Littérature scientifique sur le sujet « Intramolecular π-dimer »
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Articles de revues sur le sujet "Intramolecular π-dimer"
Zhang, Mingzhen, Ryan Maloney, Hyunbum Jang et Ruth Nussinov. « The mechanism of Raf activation through dimerization ». Chemical Science 12, no 47 (2021) : 15609–19. http://dx.doi.org/10.1039/d1sc03444h.
Texte intégralRivera, Augusto, Jicli José Rojas, Jaime Ríos-Motta et Michael Bolte. « Crystal structure of 1-[(2,3-dihydro-1H-naphtho[1,2-e][1,3]oxazin-2-yl)methyl]naphthalen-2-ol : a possible candidate for new polynaphthoxazine materials ». Acta Crystallographica Section E Crystallographic Communications 71, no 9 (26 août 2015) : 1089–92. http://dx.doi.org/10.1107/s2056989015015583.
Texte intégralXu, Dong-Yan, Ying Liu, Ming-Li Liu, Jun-Fa Wei et Jian-Min Dou. « [2-Oxido-1-naphthaldehyde (2-hydroxybenzoyl)hydrazonato]pyridinecopper(II) ». Acta Crystallographica Section E Structure Reports Online 62, no 4 (3 mars 2006) : m671—m673. http://dx.doi.org/10.1107/s1600536806006696.
Texte intégralKubono, Koji, Taisuke Matsumoto et Masatsugu Taneda. « Crystal structure of 4-bromo-N-[(3,6-di-tert-butyl-9H-carbazol-1-yl)methylidene]aniline ». Acta Crystallographica Section E Crystallographic Communications 75, no 10 (10 septembre 2019) : 1429–31. http://dx.doi.org/10.1107/s2056989019012374.
Texte intégralEl-Brollosy, Nasser R., Mohamed I. Attia, Hazem A. Ghabbour, Suchada Chantrapromma et Hoong-Kun Fun. « 6-(3,5-Dimethylbenzyl)-5-ethyl-1-[(2-phenylethoxy)methyl]pyrimidine-2,4(1H,3H)dione ». Acta Crystallographica Section E Structure Reports Online 68, no 4 (10 mars 2012) : o1031—o1032. http://dx.doi.org/10.1107/s1600536812009841.
Texte intégralBorbulevych, Oleg Ya. « [1-(Benzylsulfonyl)-3-(4-nitrophenyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoxalin-2-yl](4-bromophenyl)methanone 2-methylpropanol hemisolvate ». Acta Crystallographica Section E Structure Reports Online 63, no 3 (21 février 2007) : o1372—o1374. http://dx.doi.org/10.1107/s1600536807007143.
Texte intégralOstrowska, Katarzyna, Davide Ceresoli, Katarzyna Stadnicka, Marlena Gryl, Marco Cazzaniga, Raffaella Soave, Bogdan Musielak et al. « π–π-Induced aggregation and single-crystal fluorescence anisotropy of 5,6,10b-triazaacephenanthrylene ». IUCrJ 5, no 3 (18 avril 2018) : 335–47. http://dx.doi.org/10.1107/s2052252518001987.
Texte intégralAlcantara Emiliano, Sannyele, Sheyla Welma Duarte Silva, Mariano Alves Pereira, Valeria R.dos Santos Malta et Tatiane Luciano Balliano. « Crystal structure and conformational analysis of 2-hydroxy-3-(2-methylprop-1-en-1-yl)naphthalene-1,4-dione ». Acta Crystallographica Section E Crystallographic Communications 72, no 2 (16 janvier 2016) : 188–90. http://dx.doi.org/10.1107/s2056989015024755.
Texte intégralOkuda, Kensuke, Hiromi Watanabe, Takashi Hirota, Kazuma Gotoh et Hiroyuki Ishida. « [(Z)-2-(3-Methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-2-(1-naphthyl)ethenylamino]formaldehyde oxime 1,4-dioxane hemisolvate ». Acta Crystallographica Section E Structure Reports Online 63, no 11 (5 octobre 2007) : o4261—o4262. http://dx.doi.org/10.1107/s1600536807048301.
Texte intégralBambi-Nyanguile, Sylvie-Mireille, Peter Mangwala Kimpende, Bernard Pirotte et Luc Van Meervelt. « N-tert-Butyl-N′-[5-cyano-2-(4-methylphenoxy)phenylsulfonyl]urea, a new TXA2receptor antagonist ». Acta Crystallographica Section C Crystal Structure Communications 69, no 8 (13 juillet 2013) : 901–3. http://dx.doi.org/10.1107/s010827011301771x.
Texte intégralThèses sur le sujet "Intramolecular π-dimer"
Iordache, Adriana. « Activation par transfert d'électron : applications aux systèmes commutables et à l'ingénierie moléculaire ». Phd thesis, Grenoble, 2010. http://www.theses.fr/2010GRENV056.
Texte intégralOne of the most important key to the development of nanosciences lies in our ability to monitor, modify or control nanometric materials. The addition or removal of electrons to or from given molecular objects can find useful applications in numerous arena of nanosciences: as signal transcription of interactions processes, as impulse to trigger conformational, configurational or directional mechanical changes at the molecular level or even as a way to control and activate the reactivity of molecular building blocks in organic synthesis. This work deals with two complementary processes associated to electron transfer: molecular movements in switchable architectures and activation of molecular building blocks to form conjugated macrocyclic structures The first part of this research work is devoted to the synthesis of porphyrin-based molecular tweezers and of ferrocene-based molecular pivots. The dynamic properties of these switchable molecular objects; relying on reversible π-dimerization processes, have been investigated by spectroscopic, electrochemical and spectroelectrochemical methods. In the second part of this manuscript we show few examples of electrochemically driven synthetic procedures for preparation of expanded porphyrins. Unlike chemical oxidants, which must often be tested empirically for a given transformation, under electrochemical conditions, one has the opportunity to tune the reactivity of the pyrrole-based reagent via the choice of anodic voltage. We especially established that the use of bipyrrole allows for the clean and high-yield production of cyclo[8]pyrrole; the requisite electrochemically-induced cyclization of four bipyrrole building blocks likely involving an electrolyte-based templating effect. The success of this approach leads us to propose that analogous electrochemical oxidation processes could be used to generate a range of new expanded porphyrin products