey Hyatt. « Hypervalent iodine-guided electrophilic substitution : para-selective substitution across aryl iodonium compounds with benzyl groups ». Beilstein Journal of Organic Chemistry 14 (14 mai 2018) : 1039–45. http://dx.doi.org/10.3762/bjoc.14.91.
Texte intégralSingh, Fateh V., Priyanka B. Kole, Saeesh R. Mangaonkar et Samata E. Shetgaonkar. « Synthesis of spirocyclic scaffolds using hypervalent iodine reagents ». Beilstein Journal of Organic Chemistry 14 (17 juillet 2018) : 1778–805. http://dx.doi.org/10.3762/bjoc.14.152.
Texte intégralHyatt, I. F. Dempsey, Loma Dave, Navindra David, Kirandeep Kaur, Marly Medard et Cyrus Mowdawalla. « Hypervalent iodine reactions utilized in carbon–carbon bond formations ». Organic & ; Biomolecular Chemistry 17, no 34 (2019) : 7822–48. http://dx.doi.org/10.1039/c9ob01267b.
Texte intégralLi, Xiaoxian, Tongxing Liu, Beibei Zhang, Dongke Zhang, Haofeng Shi, Zhenyang Yu, Shanqing Tao et Yunfei Du. « Formation of Carbon-Carbon Bonds Mediated by Hypervalent Iodine Reagents Under Metal-free Conditions ». Current Organic Chemistry 24, no 1 (15 avril 2020) : 74–103. http://dx.doi.org/10.2174/1385272824666200211093103.
Texte intégralSun, Tian-Yu, Kai Chen, Qihui Lin, Tingting You et Penggang Yin. « Predicting the right mechanism for hypervalent iodine reagents by applying two types of hypervalent twist models : apical twist and equatorial twist ». Physical Chemistry Chemical Physics 23, no 11 (2021) : 6758–62. http://dx.doi.org/10.1039/d0cp06692c.
Texte intégralKalek, Marcin, Manoj Ghosh et Adam Rajkiewicz. « Organocatalytic Group Transfer Reactions with Hypervalent Iodine Reagents ». Synthesis 51, no 02 (8 novembre 2018) : 359–70. http://dx.doi.org/10.1055/s-0037-1609639.
Texte intégralKupwade, Ravindra V. « A Concise Review of Hypervalent Iodine with Special Reference to Dess- Martin Periodinane ». Mini-Reviews in Organic Chemistry 17, no 8 (24 décembre 2020) : 946–57. http://dx.doi.org/10.2174/1570193x17666200221124739.
Texte intégralMaegawa, Tomohiro, Ayako Shibata, Sara Kitamoto, Kazuma Fujimura, Yuuka Hirose, Hiromi Hamamoto, Akira Nakamura et Yasuyoshi Miki. « Dehydroxymethyl Bromination of Alkoxybenzyl Alcohols by Using a Hypervalent Iodine Reagent and Lithium Bromide ». Synlett 29, no 17 (26 septembre 2018) : 2275–78. http://dx.doi.org/10.1055/s-0037-1610980.
Texte intégralLi, Xiang, Pinhong Chen et Guosheng Liu. « Recent advances in hypervalent iodine(III)-catalyzed functionalization of alkenes ». Beilstein Journal of Organic Chemistry 14 (18 juillet 2018) : 1813–25. http://dx.doi.org/10.3762/bjoc.14.154.
Texte intégralYoshimura, Yuichi, Hideaki Wakamatsu, Yoshihiro Natori, Yukako Saito et Noriaki Minakawa. « Glycosylation reactions mediated by hypervalent iodine : application to the synthesis of nucleosides and carbohydrates ». Beilstein Journal of Organic Chemistry 14 (28 juin 2018) : 1595–618. http://dx.doi.org/10.3762/bjoc.14.137.
Texte intégralLiu, Jialin, Xiaoyu Xiong, Jie Chen, Yuntao Wang, Ranran Zhu et Jianhui Huang. « Double C–H Activation for the C–C bond Formation Reactions ». Current Organic Synthesis 15, no 7 (16 octobre 2018) : 882–903. http://dx.doi.org/10.2174/1570179415666180720111422.
Texte intégralYoshimura, Akira, Akio Saito, Viktor V. Zhdankin et Mekhman S. Yusubov. « Synthesis of Oxazoline and Oxazole Derivatives by Hypervalent-Iodine-Mediated Oxidative Cycloaddition Reactions ». Synthesis 52, no 16 (18 mai 2020) : 2299–310. http://dx.doi.org/10.1055/s-0040-1707122.
Texte intégralKotali, Antigoni. « Hypervalent Iodine ». Molecules 10, no 1 (31 janvier 2005) : 181–82. http://dx.doi.org/10.3390/10010181.
Texte intégralKrylov, Igor B., Stanislav A. Paveliev, Mikhail A. Syroeshkin, Alexander A. Korlyukov, Pavel V. Dorovatovskii, Yan V. Zubavichus, Gennady I. Nikishin et Alexander O. Terent’ev. « Hypervalent iodine compounds for anti-Markovnikov-type iodo-oxyimidation of vinylarenes ». Beilstein Journal of Organic Chemistry 14 (16 août 2018) : 2146–55. http://dx.doi.org/10.3762/bjoc.14.188.
