Littérature scientifique sur le sujet « Interindividual difference »
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Articles de revues sur le sujet "Interindividual difference"
Boobis, Alan R., Nigel J. Gooderham, Robert J. Edwards et Donald S. Davies. « Isozymle and interindividual difference in human metabollsm of heterocyclle aminee ». Toxicology Letters 78 (août 1995) : 4. http://dx.doi.org/10.1016/0378-4274(95)94611-j.
Texte intégralAmbrosini, Ettore, et Antonino Vallesi. « Domain-general Stroop Performance and Hemispheric Asymmetries : A Resting-state EEG Study ». Journal of Cognitive Neuroscience 29, no 5 (mai 2017) : 769–79. http://dx.doi.org/10.1162/jocn_a_01076.
Texte intégralHayashi, Shin-ichi, Junko Watanabe, Kei Nakachi, Hidetaka Eguchi, Osamu Gotoh et kaname Kawajiri. « Interindividual difference in expression of human Ah receptor and related P450 genes ». Carcinogenesis 15, no 5 (1994) : 801–6. http://dx.doi.org/10.1093/carcin/15.5.801.
Texte intégralMiura, M., T. Niioka, H. Kagaya, M. Saito, M. Hayakari, T. Habuchi et S. Satoh. « Pharmacogenetic determinants for interindividual difference of tacrolimus pharmacokinetics 1 year after renal transplantation ». Journal of Clinical Pharmacy and Therapeutics 36, no 2 (1 mars 2011) : 208–16. http://dx.doi.org/10.1111/j.1365-2710.2010.01163.x.
Texte intégralIto, Shin-ichi, Yasue Mitsukura, Katsuya Sato, Shoichiro Fujisawa et Minoru Fukumi. « Interindividual Difference Analysis in Prefrontal Cortex EEGs Based on the Relationship with Personality ». Journal of Signal Processing 16, no 5 (2012) : 443–50. http://dx.doi.org/10.2299/jsp.16.443.
Texte intégralFiamoncini, Jarlei, Andrianos M. Yiorkas, Kurt Gedrich, Milena Rundle, Sanne I. Alsters, Guus Roeselers, Tim J. van den Broek et al. « Determinants of postprandial plasma bile acid kinetics in human volunteers ». American Journal of Physiology-Gastrointestinal and Liver Physiology 313, no 4 (1 octobre 2017) : G300—G312. http://dx.doi.org/10.1152/ajpgi.00157.2017.
Texte intégralNishioka, Alessandra, Eric de Castro Tobaruela, Layanne Nascimento Fraga, Francisco A. Tomás-Barberán, Franco Maria Lajolo et Neuza Mariko Aymoto Hassimotto. « Stratification of Volunteers According to Flavanone Metabolite Excretion and Phase II Metabolism Profile after Single Doses of ‘Pera’ Orange and ‘Moro’ Blood Orange Juices ». Nutrients 13, no 2 (30 janvier 2021) : 473. http://dx.doi.org/10.3390/nu13020473.
Texte intégralBrothers, R. Matthew, David M. Keller, Jonathan E. Wingo, Matthew S. Ganio et Craig G. Crandall. « Heat-stress-induced changes in central venous pressure do not explain interindividual differences in orthostatic tolerance during heat stress ». Journal of Applied Physiology 110, no 5 (mai 2011) : 1283–89. http://dx.doi.org/10.1152/japplphysiol.00035.2011.
Texte intégralSakata, Seiichiro, Junichiro Hayano, Seiji Mukai, Akiyoshi Okada et Takao Fujinami. « Aging and spectral characteristics of the nonharmonic component of 24-h heart rate variability ». American Journal of Physiology-Regulatory, Integrative and Comparative Physiology 276, no 6 (1 juin 1999) : R1724—R1731. http://dx.doi.org/10.1152/ajpregu.1999.276.6.r1724.
Texte intégralHe, Ruo-Hui, Yi-Jing He, Yong-Jun Tang, Hong-Hao Zhou, Howard L. McLeod et Jie Liu. « The potential anticancer effect of beta-blockers and the genetic variations involved in the interindividual difference ». Pharmacogenomics 17, no 1 (janvier 2016) : 74–9. http://dx.doi.org/10.2217/pgs.15.152.
Texte intégralThèses sur le sujet "Interindividual difference"
McLellan, Roman A. « Interindividual differences in xenobiotic-metabolising enzymes : the human genetic factor / ». Stockholm, 2000. http://diss.kib.ki.se/2000/91-628-3924-1/.
Texte intégralRaufelder, Diana [Verfasser]. « Social Relationships and Motivation in Secondary Schools : Interindividual Differences / Diana Raufelder ». Berlin : Freie Universität Berlin, 2014. http://d-nb.info/1046833014/34.
Texte intégralHaglund, Sofie. « Interindividual differences in thiopurine metabolism : studies with focus on inflammatory bowel disease ». Doctoral thesis, Linköpings universitet, Gastroenterologi och hepatologi, 2011. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:liu:diva-66434.
Texte intégralYaşar, Ümit. « Cytochrome P450 2C9 polymorphism : interindividual differences in drug metabolism and phenotyping methodology / ». Stockholm : [Karolinska institutets bibl.], 2002. http://diss.kib.ki.se/2002/91-7349-131-4/.
Texte intégralRodehacke, Sarah, Eva Mennigen, Kathrin U. Müller, Stephan Ripke, Mark J. Jacob, Thomas Hübner, Dirk H. K. Schmidt, Thomas Goschke et Michael N. Smolka. « Interindividual Differences in Mid-Adolescents in Error Monitoring and Post-Error Adjustment ». Saechsische Landesbibliothek- Staats- und Universitaetsbibliothek Dresden, 2014. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:14-qucosa-147418.
Texte intégralGreen, Henrik. « Pharmacogenetic Studies of Paclitaxel in Ovarian Cancer : focus on interindividual differences in pharmacodynamics and pharmacokinetics ». Doctoral thesis, Linköpings universitet, Klinisk farmakologi, 2007. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:liu:diva-8134.
Texte intégralOvarialcancer (äggstockscancer) är en av de vanligaste cancerformerna hos kvinnor i Sverige idag. Behandlingen består vanligen av tumörreducerande kirurgi följd av kemoterapi med paklitaxel och karboplatin. Målsättningen med detta avhandlingsarbete har varit att förbättra cytostatikabehandlingen (cellgiftsbehandlingen) med framförallt paklitaxel vid ovarialcancer genom att lägga grunden för individualisering av doser och förutsäga tumörsvaret vid behandlingen. Ett problem med dagens cancerbehandling är att många cancerceller så småningom blir resistenta mot olika cytostatika. För att angripa den mest resistenta cellen innan den induceras att öka uttrycket av, eller utveckla, fler resistensmekanismer vore det en fördel om vi före behandlingen kunde prediktera vilken dos av cytostatika som är bäst lämpad för individen samt om tumören kommer att reagera på behandlingen eller ej. En av de viktigaste faktorerna för skillnader i behandlingseffekt tros vara genetiska variationer mellan olika individer. I våra studier har vi använt genetiska metoder för att studera om vi kan prediktera tumörsvaret vid behandlingen genom att bestämma mutationer i genen för paklitaxels målprotein, β-tubulin, samt bestämma genetiska variationer i ABCB1-genen, kodande för transportproteinet P-glykoprotein. Tanken är att ett förändrat målprotein eller en förändrad förmåga hos cancercellerna eller kroppen att transportera ut paklitaxel skulle leda till en skillnad i