Texte intégralZheng, Hanliang, et Xiao-Song Xue. « Recent Computational Studies on Mechanisms of Hypervalent Iodine(III)-Promoted Dearomatization of Phenols ». Current Organic Chemistry 24, no 18 (18 novembre 2020) : 2106–17. http://dx.doi.org/10.2174/1385272824999200620223218.
Texte intégralFujita, Morifumi, Koki Miura et Takashi Sugimura. « Enantioselective dioxytosylation of styrenes using lactate-based chiral hypervalent iodine(III) ». Beilstein Journal of Organic Chemistry 14 (20 mars 2018) : 659–63. http://dx.doi.org/10.3762/bjoc.14.53.
Texte intégralEljo, Jasmin, Myriam Carle et Graham Murphy. « Hypervalent Iodine-Based Activation of Triphenylphosphine for the Functionalization of Alcohols ». Synlett 28, no 20 (12 juillet 2017) : 2871–75. http://dx.doi.org/10.1055/s-0036-1589069.
Texte intégralSokolovs, Igors, Edgars Suna et Robert Francke. « (Invited) Electrochemical Synthesis of Chelation-Stabilized Organo-Λ 3-Bromanes ». ECS Meeting Abstracts MA2023-02, no 52 (22 décembre 2023) : 2503. http://dx.doi.org/10.1149/ma2023-02522503mtgabs.
Texte intégralDohi, Toshifumi. « Recent Topics in Iodine Reagents and Compounds in Organic Chemistry ». Current Organic Chemistry 26, no 21 (novembre 2022) : 1915–16. http://dx.doi.org/10.2174/138527282621230123155131.
Texte intégralYannacone, Seth, Vytor Oliveira, Niraj Verma et Elfi Kraka. « A Continuum from Halogen Bonds to Covalent Bonds : Where Do λ3 Iodanes Fit ? » Inorganics 7, no 4 (28 mars 2019) : 47. http://dx.doi.org/10.3390/inorganics7040047.
Texte intégralLee, Choi et Hong. « Alkene Difunctionalization Using Hypervalent Iodine Reagents : Progress and Developments in the Past Ten Years ». Molecules 24, no 14 (19 juillet 2019) : 2634. http://dx.doi.org/10.3390/molecules24142634.
Texte intégralGhosh, Soumen, Suman Pradhan et Indranil Chatterjee. « A survey of chiral hypervalent iodine reagents in asymmetric synthesis ». Beilstein Journal of Organic Chemistry 14 (30 mai 2018) : 1244–62. http://dx.doi.org/10.3762/bjoc.14.107.
Texte intégralChina, Hideyasu, Nami Kageyama, Hotaka Yatabe, Naoko Takenaga et Toshifumi Dohi. « Practical Synthesis of 2-Iodosobenzoic Acid (IBA) without Contamination by Hazardous 2-Iodoxybenzoic Acid (IBX) under Mild Conditions ». Molecules 26, no 7 (27 mars 2021) : 1897. http://dx.doi.org/10.3390/molecules26071897.
Texte intégralCavallo, Gabriella, Jane S. Murray, Peter Politzer, Tullio Pilati, Maurizio Ursini et Giuseppe Resnati. « Halogen bonding in hypervalent iodine and bromine derivatives : halonium salts ». IUCrJ 4, no 4 (10 mai 2017) : 411–19. http://dx.doi.org/10.1107/s2052252517004262.
Texte intégralShea, Michael T., Gregory T. Rohde, Yulia A. Vlasenko, Pavel S. Postnikov, Mekhman S. Yusubov, Viktor V. Zhdankin, Akio Saito et Akira Yoshimura. « Convenient Synthesis of Benziodazolone : New Reagents for Direct Esterification of Alcohols and Amidation of Amines ». Molecules 26, no 23 (3 décembre 2021) : 7355. http://dx.doi.org/10.3390/molecules26237355.
Texte intégralChen, Ling-Ching, et Huey-Min Wang. « DE(MONOTHIO)ACETALIZATION INDUCED BY HYPERVALENT IODINE AND SODIUM IODIDE ». Organic Preparations and Procedures International 31, no 5 (octobre 1999) : 562–64. http://dx.doi.org/10.1080/00304949909355341.
Texte intégralShao, Yingbo, Zhiyuan Ren, Zhihui Han, Li Chen, Yao Li et Xiao-Song Xue. « Predicting bond dissociation energies of cyclic hypervalent halogen reagents using DFT calculations and graph attention network model ». Beilstein Journal of Organic Chemistry 20 (28 juin 2024) : 1444–52. http://dx.doi.org/10.3762/bjoc.20.127.
Texte intégralDahiya, Anjali, Ashish Kumar Sahoo, Nikita Chakraborty, Bubul Das et Bhisma K. Patel. « Updates on hypervalent-iodine reagents : metal-free functionalisation of alkenes, alkynes and heterocycles ». Organic & ; Biomolecular Chemistry 20, no 10 (2022) : 2005–27. http://dx.doi.org/10.1039/d1ob02233d.