påverkan på tumören. DNA från 40 ovarialtumörer analyserades utan att en enda sekvensvariation hittades i genen för β-tubulin, vilket tyder på att genetiska förändringar i genen för β-tubulin sannolikt inte är en klinisk relevant resistensmekanism. De normalt förekommande genetiska variationerna G2677T/A och C3435T i ABCB1-genen bestämdes i DNA från 53 ovarialtumörer där behandlingen endera givit en bra (tumörfri minst ett år) eller dålig (progression av tumören eller tumörfri mindre än ett år) anti-tumöreffekt. Patienter som var dubbelmuterade i position 2677 dvs hade endera T/T eller T/A (A/A hittades inte i materialet) i denna position hade en högre sannolikhet att få ett bra anti-tumörsvar vid behandlingen. Även antalet muterade baser påverkade utfallet, ju fler muterade baser i position 2677, desto högre sannolikhet att få ett bra svar på behandlingen. Andelen T eller A var också högre i den grupp av patienter som fått en lyckad behandling. För att kunna prediktera patientens individuella förmåga att bryta ner paklitaxel studerade vi inverkan av sekvensvariationer i generna för de nedbrytande enzymerna, CYP2C8 och CYP3A4, och transportproteinet P-glykoprotein (genen ABCB1) på eliminationen av läkemedlet i kroppen. Vi utvecklade en metod för att mäta paklitaxelkoncentrationerna i blodet och använde den för att studera hur snabbt 33 ovarialcancer patienter eliminerade cytostatikat från blodbanan. Hos dessa patienter bestämde vi förekomsten av kända genetiska variationer i generna ABCB1, CYP2C8 och CYP3A4 samt deras CYP3A4 enzymaktivitet i kroppen. Biverkningarna och tumörsvaret vid behandlingen utvärderades också. Eliminationen av paklitaxel hos dessa patienter var beroende av vilken bas som fanns i position 2677 i ABCB1-genen och förekomsten av den genetiska varianten CYP2C8*3. Enzymaktiviteten hos CYP3A4 kunde inte påvisas påverka eliminationen av paklitaxel utan snarare vilket enzym, CYP2C8 eller CYP3A4, som var relativt dominant i respektive patient. Exponeringen av paklitaxel korrelerade till den neurologiska påverkan som patienten orsakades av cytostatikat, men kunde inte korreleras till tumörsvaret vid slutet av cytostatikabehandlingen. Sammanfattningsvis ger patientens genetiska variationer i ABCB1, men inte β-tubulin, information om behandlingsutfallet. Genetiska variationer i CYP2C8 och ABCB1 påverkar patientens förmåga att eliminera paklitaxel och kan förhoppningsvis användas för att individualisera doserna. Vår förhoppning är att resultaten i denna avhandling skall kunna användas för att individualisera och ytterligare förbättra cytostatikabehandlingen vid ovarialcancer.
Gréen, Henrik. « Pharmacogenetic studies of paclitaxel in ovarian cancer : focus on interindividual differences in pharmacodynamics and pharmacokinetics / ». Linköping : Univ, 2007. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:liu:diva-8134.
Texte intégralTitt, Raphael [Verfasser]. « Investigating the attitude towards ambiguity : Interindividual differences in automatic activations of evaluations of ambiguity / Raphael Titt ». Tübingen : Universitätsbibliothek Tübingen, 2021. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:21-dspace-1192903.
Texte intégralPlanas-Sitjà, Isaac. « Quantification and determination of the interindividual variability observed in a group of cockroaches and its implications at a collective level ». Doctoral thesis, Universite Libre de Bruxelles, 2017. http://hdl.handle.net/2013/ULB-DIPOT:oai:dipot.ulb.ac.be:2013/249175.
Texte intégralUn des comportements collectifs les plus répandus, qu’il s’agisse de vertébrés (mammifères, oiseaux, poissons), d’insectes ou encore de bactéries, est la tendance des individus à se regrouper. Les causes proximales de ces rassemblements ou agrégats, c'est-à-dire les mécanismes à leur origine, ont retenu moins d’attention que l’étude des causes ultimes. De plus, dans la plupart des études portant sur les processus d’agrégation, notamment chez notre organisme modèle, la blatte, la diversité des comportements individuels est souvent sous-estimée ou ignorée. L’objectif de cette thèse est l’étude du rôle des différences interindividuelles, également connues comme personnalité animale ou syndromes comportementales, dans les processus de prise de décision collective et notamment la formation des agrégats.Pour cela, nous avons utilisé des groupes de mâles de la blatte américaine Periplaneta americana. Ces insectes peuvent s’agréger dans un ou plusieurs abris et présenter des différences dans leur réponse au milieu, aux conspécifiques et dans le partage de l’information. Dans le cadre de prises de décisions collectives, nous avons mis en évidence une personnalité individuelle mais également au niveau du groupe. Celles-ci se manifestent dans la recherche d’un abri dont certains individus jouent un rôle clef. Nous avons montré que les groupes présentent une stabilité qui est observable au niveau de la dynamique d'agrégation et qui dépend de la distribution des personnalités au sein de ceux-ci. De plus, nous remarquons que ces différences de personnalités au sein des groupes affectent la prise de décision collective, notamment la vitesse du choix et le nombre total d’individus abrités. De manière surprenante, la composition des groupes n’affecte pas la probabilité que ceux-ci atteignent un consensus: la majorité des blattes étant agrégées sous le même abri.Concernant les influences croisées entre l’effet sociale et la personnalité des blattes, nous montrons que les effets sociaux tendent à supprimer les différences inter-individuelles et créent une corrélation entre le comportement de chaque individu et le comportement du groupe. De plus, nous observons que la présence de différentes personnalités dans un groupe augmente les amplifications sociales, celles-ci étant dues aux interactions entre les membres du groupe. Finalement, nous abordons la question du rôle de la personnalité sur le comportement de fuite lors des perturbations lumineuses et sur la dynamique d’émigration quand le site de repos est régulièrement perturbé. Nous avons montré l’existence de personnalités exprimées pendant la phase active nocturne et de différences interindividuelles au niveau du thigmotactisme pendant la journée (phase passive de repos et d’agrégation). Curieusement, ces différences inter-individuelles ne sont pas observées lors du comportement de fuite et au niveau de la dynamique global d’émigration. Dans la dernière partie de notre thèse, nous discutons, en particulier, des synergies et des conflits entre les différentes personnalités et les dynamiques collectives et avançons l’hypothèse que les phénomènes que nous avons mis en évidence sont partagés par de nombreuses espèces grégaires.
Doctorat en Sciences
info:eu-repo/semantics/nonPublished
Große, Rüschkamp Johanna Marie. « Short-Term Changes in Positive Affective Experiences and their Relation to Interindividual Differences in Subjective Well-Being : A Multimethod Approach ». Doctoral thesis, Humboldt-Universität zu Berlin, 2019. http://dx.doi.org/10.18452/20390.
Texte intégralThis dissertation investigates the affective processes – affective reactivity and emotion regulation – underlying short-term changes in positive affective experiences and their relation to interindividual differences in subjective well-being. The main research objectives that were addressed in the empirical studies of this dissertation concerned (1) whether stronger increases in positive affect when reacting to and when up-regulating in response to positive stimuli in the laboratory relate to higher subjective well-being, (2) which brain regions underlie changes in positive affective experiences, particularly during the up-regulation of positive emotions, and (3) whether enhanced or reduced affective reactivity to positive events in daily life relates to higher subjective well-being. Findings showed that greater increases in positive affect were not related to higher subjective well-being, both when investigated in the laboratory and in daily life. Instead, people with higher levels of subjective well-being showed reduced affective reactions to positive events in daily life, pointing to the importance of a relative greater emotional stability. At the neural level, changes in positive affective experiences were mirrored by increased activations in emotion-related (e.g., ventral striatum) regions as well as deactivation in a fronto-parietal control network. These neural activations were not related to changes in positive affective experiences in daily life. The work in this dissertation indicates that not the experience of particularly intense positive affective states, but rather less fluctuation in momentary positive affective experiences seems to be essential to the overall composition of subjective well-being. The present dissertation further emphasizes the need to integrate different methods in the study of emotion. Concluding, this dissertation advances our understanding of the processes underlying subjective well-being.
Livres sur le sujet "Interindividual difference"
Burianova, Hana. Predictability of interindividual variation across a variety of tasks and further implications of quantitative interindividual differences in underlying neural processes. Ottawa : National Library of Canada, 2003.