Texte intégralYoshimura, Akira, Khiem C. Nguyen, Scott C. Klasen, Akio Saito, Victor N. Nemykin et Viktor V. Zhdankin. « Preparation, structure, and versatile reactivity of pseudocyclic benziodoxole triflate, new hypervalent iodine reagent ». Chemical Communications 51, no 37 (2015) : 7835–38. http://dx.doi.org/10.1039/c5cc02009c.
Texte intégralBoelke, Andreas, Peter Finkbeiner et Boris J. Nachtsheim. « Atom-economical group-transfer reactions with hypervalent iodine compounds ». Beilstein Journal of Organic Chemistry 14 (30 mai 2018) : 1263–80. http://dx.doi.org/10.3762/bjoc.14.108.
Texte intégralKatayev, D., J. Václavík, F. Brüning, B. Commare et A. Togni. « Synthesis of quaternary α-perfluoroalkyl lactams via electrophilic perfluoroalkylation ». Chemical Communications 52, no 21 (2016) : 4049–52. http://dx.doi.org/10.1039/c6cc00700g.
Texte intégralZhang, Guangtao, Yuanxun Wang, Jun Xu, Jiyun Sun, Fengxia Sun, Yilin Zhang, Chenglin Zhang et Yunfei Du. « A new hypervalent iodine(iii/v) oxidant and its application to the synthesis of 2H-azirines ». Chemical Science 11, no 4 (2020) : 947–53. http://dx.doi.org/10.1039/c9sc05536c.
Texte intégralWegeberg, Christina, Christian Grundahl Frankær et Christine J. McKenzie. « Reduction of hypervalent iodine by coordination to iron(iii) and the crystal structures of PhIO and PhIO2 ». Dalton Transactions 45, no 44 (2016) : 17714–22. http://dx.doi.org/10.1039/c6dt02937j.
Texte intégralMa, Xueji, Aili Sun et Kai-Kai Wang. « Unexpected ester and phosphonate radical generation by hypervalent iodine compounds for synthesizing 6-phenanthridine derivatives ». New Journal of Chemistry 46, no 15 (2022) : 6856–59. http://dx.doi.org/10.1039/d2nj01186g.
Texte intégralNakamura, Akira, Hodaka Kanou, Junki Tanaka, Akira Imamiya, Tomohiro Maegawa et Yasuyoshi Miki. « A mild method for synthesizing carboxylic acids by oxidation of aldoximes using hypervalent iodine reagents ». Organic & ; Biomolecular Chemistry 16, no 4 (2018) : 541–44. http://dx.doi.org/10.1039/c7ob02858j.
Texte intégralMorelli, Paola, Xavier Martin-Benlloch, Romain Tessier, Jerome Waser, Naomi Sakai et Stefan Matile. « Ethynyl benziodoxolones : functional terminators for cell-penetrating poly(disulfide)s ». Polymer Chemistry 7, no 20 (2016) : 3465–70. http://dx.doi.org/10.1039/c6py00562d.
Texte intégralSingh, Fateh V., et Thomas Wirth. « Hypervalent iodine chemistry and light : photochemical reactions involving hypervalent iodine chemistry ». Arkivoc 2021, no 7 (12 mai 2021) : 12–47. http://dx.doi.org/10.24820/ark.5550190.p011.483.
Texte intégralZhang, Yang, Hua Tan et Weibing Liu. « Synthesis of α-sulfonyloxyketones via iodobenzene diacetate (PIDA)-mediated oxysulfonyloxylation of alkynes with sulfonic acids ». RSC Advances 7, no 85 (2017) : 54017–20. http://dx.doi.org/10.1039/c7ra11875a.
Texte intégralSakamoto, Ryu, Hirotaka Kashiwagi, Sermadurai Selvakumar, Shin A. Moteki et Keiji Maruoka. « Efficient generation of perfluoroalkyl radicals from sodium perfluoroalkanesulfinates and a hypervalent iodine(iii) reagent : mild, metal-free synthesis of perfluoroalkylated organic molecules ». Organic & ; Biomolecular Chemistry 14, no 27 (2016) : 6417–21. http://dx.doi.org/10.1039/c6ob01245k.
Texte intégralRadzhabov, Maxim R., Aleksei B. Sheremetev et Tatyana S. Pivina. « Oxidative ability of organic iodine(iii) reagents : a theoretical assessment ». New Journal of Chemistry 44, no 17 (2020) : 7051–57. http://dx.doi.org/10.1039/d0nj00837k.
Texte intégralCortés González, Miguel A., Xingguo Jiang, Patrik Nordeman, Gunnar Antoni et Kálmán J. Szabó. « Rhodium-mediated 18F-oxyfluorination of diazoketones using a fluorine-18-containing hypervalent iodine reagent ». Chemical Communications 55, no 89 (2019) : 13358–61. http://dx.doi.org/10.1039/c9cc06905d.
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