Trouver le texte intégralDasgupta, Mary Ellen. INTRAINDIVIDUAL CHANGE AND INTERINDIVIDUAL DIFFERENCES IN COMPONENTS OF HEALTH-SEEKING BEHAVIOR AND HEALTH ORIENTATION OF OLDER ADULTS. 1993.
Trouver le texte intégralRamírez-Vélez, Robinson, et Mikel Izquierdo, dir. Precision Physical Activity and Exercise Prescriptions for Disease Prevention : The Effect of Interindividual Variability Under Different Training Approaches. Frontiers Media SA, 2019. http://dx.doi.org/10.3389/978-2-88963-063-9.
Texte intégralIzquierdo, Mikel, et Robinson Ramírez-Vélez, dir. Precision Physical Activity and Exercise Prescriptions for Disease Prevention : The Effect of Interindividual Variability Under Different Training Approaches, Volume II. Frontiers Media SA, 2022. http://dx.doi.org/10.3389/978-2-88974-456-5.
Texte intégralFerraro, Kenneth F. Heterogeneity. Oxford University Press, 2017. http://dx.doi.org/10.1093/med/9780190665340.003.0005.
Texte intégralHoward, Richard F. Acute pain in children. Oxford University Press, 2011. http://dx.doi.org/10.1093/med/9780199234721.003.0010.
Texte intégralLaumbach, Robert, et Michael Gochfeld. Toxicology. Oxford University Press, 2017. http://dx.doi.org/10.1093/oso/9780190662677.003.0007.
Texte intégralPoelmans, Steven, et Elena O. Stepanova. A Neuroscience Perspective of the Work–Family–Life Interface. Sous la direction de Tammy D. Allen et Lillian T. Eby. Oxford University Press, 2016. http://dx.doi.org/10.1093/oxfordhb/9780199337538.013.31.
Texte intégralChapitres de livres sur le sujet "Interindividual difference"
Hoffmann, Stefan, et Payam Akbar. « Interindividual Differences ». Dans Consumer Behavior, 117–29. Wiesbaden : Springer Fachmedien Wiesbaden, 2023. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-658-39476-9_8.
Texte intégralNesselroade, John R. « Interindividual differences in intraindividual change. » Dans Best methods for the analysis of change : Recent advances, unanswered questions, future directions., 92–105. Washington : American Psychological Association, 1991. http://dx.doi.org/10.1037/10099-006.
Texte intégralMcArdle, John J., et John R. Nesselroade. « Studying interindividual differences in intraindividual changes. » Dans Longitudinal data analysis using structural equation models., 143–50. Washington : American Psychological Association, 2014. http://dx.doi.org/10.1037/14440-012.
Texte intégralWang, Lijuan, et Miao Yang. « On Interindividual Differences in Intraindividual Changes ». Dans Longitudinal Multivariate Psychology, 166–88. New York, NY : Routledge, 2019. | Series : Multivariate applications series | : Routledge, 2018. http://dx.doi.org/10.4324/9781315160542-9.
Texte intégralReis, Maria Júlia Figueiró. « Normal Sleep : Interindividual Differences and Sleep Variability ». Dans Sleep Medicine and Physical Therapy, 13–20. Cham : Springer International Publishing, 2021. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-030-85074-6_2.
Texte intégralVan Cutsem, Jeroen, Emilie Dessy, Martine Van Puyvelde, Olivier Mairesse, Xavier Neyt et Nathalie Pattyn. « Trait Interindividual Differences in the Effectiveness of Modafinil ». Dans Advances in Safety Management and Human Performance, 12–20. Cham : Springer International Publishing, 2021. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-030-80288-2_2.
Texte intégralZänkert, Sandra, et Brigitte M. Kudielka. « Intra- and interindividual differences in cortisol stress responses ». Dans Routledge International Handbook of Social Neuroendocrinology, 454–75. Abingdon, Oxon ; New York, NY : Routledge, 2019. : Routledge, 2018. http://dx.doi.org/10.4324/9781315200439-27.
Texte intégralMoog, R. « Interindividual Differences in Sleep Patterns During Night and Shift Work ». Dans Sleep Related Disorders and Internal Diseases, 89–99. Berlin, Heidelberg : Springer Berlin Heidelberg, 1987. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-72560-9_8.
Texte intégralThier, R. « Chemoprotection and Interindividual Differences in Response to Biological Reactive Intermediates ». Dans Advances in Experimental Medicine and Biology, 587–94. Boston, MA : Springer US, 2001. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4615-0667-6_87.
Texte intégralTrudewind, Clemens, et Klaus Schneider. « Interindividual Differences in the Development of Exploratory Behavior : Methodological Considerations ». Dans Curiosity and Exploration, 151–76. Berlin, Heidelberg : Springer Berlin Heidelberg, 1994. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-77132-3_9.
Texte intégralActes de conférences sur le sujet "Interindividual difference"
Scott, Paul. « Accounting for Interindividual Differences in Trajectories When Assessing Cross-Lag Relationships ». Dans 2020 AERA Annual Meeting. Washington DC : AERA, 2020. http://dx.doi.org/10.3102/1570508.
Texte intégralSajti, E., G. Chanthavixay et C. Glass. « Exploiting Natural Genetic Variation in Mice to Explore the Molecular Basis for Interindividual Differences in Oxygen-Induced Lung Injury ». Dans American Thoracic Society 2021 International Conference, May 14-19, 2021 - San Diego, CA. American Thoracic Society, 2021. http://dx.doi.org/10.1164/ajrccm-conference.2021.203.1_meetingabstracts.a4334.
Texte intégralStanciu, Ionutdorin. « AGE DIFFERENCES AND PREFERENCES IN ONLINE BEHAVIOR. HOW AGEING AND DIGITAL CONNECTEDNESS ARE REFLECTED IN CURRENT RESEARCH REGARDING THE USE OF SOCIAL MEDIA. » Dans eLSE 2017. Carol I National Defence University Publishing House, 2017. http://dx.doi.org/10.12753/2066-026x-17-173.
Texte intégralHermán, F., P. Hadházy et K. Magyar. « IN VIVO SELECTIVITY BETWEEN HYPOTENSIVE AND PLATELET ANTIAGGREGATING ACTIONS OF ILOPROST AND PGI2 IN BEAGLE DOGS ». Dans XIth International Congress on Thrombosis and Haemostasis. Schattauer GmbH, 1987. http://dx.doi.org/10.1055/s-0038-1643456.
Texte intégralHeptner, W., J. R. Suárez et V. Lütgendorf. « STUDIES ON PLATELET AGGREGATION BY IMPEDANCE AGGREGOMETRY AND ATP SECRETION IN NON-ANTICOAGULANT BLOOD ». Dans XIth International Congress on Thrombosis and Haemostasis. Schattauer GmbH, 1987. http://dx.doi.org/10.1055/s-0038-1644810.
Texte intégralDevilée, P. P., H. F. B. M. Fiolet, M. C. E. van Dam-Mieras et H. C. HemKer. « THE EFFECT OF LOW DOSE HEPARIN ON THE FEEDBACK ACTIVATION OF FACTOR VIII IN VIVO ». Dans XIth International Congress on Thrombosis and Haemostasis. Schattauer GmbH, 1987. http://dx.doi.org/10.1055/s-0038-1643617.
Texte intégralKries, R. V., M. J. Shearer, P. T. McCarthy, M. Haug et C. Harzer. « VITAMIN K1 IN HUMAN MILK ». Dans XIth International Congress on Thrombosis and Haemostasis. Schattauer GmbH, 1987. http://dx.doi.org/10.1055/s-0038-1643400.
Texte intégralRapports d'organisations sur le sujet "Interindividual difference"
Goth-Goldstein, Regine. Interindividual Differences in Metabolism of Carcinogens as a Risk Factor for Breast Cancer. Fort Belvoir, VA : Defense Technical Information Center, mars 2002. http://dx.doi.org/10.21236/ada404747.
Texte intégral